ePI document Bundle for kinzalkomb Package Leaflet for language da - TTL Representation - Gravitate Health FHIR Implementation Guide v0.1.0

Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
: ePI document Bundle for kinzalkomb Package Leaflet for language da - TTL Representation

Raw ttl | Download
@prefix fhir: <http://hl7.org/fhir/> .
@prefix owl: <http://www.w3.org/2002/07/owl#> .
@prefix rdfs: <http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#> .
@prefix xsd: <http://www.w3.org/2001/XMLSchema#> .

# - resource -------------------------------------------------------------------

 a fhir:Bundle ;
  fhir:nodeRole fhir:treeRoot ;
  fhir:id [ fhir:v "bundlepackageleaflet-da-f54f2e739aebe7aea194141a7163df7a"] ; # 
  fhir:meta [
    ( fhir:profile [
fhir:v "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Bundle-uv-epi"^^xsd:anyURI ;
fhir:link <http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Bundle-uv-epi>     ] )
  ] ; # 
  fhir:language [ fhir:v "da"] ; # 
  fhir:identifier [
fhir:system [ fhir:v "http://ema.europa.eu/identifier"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:value [ fhir:v "None" ]
  ] ; # 
  fhir:type [ fhir:v "document"] ; # 
  fhir:timestamp [ fhir:v "2023-06-27T10:09:22Z"^^xsd:dateTime] ; # 
  fhir:entry ( [
fhir:fullUrl [ fhir:v "Composition/composition-da-f54f2e739aebe7aea194141a7163df7a"^^xsd:anyURI ] ;
    ( fhir:resource <Composition/composition-da-f54f2e739aebe7aea194141a7163df7a> )
  ] [
fhir:fullUrl [ fhir:v "MedicinalProductDefinition/mpf54f2e739aebe7aea194141a7163df7a"^^xsd:anyURI ] ;
    ( fhir:resource <MedicinalProductDefinition/mpf54f2e739aebe7aea194141a7163df7a> )
  ] ) . # 

<Composition/composition-da-f54f2e739aebe7aea194141a7163df7a> a fhir:Composition ;
  fhir:id [ fhir:v "composition-da-f54f2e739aebe7aea194141a7163df7a"] ; # 
  fhir:meta [
    ( fhir:profile [
fhir:v "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Composition-uv-epi"^^xsd:anyURI ;
fhir:link <http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Composition-uv-epi>     ] )
  ] ; # 
  fhir:language [ fhir:v "da"] ; # 
  fhir:text [
fhir:status [ fhir:v "generated" ] ;
fhir:div "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\" xml:lang=\"da\" lang=\"da\"><a name=\"Composition_composition-da-f54f2e739aebe7aea194141a7163df7a\"> </a><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: Composition composition-da-f54f2e739aebe7aea194141a7163df7a</b></p><a name=\"composition-da-f54f2e739aebe7aea194141a7163df7a\"> </a><a name=\"hccomposition-da-f54f2e739aebe7aea194141a7163df7a\"> </a><a name=\"composition-da-f54f2e739aebe7aea194141a7163df7a-en-US\"> </a><div style=\"display: inline-block; background-color: #d9e0e7; padding: 6px; margin: 4px; border: 1px solid #8da1b4; border-radius: 5px; line-height: 60%\"><p style=\"margin-bottom: 0px\">Language: da</p><p style=\"margin-bottom: 0px\">Profile: <a href=\"https://build.fhir.org/ig/HL7/emedicinal-product-info/StructureDefinition-Composition-uv-epi.html\">Composition (ePI)</a></p></div><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/02/214/001-005</p><p><b>status</b>: Final</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi/ 100000155538}\">Package Leaflet</span></p><p><b>category</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs R}\">Raw</span></p><p><b>date</b>: 2022-02-16 13:28:17+0000</p><p><b>author</b>: <a href=\"Organization-mah-ema.html\">Organization ACME industry</a></p><p><b>title</b>: TEST PURPOSES ONLY - kinzalkomb</p><h3>Attesters</h3><table class=\"grid\"><tr><td style=\"display: none\">-</td><td><b>Mode</b></td><td><b>Time</b></td></tr><tr><td style=\"display: none\">*</td><td><span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode official}\">Official</span></td><td>2022-02-16 13:28:17+0000</td></tr></table></div>"
  ] ; # 
  fhir:identifier ( [
fhir:system [ fhir:v "http://ema.europa.eu/identifier"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:value [ fhir:v "EU/1/02/214/001-005" ]
  ] ) ; # 
  fhir:status [ fhir:v "final"] ; # 
  fhir:type [
    ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "100000155538" ]     ] ) ;
fhir:text [ fhir:v "Package Leaflet" ]
  ] ; # 
  fhir:category ( [
    ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "R" ] ;
fhir:display [ fhir:v "Raw" ]     ] )
  ] ) ; # 
  fhir:subject ( [
fhir:reference [ fhir:v "MedicinalProductDefinition/mpf54f2e739aebe7aea194141a7163df7a" ]
  ] ) ; # 
  fhir:date [ fhir:v "2022-02-16T13:28:17Z"^^xsd:dateTime] ; # 
  fhir:author ( [
fhir:reference [ fhir:v "Organization/mah-ema" ]
  ] ) ; # 
  fhir:title [ fhir:v "TEST PURPOSES ONLY - kinzalkomb"] ; # 
  fhir:attester ( [
fhir:mode [
      ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "official" ]       ] )     ] ;
fhir:time [ fhir:v "2022-02-16T13:28:17Z"^^xsd:dateTime ]
  ] ) ; # 
  fhir:section ( [
fhir:title [ fhir:v "B. INDLÆGSSEDDEL" ] ;
fhir:code [
      ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "100000155538" ]       ] ) ;
fhir:text [ fhir:v "B. INDLÆGSSEDDEL" ]     ] ;
fhir:text [
fhir:status [ fhir:v "additional" ] ;
fhir:div "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\">unavailable</div>"     ] ;
fhir:emptyReason [
      ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "http://terminology.hl7.org/CodeSystem/list-empty-reason"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "unavailable" ]       ] )     ] ;
    ( fhir:section [
fhir:title [ fhir:v "Indlægsseddel: Information til brugeren" ] ;
fhir:code [
        ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "100000155538" ]         ] ) ;
fhir:text [ fhir:v "Indlægsseddel: Information til brugeren" ]       ] ;
fhir:text [
fhir:status [ fhir:v "additional" ] ;
