CH EPL (R5)
0.1.0 - ci-build
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CH EPL (R5), published by Federal Office of Public Health FOPH. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/bag-epl/bag-epl-fhir/ and changes regularly. See the Directory of published versions
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• in einer Dosierung von 300 mg Nirmatrelvir (zwei Tabletten zu je 150 mg) und 100 mg Ritonavir (eine Tablette zu 100 mg) zur gleichzeitigen Einnahme alle 12 Stunden, über einen Zeitraum von 5 Tagen
• zur Frühbehandlung (ausser bei immunsupprimierten Personen vorzugsweise innerhalb von 5 Tagen nach Symptombeginn) bei Erwachsenen, die keine Sauerstofftherapie oder Hospitalisierung aufgrund von COVID-19 benötigen und für welche gemäss der aktuell gültigen Kriterienliste der Schweizerischen Gesellschaft für Infektiologie (SSI) (https://www.bag.admin.ch/bag/de/home/medizin-und-forschung/heilmittel/versorgung-covid-19-arzneimittel.html) ein erhöhtes Risiko für einen schweren COVID-19-Verlauf besteht.</p><p><b>identifier</b>: <code>http://SMC.ch/ig/idmp/NamingSystem/IDSystem-ch-MPID</code>/CH-7601001010604-6879301</p><p><b>domain</b>: <span title="Codes:{urn:oid:1.2.276.0.76 100000000012}">Human</span></p><p><b>indication</b>: </p><div><p>Paxlovid wird angewendet für die Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Erwachsenen, die keine Sauerstofftherapie oder Hospitalisierung aufgrund von COVID-19 benötigen und bei denen ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf von COVID-19 besteht (siehe «Klinische Wirksamkeit»).
Paxlovid ist nicht als Ersatz für eine Impfung gegen COVID-19 vorgesehen. Paxlovid sollte gemäss den offiziellen Empfehlungen und unter Berücksichtigung der lokalen epidemiologischen Daten zu zirkulierenden SARS-CoV-2-Varianten angewendet werden.</p>
</div><p><b>legalStatusOfSupply</b>: <span title="Codes:{http://fhir.ch/ig/ch-epl/CodeSystem/ch-SMC-legal-status-of-supply 756005022002}">One-time dispensation on medical or veterinary prescription (A)</span></p><p><b>additionalMonitoringIndicator</b>: <span title="Codes:{http://fhir.ch/ig/ch-epl/CodeSystem/ch-SMC-additional-monitoring-indicator BLACK_TR}">Black Triangle Warning</span></p><p><b>classification</b>: <span title="Codes:{http://www.whocc.no/atc J05AE}">Protease inhibitors</span>, <span title="Codes:{http://fhir.ch/ig/ch-epl/CodeSystem/ch-SMC-therapeuticproductcode S}">Synthetika</span></p><p><b>attachedDocument</b>: </p><ul><li><a href="DocumentReference-DocRef-FI-Paxlovid.html">DocumentReference: status = current; type = Fachinformation</a></li><li><a href="DocumentReference-DocRef-PI-Paxlovid.html">DocumentReference: status = current; type = Patienteninformation</a></li></ul><blockquote><p><b>name</b></p><p><b>productName</b>: PAXLOVID Filmtabl 4x150mg/2x100mg</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{http://fhir.ch/ig/ch-epl/CodeSystem/ch-medicinal-product-name-type SMC}">Swissmedic</span></p><h3>Usages</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Country</b></td><td><b>Language</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{urn:iso:std:iso:3166 CH}">Switzerland</span></td><td><span title="Codes:{urn:ietf:bcp:47 de-CH}">German (Switzerland)</span></td></tr></table></blockquote></div>
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• in einer Dosierung von 300 mg Nirmatrelvir (zwei Tabletten zu je 150 mg) und 100 mg Ritonavir (eine Tablette zu 100 mg) zur gleichzeitigen Einnahme alle 12 Stunden, über einen Zeitraum von 5 Tagen
