Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
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"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>O que contém este folheto:</p><ol type=\"1\"><li>O que é Byfavo e para que é utilizado</li><li>O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Byfavo</li><li>Como é administrado Byfavo</li><li>Efeitos indesejáveis possíveis</li><li>Como é conservado Byfavo</li><li>Conteúdo da embalagem e outras informações</li></ol></div>"
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"title" : "1. O que é byfavo e para que é utilizado",
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"title" : "2. O que precisa de saber antes de tomar byfavo",
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"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Não deve ser-lhe administrado Byfavo se:</p><ul><li>tem alergia ao remimazolam ou a outras benzodiazepinas (como o midazolam) ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).</li><li>tem uma forma instável de uma doença chamada miastenia gravis (fraqueza muscular) na qual os seus músculos torácicos, que o ajudam a respirar, ficam fracos</li></ul><p>Advertências e precauções Fale com o seu médico ou enfermeiro antes de utilizar Byfavo se tiver uma patologia ou doença grave e, em particular, se:</p><ul><li>tem a tensão arterial muito baixa ou muito alta ou tende a desmaiar</li><li>tem problemas de coração, especialmente uma frequência cardíaca muito lenta e/ou irregular (arritmia)</li><li>tem problemas respiratórios, incluindo falta de ar</li><li>tem problemas de fígado graves.</li><li>tem uma doença chamada miastenia gravis na qual os seus músculos estão fracos</li><li>toma regularmente drogas recreativas ou já teve problemas com o uso de drogas no passado</li></ul><p>Byfavo pode causar perda de memória temporária. O seu médico irá avaliá-lo antes de sair do hospital ou da clínica e dar-lhe-á os conselhos necessários.</p><p>Crianças e adolescentes Byfavo não deve ser administrado a doentes com menos de 18 anos, uma vez que não foi testado em crianças e adolescentes.</p><p>Outros medicamentos e Byfavo Informe o seu médico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, em particular sobre:</p><ul><li>opioides (incluindo analgésicos como a morfina, o fentanilo e a codeína ou certos medicamentos para a tosse ou medicamentos para utilização em terapêutica de substituição de fármacos)</li><li>antipsicóticos (medicamentos para tratar certas doenças psiquiátricas)</li><li>ansiolíticos (tranquilizantes ou medicamentos que reduzem a ansiedade)</li><li>medicamentos que causam sedação (por ex., temazepam ou diazepam)</li><li>antidepressivos (medicamentos para tratar a depressão)</li><li>certos anti-histamínicos (medicamentos para tratar alergias)</li><li>certos anti-hipertensores (medicamentos para tratar a tensão arterial elevada)</li></ul><p>É importante informar o seu médico ou enfermeiro se estiver a tomar outros medicamentos, uma vez que utilizar mais do que um ao mesmo tempo pode alterar o efeito dos medicamentos envolvidos.</p><p>Byfavo e álcool O álcool pode alterar o efeito de Byfavo. Informe o seu médico ou enfermeiro:</p><ul><li>sobre a quantidade de álcool que consome regularmente ou se teve problemas com o consumo de álcool.</li></ul><p>Não beba álcool durante 24 horas antes de lhe ser administrado Byfavo.</p><p>Gravidez e amamentação Não deve utilizar Byfavo se estiver grávida ou se pensa estar grávida. Informe o seu médico ou enfermeiro se está grávida ou pensa que pode estar grávida. Se está a amamentar, não amamente durante 24 horas após lhe ser administrado este medicamento.</p><p>Condução de veículos e utilização de máquinas Byfavo deixa-o sonolento, esquecido e afeta a sua capacidade de concentração. Apesar de estes efeitos desaparecerem rapidamente, não deve conduzir nem utilizar máquinas até que estes efeitos desapareçam completamente. Pergunte ao seu médico quando poderá conduzir ou operar máquinas de novo.</p><p>Byfavo contém dextrano 40 para injetáveis Este medicamento contém 79,13 mg de dextrano 40 para injetáveis em cada frasco. Raramente, os dextranos podem causar reações alérgicas graves. Se tiver dificuldade em respirar ou inchaço ou se sente que vai desmaiar, procure ajuda médica imediatamente.</p></div>"
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"title" : "3. Como tomar byfavo",
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"text" : "3. Como tomar byfavo"
