Document Details

Generated Narrative: Bundle TEST PURPOSES ONLY - vedrop

Document Subject

Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mp66b9e568d1a8891a6ff6349ce2c6c5ff

identifier: http://ema.europa.eu/identifier/EU/1/09/533/001 10ml bottle

type: Medicinal Product

domain: Human use

status: active

legalStatusOfSupply: Medicinal product subject to medical prescription

name

productName: Vedrop 50 mg/ml oral solution

type: Full name

part

part: nan

type: Invented name part

part

part: nan

type: Scientific name part

part

part: nan

type: Strength part

part

part: nan

type: Pharmaceutical dose form part

Usages

-	Country	Jurisdiction	Language
*	EU	EU	en

Document Content

Generated Narrative: Composition composition-da-66b9e568d1a8891a6ff6349ce2c6c5ff

identifier: http://ema.europa.eu/identifier/EU/1/09/533/001 10ml bottle

status: Final

type: Package Leaflet

category: Raw

date: 2022-02-16 13:28:17+0000

author: Organization ACME industry

title: TEST PURPOSES ONLY - vedrop

Attesters

Oversigt over indlægssedlen:

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Vedrop
3. Sådan skal du tage Vedrop
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Vedrop indeholder E-vitamin (i form af tocofersolan). Det bruges til behandling af mangel på E-vitamin, der skyldes fordøjelsesrelateret malabsorbtion (når næringsstoffer fra maden ikke optages nemt gennem fordøjelsen) hos patienter fra fødsel (spædbørn født til tiden) op til 18 år, som lider af kronisk kolestase (en arvelig eller medfødt sygdom hvor galde ikke kan udskilles fra leveren til tarmene).

Tag ikke Vedrop

• hvis du er allergisk over for E-vitamin (d-alfa-tocopherol) eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i pkt. 6).
• Vedrop må ikke gives til præmature spædbørn.

Advarsler og forsigtighedsregler Fortæl det til lægen, inden du tager Vedrop, hvis du har:

• Problemer med nyrerne eller er dehydreret. Vedrop skal bruges med forsigtighed, og din nyrefunktion skal overvåges tæt, da polyethylenglycol, som er en del af det aktive stof tocofersolan, kan medføre nyreskader.

• Problemer med leveren. Vedrop skal bruges med forsigtighed, og leverfunktionen skal monitoreres tæt.

Brug af anden medicin sammen med Vedrop Fortæl det altid til lægen eller på apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin, har brugt det for nylig eller muligvis vil bruge det.

Fortæl det til lægen eller på apoteket, hvis du tager:

• Visse blodfortyndende lægemidler (orale antikoagulanter som f.eks. warfarin). Lægen vil regelmæssigt ordinere blodprøver og kan justere dosen for at undgå en øget risiko for blødning.

• Fedtopløselige vitaminer (som f.eks. A-, D-, E- og K-vitamin) eller lægemidler med høj fedtopløselighed (som f.eks. kortikoid, ciclosporin, tacrolimus, antihistamin). Da Vedrop øger optagelsen af disse under fordøjelsen, vil lægen monitorere behandlingens virkning og om nødvendigt justere dosen.

Graviditet og amning Der findes ingen medicinske data om anvendelse af dette lægemiddel under graviditet. Fortæl det til lægen, hvis du er gravid, så han/hun kan afgøre om lægemidlet må bruges.
Der findes ingen data om, hvorvidt dette lægemiddel udskilles i modermælken. Fortæl det til lægen, hvis du ønsker at amme. Din læge kan hjælpe mig med at beslutte, hvad der er bedst for dig og dit barn. Spørg din læge eller apotek til råds, før du tager nogen form for medicin.

Trafik- og arbejdssikkerhed Det er usandsynligt, at Vedrop påvirker din evne til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.

Vedrop indeholder natriummethylparahydroxybenzoat (E219) og natriumethylparahydroxybenzoat (E215), der kan forårsage allergiske reaktioner (eventuelt forsinket).

Vedrop indeholder 0,18 mmol (4,1 mg) natrium per ml. Tal med in læge, hvis du er på en natriumfattig diæt.

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket.

Den almindelige dosis er 0,34 ml/kg/dag.
Din læge vil ordinere dosen i ml. Dosen justeres af lægen i henhold til niveauet af E-vitamin i dit blod.

Indgivelsesmåde Opløsningen synkes med eller uden vand. Må kun tages med den orale sprøjte, der er vedlagt i æsken.
Du kan tage Vedrop før og under et måltid og med eller uden vand

Sådan måles dosen:

1- Åbn glasset. 2- Før den orale sprøjte fra æsken ned i glasset.

3-Fyld den orale sprøjte med væske ved at trække stemplet tilbage til den streg på sprøjten, der svarer til den mængde i milliliter (ml), som lægen har ordineret.

4- Tag den orale sprøjte op af glasset.
5-Tøm sprøjtens indhold ved at trykke stemplet i bund, enten:

• direkte ind i munden
  eller
• ned i et glas vand. Drik herefter hele glasset med vand.

6- Sæt låg på glasset.
7- Skyl sprøjten med vand.

Hvis du har taget for meget Vedrop Hvis du tager store doser E-vitamin, kan du midlertidigt få diaré og mavesmerter.
Tal med din læge eller apotekspersonalet, hvis symptomer vedvarer i mere end to dage.