• zur Frühbehandlung (ausser bei immunsupprimierten Personen vorzugsweise innerhalb von 5 Tagen nach Symptombeginn) bei Erwachsenen, die keine Sauerstofftherapie oder Hospitalisierung aufgrund von COVID-19 benötigen und für welche gemäss der aktuell gültigen Kriterienliste der Schweizerischen Gesellschaft für Infektiologie (SSI) (https://www.bag.admin.ch/bag/de/home/medizin-und-forschung/heilmittel/versorgung-covid-19-arzneimittel.html) ein erhöhtes Risiko für einen schweren COVID-19-Verlauf besteht."/>
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<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><a name="DocumentReference_DocRef-PI-Paxlovid"> </a><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: DocumentReference DocRef-PI-Paxlovid</b></p><a name="DocRef-PI-Paxlovid"> </a><a name="hcDocRef-PI-Paxlovid"> </a><a name="DocRef-PI-Paxlovid-en-US"> </a><p><b>status</b>: Current</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{http://fhir.ch/ig/ch-epl/CodeSystem/ch-SMC-attached-document-type PI}">Patienteninformation</span></p><blockquote><p><b>content</b></p><h3>Attachments</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Url</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><a href="https://swissmedicinfo.ch/showTextAccepted.aspx?textType=PI&lang=DE&authNr=68793&supportMultipleResults=1">https://swissmedicinfo.ch/showTextAccepted.aspx?textType=PI&lang=DE&authNr=68793&supportMultipleResults=1</a></td></tr></table></blockquote></div>
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<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><a name="RegulatedAuthorization_MA-6879301"> </a><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: RegulatedAuthorization MA-6879301</b></p><a name="MA-6879301"> </a><a name="hcMA-6879301"> </a><a name="MA-6879301-en-US"> </a><p><b>identifier</b>: <code>http://SMC.ch/ig/idmp/NamingSystem/IDSystem-ch-MarketingAuthorisationNumber</code>/6879301</p><p><b>subject</b>: <a href="MedicinalProductDefinition-Paxlovid-Filmcoatedtablet.html">MedicinalProductDefinition: extension = Film-coated tablet,Befristete Limitation bis 31.12.2025. PAXLOVID wird als antivirale Monotherapie für die Behandlung einer bestätigten Covid-19 Infektion (Positiver Erregernachweis Antigen/PCR und vorhandener Covid-19-Symptome) in folgenden Fällen vergütet:
• in einer Dosierung von 300 mg Nirmatrelvir (zwei Tabletten zu je 150 mg) und 100 mg Ritonavir (eine Tablette zu 100 mg) zur gleichzeitigen Einnahme alle 12 Stunden, über einen Zeitraum von 5 Tagen
• zur Frühbehandlung (ausser bei immunsupprimierten Personen vorzugsweise innerhalb von 5 Tagen nach Symptombeginn) bei Erwachsenen, die keine Sauerstofftherapie oder Hospitalisierung aufgrund von COVID-19 benötigen und für welche gemäss der aktuell gültigen Kriterienliste der Schweizerischen Gesellschaft für Infektiologie (SSI) (https://www.bag.admin.ch/bag/de/home/medizin-und-forschung/heilmittel/versorgung-covid-19-arzneimittel.html) ein erhöhtes Risiko für einen schweren COVID-19-Verlauf besteht.; identifier = http://SMC.ch/ig/idmp/NamingSystem/IDSystem-ch-MPID#CH-7601001010604-6879301; domain = Human; indication = Paxlovid wird angewendet für die Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Erwachsenen, die keine Sauerstofftherapie oder Hospitalisierung aufgrund von COVID-19 benötigen und bei denen ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf von COVID-19 besteht (siehe «Klinische Wirksamkeit»).
