Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
<Bundle xmlns="http://hl7.org/fhir">
<id value="bundlepackageleaflet-da-1d09f2cdb23b1c4baeb1be5a4de77a38"/>
<meta>
<profile
value="http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Bundle-uv-epi"/>
</meta>
<language value="da"/>
<identifier>
<system value="http://ema.europa.eu/identifier"/>
<value value="None"/>
</identifier>
<type value="document"/>
<timestamp value="2023-06-27T10:09:22Z"/>
<entry>
<fullUrl
value="Composition/composition-da-1d09f2cdb23b1c4baeb1be5a4de77a38"/>
<resource>
<Composition>
<id value="composition-da-1d09f2cdb23b1c4baeb1be5a4de77a38"/>
<meta>
<profile
value="http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Composition-uv-epi"/>
</meta>
<language value="da"/>
<text>
<status value="generated"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="da" lang="da"><a name="Composition_composition-da-1d09f2cdb23b1c4baeb1be5a4de77a38"> </a><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: Composition composition-da-1d09f2cdb23b1c4baeb1be5a4de77a38</b></p><a name="composition-da-1d09f2cdb23b1c4baeb1be5a4de77a38"> </a><a name="hccomposition-da-1d09f2cdb23b1c4baeb1be5a4de77a38"> </a><a name="composition-da-1d09f2cdb23b1c4baeb1be5a4de77a38-en-US"> </a><div style="display: inline-block; background-color: #d9e0e7; padding: 6px; margin: 4px; border: 1px solid #8da1b4; border-radius: 5px; line-height: 60%"><p style="margin-bottom: 0px">Language: da</p><p style="margin-bottom: 0px">Profile: <a href="https://build.fhir.org/ig/HL7/emedicinal-product-info/StructureDefinition-Composition-uv-epi.html">Composition (ePI)</a></p></div><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/20/1517/001</p><p><b>status</b>: Final</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi/ 100000155538}">Package Leaflet</span></p><p><b>category</b>: <span title="Codes:{http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs R}">Raw</span></p><p><b>date</b>: 2022-02-16 13:28:17+0000</p><p><b>author</b>: <a href="Organization-mah-ema.html">Organization ACME industry</a></p><p><b>title</b>: TEST PURPOSES ONLY - sibnayal</p><h3>Attesters</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Mode</b></td><td><b>Time</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode official}">Official</span></td><td>2022-02-16 13:28:17+0000</td></tr></table></div>
</text>
<identifier>
<system value="http://ema.europa.eu/identifier"/>
<value value="EU/1/20/1517/001"/>
</identifier>
<status value="final"/>
<type>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="Package Leaflet"/>
</type>
<category>
<coding>
<system
value="http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs"/>
<code value="R"/>
<display value="Raw"/>
</coding>
</category>
<subject>
<reference
value="MedicinalProductDefinition/mp1d09f2cdb23b1c4baeb1be5a4de77a38"/>
</subject>
<date value="2022-02-16T13:28:17Z"/>
<author>🔗
<reference value="Organization/mah-ema"/>
</author>
<title value="TEST PURPOSES ONLY - sibnayal"/>
<attester>
<mode>
<coding>
<system
value="http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode"/>
<code value="official"/>
</coding>
</mode>
<time value="2022-02-16T13:28:17Z"/>
</attester>
<section>
<title value="B. INDLÆGSSEDDEL"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="B. INDLÆGSSEDDEL"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml">unavailable</div>
</text>
<emptyReason>
<coding>
<system
value="http://terminology.hl7.org/CodeSystem/list-empty-reason"/>
<code value="unavailable"/>
</coding>
</emptyReason>
<section>
