Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
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Resource status:
Product classification:
Document Details
Generated Narrative: Bundle TEST PURPOSES ONLY - roteas
Language: pt
Profile: Bundle - ePI
Final Document at 2022-02-16 13:28:17+0000 by Organization ACME industry for Bundle: identifier = http://ema.europa.eu/identifier#None; type = document; timestamp = 2023-06-27 10:09:22+0000
Document Subject
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/EU/1/16/1152/001-002
type: Medicinal Product
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productName: Roteas 15 mg film-coated tablets
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type: Package Leaflet
category: Raw
date: 2022-02-16 13:28:17+0000
author: Organization ACME industry
title: TEST PURPOSES ONLY - roteas
Mode | Time |
Official | 2022-02-16 13:28:17+0000 |
O que contém este folheto
Roteas contém a substância ativa edoxabano e pertence a um grupo de medicamentos chamados anticoagulantes. Este medicamento ajuda a prevenir a formação de coágulos no sangue através do bloqueio da atividade do Fator Xa, que é um importante componente da formação de coágulos.
Roteas é utilizado em adultos para:
Não tome Roteas:
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Roteas,
doença renal em fase terminal ou se estiver a fazer diálise;
doença grave do fígado;
doenças hemorrágicas;
um problema com os vasos sanguíneos na zona do fundo dos seus olhos (retinopatia);
hemorragia recente no seu cérebro (hemorragia intracraniana ou intracerebral);
problemas nos vasos sanguíneos do seu cérebro ou coluna vertebral;
Roteas 15 mg é apenas para utilização quando alterar de Roteas 30 mg para um antagonista da vitamina K (p. ex. varfarina) (ver secção
Tome especial cuidado com Roteas,
Se necessitar de ser operado,
Crianças e adolescentes
Roteas não é recomendado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.
Outros medicamentos e Roteas
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Se está a tomar:
alguns medicamentos para infeções causadas por fungos (por exemplo cetoconazol);
medicamentos para tratar o batimento anormal do coração (por exemplo dronedarona, quinidina e verapamilo);
outros medicamentos para diminuir a coagulação do sangue (por exemplo heparina, clopidogrel ou antagonistas da vitamina K tais como a varfarina, acenocumarol e fenprocumon ou dabigatrano, rivaroxabano, apixabano);
antibióticos (por exemplo eritromicina, claritromicina);
medicamentos para prevenir a rejeição de órgãos após transplantação (por exemplo ciclosporina);
anti-inflamatórios e medicamentos para aliviar a dor (por exemplo naproxeno ou ácido acetilsalicílico);
medicamentos antidepressivos designados por inibidores seletivos da recaptação da serotonina ou inibidores da recaptação da serotonina-norepinefrina.
Se alguma das situações acima se aplicar a si, informe o seu médico antes de tomar Roteas, pois estes medicamentos podem aumentar os efeitos de Roteas e, portanto, a possibilidade de uma hemorragia indesejável. O seu médico irá decidir se deve ser tratado com Roteas e se deve ser mantido sob observação.
Se está a tomar:
alguns medicamentos para o tratamento da epilepsia (por exemplo, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital);
hipericão, um produto à base de plantas utilizado para a ansiedade e depressão ligeira;
rifampicina, um antibiótico.
Se alguma das situações acima se aplicar a si, informe o seu médico antes de tomar Roteas, porque o efeito de Roteas pode estar diminuído. O seu médico irá decidir se deve ser tratado com Roteas e se deve ser mantido sob observação.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, não tome Roteas. Se houver possibilidade de poder engravidar, utilize um método contracetivo fiável enquanto estiver a tomar Roteas. Se ficar grávida enquanto está a tomar Roteas, fale imediatamente com o seu médico, que decidirá como tratá-la.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Os efeitos de Roteas sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezáveis.
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Que quantidade tomar
A dose recomendada é de um comprimido de 60 mg uma vez por dia.
Como tomar o comprimido
Engolir o comprimido, de preferência, com água. Roteas pode ser tomado com ou sem alimentos.
Se tem dificuldade em engolir o comprimido inteiro, fale com o seu médico sobre outras formas de tomar Roteas. O comprimido pode ser esmagado e misturado com água ou puré de maçã imediatamente antes de o tomar. Se necessário, o seu médico também poderá dar-lhe o comprimido de Roteas esmagado através de um tubo pelo nariz (sonda nasogástrica) ou de um tubo no estômago (sonda de gastrostomia).
O seu médico pode alterar o seu tratamento anticoagulante do seguinte modo:
Alterar de antagonistas da vitamina K (por exemplo varfarina) para Roteas Pare de tomar o antagonista da vitamina K (por exemplo varfarina). O seu médico terá de lhe fazer análises ao sangue e dizer-lhe quando deverá começar a tomar Roteas.