Paxlovid ist nicht als Ersatz für eine Impfung gegen COVID-19 vorgesehen. Paxlovid sollte gemäss den offiziellen Empfehlungen und unter Berücksichtigung der lokalen epidemiologischen Daten zu zirkulierenden SARS-CoV-2-Varianten angewendet werden.; legalStatusOfSupply = One-time dispensation on medical or veterinary prescription (A); additionalMonitoringIndicator = Black Triangle Warning; classification = Protease inhibitors,Synthetika</a></p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{http://fhir.ch/ig/ch-epl/CodeSystem/ch-authorisation-type 756000002001}">Marketing Authorisation</span></p><p><b>region</b>: <span title="Codes:{urn:iso:std:iso:3166 CH}">Switzerland</span></p><p><b>status</b>: <span title="Codes:{http://fhir.ch/ig/ch-epl/CodeSystem/ch-SMC-authorisation-status B}">befristet</span></p><p><b>statusDate</b>: 2022-06-15</p><p><b>holder</b>: <a href="#hcMA-6879301/holder-Pfizer-AG">Organization Pfizer AG</a></p><p><b>regulator</b>: <a href="#hcMA-6879301/regulator-SMC">Organization SMC</a></p><hr/><blockquote><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: Organization #holder-Pfizer-AG</b></p><a name="MA-6879301/holder-Pfizer-AG"> </a><a name="hcMA-6879301/holder-Pfizer-AG"> </a><a name="MA-6879301/holder-Pfizer-AG-en-US"> </a><p><b>identifier</b>: <code>urn:oid:1.2.276.0.76</code>/100015286, <a href="https://www.gs1.org/standards/id-keys/gln" title="Global Location Number">GLN</a>/7601001010604</p><p><b>name</b>: Pfizer AG</p></blockquote><hr/><blockquote><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: Organization #regulator-SMC</b></p><a name="MA-6879301/regulator-SMC"> </a><a name="hcMA-6879301/regulator-SMC"> </a><a name="MA-6879301/regulator-SMC-en-US"> </a><p><b>identifier</b>: <code>urn:oid:1.2.276.0.76</code>/100010911, <a href="https://www.gs1.org/standards/id-keys/gln" title="Global Location Number">GLN</a>/7601001398511</p><p><b>name</b>: SMC</p></blockquote></div>
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• in einer Dosierung von 300 mg Nirmatrelvir (zwei Tabletten zu je 150 mg) und 100 mg Ritonavir (eine Tablette zu 100 mg) zur gleichzeitigen Einnahme alle 12 Stunden, über einen Zeitraum von 5 Tagen
• zur Frühbehandlung (ausser bei immunsupprimierten Personen vorzugsweise innerhalb von 5 Tagen nach Symptombeginn) bei Erwachsenen, die keine Sauerstofftherapie oder Hospitalisierung aufgrund von COVID-19 benötigen und für welche gemäss der aktuell gültigen Kriterienliste der Schweizerischen Gesellschaft für Infektiologie (SSI) (https://www.bag.admin.ch/bag/de/home/medizin-und-forschung/heilmittel/versorgung-covid-19-arzneimittel.html) ein erhöhtes Risiko für einen schweren COVID-19-Verlauf besteht.; identifier = http://SMC.ch/ig/idmp/NamingSystem/IDSystem-ch-MPID#CH-7601001010604-6879301; domain = Human; indication = Paxlovid wird angewendet für die Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Erwachsenen, die keine Sauerstofftherapie oder Hospitalisierung aufgrund von COVID-19 benötigen und bei denen ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf von COVID-19 besteht (siehe «Klinische Wirksamkeit»).