fhir:div "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"></div>"       ]     ] [
fhir:title [ fhir:v "Oversigt over indlægssedlen" ] ;
fhir:code [
        ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "100000155538" ]         ] ) ;
fhir:text [ fhir:v "Oversigt over indlægssedlen" ]       ] ;
fhir:text [
fhir:status [ fhir:v "additional" ] ;
fhir:div "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Oversigt over indlægssedlen</p><ol type=\"1\"><li>Virkning og anvendelse</li><li>Det skal du vide, før du begynder at tage Kinzalkomb</li><li>Sådan skal du tage Kinzalkomb</li><li>Bivirkninger</li><li>Opbevaring</li><li>Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger</li></ol></div>"       ]     ] [
fhir:title [ fhir:v "1. Virkning og anvendelse" ] ;
fhir:code [
        ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "100000155538" ]         ] ) ;
fhir:text [ fhir:v "1. Virkning og anvendelse" ]       ] ;
fhir:text [
fhir:status [ fhir:v "additional" ] ;
fhir:div "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><h2 id=\"kinzalkomb-er-en-kombination-af-to-aktive-stoffer---telmisartan-og-hydrochlorthiazid---i-én-tablet-begge-lægemiddelstoffer-anvendes-til-at-sænke-forhøjet-blodtryk\">Kinzalkomb er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og hydrochlorthiazid - i én tablet. Begge lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.</h2><h2 id=\"telmisartan-er-en-såkaldt-angiotensin-ii-receptorblokker-angiotensin-ii-er-et-naturligt-stof-i-kroppen-som-får-blodkarrene-til-at-snævre-ind-når-blodkarrene-snævrer-ind-stiger-blodtrykket-telmisartan-blokerer-angiotensin-iis-virkning-så-blodkarrene-afslappes-og-blodtrykket-falder\">Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorblokker. Angiotensin II er et naturligt stof i kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene snævrer ind, stiger blodtrykket. Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så blodkarrene afslappes og blodtrykket falder.</h2><p>Hydrochlorthiazid er en såkaldt thiazid, som virker vanddrivende. Thiazider får urinmæng- den til at stige og det fører til, at blodtrykket falder. Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på blodkarrene i flere organer. Skaderne kan føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller blindhed. Man har normalt ingen symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det vigtigt, at få målt blodtrykket regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet. Kinzalkomb bruges til at sænke forhøjet blodtryk (essentiel hypertension) hos voksne, hvis blodtryk ikke er sænket tilstrækkeligt med telmisartan.</p></div>"       ]     ] [
fhir:title [ fhir:v "2. Det skal du vide, før du begynder at tage  kinzalkomb" ] ;
fhir:code [
        ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "100000155538" ]         ] ) ;
fhir:text [ fhir:v "2. Det skal du vide, før du begynder at tage  kinzalkomb" ]       ] ;
fhir:text [
fhir:status [ fhir:v "additional" ] ;
fhir:div "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><h2 id=\"tag-ikke-kinzalkomb--hvis-du-er-allergisk-over-for-telmisartan-eller-et-af-de-øvrige-indholdsstoffer-i-kinzalkomb-angivet-i-punkt-6--hvis-du-er-allergisk-over-for-hydrochlorthiazid-eller-et-andet-sulfonamidholdigt-lægemiddel--hvis-du-er-mere-end-3-måneder-henne-i-graviditeten-du-skal-desuden-helst-undgå-at-bruge-kinzalkomb-tidligt-i-graviditeten---se-afsnittet-om-graviditet-60--hvis-du-har-alvorlige-leverproblemer-som-feks-galdeophobning-i-galdegangene-eller-problemer-med-udskillelse-af-galde-fra-leveren-og-galdeblæren--hvis-du-har-alvorlig-nyresygdom-eller-anuri-under-100-ml-urin-per-dag--hvis-din-læge-i-en-blodprøve-finder-for-lavt-indhold-af-kalium-eller-for-højt-indhold-af-calcium-og-dette-ikke-bedres-ved-behandling--hvis-du-har-sukkersyge-eller-nedsat-nyrefunktion-og-du-også-tager-et-blodtrykssænkende-lægemiddel-der-indeholder-aliskiren-hvis-et-af-ovennævnte-punkter-gælder-for-dig-skal-du-tale-med-din-læge-eller-apotekspersonalet-om-det-inden-du-tager-kinzalkomb-advarsler-og-forsigtighedsregler-kontakt-lægen-før-du-tager-kinzalkomb-hvis-du-har-eller-har-haft-en-medicinsk-lidelse-eller-sygdom-især-hvis-det-er-en-af-dem-der-er-nævnt-nedenfor--lavt-blodtryk-hypotension-som-kan-forekomme-når-du-er-dehydreret-har-for-lidt-kropsvæske-eller-har-saltmangel-på-grund-af-enten-vanddrivende-medicin-saltfattig-diæt-diarré-opkastning-eller-hæmofiltrering--nyresygdom-eller-nyretransplantation--forsnævring-af-blodkarrene-til-den-ene-eller-begge-nyrer-nyre-arteriestenose--leversygdom--hjerteproblemer--sukkersyge--urinsyregigt-podagra--forhøjet-aldosteronniveau-vand-og-salt-ophobning-i-kroppen-og-ubalance-i-blodets-indhold-af-mineraler--bindevævssygdommen-systemisk-lupus-erythematosus-også-kaldet-lupus-eller-sle-en-sygdom-hvor-kroppens-immunsystem-angriber-kroppen--det-aktive-indholdsstof-hydrochlorthiazid-kan-være-årsag-til-en-usædvanlig-reaktion-hvilket-kan-resultere-i-synsnedsættelse-og-øjensmerter-dette-kan-være-symptomer-på-væskeansamling-i-det-vaskulære-lag-i-øjet-choroidal-effusion-eller-forhøjet-tryk-i-øjet-og-kan-udvikles-indenfor-få-timer-til-uger-efter-behandling-med-kinzalkomb-er-startet-hvis-det-ikke-behandles-kan-det-føre-til-permanent-synstab--hvis-du-har-haft-hudkræft-eller-hvis-du-udvikler-en-uventet-hudlæsion-under-behandlingen-behandling-med-hydrochlorthiazid-navnlig-ved-langtidsbrug-af-høje-doser-kan-øge-risikoen-for-visse-typer-hud--og-læbekræft-non-melanom-hudkræft-beskyt-huden-mod-sollys-og-uv--stråler-mens-du-tager-kinzalkomb-kontakt-lægen-før-du-tager-kinzalkomb--hvis-du-samtidig-tager-et-af-følgende-lægemidler-til-behandling-af-for-højt-blodtryk\">Tag ikke Kinzalkomb  hvis du er allergisk over for telmisartan eller et af de øvrige indholdsstoffer i Kinzalkomb (angivet i punkt 6).  