HL7 Czech Shared Health Record Implementation Guide
0.0.1 - ci-build
HL7 Czech Shared Health Record Implementation Guide, published by HL7 Czech Republic. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.0.1 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/HL7-cz/szz/ and changes regularly. See the Directory of published versions
| Active as of 2025-12-04 |
{
"resourceType" : "CodeSystem",
"id" : "cz-type-of-adverse-event-szz-cs",
"language" : "cs",
"text" : {
"status" : "generated",
"div" : "<div xml:lang=\"cs\" xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\" lang=\"cs\"><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: CodeSystem cz-type-of-adverse-event-szz-cs</b></p><a name=\"cz-type-of-adverse-event-szz-cs\"> </a><a name=\"hccz-type-of-adverse-event-szz-cs\"> </a><div style=\"display: inline-block; background-color: #d9e0e7; padding: 6px; margin: 4px; border: 1px solid #8da1b4; border-radius: 5px; line-height: 60%\"><p style=\"margin-bottom: 0px\">Language: cs</p></div><p>This case-sensitive code system <code>https://ncez.mzcr.cz/terminology/CodeSystem/cz-type-of-adverse-event-szz-cs</code> defines the following codes:</p><table class=\"codes\"><tr><td style=\"white-space:nowrap\"><b>Code</b></td><td><b>Display</b></td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">01<a name=\"cz-type-of-adverse-event-szz-cs-01\"> </a></td><td>Nežádoucí účinky, závažné nežádoucí účinky a neočekávané nežádoucí účinky léčivých přípravků</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">02<a name=\"cz-type-of-adverse-event-szz-cs-02\"> </a></td><td>Nežádoucí příhody a závažné nežádoucí příhody související s léčivými přípravky</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">03<a name=\"cz-type-of-adverse-event-szz-cs-03\"> </a></td><td>Závažné nežádoucí reakce související s odběrem krve nebo její složky nebo s transfúzí transfúzního přípravku</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">04<a name=\"cz-type-of-adverse-event-szz-cs-04\"> </a></td><td>Závažné nežádoucí události související s odběrem krve nebo její složky nebo s transfúzním přípravkem</td></tr></table></div>"
},
"url" : "https://ncez.mzcr.cz/terminology/CodeSystem/cz-type-of-adverse-event-szz-cs",
"identifier" : [
{
"system" : "urn:ietf:rfc:3986"
}
],
"version" : "0.0.1",
"name" : "TypeOfAdverseEventSzzCS",
"title" : "Type of adverse event Code System",
"status" : "active",
"experimental" : false,
"date" : "2025-12-04",
"publisher" : "HL7 Czech Republic",
"contact" : [
{
"name" : "HL7 Czech Republic",
"telecom" : [
{
"system" : "url",
"value" : "https://www.hl7.cz/"
}
]
}
],
"description" : "Type of adverse event code system according to act $34a para 2 of Act No. 325/2021 Coll., on health services, as amended.",
"jurisdiction" : [
{
"coding" : [
{
"system" : "urn:iso:std:iso:3166",
"code" : "CZ",
"display" : "Czechia"
}
]
}
],
"caseSensitive" : true,
"content" : "complete",
"count" : 4,
"concept" : [
{
"code" : "01",
"display" : "Nežádoucí účinky, závažné nežádoucí účinky a neočekávané nežádoucí účinky léčivých přípravků"
},
{
"code" : "02",
"display" : "Nežádoucí příhody a závažné nežádoucí příhody související s léčivými přípravky"
},
{
"code" : "03",
"display" : "Závažné nežádoucí reakce související s odběrem krve nebo její složky nebo s transfúzí transfúzního přípravku"
},
{
"code" : "04",
"display" : "Závažné nežádoucí události související s odběrem krve nebo její složky nebo s transfúzním přípravkem"
}
]
}