Paxlovid ist nicht als Ersatz für eine Impfung gegen COVID-19 vorgesehen. Paxlovid sollte gemäss den offiziellen Empfehlungen und unter Berücksichtigung der lokalen epidemiologischen Daten zu zirkulierenden SARS-CoV-2-Varianten angewendet werden.; legalStatusOfSupply = One-time dispensation on medical or veterinary prescription (A); additionalMonitoringIndicator = Black Triangle Warning; classification = Protease inhibitors,Synthetika</a></p><p><b>description</b>: </p><div><p>PAXLOVID Filmtabl 4x150mg/2x100mg</p>
</div><h3>LegalStatusOfSupplies</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Code</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{http://fhir.ch/ig/ch-epl/CodeSystem/ch-SMC-legal-status-of-supply 756005022002}">One-time dispensation on medical or veterinary prescription (A)</span></td></tr></table><blockquote><p><b>packaging</b></p><p><b>identifier</b>: <code>urn:oid:2.51.1.1</code>/7680687930017</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{urn:oid:0.4.0.127.0.16.1.1.2.1 30009000}">Box</span></p><p><b>quantity</b>: 1</p><h3>ShelfLifeStorages</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Type</b></td><td><b>SpecialPrecautionsForStorage</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{urn:oid:1.2.276.0.76 100000073403}">Shelf life of the medicinal product as packaged for sale</span></td><td><span title="Codes:{http://fhir.ch/ig/ch-epl/CodeSystem/ch-SMC-special-precautions-for-storage NF}">Nicht einfrieren</span></td></tr></table></blockquote></div>
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<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><a name="RegulatedAuthorization_MA-68793001"> </a><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: RegulatedAuthorization MA-68793001</b></p><a name="MA-68793001"> </a><a name="hcMA-68793001"> </a><a name="MA-68793001-en-US"> </a><p><b>identifier</b>: <code>http://SMC.ch/ig/idmp/NamingSystem/IDSystem-ch-MarketingAuthorisationNumber</code>/68793001</p><p><b>subject</b>: <a href="MedicinalProductDefinition-Paxlovid-Filmcoatedtablet.html">MedicinalProductDefinition: extension = Film-coated tablet,Befristete Limitation bis 31.12.2025. PAXLOVID wird als antivirale Monotherapie für die Behandlung einer bestätigten Covid-19 Infektion (Positiver Erregernachweis Antigen/PCR und vorhandener Covid-19-Symptome) in folgenden Fällen vergütet:
• in einer Dosierung von 300 mg Nirmatrelvir (zwei Tabletten zu je 150 mg) und 100 mg Ritonavir (eine Tablette zu 100 mg) zur gleichzeitigen Einnahme alle 12 Stunden, über einen Zeitraum von 5 Tagen
• zur Frühbehandlung (ausser bei immunsupprimierten Personen vorzugsweise innerhalb von 5 Tagen nach Symptombeginn) bei Erwachsenen, die keine Sauerstofftherapie oder Hospitalisierung aufgrund von COVID-19 benötigen und für welche gemäss der aktuell gültigen Kriterienliste der Schweizerischen Gesellschaft für Infektiologie (SSI) (https://www.bag.admin.ch/bag/de/home/medizin-und-forschung/heilmittel/versorgung-covid-19-arzneimittel.html) ein erhöhtes Risiko für einen schweren COVID-19-Verlauf besteht.; identifier = http://SMC.ch/ig/idmp/NamingSystem/IDSystem-ch-MPID#CH-7601001010604-6879301; domain = Human; indication = Paxlovid wird angewendet für die Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Erwachsenen, die keine Sauerstofftherapie oder Hospitalisierung aufgrund von COVID-19 benötigen und bei denen ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf von COVID-19 besteht (siehe «Klinische Wirksamkeit»).