Alterar de anticoagulantes orais que não são antagonistas da vitamina K (dabigatrano, rivaroxabano ou apixabano) para Roteas Pare de tomar os medicamentos anteriores (por exemplo dabigatrano, rivaroxabano ou apixabano) e comece a tomar Roteas na altura da dose seguinte programada do anticoagulante.
Alterar de anticoagulantes parentéricos (por exemplo heparina) para Roteas Pare de tomar o anticoagulante (por exemplo heparina) e comece a tomar Roteas na altura
em que deveria tomar a dose seguinte do anticoagulante.
Alterar de Roteas para o tratamento com anticoagulantes contendo antagonistas da vitamina K (por exemplo varfarina) Se estiver a tomar 60 mg de Roteas: O seu médico irá dizer-lhe para reduzir a sua dose de Roteas para um comprimido de 30 mg uma vez por dia e tomá-lo juntamente com um antagonista da vitamina K (por exemplo varfarina). O seu médico terá de lhe fazer análises ao sangue e dizer-lhe quando deverá parar de tomar Roteas. Se estiver a tomar 30 mg (dose reduzida) de Roteas: O seu médico irá dizer-lhe para reduzir a sua dose de Roteas para um comprimido de 15 mg uma vez por dia e tomá-lo juntamente com um antagonista da vitamina K (por exemplo varfarina). O seu médico terá de lhe fazer análises ao sangue e dizer-lhe quando deverá parar de tomar Roteas.
Alterar de Roteas para anticoagulantes orais que não são antagonistas da vitamina K (dabigatrano, rivaroxabano ou apixabano) Pare de tomar Roteas e comece a tomar o anticoagulante não antagonista da vitamina K (por exemplo dabigatrano, rivaroxabano ou apixabano) na altura em que deveria tomar a dose seguinte de Roteas.
Alterar de Roteas para anticoagulantes parentéricos (por exemplo heparina) Pare de tomar Roteas e comece a tomar o anticoagulante parentérico (por exemplo heparina) na altura em que deveria tomar a dose seguinte de Roteas.
Doentes submetidos a cardioversão:
Se o seu batimento cardíaco anormal tiver de ser restaurado para o normal através de um procedimento chamado cardioversão, tome Roteas nas alturas indicadas pelo seu médico para prevenir coágulos de sangue no cérebro e noutros vasos sanguíneos no seu corpo.
Se tomar mais Roteas do que deveria
Se tiver tomado demasiados comprimidos de Roteas, fale imediatamente com o seu médico. Se tomar mais Roteas do que o recomendado pode ter um aumento do risco de hemorragia.
Caso se tenha esquecido de tomar Roteas
Deve tomar o comprimido imediatamente e, no dia seguinte, continuar com o comprimido uma vez por dia, como é habitual. Não tome uma dose a dobrar, no mesmo dia, para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Se parar de tomar Roteas
Não pare de tomar Roteas sem primeiro falar com o seu médico, pois Roteas trata e previne situações graves.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Tal como acontece com outros medicamentos semelhantes (medicamentos para reduzir a coagulação do sangue), Roteas pode causar hemorragia que pode potencialmente causar risco de vida. Em alguns casos, a hemorragia poderá não ser óbvia.
Se tiver qualquer acontecimento hemorrágico que não para por si só, ou se tiver sinais de hemorragia excessiva (sensação anormal de fraqueza, cansaço, palidez, tonturas, dores de cabeça ou um inchaço inexplicável), consulte o seu médico imediatamente.
O seu médico pode decidir mantê-lo sob uma observação mais atenta ou alterar o seu medicamento.
Lista global de efeitos indesejáveis possíveis:
Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
dores de estômago;
valores anormais nas análises ao fígado;
hemorragia da pele ou debaixo da pele;
anemia (níveis baixos de glóbulos vermelhos);
hemorragia no nariz;
hemorragia na vagina;
erupção na pele;
hemorragia nos intestinos;
hemorragia na boca e/ou garganta;
ter sangue na urina;
hemorragia a seguir a uma lesão (punção);
hemorragia no estômago;
tonturas;
sensação de mal estar;
dores de cabeça;
comichão.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
hemorragia nos olhos;
hemorragia numa ferida cirúrgica a seguir a uma operação;
sangue na expetoração, ao tossir;
hemorragia no cérebro;
outros tipos de hemorragia;
número reduzido de plaquetas no seu sangue (o que pode afetar a coagulação);
reação alérgica;
urticária.
Raros (podem afetar até 1 em cada 1000 pessoas)
hemorragia nos músculos;
hemorragia nas articulações;
hemorragia no abdómen;
hemorragia no coração;
hemorragia no interior do crânio;
hemorragia depois de uma operação;
choque alérgico;
inchaço em qualquer parte do corpo devido a uma reação alérgica.
Desconhecida (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e em cada blister ou no frasco, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
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