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"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>O seu médico decidirá qual a dose certa para si.</p><p>A sua respiração, frequência cardíaca e tensão arterial serão monitorizadas durante o procedimento, e o médico ajustará a dose, se necessário.</p><p>Um médico ou enfermeiro administrar-lhe-á Byfavo por injeção na veia (corrente sanguínea) antes e durante o seu exame ou procedimento médico. Byfavo é misturado com soro fisiológico esterilizado para preparação de uma solução antes de ser utilizado.</p><p>Após o procedimento O seu médico ou enfermeiro irá examiná-lo durante algum tempo após a sedação para se certificar de que se sente bem e que está apto para ir para casa.</p><p>Se lhe for administrado demasiado Byfavo Se lhe for administrado demasiado Byfavo, pode apresentar os seguintes sintomas:</p><ul><li>pode sentir tonturas</li><li>pode ficar confuso</li><li>pode sentir-se sonolento</li><li>a sua visão pode ficar turva ou pode ter movimentos involuntários dos olhos (olhos dançantes)</li><li>pode ficar agitado</li><li>pode sentir-se fraco</li><li>a sua tensão arterial pode baixar</li><li>o seu batimento cardíaco pode diminuir</li><li>sua respiração pode ficar lenta e superficial</li><li>pode perder a consciência</li></ul><p>O seu médico saberá como tratá-lo.</p><p>Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou enfermeiro.</p></div>"
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"title" : "4. Efeitos indesejáveis possíveis",
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"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.</p><p>Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 utilizadores)</p><ul><li>Tensão arterial baixa</li><li>Respiração anormalmente lenta ou superficial (e baixo nível de oxigénio no sangue)</li></ul><p>Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 utilizadores)</p><ul><li>Dores de cabeça</li><li>Sensação de tonturas</li><li>Frequência cardíaca baixa</li><li>Sensação de mal-estar (náuseas)</li><li>Enjoos (vómitos)</li></ul><p>Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 utilizadores)</p><ul><li>Sonolência</li><li>Sensação de frio</li><li>Arrepios</li><li>Soluços</li></ul><p>Desconhecida (não é possível calcular a frequência a partir dos dados disponíveis)</p><ul><li>Reação alérgica súbita, grave</li></ul><p>Comunicação de efeitos indesejáveis</p><p>Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.</p></div>"
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"title" : "5. Como conservar byfavo",
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"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Os profissionais do hospital ou da clínica são responsáveis pela conservação deste medicamento.</p><p>Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.</p><p>Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e frasco para injetáveis. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.</p><p>Foi demonstrada estabilidade química e física de utilização durante 24 horas entre 20°C e 25°C.</p><p>Do ponto de vista microbiológico, a menos que o método de abertura/reconstituição/diluição exclua o risco de contaminação microbiana, o medicamento deve ser utilizado imediatamente. Caso não seja imediatamente utilizado, os tempos e condições de conservação em utilização são da responsabilidade do utilizador (ver secção 6.3 do RCM).</p><p>Não utilize este medicamento se verificar partículas visíveis ou descoloração.</p></div>"
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"title" : "6. Conteúdo da embalagem e outras informações",
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"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Qual a composição de Byfavo</p><ul><li>A substância ativa é o remimazolam. Cada frasco para injetáveis contém besilato de remimazolam equivalente a 20 mg de remimazolam. Após reconstituição, cada ml contém 2,5 mg de remimazolam.</li><li>Os outros componentes são:</li><li>Dextrano 40 para injetáveis</li><li>Lactose mono-hidratada</li><li>Ácido clorídrico</li><li>Hidróxido de sódio Ver secção 2, “Byfavo contém dextrano 40 para injetáveis\".</li></ul><p>Qual o aspeto de Byfavo e conteúdo da embalagem Byfavo é um pó branco a esbranquiçado para solução injetável.