hvis du er allergisk over for hydrochlorthiazid eller et andet sulfonamidholdigt lægemiddel.  hvis du er mere end 3 måneder henne i graviditeten. (Du skal desuden helst undgå at bruge Kinzalkomb tidligt i graviditeten - se afsnittet om Graviditet) 60  hvis du har alvorlige leverproblemer, som f.eks. galdeophobning i galdegangene eller problemer med udskillelse af galde fra leveren og galdeblæren  hvis du har alvorlig nyresygdom eller anuri (under 100 ml urin per dag)  hvis din læge i en blodprøve finder for lavt indhold af kalium eller for højt indhold af calcium og dette ikke bedres ved behandling  hvis du har sukkersyge eller nedsat nyrefunktion, og du også tager et blodtrykssænkende lægemiddel, der indeholder aliskiren. Hvis et af ovennævnte punkter gælder for dig, skal du tale med din læge eller apotekspersonalet om det, inden du tager Kinzalkomb. Advarsler og forsigtighedsregler Kontakt lægen, før du tager Kinzalkomb, hvis du har eller har haft en medicinsk lidelse eller sygdom, især hvis det er en af dem, der er nævnt nedenfor:  Lavt blodtryk (hypotension), som kan forekomme, når du er dehydreret (har for lidt kropsvæske) eller har saltmangel på grund af enten vanddrivende medicin, saltfattig diæt, diarré, opkastning eller hæmofiltrering.  Nyresygdom eller nyretransplantation  Forsnævring af blodkarrene til den ene eller begge nyrer (nyre-arteriestenose)  Leversygdom  Hjerteproblemer  Sukkersyge  Urinsyregigt (podagra)  Forhøjet aldosteronniveau (vand og salt ophobning i kroppen og ubalance i blodets indhold af mineraler)  Bindevævssygdommen systemisk lupus erythematosus (også kaldet lupus eller SLE), en sygdom, hvor kroppens immunsystem angriber kroppen.  Det aktive indholdsstof hydrochlorthiazid kan være årsag til en usædvanlig reaktion, hvilket kan resultere i synsnedsættelse og øjensmerter. Dette kan være symptomer på væskeansamling i det vaskulære lag i øjet (choroidal effusion) eller forhøjet tryk i øjet og kan udvikles indenfor få timer til uger, efter behandling med Kinzalkomb er startet. Hvis det ikke behandles, kan det føre til permanent synstab.  Hvis du har haft hudkræft, eller hvis du udvikler en uventet hudlæsion under behandlingen. Behandling med hydrochlorthiazid, navnlig ved langtidsbrug af høje doser, kan øge risikoen for visse typer hud- og læbekræft (non-melanom hudkræft). Beskyt huden mod sollys og UV- stråler, mens du tager Kinzalkomb. Kontakt lægen, før du tager Kinzalkomb:  hvis du samtidig tager et af følgende lægemidler til behandling af for højt blodtryk:</h2><h2 id=\"en-ace-hæmmer-feks-enalapril-lisinopril-ramipril-især-hvis-du-har-nyrerproblemer-i-forbindelse-med-sukkersyge\">en ACE-hæmmer (f.eks. enalapril, lisinopril, ramipril), især hvis du har nyrerproblemer i forbindelse med sukkersyge</h2><h2 id=\"aliskiren-din-læge-vil-eventuelt-måle-din-nyrefunktion-dit-blodtryk-og-elektrolytter-feks-kalium-i-dit-blod-med-jævne-mellemrum-se-også-information-under-overskriften-tag-ikke-kinzalkomb--hvis-du-tager-digoxin--hvis-du-tidligere-har-haft-vejrtræknings--eller-lungeproblemer-herunder-betændelse-eller-væske-i-lungerne-efter-indtagelse-af-hydrochlorthiazid-hvis-du-udvikler-alvorlig-åndenød-eller-vejrtrækningsbesvær-efter-at-have-taget-kinzalkomb-skal-du-straks-søge-lægehjælp-fortæl-din-læge-hvis-du-tror-du-er-gravid-kinzalkomb-kan-ikke-anbefales-til-gravide-hvis-kinzalkomb-tages-mere-end-3-måneder-henne-i-graviditeten-kan-det-forårsage-alvorlige-fosterskader-se-afsnit-graviditet-behandling-med-hydrochlorthiazid-kan-forårsage-ændringer-i-kroppens-saltbalance-typiske-symptomer-på-væskemangel-eller-ubalance-mellem-kroppens-salte-er-mundtørhed-svaghed-sløvhed-61-døsighed-rastløshed-muskelsmerter-eller-kramper-kvalme-opkastning-trætte-muskler-og-en-unormal-hurtig-hjerterytme-mere-end-100-slag-i-minuttet-hvis-du-oplever-ét-eller-flere-af-ovenstående-symptomer-bør-du-tale-med-din-læge-fortæl-din-læge-hvis-du-ved-solbadning-hurtigere-end-ellers-oplever-symptomer-på-solskoldning-såsom-rødme-kløe-hævelse-blærer-før-en-operation-eller-bedøvelse-bør-du-fortælle-din-læge-at-du-tager-kinzalkomb-kinzalkomb-kan-have-en-mindre-blodtrykssænkende-virkning-hos-sorte-patienter-børn-og-unge-kinzalkomb-bør-ikke-ordineres-til-børn-og-unge-under-18-år-brug-af-andre-lægemidler-sammen-med-kinzalkomb-fortæl-altid-lægen-eller-apotekspersonalet-hvis-du-bruger-andre-lægemidler-for-nylig-har-brugt-andre-lægemidler-eller-planlægger-at-bruge-andre-lægemidler-det-er-muligt-at-lægen-er-nødt-til-at-ændre-din-dosis-ogeller-tage-andre-forholdsregler-muligvis-vil-det-være-nødvendigt-at-stoppe-brugen-af-andre-lægemidler-specielt-hvis-det-er-noget-af-følgende\">aliskiren Din læge vil eventuelt måle din nyrefunktion, dit blodtryk og elektrolytter (f.eks. kalium) i dit blod med jævne mellemrum. Se også information under overskriften \"Tag ikke Kinzalkomb\"  hvis du tager digoxin.  hvis du tidligere har haft vejrtræknings- eller lungeproblemer (herunder betændelse eller væske i lungerne) efter indtagelse af hydrochlorthiazid. Hvis du udvikler alvorlig åndenød eller vejrtrækningsbesvær efter at have taget Kinzalkomb, skal du straks søge lægehjælp. Fortæl din læge, hvis du tror, du er gravid. Kinzalkomb kan ikke anbefales til gravide. Hvis Kinzalkomb tages mere end 3 måneder henne i graviditeten, kan det forårsage alvorlige fosterskader (se afsnit Graviditet). Behandling med hydrochlorthiazid kan forårsage ændringer i kroppens saltbalance. Typiske symptomer på væskemangel eller ubalance mellem kroppens salte er mundtørhed, svaghed, sløvhed, 61 døsighed, rastløshed, muskelsmerter eller kramper, kvalme, opkastning, trætte muskler og en unormal hurtig hjerterytme (mere end 100 slag i minuttet). Hvis du oplever ét eller flere af ovenstående symptomer, bør du tale med