<title value="Indlægsseddel: Information til brugeren"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="Indlægsseddel: Information til brugeren"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="Oversigt over indlægssedlen"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="Oversigt over indlægssedlen"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Oversigt over indlægssedlen</p><ol type="1"><li>Virkning og anvendelse</li><li>Det skal du vide, før du begynder at tage Sibnayal</li><li>Sådan skal du tage Sibnayal</li><li>Bivirkninger</li><li>Opbevaring</li><li>Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger</li></ol></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="1. Virkning og anvendelse"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="1. Virkning og anvendelse"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Sibnayal indeholder to aktive stoffer, nemlig kaliumcitrat og kaliumhydrogencarbonat (også kaldet kaliumbicarbonat).</p><p>Sibnayal er et alkaliserende lægemiddel, der anvendes til at behandle øget blodsurhed forårsaget af en nyresygdom kaldet distal renal tubulær acidose (dRTA).</p><p>Sibnayal vil være med til at mindske dRTA's indvirkning på din dagligdag.</p><p>Sibnayal anvendes hos voksne, unge og børn over 1 år.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title
value="2. Det skal du vide, før du begynder at tage sibnayal"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text
value="2. Det skal du vide, før du begynder at tage sibnayal"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Tag ikke Sibnayal:</p><ul><li>hvis du er allergisk over for kaliumcitrat eller kaliumhydrogencarbonat eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i pkt. 6)</li><li>hvis du har en alvorlig nyresygdom eller nyresvigt</li><li>hvis du har forhøjet kaliumindhold i blodet (hyperkaliæmi).</li></ul><p>Advarsler og forsigtighedsregler</p><p>Kontakt lægen, før du tager Sibnayal:</p><ul><li>hvis du har en sygdom eller tager et lægemiddel, der kan øge indholdet af kalium i dit blod (se "Brug af anden medicin sammen med Sibnayal" nedenfor)</li><li>hvis du ofte har gastrointestinale symptomer såsom oppustethed, diarré, kvalme, opkastning</li><li>hvis du lider af en kronisk nyresygdom.</li></ul><p>Sibnayal, depotgranulat, er beregnet til at frigive de aktive stoffer langsomt efter indtagelse. Du kan muligvis se rester af granulatet i din afføring. Dette er normalt og nedsætter ikke lægemidlets virkning.</p><p>Hvis du kaster op inden for to timer efter at have indtaget lægemidlet, bør du tage endnu en dosis.</p><p>Du er nødt til regelmæssigt at se din læge. Det kan sommetider være nødvendigt, at din læge tager blod- eller urinprøver eller tester dit hjerte for at justere dosis af Sibnayal. Din læge vil regelmæssigt kontrollere din nyrefunktion, hvis du er ældre og/eller har forværret nyrefunktion.</p><p>Børn</p><p>Giv ikke dette lægemiddel til børn under 1 år, da der er risiko for kvælning.</p><p>Brug af anden medicin sammen med Sibnayal</p><p>Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin, for nylig har taget anden medicin eller planlægger at tage anden medicin.</p><p>Nogle lægemidler kan påvirke måden, Sibnayal virker på, eller øge sandsynligheden for bivirkninger. Disse omfatter:</p><ul><li><p>lægemidler, der øger kaliumindholdet i blodet, såsom:</p></li><li><p>angiotensinkonvertasehæmmere (ACE-hæmmere) (anvendes til at behandle forhøjet blodtryk, hjertesygdom og nyresygdom hos patienter med type 1-diabetes)</p></li><li><p>kaliumbesparende diuretika (anvendes til at behandle forhøjet blodtryk, ophobning af væske i vævet (ødem) og hjertesygdomme)</p></li><li><p>kaliumtilskud (anvendes til at forebygge eller behandle lavt kaliumindhold i blodet)</p></li><li><p>ciclosporin (anvendes til at forebygge eller behandle transplantatafstødning)</p></li><li><p>heparinnatrium (anvendes til at forhindre eller forsinke blodpropper)</p></li><li><p>nonsteroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) (anvendes til at mindske