Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
Full name:
Authorised dose form:
Legal status of supply:
Domain:
Resource status:
Product classification:
Document Details
Generated Narrative: Bundle TEST PURPOSES ONLY - ceprotin
Language: da
Profile: Bundle - ePI
Final Document at 2022-02-16 13:28:17+0000 by Organization ACME industry for Bundle: identifier = http://ema.europa.eu/identifier#None; type = document; timestamp = 2023-06-27 10:09:22+0000
Document Subject
Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mp2dc44ebb45d2b0f7332cf61717b9e639
identifier: http://ema.europa.eu/identifier
/EU/1/01/190/001
type: Medicinal Product
domain: Human use
status: active
legalStatusOfSupply: Medicinal product subject to medical prescription
name
productName: CEPROTIN 500 IU powder and solvent for solution for injection
type: Full name
part
part: nan
type: Invented name part
part
part: nan
type: Scientific name part
part
part: nan
type: Strength part
part
part: nan
type: Pharmaceutical dose form part
Usages
Country Jurisdiction Language EU EU en
Document Content
Generated Narrative: Composition composition-da-2dc44ebb45d2b0f7332cf61717b9e639
Language: da
Profile: Composition (ePI)
identifier: http://ema.europa.eu/identifier
/EU/1/01/190/001
status: Final
type: Package Leaflet
category: Raw
date: 2022-02-16 13:28:17+0000
author: Organization ACME industry
title: TEST PURPOSES ONLY - ceprotin
Mode | Time |
Official | 2022-02-16 13:28:17+0000 |
Oversigt over indlægssedlen
CEPROTIN hører til typen af medicin kaldet antitrombotisk medicin. Denne medicin indeholder Protein C, et naturligt protein, som er dannet i leveren og findes i Deres blod. Protein C spiller en hovedrolle i forebyggelse af for megen størkningsdannelse og dermed forebyggelse og/eller behandling af intravaskulær trombose.
CEPROTIN anvendes til behandling og forebyggelse af trombotiske og hæmoragiske hudlæsioner (kaldet purpura fulminans) hos patienter med alvorlig medfødt protein C-mangel. CEPROTIN kan også anvendes til behandling og forebyggelse af sjældne komplikationer fra en blodfortyndende medicin (antikoaguleringsmedicin kaldet coumarin), som kan medføre alvorlige hudlæsioner (nekrose). CEPROTIN kan yderligere anvendes til behandling af blodpropper (venetromboser).
Brug ikke CEPROTIN
Imidlertid kan Deres læge i tilfælde af livstruende trombotiske komplikationer alligevel beslutte at fortsætte behandling med CEPROTIN.
Advarsler og forsigtighedsregler
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, før De bruger CEPROTIN. Vær særlig forsigtig med at anvende CEPROTIN hvis allergiske symptomer opstår. Allergiske symptomer omfatter udslæt, nældefeber, vejrtrækningsbesvær, lavt blodtryk, tæthed for brystkassen og shock. Hvis sådanne reaktioner forekommer under indgivelsen af CEPROTIN bør injektionen stoppes. Sådanne symptomer kan udgøre en allergisk reaktion over for et af indholdsstofferne, museprotein eller heparin. Produktet kan indeholde spormængder af heparin og/eller museprotein efter fremstillingsprocessen. Hvis en sådan reaktion forekommer, vil Deres læge træffe beslutning om den mest passende behandling.
Såfremt præparatet bruges til patienter med alvorlig medfødt protein C mangel, kan der udvikles antistoffer, som hæmmer protein C. Dette kan hæmme protein C og derfor formindske virkningen af produktet. Dette har imidlertid indtil videre ikke været iagttaget ved kliniske forsøg.
Når lægemidler er fremstillet af humant blod eller plasma, er der indført bestemte forholdsregler for at undgå smitte overføres til patienter. Disse omfatter omhyggelig udvælgelse af blod og plasma donorer for at sikre de med risiko for at være bærere af smitte udelukkes, samt kontrol af hver donation og plasma pools for tegn på vira/smitte. Fremstillere af disse produkter inkluderer også trin i behandlingen af blod eller plasma, som kan inaktivere eller fjerne vira. På trods af disse forholdsregler kan muligheden for overførsel af smitte ikke helt udelukkes, når der indgives lægemidler fremstillet af humant blod eller plasma. Dette gælder også for hidtil ukendte eller nye vira eller andre typer af smitte.
Forholdsreglerne anses for at være effektive for kapsel vira som human immundefekt virus (HIV), hepatitis B virus og hepatitis C virus samt for ikke-kapsel hepatitis A virus. Forholdsreglerne kan være af begrænset værdi over for ikke-kapsel vira som parvovirus B19. Parvovirus B19- infektion kan være alvorlig for gravide kvinder (føtal infektion) og for personer, hvis immunsystem er hæmmet eller som har visse typer af anæmi (f.eks. seglcelleanæmi eller hæmolytisk anæmi).
