UFIS-SWE-IG
0.1.0 - ci-build

UFIS-SWE-IG, published by UNICOM. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/ufis-swe-ig/ and changes regularly. See the Directory of published versions

Example RegulatedAuthorization: Attentin-10mg-Tablet-SE-AJ-RA

Generated Narrative: RegulatedAuthorization Attentin-10mg-Tablet-SE-AJ-RA

identifier: http://ema.europa.eu/fhir/marketingAuthorizationNumber/53180

subject: MedicinalProductDefinition: identifier = http://ema.europa.eu/fhir/mpId#SE-100001280-00053180,http://ema.europa.eu/fhir/eurdId#986; domain = Human use; status = Current; combinedPharmaceuticalDoseForm = Tablet; indication = Dexamfetamin är avsett för barn och ungdomar i åldern 6 till 17 år som del av ett omfattande behandlingsprogram mot ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) när svar på tidigare behandling med metylfenidat bedöms vara kliniskt otillräckligt. Ett omfattande behandlingsprogram inkluderar vanligtvis psykologiska, pedagogiska och sociala åtgärder. Diagnos ska ställas enligt aktuella DSM-kriterier eller riktlinjerna i ICD-10 och baseras på en omfattande tvärvetenskaplig bedömning av patienten. Dexamfetamin är inte indicerat för alla barn med ADHD och beslutet att använda dexamfetamin måste grundas på en mycket noggrann bedömning av svårighetsgrad och kronicitet av barnets symptom i förhållande till barnets ålder samt potential för missbruk, felaktig eller avvikande användning. Behandling ska ske under överinseende av specialist på beteendestörningar hos barn- och/eller ungdomar.; legalStatusOfSupply = Medicinal product subject to special medical prescription; classification = dexamfetamine

type: Marketing Authorisation

region: Kingdom of Sweden

status: Valid

statusDate: 2016-10-27

holder: Organization Medice Arzneimittel Putter GmbH Co. KG

Cases

-TypeDate[x]
*First Authorisation2016-10-27