Paxlovid ist nicht als Ersatz für eine Impfung gegen COVID-19 vorgesehen. Paxlovid sollte gemäss den offiziellen Empfehlungen und unter Berücksichtigung der lokalen epidemiologischen Daten zu zirkulierenden SARS-CoV-2-Varianten angewendet werden.; legalStatusOfSupply = One-time dispensation on medical or veterinary prescription (A); additionalMonitoringIndicator = Black Triangle Warning; classification = Protease inhibitors,Synthetika</a></p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{http://fhir.ch/ig/ch-epl/CodeSystem/ch-authorisation-type 756000002001}">Marketing Authorisation</span></p><p><b>region</b>: <span title="Codes:{urn:iso:std:iso:3166 CH}">Switzerland</span></p><p><b>status</b>: <span title="Codes:{http://fhir.ch/ig/ch-epl/CodeSystem/ch-SMC-authorisation-status B}">befristet</span></p><p><b>statusDate</b>: 2022-06-15</p><p><b>holder</b>: <a href="#hcMA-68793001/holder-Pfizer-AG">Organization Pfizer AG</a></p><p><b>regulator</b>: <a href="#hcMA-68793001/regulator-SMC">Organization SMC</a></p><hr/><blockquote><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: Organization #holder-Pfizer-AG</b></p><a name="MA-68793001/holder-Pfizer-AG"> </a><a name="hcMA-68793001/holder-Pfizer-AG"> </a><a name="MA-68793001/holder-Pfizer-AG-en-US"> </a><p><b>identifier</b>: <code>urn:oid:1.2.276.0.76</code>/100015286, <a href="https://www.gs1.org/standards/id-keys/gln" title="Global Location Number">GLN</a>/7601001010604</p><p><b>name</b>: Pfizer AG</p></blockquote><hr/><blockquote><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: Organization #regulator-SMC</b></p><a name="MA-68793001/regulator-SMC"> </a><a name="hcMA-68793001/regulator-SMC"> </a><a name="MA-68793001/regulator-SMC-en-US"> </a><p><b>identifier</b>: <code>urn:oid:1.2.276.0.76</code>/100010911, <a href="https://www.gs1.org/standards/id-keys/gln" title="Global Location Number">GLN</a>/7601001398511</p><p><b>name</b>: SMC</p></blockquote></div>
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<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><a name="AdministrableProductDefinition_PhP-Nirmatrelvir-150mg-Filmcoatedtablet"> </a><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: AdministrableProductDefinition PhP-Nirmatrelvir-150mg-Filmcoatedtablet</b></p><a name="PhP-Nirmatrelvir-150mg-Filmcoatedtablet"> </a><a name="hcPhP-Nirmatrelvir-150mg-Filmcoatedtablet"> </a><a name="PhP-Nirmatrelvir-150mg-Filmcoatedtablet-en-US"> </a><p><b>status</b>: Active</p><p><b>formOf</b>: <a href="MedicinalProductDefinition-Paxlovid-Filmcoatedtablet.html">MedicinalProductDefinition: extension = Film-coated tablet,Befristete Limitation bis 31.12.2025. PAXLOVID wird als antivirale Monotherapie für die Behandlung einer bestätigten Covid-19 Infektion (Positiver Erregernachweis Antigen/PCR und vorhandener Covid-19-Symptome) in folgenden Fällen vergütet:
• in einer Dosierung von 300 mg Nirmatrelvir (zwei Tabletten zu je 150 mg) und 100 mg Ritonavir (eine Tablette zu 100 mg) zur gleichzeitigen Einnahme alle 12 Stunden, über einen Zeitraum von 5 Tagen
• zur Frühbehandlung (ausser bei immunsupprimierten Personen vorzugsweise innerhalb von 5 Tagen nach Symptombeginn) bei Erwachsenen, die keine Sauerstofftherapie oder Hospitalisierung aufgrund von COVID-19 benötigen und für welche gemäss der aktuell gültigen Kriterienliste der Schweizerischen Gesellschaft für Infektiologie (SSI) (https://www.bag.admin.ch/bag/de/home/medizin-und-forschung/heilmittel/versorgung-covid-19-arzneimittel.html) ein erhöhtes Risiko für einen schweren COVID-19-Verlauf besteht.; identifier = http://SMC.ch/ig/idmp/NamingSystem/IDSystem-ch-MPID#CH-7601001010604-6879301; domain = Human; indication = Paxlovid wird angewendet für die Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Erwachsenen, die keine Sauerstofftherapie oder Hospitalisierung aufgrund von COVID-19 benötigen und bei denen ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf von COVID-19 besteht (siehe «Klinische Wirksamkeit»).