Deres læge vil anbefale, at De overvejer vaccination mod hepatitis A og B, hvis De er i regelmæssig / gentagen behandling med humane plasmaudvundne Protein C produkter.
Brug af anden medicin sammen med CEPROTIN
I øjeblikket er der ikke kendskab til nogen interaktioner med andre lægemidler. Hvis De tager eller for nylig har taget andre lægemidler, bør De oplyse Deres læge eller apotek herom, også hvis der er tale om ikke-receptpligtige lægemidler.
Hvis De ændrer til at blive behandlet med orale antikoagulanter, skal behandlingen med CEPROTIN fortsættes, indtil niveauet af den orale antikoagulation i blodet er passende og stabil.
Brug af CEPROTIN sammen med mad og drikke
Ikke relevant.
Graviditet og amning
Hvis De er gravid eller ammer, har mistanke om, at De er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal De spørge Deres læge eller apotekspersonalet til råds, før De bruger dette lægemiddel.
Lægen vil derefter afgøre, hvorvidt CEPROTIN kan anvendes under graviditet og amning.
Trafik- og arbejdssikkerhed
CEPROTIN har ingen indflydelse på Deres evne til at køre bil eller betjene maskiner.
CEPROTIN indeholder natrium
Dette lægemiddel indeholder 22,5 mg natrium (hovedkomponent af madlavnings-/bordsalt) pr. hætteglas. Dette svarer til 1,1 % af den anbefalede maksimale daglige indtagelse af natrium for en voksen.
CEPROTIN er beregnet til intravenøs indgivelse (infusion ind i en vene). Det gives til Dem under tilsyn af en læge med erfaring i erstatningsbehandling med koagulationsfaktorer/inhibitorer, og når overvågning af protein C aktivitet er mulig. Dosering vil variere afhængig af Deres tilstand og Deres kropsvægt.
Dosering
Dosering, hyppighed for indgivelse og varighed af behandlingen afhænger både af, hvor alvorlig protein C manglen er, og af Deres kliniske tilstand samt Deres plasmaniveau af protein C. De bør justeres på basis af den kliniske effekt og resultater af laboratorieprøver i det enkelte tilfælde.
Akutbehandling og korttidsforebyggelse: En protein C aktivitet på 100 % (1 IE/ml) bør opnås initialt, og aktiviteten bør bibeholdes i over 25 % af behandlingens varighed.
En initial dosis på 60 til 80 IE/kg bør indgives. Deres læge vil tage adskillige blodprøver med jævne mellemrum for at bestemme, hvor lang tid protein C forbliver i Deres krop.
Bestemmelsen af protein C aktivitet ved anvendelse af kromogene substrater anbefales til bestemmelse af Deres plasma niveau for protein C inden og under behandling med CEPROTIN.
Doseringen bør bestemmes på basis af laboratoriebestemmelser af protein C aktiviteten. I tilfælde af en akut trombotisk hændelse bør disse udføres hver 6. time, indtil Deres forhold er stabiliseret, derefter to gange om dagen og altid straks før næste injektion. Man bør huske på, at halveringstiden for protein C kan være alvorligt forkortet under visse kliniske tilstande som akut trombose med purpura fulminans og hudnekroser.
Hvis reaktionen på CEPROTIN-injektion er tilfredsstillende kan dosering reduceres gradvist til en dosis hver 12. time, hvor et niveau på > 25 % protein C aktivitet sikres.
Hvis De modtager permanent forebyggende behandling med protein C, kan det være nødvendigt med højere bundniveauer i situationer med øget risiko for blodpropper (som infektion, traume eller kirurgiske indgreb).
Længerevarende forebyggelse: For længerevarende, forebyggende behandling bør dosis være 45 til 60 IE/kg hver 12. time. Der bør måles protein C-aktivitet for at sikre bundniveauer på 25 % eller højere.
I sjældne tilfælde har subkutan infusion af 250-350 IE/kg givet behandlingsmæssige plasmaprotein C- niveauer hos patienter uden intravenøs adgang.
Hvis De har nyre og/eller lever sygdom, oplys da venligst Deres læge om dette, fordi Deres behandling så måske skal justeres.
Kombinationsbehandling: Hvis De er skiftet til permanent profylaktisk behandling med orale antikoagulanter, skal protein C erstatningen kun afbrydes, når stabil antikoagulation er opnået (se "Vigtige oplysninger om nogle af indholdsstofferne i CEPROTIN").