feber, smerter og betændelsestilstande)</p></li><li><p>lægemidler, der kan påvirkes af forstyrrelser i blodets kaliumindhold, f.eks.:</p></li><li><p>digitalisglycosider (såsom digoxin, der anvendes til at behandle hjertesvigt og visse hjerterytmeforstyrrelser)</p></li><li><p>kortikosteroider (anvendes til at behandle betændelsestilstande)</p></li><li><p>alle andre lægemidler, der kan medføre forstyrrelser i hjerterytmen såsom:</p></li><li><p>amiodaron og kinidin (anvendes til at regulere hjerterytmen)</p></li><li><p>chlorpromazin (anvendes til at behandle visse psykiske sygdomme)</p></li><li><p>cisaprid (anvendes til at behandle halsbrand)</p></li><li><p>sparfloxacin (anvendes til at behandle visse bakterielle infektioner).</p></li></ul><p>Visse lægemidler kan påvirkes af øgede pH-værdier i urinen som følge af behandling med Sibnayal. Disse kan være:</p><ul><li>salicylater (anvendes til at behandle smerter og betændelsestilstande — aspirinlignende lægemidler)</li><li>tetracycliner (anvendes til at behandle visse bakterielle infektioner)</li><li>barbiturater (sovemedicin).</li></ul><p>Brug af Sibnayal sammen med mad, drikke og alkohol</p><p>Undlad at blande Sibnayal med varm mad eller varme væsker. Drik ikke alkohol, mens du tager Sibnayal.</p><p>Graviditet, amning og frugtbarhed</p><p>Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.</p><p>Trafik- og arbejdssikkerhed</p><p>Sibnayal forventes ikke at påvirke din evne til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.</p><p>Sibnayal indeholder kalium</p><p>Sibnayal 8 mEq indeholder 308 mg kalium pr. brev. Det skal du huske på, hvis du har nedsat nyrefunktion eller er på kaliumreduceret diæt.</p><p>Sibnayal 24 mEq indeholder 924 mg kalium pr. brev. Det skal du huske på, hvis du har nedsat nyrefunktion eller er på kaliumreduceret diæt.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="3. Sådan skal du tage sibnayal"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="3. Sådan skal du tage sibnayal"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.</p><p>Hvor meget Sibnayal du skal tage, afhænger af din alder og vægt og dit helbred. Lægen vil fortælle dig nøjagtigt, hvilken dosis Sibnayal du skal tage. Det vil altid være ét eller flere breve.</p><p>Lægen kan være nødt til at justere dosen af Sibnayal.</p><p>Dette lægemiddel skal bruges under lægeopsyn.</p><p>Dosering</p><p>Lægen tilpasser dosis afhængigt af indholdet af bicarbonat i dit blod.</p><p>Sådan skal du tage Sibnayal</p><p>Sibnayal er til oral anvendelse (dvs. det skal tages gennem munden). Hvis du ikke er sikker på, hvordan du skal bruge Sibnayal, skal du kontakte din læge eller dit apotek.</p><ol type="1"><li><p>Hold brevet lodret med fingrene over den punkterede linje. Ryst det fra side til side for at sikre, at indholdet flyttes til bunden af brevet.</p></li><li><p>Klip brevet langs den punkterede linje. Brug en saks, hvis det er nødvendigt.</p></li><li><p>Anbring hele eller en del af brevets indhold direkte i munden på tungen.</p></li><li><p>Synk straks granulatet med et stort glas vand. Undlad at tygge eller knuse granulatet. Gentag punkt 1 til 4 efter behov, indtil du har taget den fulde dosis.</p></li></ol><p>Til patienter, der ikke kan synke granulat</p><ol type="1"><li><p>Bland Sibnayal med små mængder blød og kold mad (f.eks. frugtmos eller yoghurt) direkte på skeen. Du skal synke den bløde blanding straks. Gem ikke blandingen til senere.</p></li><li><p>Anbring blandingen direkte i munden, og synk den uden at tygge den. Sørg for, at du ikke har rester af Sibnayal i munden. Gentag punkt 1 og 2 efter behov, indtil du har taget den fulde dosis.</p></li></ol><p>Undlad at blande granulatet med væske, før det tages.</p><p>Hvornår Sibnayal skal tages</p><p>Tag Sibnayal morgen og aften sammen med et måltid. Der skal gå ca. 12 timer mellem hver dosis for at dække hele dagen og natten.