</p><p>Apresentações Embalagem com 10 frascos para injetáveis</p><p>Titular da Autorização de Introdução no Mercado PAION Deutschland GmbH<br/>Heussstraße 52078 Aachen<br/>Alemanha</p><p>Fabricante PAION Deutschland GmbH<br/>Heussstraße 52078 Aachen<br/>Alemanha</p><p>PAION Pharma GmbH Heussstraße 52078 Aachen Alemanha</p><p>Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:</p><p>België/Belgique/Belgien Viatris<br/>Tél/Tel: + 32 (0)2 658 61 Lietuva<br/>PAION Deutschland GmbH<br/>Tel: + 49 800 4453 4България PAION Deutschland GmbH<br/>Teл.: + 49 800 4453 4Luxembourg/Luxemburg<br/>PAION Deutschland GmbH<br/>Tél/Tel: + 49 800 4453 4Česká republika PAION Deutschland GmbH<br/>Tel: + 49 800 4453 4Magyarország<br/>PAION Deutschland GmbH<br/>Tel.: + 49 800 4453 4Danmark<br/>PAION Deutschland GmbH<br/>Tlf: + 49 800 4453 4Malta PAION Deutschland GmbH<br/>Tel: + 49 800 4453 4Deutschland PAION Deutschland GmbH<br/>Tel: + 49 800 4453 4Nederland PAION Deutschland GmbH<br/>Tel: + 49 800 4453 4Eesti PAION Deutschland GmbH<br/>Tel: + 49 800 4453 4Norge PAION Deutschland GmbH<br/>Tlf: + 49 800 4453 4Ελλάδα Viatris Hellas Ltd Τηλ: +30 210 0100Österreich PAION Deutschland GmbH<br/>Tel: + 49 800 4453 4España Viatris Pharmaceuticals, S.L. Tel: + 34 900 102 Polska Viatris Healthcare Sp. z o.o. Tel.: + 48 22 546 64 France Viatris Santé Tél: +33 4 37 25 75 Portugal PAION Deutschland GmbH<br/>Tel: + 49 800 4453 4Hrvatska<br/>PAION Deutschland GmbH<br/>Tel: + 49 800 4453 4România BGP Products SRL Tel: +40 372 579 Ireland<br/>PAION Deutschland GmbH<br/>Tel: + 49 800 4453 4Slovenija PAION Deutschland GmbH<br/>Tel: + 49 800 4453 4Ísland PAION Deutschland GmbH<br/>Sími: + 49 800 4453 4453<br/>Slovenská republika<br/>PAION Deutschland GmbH<br/>Tel: + 49 800 4453 4Italia Viatris Italia S.r.l. Tel: + 39 02 612 46Suomi/Finland PAION Deutschland GmbH<br/>Puh/Tel: + 49 800 4453 4Κύπρος<br/>PAION Deutschland GmbH<br/>Τηλ: + 49 800 4453 4Sverige PAION Deutschland GmbH<br/>Tel: + 49 800 4453 4Latvija<br/>PAION Deutschland GmbH<br/>Tel: + 49 800 4453 4United Kingdom (Northern Ireland) PAION Deutschland GmbH<br/>Tel: + 49 800 4453 4 Este folheto foi revisto pela última vez em</p><p>Outras fontes de informação</p><p>Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet da Agência</p></div>"
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"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><a name=\"MedicinalProductDefinition_mp288b5bf92457cec46266040e05fc3d90\"> </a><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mp288b5bf92457cec46266040e05fc3d90</b></p><a name=\"mp288b5bf92457cec46266040e05fc3d90\"> </a><a name=\"hcmp288b5bf92457cec46266040e05fc3d90\"> </a><a name=\"mp288b5bf92457cec46266040e05fc3d90-en-US\"> </a><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/20/1505/001</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type MedicinalProduct}\">Medicinal Product</span></p><p><b>domain</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain Human}\">Human use</span></p><p><b>status</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/publication-status active}\">active</span></p><p><b>legalStatusOfSupply</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi 100000072084}\">Medicinal product subject to medical prescription</span></p><blockquote><p><b>name</b></p><p><b>productName</b>: Byfavo 20 mg powder for solution for injection</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000001}\">Full name</span></p><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000002}\">Invented name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000003}\">Scientific name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000004}\">Strength part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000005}\">Pharmaceutical dose form part</span></p></blockquote><h3>Usages</h3><table class=\"grid\"><tr><td style=\"display: none\">-</td><td><b>Country</b></td><td><b>Jurisdiction</b></td><td><b>Language</b></td></tr><tr><td style=\"display: none\">*</td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:ietf:bcp:47 en}\">en</span></td></tr></table></blockquote></div>"
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IG © 2021+ Gravitate Health Project. Package hl7.eu.fhir.ghepi#0.1.0 based on FHIR 5.0.0. Generated 2024-10-14
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The Gravitate Health project has received funding from the IMI 2 Joint Undertaking under grant agreement No 945334.
This joint undertaking receives support from the EU H2020 research and innovation programme and EFPIA.