Ved påbegyndelse af kombinationsbehandling med antikoagulanter (især vitamin K-antagonist) med protein C skal der være stabile aktivitetsniveauer af protein C på mere end 0,25 IE/ml før der påbegyndes antikoagulation. Der anbefales nøje overvågning af INR. Yderligere anbefales det, at bundniveauer af protein C holdes på 10 % eller højere ved kombination af protein C-koncentrat og antikoagulanter.
Hvis De har APC resistens, som er en thromboembolisk risikofaktor til stede hos op til 5% af Europas befolkning, kan Deres læge have behov for at justere Deres behandling i forhold til dette.
Indgivelse
CEPROTIN indgives til Dem ved intravenøs injektion efter pulveret til injektionsvæske, opløsning er opløst i sterilt vand til injektionsvæsker. Det anbefales kraftigt at notere navn og batch nummer på produktet hver gang De får en dosis af CEPROTIN for at bevare en fortegnelse over de anvendte batcher.
Opløs frysetørret CEPROTIN pulver til injektionsvæske, opløsning i det medfølgende solvens (sterilt vand til injektionsvæsker) ved hjælp af den sterile overføringskanyle. Rotér forsigtigt hætteglasset, indtil alt pulver er opløst.
Efter opløsning overføres opløsningen til den sterile engangssprøjte ved hjælp af den sterile filterkanyle. En ny ubrugt filterkanyle skal anvendes til at overføre indholdet af hvert enkelt hætteglas af opløst CEPROTIN. Opløsningen skal kasseres, hvis den indeholder synlige partikler.
Den færdige opløsning skal indgives omgående ved intravenøs injektion.
CEPROTIN bør indgives ved en injektionshastighed på højst 2 ml pr. minut. Hos børn med en legemsvægt på mindre end 10 kg bør injektionshastigheden ikke overstige 0,2 ml/kg/min.
Alle rester af opløsningen, tomme hætteglas og brugte kanyler samt sprøjter skal bortskaffes på passende vis.
Hyppighed og varighed af behandling afhænger både af, hvor alvorlig Deres protein C mangel er, resultaterne fra bestemmelse af protein C niveauer i plasma, og hvor tromboserne findes, samt hvor udbredte de er.
I tilfælde af akut trombose kan CEPROTIN indgives hver 6. time. Efterhånden som tendensen til trombosedannelse falder, kan hyppigheden for indgivelse nedsættes.
Hvis De har brugt for meget CEPROTIN
Det anbefales, at De overholder doseringsniveauet og hyppigheden for indgivelse som anbefalet af Deres læge. I tilfælde af, at De indgiver mere CEPROTIN end anbefalet, oplys venligst Deres læge derom så hurtigt som muligt.
Hvis De har glemt at bruge CEPROTIN
Ikke relevant
Hvis De holder op med at bruge CEPROTIN
Hold ikke op med at anvende CEPROTIN uden at konsultere Deres læge. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, De er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medecin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
De kan måske få nogen af følgende bivirkninger efter indgivelse af CEPROTIN:
Som med ethvert produkt, der bliver indgivet ved infusion i en vene, er der risiko for allergiske reaktioner. Disse omfatter alvorlige og muligvis livstruende reaktioner (anafylaksi).
De bør være opmærksom på tidlige tegn på allergiske reaktioner som forbrændinger og brænden på injektionsstedet, forkølelse, rødme, udslæt, nældefeber, vejrtrækningsbesvær, kvalme, hovedpine, apati, for lavt blodtryk og tæthed for brystkassen. Under kliniske forsøg blev følgende bivirkninger observeret i sjælden grad (dvs. i mindre end 1 tilfælde ud af 1.000 indgivelser til patienter): kløe (pruritus), udslæt og svimmelhed. Fra erfaring efter markedsføring af produktet har der været rapporter om rastløshed, forøget sveddannelse samt smerte og rødme på injektionsstedet.
Indberetning af bivirkninger
Hvis De oplever bivirkninger, bør De tale med Deres læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. De eller Deres pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan De hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. Opbevares i køleskab (2C til 8C). Må ikke nedfryses.
Opbevar hætteglasset i den ydre karton for at beskytte mod lys.
Tilberedt opløsning bør anvendes omgående.
Spørg på apoteket, hvordan De skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må De ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. Disse forholdsregler er med til at beskytte miljøet.
CEPROTIN indeholder:
Pulver:
Udseende og pakningstørrelser
CEPROTIN leveres som pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning og er et hvidt eller cremefarvet pulver eller sprødt stof. Efter opløsning er væsken farveløs til let gullig samt klar til let opaliserende og væsentlig fri for synlige partikler.
Hver pakning indeholder også en overføringskanyle og en filterkanyle.