</p><p>Dosisjustering</p><p>Dosisforøgelse/-nedsættelse bør ske gradvist og over nogle få uger. Lægen vil tilpasse dosis efter din tilstand. Den normale anbefalede dosis er 4 til 6 hele breve a 24 mEq dagligt.</p><p>Tal med din læge, hvis du får bivirkninger, da det kan være nødvendigt at justere dosen af dette lægemiddel.</p><p>Skift fra et andet alkaliserende lægemiddel</p><p>Hvis du skifter fra andre alkaliserende lægemidler til Sibnayal, bør din lægen holde nøje øje med dig i overgangsperioden.</p><p>Hvis du har taget for meget Sibnayal</p><p>Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du har taget for meget Sibnayal. Du kan have kvalme, behov for at kaste op, og diarré. Hvis du har taget en stor mængde Sibnayal, kan du føle dig mat eller få uforklarlige muskelspændinger, spasmer (muskelkontraktion), unormale snurrende eller brændende fornemmelser, prikken og stikken eller følelsesløshed, sindsforvirring eller unormal hjertefrekvens.</p><p>Hvis du har glemt at tage Sibnayal</p><p>Tag ikke en dobbeltdosis som erstatning for en glemt dosis. Tag det, så snart du kommer i tanke om det. Hvis den næste dosis er mindre end 6 timer senere, bør du dog springe den glemte dosis over. Tag ikke mere end to doser dagligt.</p><p>Tal med lægen, hvis du har glemt at tage én eller flere doser.</p><p>Hvis du holder op med at tage Sibnayal</p><p>Dette lægemiddel er beregnet til langtidsbehandling. Det vil kun virke, så længe du tager det. Stop ikke, medmindre lægen beder dig om det. Heller ikke selv om du får det bedre. Sygdommen kan nemlig forværres. Hvis du ønsker at stoppe med behandlingen, skal du først tale med din læge.</p><p>Spørg lægen, hvis der er noget, du er i tvivl om.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="4. Bivirkninger"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="4. Bivirkninger"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.</p><p>Meget almindelige bivirkninger (som kan forekomme hos mere end 1 ud af 10 personer)</p><ul><li>mavesmerter</li></ul><p>Almindelige bivirkninger (som kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer)</p><ul><li>smerter i den øvre del af maven</li><li>gastrointestinale smerter og sygdomme (smerter og sygdomme i mave-tarm-kanalen)</li><li>dyspepsi (dårlig fordøjelse),</li><li>opkastning</li><li>diarré</li><li>kvalme, når behandlingen indledes.</li></ul><p>Indberetning af bivirkninger</p><p>Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også</p><p>indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="5. Opbevaring"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="5. Opbevaring"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.</p><p>Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på brevet og kartonen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.</p><p>Må ikke opbevares ved temperaturer over 25°C.</p><p>Når du har åbnet et brev, skal du kassere eventuelt ikke anvendt indhold.</p><p>Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Dette vil være med til at skåne miljøet.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Sibnayal indeholder:</p><p>De aktive stoffer er kaliumcitrat og kaliumhydrogencarbonat (også kaldet kaliumbicarbonat).</p><p>Hvert brev Sibnayal 8 mEq indeholder 282 mg kaliumcitrat og 527 mg kaliumhydrogencarbonat.</p><p>Hvert brev Sibnayal 24 mEq indeholder 847 mg kaliumcitrat og 1.582 mg kaliumhydrogencarbonat.</p><p>De øvrige indholdsstoffer er hydroxypropylmethylcellulose (E464), mikrokrystallinsk cellulose (E(i)), glyceroldibehenat, magnesiumstearat (E470b), silica, kolloid vandfri, magnesiumoxid, tungt (E530), ethylcellulose (E462), chlorophyllin (E140 (ii)), talkum.