Paxlovid ist nicht als Ersatz für eine Impfung gegen COVID-19 vorgesehen. Paxlovid sollte gemäss den offiziellen Empfehlungen und unter Berücksichtigung der lokalen epidemiologischen Daten zu zirkulierenden SARS-CoV-2-Varianten angewendet werden.; legalStatusOfSupply = One-time dispensation on medical or veterinary prescription (A); additionalMonitoringIndicator = Black Triangle Warning; classification = Protease inhibitors,Synthetika</a></p><p><b>administrableDoseForm</b>: <span title="Codes:{urn:oid:0.4.0.127.0.16.1.1.2.1 10221000}">Film-coated tablet</span></p><p><b>unitOfPresentation</b>: <span title="Codes:{urn:oid:0.4.0.127.0.16.1.1.2.1 15054000}">Tablet</span></p><h3>RouteOfAdministrations</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Code</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{urn:oid:0.4.0.127.0.16.1.1.2.1 20053000}">Oral use</span></td></tr></table></div>
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• in einer Dosierung von 300 mg Nirmatrelvir (zwei Tabletten zu je 150 mg) und 100 mg Ritonavir (eine Tablette zu 100 mg) zur gleichzeitigen Einnahme alle 12 Stunden, über einen Zeitraum von 5 Tagen
• zur Frühbehandlung (ausser bei immunsupprimierten Personen vorzugsweise innerhalb von 5 Tagen nach Symptombeginn) bei Erwachsenen, die keine Sauerstofftherapie oder Hospitalisierung aufgrund von COVID-19 benötigen und für welche gemäss der aktuell gültigen Kriterienliste der Schweizerischen Gesellschaft für Infektiologie (SSI) (https://www.bag.admin.ch/bag/de/home/medizin-und-forschung/heilmittel/versorgung-covid-19-arzneimittel.html) ein erhöhtes Risiko für einen schweren COVID-19-Verlauf besteht.; identifier = http://SMC.ch/ig/idmp/NamingSystem/IDSystem-ch-MPID#CH-7601001010604-6879301; domain = Human; indication = Paxlovid wird angewendet für die Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Erwachsenen, die keine Sauerstofftherapie oder Hospitalisierung aufgrund von COVID-19 benötigen und bei denen ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf von COVID-19 besteht (siehe «Klinische Wirksamkeit»).
Paxlovid ist nicht als Ersatz für eine Impfung gegen COVID-19 vorgesehen. Paxlovid sollte gemäss den offiziellen Empfehlungen und unter Berücksichtigung der lokalen epidemiologischen Daten zu zirkulierenden SARS-CoV-2-Varianten angewendet werden.; legalStatusOfSupply = One-time dispensation on medical or veterinary prescription (A); additionalMonitoringIndicator = Black Triangle Warning; classification = Protease inhibitors,Synthetika</a></p><p><b>administrableDoseForm</b>: <span title="Codes:{urn:oid:0.4.0.127.0.16.1.1.2.1 10221000}">Film-coated tablet</span></p><p><b>unitOfPresentation</b>: <span title="Codes:{urn:oid:0.4.0.127.0.16.1.1.2.1 15054000}">Tablet</span></p><h3>RouteOfAdministrations</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Code</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{urn:oid:0.4.0.127.0.16.1.1.2.1 20053000}">Oral use</span></td></tr></table></div>
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Paxlovid ist nicht als Ersatz für eine Impfung gegen COVID-19 vorgesehen. Paxlovid sollte gemäss den offiziellen Empfehlungen und unter Berücksichtigung der lokalen epidemiologischen Daten zu zirkulierenden SARS-CoV-2-Varianten angewendet werden.; legalStatusOfSupply = One-time dispensation on medical or veterinary prescription (A); additionalMonitoringIndicator = Black Triangle Warning; classification = Protease inhibitors,Synthetika</a></p><blockquote><p><b>indication</b></p><h3>DiseaseSymptomProcedures</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Concept</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{https://www.meddra.org 10084529}">Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)</span></td></tr></table><h3>IntendedEffects</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Concept</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{urn:oid:1.2.276.0.76 200000003194}">therapeutic</span></td></tr></table></blockquote></div>
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<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><a name="ClinicalUseDefinition_LIM-840539006"> </a><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: ClinicalUseDefinition LIM-840539006</b></p><a name="LIM-840539006"> </a><a name="hcLIM-840539006"> </a><a name="LIM-840539006-en-US"> </a><p><b>type</b>: Indication</p><blockquote><p><b>indication</b></p><h3>DiseaseSymptomProcedures</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Concept</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{http://snomed.info/sct 840539006}">Disease caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (disorder)</span></td></tr></table><h3>IntendedEffects</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Concept</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{urn:oid:1.2.276.0.76 200000003194}">therapeutic</span></td></tr></table></blockquote></div>
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