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller
Takeda Manufacturing Austria AG Industriestrasse 1221 Wien Østrig
Hvis de ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal De henvende dem til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:
België/Belgique/Belgien Takeda Belgium NV Tel/Tél: +32 2 464 06 11
medinfoEMEA@takeda.com
Lietuva Takeda, UAB Tel: +370 521 09 medinfoEMEA@takeda.com
България Такеда България ЕООД Тел.: +359 2 958 27 medinfoEMEA@takeda.com
Luxembourg/Luxemburg Takeda Belgium NV Tel/Tél: +32 2 464 06 medinfoEMEA@takeda.com
Česká republika Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o. Tel: +420 234 722 medinfoEMEA@takeda.com
Magyarország Takeda Pharma Kft. Tel: +36 1 270 7medinfoEMEA@takeda.com
Danmark Takeda Pharma A/S Tlf: +45 46 77 10 medinfoEMEA@takeda.com
Malta Τakeda HELLAS SA Tel: +30 2106387medinfoEMEA@takeda.com
Deutschland Takeda GmbH Tel: +49 (0)800 825 3medinfoEMEA@takeda.com
Nederland Takeda Nederland B.V. Tel: +31 20 203 5medinfoEMEA@takeda.com
Eesti Takeda Pharma AS Tel: +372 6177 medinfoEMEA@takeda.com
Norge Takeda AS Tlf: +47 800 800 medinfoEMEA@takeda.com
Ελλάδα Τakeda ΕΛΛΑΣ ΑΕ Tηλ: +30 210 6387medinfoEMEA@takeda.com Österreich Takeda Pharma Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0) 800-20 80 50
medinfoEMEA@takeda.com
España Takeda Farmacéutica España S.A Tel: +34 917 90 42 medinfoEMEA@takeda.com
Polska Takeda Pharma Sp. z o.o. Tel: +48223062medinfoEMEA@takeda.com
France Takeda France SAS Tel. + 33 1 40 67 33 medinfoEMEA@takeda.com
Portugal Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda. Tel: + 351 21 120 1medinfoEMEA@takeda.com
Hrvatska Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o. Tel: +385 1 377 88 medinfoEMEA@takeda.com
România Takeda Pharmaceuticals SRL Tel: +40 21 335 03 medinfoEMEA@takeda.com
Ireland Takeda Products Ireland Ltd Tel: 1800 937 medinfoEMEA@takeda.com
Slovenija Takeda Pharmaceuticals farmacevtska družba d.o.o. Tel: + 386 (0) 59 082 medinfoEMEA@takeda.com
Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7medinfoEMEA@takeda.com
Slovenská republika Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 (2) 20 602 medinfoEMEA@takeda.com
Italia Takeda Italia S.p.A. Tel: +39 06 502medinfoEMEA@takeda.com
Suomi/Finland Takeda Oy Puh/Tel: 0800 774 medinfoEMEA@takeda.com
Κύπρος Τakeda ΕΛΛΑΣ ΑΕ Τηλ.: +30 2106387medinfoEMEA@takeda.com Sverige Takeda Pharma AB Tel: 020 795 medinfoEMEA@takeda.com
Latvija Takeda Latvia SIA Tel: +371 67840medinfoEMEA@takeda.com
United Kingdom (Northern Ireland) Takeda UK Ltd Tel: +44 (0) 2830 640 medinfoEMEA@takeda.com
Denne indlægsseddel blev senest ændret den .
Andre informationskilder
De kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside http://www.ema.europa.eu.
Denne indlægsseddel findes på alle EU-/EØS-sprog på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside. Indlægsseddel: Information til brugeren
CEPROTIN 1.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. human protein C
Læs hele denne indlægsseddel grundigt, inden De begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Entry 1 - fullUrl = Composition/composition-da-2dc44ebb45d2b0f7332cf61717b9e639
Resource Composition:
Generated Narrative: Composition composition-da-2dc44ebb45d2b0f7332cf61717b9e639
Language: da
Profile: Composition (ePI)
identifier:
http://ema.europa.eu/identifier
/EU/1/01/190/001status: Final
type: Package Leaflet
category: Raw
date: 2022-02-16 13:28:17+0000
author: Organization ACME industry
title: TEST PURPOSES ONLY - ceprotin
Attesters
Mode Time Official 2022-02-16 13:28:17+0000
Entry 2 - fullUrl = MedicinalProductDefinition/mp2dc44ebb45d2b0f7332cf61717b9e639
Resource MedicinalProductDefinition:
Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mp2dc44ebb45d2b0f7332cf61717b9e639
identifier:
http://ema.europa.eu/identifier
/EU/1/01/190/001type: Medicinal Product
domain: Human use
status: active
legalStatusOfSupply: Medicinal product subject to medical prescription
name
productName: CEPROTIN 500 IU powder and solvent for solution for injection
type: Full name
part
part: nan
type: Invented name part
part
part: nan
type: Scientific name part
part
part: nan
type: Strength part
part
part: nan
type: Pharmaceutical dose form part
Usages
Country Jurisdiction Language EU EU en