din læge. Fortæl din læge, hvis du ved solbadning hurtigere end ellers oplever symptomer på solskoldning (såsom rødme, kløe, hævelse, blærer). Før en operation eller bedøvelse bør du fortælle din læge, at du tager Kinzalkomb. Kinzalkomb kan have en mindre blodtrykssænkende virkning hos sorte patienter. Børn og unge Kinzalkomb bør ikke ordineres til børn og unge under 18 år. Brug af andre lægemidler sammen med Kinzalkomb Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har brugt andre lægemidler eller planlægger at bruge andre lægemidler. Det er muligt, at lægen er nødt til at ændre din dosis og/eller tage andre forholdsregler. Muligvis vil det være nødvendigt at stoppe brugen af andre lægemidler specielt, hvis det er noget af følgende:</h2><h2 id=\"medicin-der-indeholder-lithium-til-behandling-af-visse-typer-af-depression\">Medicin, der indeholder lithium til behandling af visse typer af depression.</h2><h2 id=\"medicin-der-kan-forårsage-lavt-kaliumindhold-i-blodet-hypokaliæmi-det-kan-være-andre-vanddrivende-tabletter-diuretika-afføringsmidler-feks-amerikansk-olie-kortikosteroider-feks-prednison-acth-et-hormon-amphotericin-mod-svampeinfektion-carbenoxolen-til-at-behandle-mundsår-benzylpenicillin-et-antibiotikum-og-salicylsyre-og-hermed-beslægtede-stoffer\">Medicin, der kan forårsage lavt kaliumindhold i blodet (hypokaliæmi). Det kan være andre vanddrivende tabletter (diuretika), afføringsmidler (f.eks. amerikansk olie), kortikosteroider (f.eks. prednison), ACTH (et hormon), amphotericin (mod svampeinfektion), carbenoxolen (til at behandle mundsår), benzylpenicillin (et antibiotikum) og salicylsyre og hermed beslægtede stoffer.</h2><h2 id=\"jodholdige-kontraststoffer-der-anvendes-i-forbindelse-med-en-billeddiagnostisk-undersøgelse\">Jodholdige kontraststoffer, der anvendes i forbindelse med en billeddiagnostisk undersøgelse.</h2><h2 id=\"medicin-der-kan-forhøje-indholdet-af-kalium-i-blodet-såsom-vanddrivende-medicin-kaliumtilskud-saltsubstitutter-som-indeholder-kalium-og-ace-hæmmere-blodtrykssænkende-medicin-ciclosporin-undertrykker-kroppens-immunforsvar-og-andre-lægemidler-såsom-heparinnatrium-blodfortyndende-medicin-\">Medicin, der kan forhøje indholdet af kalium i blodet, såsom vanddrivende medicin, kaliumtilskud, saltsubstitutter som indeholder kalium og ACE-hæmmere (blodtrykssænkende medicin), ciclosporin (undertrykker kroppens immunforsvar) og andre lægemidler såsom heparinnatrium (blodfortyndende medicin) .</h2><h2 id=\"medicin-der-påvirkes-af-ændringer-i-kaliumindholdet-i-blodet-såsom-hjertemedicin-feks-digoxin-eller-medicin-til-at-kontrollere-hjerterytmen-feks-quinidin-disopyramid-amiodaron-sotalol-medicin-som-bruges-til-psykiske-lidelser-feks-thioridazin-chlorpromazin-levomepromazin-og-andre-lægemidler-såsom-visse-antibiotika-feks-sparfloxacin-pentamidin-eller-visse-lægemidler-til-behandling-af-allergiske-reaktioner-feks-terfenadin\">Medicin, der påvirkes af ændringer i kaliumindholdet i blodet, såsom hjertemedicin (f.eks. digoxin) eller medicin til at kontrollere hjerterytmen (f.eks. quinidin, disopyramid, amiodaron, sotalol), medicin, som bruges til psykiske lidelser (f.eks. thioridazin, chlorpromazin, levomepromazin) og andre lægemidler, såsom visse antibiotika (f.eks sparfloxacin, pentamidin) eller visse lægemidler til behandling af allergiske reaktioner (f.eks terfenadin).</h2><h2 id=\"medicin-til-behandling-af-diabetes-insulin-eller-orale-lægemidler-såsom-metformin\">Medicin til behandling af diabetes (insulin eller orale lægemidler såsom metformin).</h2><h2 id=\"colestyramin-og-colestipol-medicin-til-at-sænke-blodets-fedtindhold\">Colestyramin og colestipol, medicin til at sænke blodets fedtindhold.</h2><h2 id=\"medicin-til-at-øge-blodtrykket-såsom-noradrenalin\">Medicin til at øge blodtrykket, såsom noradrenalin.</h2><h2 id=\"muskelafslappende-medicin-såsom-tubocurarin\">Muskelafslappende medicin, såsom tubocurarin.</h2><h2 id=\"kalktilskud-ogeller-d-vitamintilskud\">Kalktilskud og/eller D-vitamintilskud.</h2><h2 id=\"anti-cholinerge-lægemidler-medicin-til-behandling-af-en-række-forskellige-lidelser-såsom-mavekramper-urinblære-spasmer-astma-transportsyge-muskelkramper-parkinsons-sygdom-og-som-en-hjælp-til-bedøvelse-såsom-atropin-og-biperiden\">Anti-cholinerge lægemidler (medicin til behandling af en række forskellige lidelser, såsom mavekramper, urinblære spasmer, astma, transportsyge, muskelkramper, Parkinsons sygdom og som en hjælp til bedøvelse) såsom atropin og biperiden.</h2><h2 id=\"amantadin-medicin-til-behandling-af-parkinsons-sygdom-som-også-bruges-til-at-behandle-eller-forebygge-visse-sygdomme-forårsaget-af-virus\">Amantadin (medicin til behandling af Parkinsons sygdom, som også bruges til at behandle eller forebygge visse sygdomme forårsaget af virus).</h2><h2 id=\"blodtrykssænkende-medicin-binyrebarkhormoner-kortikosteroider-smertestillende-medicin-såsom-non-steroide-antiinflamatoriske-lægemider-nsaid-medicin-til-behandling-af-cancer-urinsyregigt-podagra-eller-leddegigt\">Blodtrykssænkende medicin, binyrebarkhormoner (kortikosteroider), smertestillende medicin såsom non-steroide antiinflamatoriske lægemider (NSAID), medicin til behandling af cancer, urinsyregigt (podagra) eller leddegigt.</h2><h2 id=\"hvis-du-samtidig-tager-en-ace-hæmmer-eller-aliskiren---se-også-information-under-overskriften-tag-ikke-kinzalkomb-og-advarsler-og-forsigtighedsregler\">Hvis du samtidig tager en ACE-hæmmer eller aliskiren - se også information under overskriften \"Tag ikke Kinzalkomb\" og \"Advarsler og forsigtighedsregler\".</h2><p>Digoxin. Kinzalkomb kan øge den blodtrykssænkende virkning, både af anden blodtrykssænkende medicin og af medicin, der potentielt kan sænke blodtrykket (f.eks. baclofen eller amifostin). 