Hvis du har glemt at tage Vedrop Spring den glemte dosis over og tag din næste dosis på almindelig vis. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.

Hvis du holder op med at tage Vedrop Du må ikke stoppe behandlingen uden først at tale med din læge, da mangel på E-vitamin kan vende tilbage og påvirke dit helbred. Kontakt din læge eller apotekspersonalet, inden du stopper.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er noget, du er i tvivl om.

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

De følgende bivirkninger blev rapporteret:

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer)  Diaré

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekommer hos op til 1 ud af 100 personer)  Asteni (føler dig svag)
 Hovedpine  Hårtab  Kløe  Udslæt på huden  Unormalt natriumniveau i blodet  Unormalt kaliumniveau i blodet  Forhøjet niveau af transaminaser (leverenzymer)

Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data)  Mavesmerter

Indberetning af bivirkninger Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Sundhedsstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.

 Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.  Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.  Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.  Kassér glasset én måned efter første åbning, selv hvis der er noget tilbage.

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet eller skraldespanden.

Vedrop indeholder

• Aktivt stof: tocofersolan. Hver ml opløsning indeholder 50 mg d-alfa-tocopherol i form af tocofersolan svarerende til 74,5 IE tocopherol.
• Øvrige indholdsstoffer: Kaliumsorbat, natriummethylparahydroxybenzoat (E219) og natriumethylparahydroxybenzoat (E215) (se sidste del af pkt. 2 for yderligere oplysninger om disse 2 indholdsstoffer), glycerol, dinatriumfosfatdodecahydrat, koncentreret saltsyre, renset vand.

Udseende og pakningsstørrelse Vedrop er en let tyktflydende, lys gul opløsning i et brunt glas lukket med et låg med børnesikring. Glasset indeholder 10 ml, 20 ml eller 60 ml oral opløsning. Hver æske indeholder ét glas og én oral sprøjte (én 1 ml sprøjte med ét 10 ml eller 20 ml glas, én 2 ml sprøjte med ét 60 ml glas).

Indehaver af markedsføringstilladelsen
Recordati Rare Diseases Immeuble “Le Wilson" 70, avenue du General de Gaulle F-92800 Puteaux Frankrig

Fremstiller Recordati Rare Diseases Immeuble “Le Wilson" 70, avenue du Général de Gaulle F-92800 Puteaux Frankrig

eller

Recordati Rare Diseases Eco River Parc 30, rue des Peupliers F-92000 Nanterre Frankrig

Hvis du vil have yderligere oplysninger om Vedrop, skal du henvende dig til den lokale repræsentant:

Belgique/België/Belgien Recordati Tél/Tel: +32 2 46101 Lietuva Recordati AB. Tel: + 46 8 545 80 Švedija

България Recordati Rare Diseases Teл.: +33 (0)1 47 73 64 Франция

Luxembourg/Luxemburg Recordati Tél/Tel: +32 2 46101 Belgique/Belgien

Česká republika Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 Francie

Magyarország Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 Franciaország

Danmark Recordati AB. Tlf : +46 8 545 80 Sverige

Malta Recordati Rare Diseases Tel: +33 1 47 73 64 Franza

Deutschland Recordati Rare Diseases Germany GmbH Tel: +49 731 140 554 0 Nederland Recordati Tel: +32 2 46101 België

Eesti Recordati AB. Tel: + 46 8 545 80 Rootsi

Norge Recordati AB. Tlf : +46 8 545 80 Sverige

Ελλάδα Recordati Rare Diseases Τηλ: +33 1 47 73 64 Γαλλία

Österreich Recordati Rare Diseases Germany GmbH Tel: +49 731 140 554 0 Deutschland

España Recordati Rare Diseases Spain S.L.U. Tel: + 34 91 659 28 Polska Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 Francja

France Recordati Rare Diseases Tél: +33 (0)1 47 73 64 Portugal Jaba Recordati S.A. Tel: +351 21 432 95

Hrvatska Recordati Rare Diseases Tél: +33 (0)1 47 73 64 Francuska

România Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 Franţa

Ireland Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 France

Slovenija Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 Francija

Ísland Recordati AB. Simi:+46 8 545 80 Svíþjóð

Slovenská republika Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 Francúzsko

Italia Recordati Rare Diseases Italy Srl Tel: +39 02 487 87
Suomi/Finland Recordati AB. Puh/Tel : +46 8 545 80 Sverige

Κύπρος Recordati Rare Diseases Τηλ : +33 1 47 73 64 Γαλλία

Sverige Recordati AB. Tel : +46 8 545 80
Latvija Recordati AB. Tel: + 46 8 545 80 Zviedrija

United Kingdom Recordati Rare Diseases UK Ltd. Tel: +44 (0)1491 414Denne indlægsseddel blev senest ændret

Vedrop er godkendt under "særlige omstændigheder". Det betyder, at det ikke har været muligt at opnå fuldstændig dokumentation for dette lægemiddel fordi det drejer sig om en sjælden sygdom. Det europæiske Lægemiddelagentur vurderer hvert år ny information vedrørende dette lægemiddel, og denne indlægsseddel vil om nødvendigt blive opdateret

Du kan finde yderligere information om Vedrop på Det europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside: http://www.ema.europa.eu/.