</p><p>Udseende og pakningsstørrelser</p><p>Sibnayal er en blanding af grønt og hvidt depotgranulat, der fås i breve. Kartonerne indeholder 60 breve.</p><p>Sibnayal fås i multipakninger, som består af 2, 3, 4, 5 og 6 kartoner, der hver indeholder 60 breve. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.</p><p>Indehaver af markedsføringstilladelsen</p><p>ADVICENNE 262 rue du Faubourg Saint Honoré<br/>75008 Paris Frankrig</p><p>Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:</p><p>België/Belgique/Belgien - Luxembourg/Luxemburg - Nederland TwinPharma BV Trasmolenlaan 5 Italia SPA Società Prodotti Antibiotici S.p.A. Tel: +39 02 891</p><p>3447 GZ Woerden Nederland Tél/Tel: +31 348 71 24 e-mail: <a href="mailto:info@twinpharma.com">info@twinpharma.com</a></p><p>България ExCEEd Orphan s.r.o. Bucharova 2657/12, Prague 5, 158 Czech republic Teл.: +359 888 918 <a href="mailto:pv.global@exceedorphan.com">pv.global@exceedorphan.com</a></p><p>Magyarország ExCEEd Orphan s.r.o. Bucharova 2657/12, Prague 5, 158 Czech republic Tel.: +36 20 399 <a href="mailto:4pv.global@exceedorphan.com">4pv.global@exceedorphan.com</a> Česká republika ExCEEd Orphan s.r.o. Bucharova 2657/12, Prague 5, 158 Czech republic Tel: +420 608 076 <a href="mailto:pv.global@exceedorphan.com">pv.global@exceedorphan.com</a></p><p>Polska ExCEEd Orphan s.r.o. Bucharova 2657/12, Prague 5, 158 Czech republic Tel.: +48 502 188 <a href="mailto:pv.global@exceedorphan.com">pv.global@exceedorphan.com</a> Danmark - Norge - Suomi/Finland - Sverige Frostpharma AB Berga Backe 2 18253 Danderyd, Sverige<br/>Tlf/Puh/Tel: + 46 8 <a href="mailto:243regulatory@frostpharma.com">243regulatory@frostpharma.com</a></p><p>Portugal Prospa - Laboratórios Farmacêuticos, S.A. Tel: +351 214171 Deutschland - Eesti - Ελλάδα - France - Ireland - Ísland - Κύπρος - Latvija - Lietuva - Malta - Österreich - United Kingdom (Northern Ireland) ADVICENNE 262 rue du Faubourg Saint Honoré<br/>75008 Paris, France Tel : + 33 1 85 73 36<br/>România ExCEEd Orphan s.r.o. Bucharova 2657/12, Prague 5, 158 Czech republic Tel: +40 744 366 <a href="mailto:pv.global@exceedorphan.com">pv.global@exceedorphan.com</a> España SPA farma Ibérica<br/>Tel: + 34 622 273</p><p>Slovenija ExCEEd Orphan s.r.o. Bucharova 2657/12, Prague 5, 158 Czech republic Tel: +386 30 210 <a href="mailto:pv.global@exceedorphan.com">pv.global@exceedorphan.com</a></p><p>Hrvatska ExCEEd Orphan Distribution d.o.o. Savska cesta 32, Zagreb, 100 Croatia Tel: +385 99 320 <a href="mailto:0pv.global@exceedorphan.com">0pv.global@exceedorphan.com</a><br/>Slovenská republika ExCEEd Orphan s.r.o. Bucharova 2657/12, Prague 5, 158 Czech republic Tel: +420 608 076 <a href="mailto:pv.global@exceedorphan.com">pv.global@exceedorphan.com</a></p><p>Fremstiller</p><p>ELAIAPHARM 2881 route des Crêtes ZI les Bouillides Sophia Antipolis 06560 Valbonne</p><p>Frankrig</p><p>Denne indlægsseddel blev senest ændret</p><p>Andre informationskilder</p><p>Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside: <a href="http://www.ema.europa.eu">http://www.ema.europa.eu</a>.</p></div>
</text>
</section>
</section>
</Composition>
</resource>
</entry>
<entry>
<fullUrl
value="MedicinalProductDefinition/mp1d09f2cdb23b1c4baeb1be5a4de77a38"/>
<resource>
<MedicinalProductDefinition>
<id value="mp1d09f2cdb23b1c4baeb1be5a4de77a38"/>
<meta>
<profile
value="http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/MedicinalProductDefinition-uv-epi"/>
</meta>
<text>