62 Desuden kan alkohol, barbiturater, morfinlignende smertestillende medicin og medicin mod depression yderligere forværre et lavt blodtryk. Du kan opleve det som svimmelhed, når du rejser dig. Du skal derfor tale med din læge om eventuelt at få ændret doseringen af din medicin. Blodtrykssænkningen med Kinzalkomb kan blive mindre ved samtidig brug af medicin mod gigt og lette smerter (non-steroid antiinflammatorisk medicin (NSAID)), f.eks. acetylsalicylsyre eller ibuprofen. Brug af Kinzalkomb sammen med mad og alkohol Du kan tage Kinzalkomb med eller uden mad. Undgå at drikke alkohol før du har talt med din læge. Alkohol kan få dit blodtryk til at falde yderligere og/eller øge risikoen for at du bliver svimmel eller føler dig mat. Graviditet og amning Spørg din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager nogen form for medicin. Graviditet Fortæl lægen, hvis du tror, du er gravid eller snart bliver gravid. Normalt vil din læge anbefale dig at stoppe med at tage Kinzalkomb, før du bliver gravid eller så snart du ved, du er gravid. Din læge vil anbefale en anden type medicin i stedet for Kinzalkomb. Det frarådes at anvende Kinzalkomb under graviditeten, og det må ikke tages senere end 3 måneder henne i graviditeten, da det kan forårsage alvorlige fosterskader. Amning Fortæl lægen, hvis du ammer eller vil starte på at amme. Kinzalkomb anbefales ikke til ammende mødre. Din læge vil vælge en anden behandling til dig, hvis du ønsker at amme. Trafik- og arbejdssikkerhed Man kan føle sig svimmel, svag eller som om alt omkring en snurrer rundt, når man tager Kinzalkomb. Hvis du oplever nogle af disse bivirkninger, må du ikke føre motorkøretøj eller betjene maskiner. Kinzalkomb indeholder natrium Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. tablet, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit. Kinzalkomb indeholder mælkesukker (lactose) Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter. Kinzalkomb indeholder sorbitol Dette lægemiddel indeholder 169 mg sorbitol pr. tablet.</p></div>"       ]     ] [
fhir:title [ fhir:v "3. Sådan skal du tage kinzalkomb" ] ;
fhir:code [
        ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "100000155538" ]         ] ) ;
fhir:text [ fhir:v "3. Sådan skal du tage kinzalkomb" ]       ] ;
fhir:text [
fhir:status [ fhir:v "additional" ] ;
fhir:div "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. Den anbefalede dosis er én tablet daglig. Det er bedst at indtage tabletten på samme tid hver dag. Tabletten kan tages både sammen med mad og alene. Tabletten synkes hel sammen med vand eller en anden væske. Det er vigtigt, at du tager Kinzalkomb hver dag, så længe din læge ikke siger andet. Hvis din leverfunktion er nedsat, bør dosis ikke være højere end 40 mg telmisartan én gang om dagen. 63 Hvis du har taget for mange Kinzalkomb tabletter Hvis du har taget for mange tabletter, kan du få symptomer såsom lavt blodtryk og hjertebanken. Langsom puls, svimmelhed, opkastning, nedsat nyrefunktion, herunder nyresvigt, er også rapporteret. På grund af hydrochlorthiazid, kan markant lavt blodtryk og lavt indhold af kalium i blodet også forekomme, hvilket kan resultere i kvalme, søvnighed og muskelkramper . Ved samtidig brug af lægemidler som digoxin eller andre antiarytmiske behandlinger kan du få uregelmæssig hjerterytme. Kontakt straks lægen, skadestuen eller apotekspersonalet. Hvis du har glemt at tage Kinzalkomb Hvis du har glemt at tage medicinen, skal du tage den straks du kommer i tanke om det, og derefter fortsætte som du plejer. Hvis du en dag ikke får taget din tablet, skal du blot tage den sædvanlige dosis næste dag. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for de glemte tabletter. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.</p></div>"       ]     ] [
fhir:title [ fhir:v "4. Bivirkninger" ] ;
fhir:code [
        ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "100000155538" ]         ] ) ;
fhir:text [ fhir:v "4. Bivirkninger" ]       ] ;
fhir:text [
fhir:status [ fhir:v "additional" ] ;
fhir:div "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Nogle bivirkninger kan være alvorlige og kræver omgående lægehjælp: Du skal straks kontakte din læge, hvis du får nogle af følgende symptomer: Sepsis* (ofte kaldet \"blodforgiftning\") er en alvorlig infektion med betændelsesreaktion i hele kroppen, hurtig hævelse af hud og slimhinder (angioødem inklusive dødelig udgang), blærer og afskalning af det øverste lag af huden (toksisk epidermal nekrolyse). Disse bivirkninger er sjældne (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 brugere) eller meget sjældne (toksisk epidermal nekrolyse, kan forekomme hos op til 1 ud af 10 000 brugere), men er meget alvorlige. Indtagelse af medicinen skal stoppe og lægen skal kontaktes straks. Hvis disse bivirkninger ikke bliver behandlet kan de være dødelige. En øget forekomst af sepsis er kun set med telmisartan, men kan ikke udelukkes for Kinzalkomb. Bivirkninger ved Kinzalkomb: Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 brugere): Svimmelhed. Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 brugere) Nedsat kaliumindhold i blodet, angst, besvimelse, snurrende, prikkende og stikkende fornemmelse (paræstesi), følelse af at dreje rundt (svimmelhed), hjertebanken (takykardi), forstyrret hjerterytme, lavt blodtryk, et pludseligt fald i blodtrykket når du rejser dig op, stakåndethed (dyspnø), diarré, mundtørhed, luftafgang fra tarmen, rygsmerter, muskeltrækninger, muskelsmerter, erektil dysfunktion (manglende evne til at få eller opretholde erektion), brystsmerter, forhøjet urinsyreindhold i blodet. Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 brugere) Lungebetændelse (bronkitis), ondt i halsen, bihulebetændelse, forhøjet urinsyreindhold, nedsat natriumindhold, tristhed (depression), besvær med at falde i søvn (insomni), søvnforstyrrelser, forringet syn, sløret syn, besvær med at trække vejret, mavesmerter, forstoppelse, oppustethed (dyspepsi), utilpashed (opkastning), mavekatar, unormal leverfunktion (japanske patienter har større sandsynlighed for at få denne bivirkning), rødme af huden (erytem), allergiske reaktioner såsom kløe eller udslæt, øget svedproduktion, nældefeber (urticaria), ledsmerter (artralgi) og smerter i ben, muskelkramper, provokation eller forværring af systemisk lupus erythematosus (en sygdom, hvor kroppens immunsystem angriber kroppen, hvilket forårsager ledsmerter, hududslæt og feber), influenzalignende symptomer, smerter, forhøjet serumkreatinin, forøgede leverenzymer samt kreatininfosfokinase i blodet. 64 Nedenstående bivirkninger, der er blevet rapporteret for de to aktive indholdsstoffer, er også mulige bivirkninger for Kinzalkomb, selvom de ikke er set i kliniske studier med dette lægemiddel. Telmisartan Hos patienter, der kun får telmisartan, er der i tillæg til ovenstående set følgende bivirkninger: Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 brugere) Øvre luftvejsinfektion (f.eks. ondt i halsen, bihulebetændelse, almindelig forkølelse), urinvejsinfektion, infektion af urinblæren, blodmangel (anæmi), høje kaliumniveauer, langsom hjerterytme (bradykardi), hoste, nedsat nyrefunktion inklusive akut nyresvigt, svaghed. Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 brugere) Lavt blodpladetal (trombocytopeni), øget mængde hvide blodlegemer (eosinofili), alvorlig allergisk reaktion (f.eks. overfølsomhed, anafylaktisk reaktion), lavt blodsukker (hos diabetes patienter), søvnighed, maveproblemer, eksem, lægemiddelfremkaldt udslæt, toksisk hududslæt, senesmerter (tendonitis-lignende symptomer), nedsat hæmoglobin (et blodprotein). Meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 brugere) Tiltagende arvævsdannelse i lungerne (interstitiel lungesygdom)** *Observationen kan være en tilfældighed eller kan være relateret til en mekanisme, som på nuværende tidspunkt ikke er kendt.</p><p>**Tilfælde af tiltagende arvævsdannelse i lungerne er blevet rapporteret ved indtagelse af telmisartan. Det er imidlertid ikke kendt, hvorvidt telmisartan var årsagen. Hydrochlorthiazid Hos patienter, der kun får hydrochlorthiazid, er der ud over de bivirkninger, som er nævnt for Kinzalkomb, set følgende bivirkninger: Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos mere end 1 ud af 10 brugere) Forhøjet fedtindhold i blodet. Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 brugere) Utilpashed (kvalme), lavt magnesiumindhold i blodet, nedsat appetit. Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 brugere) Akut nyresvigt. Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 brugere) Lavt antal blodplader (trombocytopeni), som øger risikoen for blødning eller blå mærker (små lilla- røde mærker på huden eller andet væv forårsaget af blødning), højt calciumindhold i blodet, højt blodsukkerniveau, hovedpine, mavebesvær, gullig hud eller øjne (gulsot), for mange galdestoffer i blodet (kolestase), lysoverfølsomhedsreaktion, ukontrollerede blodsukkerniveauer hos patienter med diabetes mellitus, sukker i urinen (glukosuri). Meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 brugere) Unormal nedbrydning af røde blodlegemer (hæmolytisk anæmi), manglende knoglemarvsfunktion, reduktion af hvide blodlegemer (leukopeni, agranulocytose), alvorlig allergisk reaktion (f.eks. overfølsomhed), forhøjet pH-værdi på grund af lavt kloridindhold i blodet (forstyrrelse i syre-base- balancen, hypokloræmisk alkalose), akut åndedrætsbesvær (symptomer omfatter svær åndenød, feber, svaghed og forvirring), betændelse i bugspytkirtlen, lupus-lignende symptomer (bivirkninger som ligner en sygdom kaldet systemisk lupus erythematosus, hvor kroppens immunsystem angriber kroppen), betændelse i blodkarrene (nekrotiserende vaskulit). 65 Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data) Betændelse i en spytkirtel, hud- og læbekræft (non-melanom hudkræft), mangel på blodlegemer (aplastisk anæmi), synsnedsættelse og øjensmerter (mulige tegn på væskeansamling i det vaskulære lag i øjet (choroidal effusion) eller akut snævervinklet glaukom), hudsygdomme som f.eks. betændte blodkar i huden, øget følsomhed for sollys, udslæt, hudrødme, blærer på læber, øjne eller mund, afskalning af hud, feber (mulige tegn på erythema multiforme), svaghed, nedsat nyrefunktion. Lavt natriumniveau ledsaget af symptomer relateret til hjernen eller nerverne (utilpashed, progressiv desorientering, manglende interesse eller energi) kan forekomme i isolerede tilfælde. Indberetning af bivirkninger Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.</p></div>"       ]     ] [
fhir:title [ fhir:v "5. Opbevaring" ] ;
fhir:code [
        ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "100000155538" ]         ] ) ;
fhir:text [ fhir:v "5. Opbevaring" ]       ] ;
fhir:text [
fhir:status [ fhir:v "additional" ] ;
fhir:div "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på æsken efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. Der er ingen særlige krav vedrørende opbevaringstemperaturer for dette lægemiddel. Opbevares i den originale yderpakning for at beskytte mod fugt. Tag først din Kinzalkomb-tablet ud af den forseglede blister lige før indtagelse. Blisterpakningen består af flere lag, hvor det kan ske, at det ydre lag af blisterarket løsner sig fra det indre lag. Du behøver ikke at gøre noget, hvis det sker. Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.</p></div>"       ]     ] [
fhir:title [ fhir:v "6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger" ] ;
fhir:code [
        ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "100000155538" ]         ] ) ;
fhir:text [ fhir:v "6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger" ]       ] ;
fhir:text [
fhir:status [ fhir:v "additional" ] ;
fhir:div "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><h2 id=\"kinzalkomb-indeholder--aktive-stoffer-telmisartan-og-hydrochlorthiazid-en-tablet-indeholder-40-mg-telmisartan-og-125-mg-hydrochlorthiazid--øvrige-indholdsstoffer-lactosemonohydrat-magnesiumstearat-majsstivelse-meglumin-mikro--krystallinsk-cellulose-povidon-k25-rød-jernoxid-e172-natriumhydroxid-natriumstivelseglykollat-type-a-og-sorbitol-e420-udseende-og-pakningsstørrelse-kinzalkomb-40-mg125-mg-tabletten-er-rød-og-hvid-aflang-og-er-i-2-lag-hvorpå-koden-h4-er-præget-kinzalkomb-er-pakket-i-blisterpakninger-med-14-28-56-eller-98-tabletter-eller-enkeltdosis-blisterpakninger-indeholdende-28-x-1-tabletter-ikke-alle-pakningsstørrelser-er-nødvendigvis-markedsført-i-dit-land-indehaver-af-markedsføringstilladelse-bayer-ag-51368-leverkusen-tyskland-66-fremstiller-bayer-ag-kaiser-wilhelm-allee-51368-leverkusen-tyskland-67-hvis-du-ønsker-yderligere-oplysninger-om-dette-lægemiddel-skal-du-henvende-dig-til-den-lokale-repræsentant-for-indehaveren-af-markedsføringstilladelsen-belgië--belgique--belgien-bayer-sa-nv-téltel-32-02-535-63-11-lietuva-uab-bayer-tel-370-52-33-68-68-българия-байер-българия-еоод-тел-359-02-424-72-80-luxembourg--luxemburg-bayer-sa-nv-téltel-32-02-535-63-11-česká-republika-bayer-sro-tel-420-266-101-111-magyarország-bayer-hungária-kft-tel-36-14-87-41-00-danmark-bayer-as-tlf-45-45-23-50-00-malta-alfred-gera-and-sons-ltd-tel-356-21-44-62-05-deutschland-bayer-vital-gmbh-tel-49-0214-30-513-48-nederland-bayer-bv-tel-31-0297-28-06-66-eesti-bayer-oü-tel-372-655-85-65-norge-bayer-as-tlf-47-23-13-05-00-ελλάδα-bayer-ελλάς-αβεε-τηλ-30-210-618-75-00-österreich-bayer-austria-ges-m-b-h-tel-43-01-711-46-0-españa-bayer-hispania-sl-tel-34-93-495-65-00-polska-bayer-sp-z-oo-tel-48-22-572-35-00-france-bayer-healthcare-tél-n-vert-33-0800-87-54-54-portugal-bayer-portugal-lda-tel-351-21-416-42-00-hrvatska-bayer-doo-tel--385-01-6599-900-românia-sc-bayer-srl-tel-40-21-528-59-00-ireland-bayer-limited-tel-353-1-216-3300-slovenija-bayer-d-o-o-tel-386-1-58-14-400-ísland-icepharma-hf-sími-354-540-8000-slovenská-republika-bayer-spol-s-ro-tel-421-2-59-21-31-11-italia-bayer-spa-tel-39-02-397-81-suomifinland-bayer-oy-puhtel-358-20-785-21-κύπρος-novagem-limited-τηλ--357-22-48-38-58-sverige-bayer-ab-tel-46-08-580-223-00-latvija-sia-bayer-tel-371-67-84-55-63-united-kingdom-northern-ireland-bayer-ag-tel-44-0-118-206-3000-denne-indlægsseddel-blev-senest-ændret-mmåååå-andre-informationskilder-du-kan-finde-yderligere-oplysninger-om-kinzalkomb-på-det-europæiske-lægemiddelagenturs-hjemmeside-httpwwwemaeuropaeu-68-indlægsseddel-information-til-brugeren-kinzalkomb-80-mg125-mg-tabletter-telmisartanhydrochlorthiazid-læs-denne-indlægsseddel-grundigt-inden-du-begynder-at-tage-dette-lægemiddel-da-den-indeholder-vigtige-oplysninger\">Kinzalkomb indeholder:  Aktive stoffer: Telmisartan og hydrochlorthiazid. En tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.  Øvrige indholdsstoffer: Lactosemonohydrat, magnesiumstearat, majsstivelse, meglumin, mikro- krystallinsk cellulose, povidon K25, rød jernoxid (E172), natriumhydroxid, natriumstivelseglykollat (type A) og sorbitol (E420). Udseende og pakningsstørrelse Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletten er rød og hvid, aflang og er i 2 lag hvorpå koden \"H4\" er præget. Kinzalkomb er pakket i blisterpakninger med 14, 28, 56 eller 98 tabletter eller enkeltdosis blisterpakninger indeholdende 28 x 1 tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført i dit land. Indehaver af markedsføringstilladelse Bayer AG 51368 Leverkusen Tyskland 66 Fremstiller Bayer AG Kaiser-Wilhelm-Allee 51368 Leverkusen Tyskland 67 Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen: België / Belgique / Belgien Bayer SA-NV Tél/Tel: +32-(0)2-535 63 11 Lietuva UAB Bayer Tel. +370 52 33 68 68 България Байер България ЕООД Тел. +359 (0)2-424 72 80 Luxembourg / Luxemburg Bayer SA-NV Tél/Tel: +32-(0)2-535 63 11 Česká republika Bayer s.r.o. Tel: +420 266 101 111 Magyarország Bayer Hungária Kft. Tel.: +36-14 87-41 00 Danmark Bayer A/S Tlf: +45-45 23 50 00 Malta Alfred Gera and Sons Ltd. Tel: +356-21 44 62 05 Deutschland Bayer Vital GmbH Tel: +49-(0)214-30 513 48 Nederland Bayer B.V. Tel: +31-(0)297-28 06 66 Eesti Bayer OÜ Tel: +372 655 85 65 Norge Bayer AS Tlf. +47 23 13 05 00 Ελλάδα Bayer Ελλάς ΑΒΕΕ Τηλ: +30 210 618 75 00 Österreich Bayer Austria Ges. m. b. H. Tel: +43-(0)1-711 46-0 España Bayer Hispania S.L. Tel: +34-93-495 65 00 Polska Bayer Sp. z o.o. Tel.: +48-22-572 35 00 France Bayer HealthCare Tél (N° vert): +33-(0)800 87 54 54 Portugal Bayer Portugal Lda Tel: +351-21-416 42 00 Hrvatska Bayer d.o.o. Tel: + 385-(0)1-6599 900 România SC Bayer SRL Tel.: +40 21 528 59 00 Ireland Bayer Limited Tel: +353-1-216-3300 Slovenija Bayer d. o. o. Tel.: +386-1-58 14 400 Ísland Icepharma hf. Sími: +354 540 8000 Slovenská republika Bayer, spol. s r.o. Tel: +421 2 59 21 31 11 Italia Bayer S.p.A. Tel: +39-02-397 81 Suomi/Finland Bayer Oy Puh/Tel.: +358-20 785 21 Κύπρος NOVAGEM Limited Τηλ: + 357 22 48 38 58 Sverige Bayer AB Tel: +46-(0)8-580 223 00 Latvija SIA Bayer Tel: +371 67 84 55 63 United Kingdom (Northern Ireland) Bayer AG Tel: +44-(0) 118 206 3000 Denne indlægsseddel blev senest ændret {MM/ÅÅÅÅ} Andre informationskilder Du kan finde yderligere oplysninger om Kinzalkomb på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside <a href=\"http://www.ema.europa.eu\">http://www.ema.europa.eu</a>. 68 Indlægsseddel: Information til brugeren Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter telmisartan/hydrochlorthiazid Læs denne indlægsseddel grundigt inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.</h2><h2 id=\"gem-indlægssedlen-du-kan-få-brug-for-at-læse-den-igen\">Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.</h2><h2 id=\"spørg-lægen-eller-apotekspersonalet-hvis-der-er-mere-du-vil-vide\">Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.</h2><h2 id=\"lægen-har-ordineret-kinzalkomb-til-dig-personligt-lad-derfor-være-med-at-give-lægemidlet-til-andre-det-kan-være-skadeligt-for-andre-selvom-de-har-de-samme-symptomer-som-du-har\">Lægen har ordineret Kinzalkomb til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.</h2><p>Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på <a href=\"http://www.indlaegsseddel.dk\">www.indlaegsseddel.dk</a></p></div>"       ]     ] )
  ] ) . # 

<MedicinalProductDefinition/mpf54f2e739aebe7aea194141a7163df7a> a fhir:MedicinalProductDefinition ;
  fhir:id [ fhir:v "mpf54f2e739aebe7aea194141a7163df7a"] ; # 
  fhir:meta [
    ( fhir:profile [
fhir:v "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/MedicinalProductDefinition-uv-epi"^^xsd:anyURI ;
fhir:link <http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/MedicinalProductDefinition-uv-epi>     ] )
  ] ; # 
  fhir:text [
fhir:status [ fhir:v "generated" ] ;
fhir:div "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><a name=\"MedicinalProductDefinition_mpf54f2e739aebe7aea194141a7163df7a\"> </a><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mpf54f2e739aebe7aea194141a7163df7a</b></p><a name=\"mpf54f2e739aebe7aea194141a7163df7a\"> </a><a name=\"hcmpf54f2e739aebe7aea194141a7163df7a\"> </a><a name=\"mpf54f2e739aebe7aea194141a7163df7a-en-US\"> </a><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/02/214/001-005</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type MedicinalProduct}\">Medicinal Product</span></p><p><b>domain</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain Human}\">Human use</span></p><p><b>status</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/publication-status active}\">active</span></p><p><b>legalStatusOfSupply</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi 100000072084}\">Medicinal product subject to medical prescription</span></p><blockquote><p><b>name</b></p><p><b>productName</b>: Kinzalkomb 40 mg/12.5 mg tablets</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000001}\">Full name</span></p><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000002}\">Invented name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000003}\">Scientific name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000004}\">Strength part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000005}\">Pharmaceutical dose form part</span></p></blockquote><h3>Usages</h3><table class=\"grid\"><tr><td style=\"display: none\">-</td><td><b>Country</b></td><td><b>Jurisdiction</b></td><td><b>Language</b></td></tr><tr><td style=\"display: none\">*</td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:ietf:bcp:47 en}\">en</span></td></tr></table></blockquote></div>"
  ] ; # 
  fhir:identifier ( [
fhir:system [ fhir:v "http://ema.europa.eu/identifier"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:value [ fhir:v "EU/1/02/214/001-005" ]
  ] ) ; # 
  fhir:type [
    ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "MedicinalProduct" ] ;
fhir:display [ fhir:v "Medicinal Product" ]     ] )
  ] ; # 
  fhir:domain [
    ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "Human" ] ;
fhir:display [ fhir:v "Human use" ]     ] )
  ] ; # 
  fhir:status [
    ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "http://hl7.org/fhir/publication-status"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "active" ] ;
fhir:display [ fhir:v "active" ]     ] )
  ] ; # 
  fhir:legalStatusOfSupply [
    ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "https://spor.ema.europa.eu/rmswi"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "100000072084" ] ;
fhir:display [ fhir:v "Medicinal product subject to medical prescription" ]     ] )
  ] ; # 
  fhir:name ( [
fhir:productName [ fhir:v "Kinzalkomb 40 mg/12.5 mg tablets" ] ;
fhir:type [
      ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "220000000001" ] ;
fhir:display [ fhir:v "Full name" ]       ] )     ] ;
    ( fhir:part [
fhir:part [ fhir:v "nan" ] ;
fhir:type [
        ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "220000000002" ] ;
fhir:display [ fhir:v "Invented name part" ]         ] )       ]     ] [
fhir:part [ fhir:v "nan" ] ;
fhir:type [
        ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "220000000003" ] ;
fhir:display [ fhir:v "Scientific name part" ]         ] )       ]     ] [
fhir:part [ fhir:v "nan" ] ;
fhir:type [
        ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "220000000004" ] ;
fhir:display [ fhir:v "Strength part" ]         ] )       ]     ] [
fhir:part [ fhir:v "nan" ] ;
fhir:type [
        ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "220000000005" ] ;
fhir:display [ fhir:v "Pharmaceutical dose form part" ]         ] )       ]     ] ) ;
    ( fhir:usage [
fhir:country [
        ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "urn:iso:std:iso:3166"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "EU" ] ;
fhir:display [ fhir:v "EU" ]         ] )       ] ;
fhir:jurisdiction [
        ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "urn:iso:std:iso:3166"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "EU" ] ;
fhir:display [ fhir:v "EU" ]         ] )       ] ;
fhir:language [
        ( fhir:coding [
fhir:system [ fhir:v "urn:ietf:bcp:47"^^xsd:anyURI ] ;
fhir:code [ fhir:v "en" ] ;
fhir:display [ fhir:v "en" ]         ] )       ]     ] )
  ] ) . #