<status value="generated"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><a name="MedicinalProductDefinition_mp1d09f2cdb23b1c4baeb1be5a4de77a38"> </a><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mp1d09f2cdb23b1c4baeb1be5a4de77a38</b></p><a name="mp1d09f2cdb23b1c4baeb1be5a4de77a38"> </a><a name="hcmp1d09f2cdb23b1c4baeb1be5a4de77a38"> </a><a name="mp1d09f2cdb23b1c4baeb1be5a4de77a38-en-US"> </a><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/20/1517/001</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type MedicinalProduct}">Medicinal Product</span></p><p><b>domain</b>: <span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain Human}">Human use</span></p><p><b>status</b>: <span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/publication-status active}">active</span></p><p><b>legalStatusOfSupply</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi 100000072084}">Medicinal product subject to medical prescription</span></p><blockquote><p><b>name</b></p><p><b>productName</b>: Sibnayal 8 mEq prolonged-release granules</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000001}">Full name</span></p><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000002}">Invented name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000003}">Scientific name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000004}">Strength part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000005}">Pharmaceutical dose form part</span></p></blockquote><h3>Usages</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Country</b></td><td><b>Jurisdiction</b></td><td><b>Language</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}">EU</span></td><td><span title="Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}">EU</span></td><td><span title="Codes:{urn:ietf:bcp:47 en}">en</span></td></tr></table></blockquote></div>
</text>
<identifier>
<system value="http://ema.europa.eu/identifier"/>
<value value="EU/1/20/1517/001"/>
</identifier>
<type>
<coding>
<system value="http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type"/>
<code value="MedicinalProduct"/>
<display value="Medicinal Product"/>
</coding>
</type>
<domain>
<coding>
<system value="http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain"/>
<code value="Human"/>
<display value="Human use"/>
</coding>
</domain>
<status>
<coding>
<system value="http://hl7.org/fhir/publication-status"/>
<code value="active"/>
<display value="active"/>
</coding>
</status>
<legalStatusOfSupply>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi"/>
<code value="100000072084"/>
<display
value="Medicinal product subject to medical prescription"/>
</coding>
</legalStatusOfSupply>
<name>
<productName value="Sibnayal 8 mEq prolonged-release granules"/>
<type>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000001"/>
<display value="Full name"/>
</coding>
</type>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000002"/>
<display value="Invented name part"/>
</coding>
</type>
</part>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000003"/>
<display value="Scientific name part"/>
</coding>
</type>
</part>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000004"/>
<display value="Strength part"/>
</coding>
</type>
</part>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000005"/>
<display value="Pharmaceutical dose form part"/>
</coding>
</type>
</part>
<usage>
<country>
<coding>
<system value="urn:iso:std:iso:3166"/>
<code value="EU"/>
<display value="EU"/>
</coding>
</country>
<jurisdiction>
<coding>
<system value="urn:iso:std:iso:3166"/>
<code value="EU"/>
<display value="EU"/>
</coding>
</jurisdiction>
<language>
<coding>
<system value="urn:ietf:bcp:47"/>
<code value="en"/>
<display value="en"/>
</coding>
</language>
</usage>
</name>
</MedicinalProductDefinition>
</resource>
</entry>
</Bundle>
IG © 2021+ Gravitate Health Project. Package hl7.eu.fhir.ghepi#0.1.0 based on FHIR 5.0.0. Generated 2024-10-14
Links: Table of Contents |
QA Report
The Gravitate Health project has received funding from the IMI 2 Joint Undertaking under grant agreement No 945334.
This joint undertaking receives support from the EU H2020 research and innovation programme and EFPIA.
