Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
Full name:
Authorised dose form:
Legal status of supply:
Domain:
Resource status:
Product classification:
Document Details
Generated Narrative: Bundle TEST PURPOSES ONLY - prandin
Language: da
Profile: Bundle - ePI
Final Document at 2022-02-16 13:28:17+0000 by Organization ACME industry for Bundle: identifier = http://ema.europa.eu/identifier#None; type = document; timestamp = 2023-06-27 10:09:22+0000
Document Subject
Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mp171cf6efa1f321eb434b5635b2f1abe1
identifier: http://ema.europa.eu/identifier
/EU/1/00/162/003-005, EU/1/00/162/021
type: Medicinal Product
domain: Human use
status: active
legalStatusOfSupply: Medicinal product subject to medical prescription
name
productName: Prandin 0.5 mg tablets
type: Full name
part
part: nan
type: Invented name part
part
part: nan
type: Scientific name part
part
part: nan
type: Strength part
part
part: nan
type: Pharmaceutical dose form part
Usages
Country Jurisdiction Language EU EU en
Document Content
Generated Narrative: Composition composition-da-171cf6efa1f321eb434b5635b2f1abe1
Language: da
Profile: Composition (ePI)
identifier: http://ema.europa.eu/identifier
/EU/1/00/162/003-005, EU/1/00/162/021
status: Final
type: Package Leaflet
category: Raw
date: 2022-02-16 13:28:17+0000
author: Organization ACME industry
title: TEST PURPOSES ONLY - prandin
Mode | Time |
Official | 2022-02-16 13:28:17+0000 |
Oversigt over indlægssedlen:
Prandin er en tablet, som indeholder repaglinid, til behandling af sukkersyge til oral anvendelse, som får bugspytkirtlen til at producere mere insulin og derved sænker dit blodsukker (glukose).
Type 2-diabetes er en sygdom, hvor bugspytkirtlen ikke producerer tilstrækkelig insulin til at regulere dit blodsukker, eller hvor din krop ikke reagerer normalt på insulinet, den producerer.
Prandin bruges til behandling af type 2-diabetes hos voksne som et supplement til kost og motion: Behandling påbegyndes normalt, hvis diæt, motion og vægttab alene ikke har været tilstrækkeligt til at regulere (eller reducere) blodsukkeret. Prandin kan også ordineres sammen med metformin, et andet lægemiddel mod sukkersyge.
Prandin er i stand til at sænke blodsukkeret, hvilket kan hjælpe med til at forhindre komplikationer forårsaget af sukkersyge.
Tag ikke Prandin
Hvis du er allergisk over for repaglinid eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
Hvis du har type 1-diabetes.
Hvis syreniveauet i dit blod er forhøjet (diabetisk ketoacidose).
Hvis du har en alvorlig leversygdom.
Hvis du tager gemfibrozil (et lægemiddel der anvendes til at sænke kolesterolniveauet i blodet).
Advarsler og forsigtighedsregler Kontakt lægen før du tager Prandin:
Hvis du har problemer med din lever. Prandin anbefales ikke til patienter med moderat leversygdom. Du må ikke tage Prandin, hvis du har en alvorlig leversygdom (se Tag ikke Prandin).
Hvis du har problemer med dine nyrer. Prandin skal tages med forsigtigthed.
Hvis du står over for en stor operation eller lige har overstået en alvorlig sygdom eller infektion. I sådanne tilfælde kan diabetesreguleringen muligvis gå tabt.
Hvis du er under 18 eller over 75 år gammel, anbefales det ikke at tage Prandin, da der ikke er lavet studier med disse aldersgrupper.
Fortæl det til din læge, hvis noget af ovennævnte gælder for dig. Prandin er måske ikke den rigtige løsning for dig. Lægen vil rådgive dig.
Børn og teenagere
Tag ikke dette lægemiddel hvis du er under 18 år.
Hvis du får hypoglykæmi (lavt blodsukker)
Du kan få hypoglykæmi hvis dit blodsukker bliver for lavt. Dette kan ske:
Hvis du tager for mange Prandin
Hvis du motionerer mere end normalt
Hvis du tager anden medicin eller lider af lever- eller nyreproblemer (se andre afsnit under
punkt
Advarselstegn på hypoglykæmi kan opstå pludseligt og kan medføre: koldsved, kold og bleg hud, hovedpine, hjertebanken, kvalme, stærk fornemmelse af sult, midlertidige synsændringer, døsighed, usædvanlig træthed og svaghed, nervøsitet eller rysten, følelse af uro, forvirring, koncentrationsbesvær. Hvis dit blodsukker er lavt, eller hvis du mærker symptomer på begyndende hypoglykæmi: spis glucosetabletter, tag en snack eller drik noget med et højt sukkerindhold. Hvil derefter. Når symptomerne på hypoglykæmi er forsvundet, og blodsukkerniveauet er stabiliseret, kan du fortsætte behandlingen med Prandin. Fortæl din omgangskreds at du har sukkersyge, og at du - hvis du mister bevidstheden (besvimer) på grund af hypoglykæmi - skal vendes om på siden, og der straks skal tilkaldes lægehjælp. Du må ikke få mad eller drikke, da du kan blive kvalt.
Hvis alvorlig hypoglykæmi ikke behandles, kan det forårsage hjerneskade (midlertidig eller permanent) og endog død.
Hvis du har hypoglykæmi, som får dig til at besvime, eller hvis du har mange tilfælde af hypoglykæmi, skal du tale med din læge. Mængden af Prandin, mad eller motion skal muligvis justeres.
Hvis dit blodsukker bliver for højt
Dit blodsukker kan blive for højt (hyperglykæmi). Dette kan ske:
Hvis du har taget for få Prandin
Hvis du har en infektion eller feber
Hvis du spiser mere end normalt
Hvis du motionerer mindre end normalt
Advarselstegnene på for højt blodsukker optræder gradvist. De inkluderer: øget vandladningstrang, tørstfornemmelse, tør hud og tør mund. Tal med din læge, da mængden af Prandin, mad eller motion muligvis skal justeres.
Brug af anden medicin sammen med Prandin
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Du kan tage Prandin sammen med metformin, et andet lægemiddel mod sukkersyge, hvis din læge ordinerer det. Hvis du tager gemfibrozil (anvendes til at sænke kolesterolniveauet i blodet), må du ikke tage Prandin.
Din krops reaktion på Prandin kan ændres, hvis du tager anden medicin, især følgende:
Monoaminooxidasehæmmere eller (MAOI) (mod depression)
Betablokkere (mod forhøjet blodtryk eller hjertelidelser)
ACE-hæmmere (mod hjertelidelser)
Salicylater (f.eks. aspirin)
Oktreotid (mod kræft)
Nonsteroide antiinflammatoriske midler (NSAID) (en gruppe af smertestillende midler)
Steroider (anaboliske steroider og kortikosteroider - mod blodmangel eller mod inflammation)
Orale kontraceptiva (p-piller)
Thiazider (vanddrivende tabletter)
Danazol (mod brystcyster og endometriose)
Thyreoideapræparater (mod lavt niveau af skjoldbruskkirtlens hormoner)
Sympatomimetika (mod astma)
Clarithromycin, trimethoprim, rifampicin (antibiotiske lægemidler)
Itraconazol, ketokonazol (svampehæmmende lægemidler)
Gemfibrozil (mod kolesterol i blodet)
Ciclosporin (anvendes til at undertrykke immunsystemet)
Deferasirox (anvedes til at mindske kronisk jernoverskud)
Clopidogrel (forebygger blodpropper)
Phenytoin, carbamazepin, phenobarbital (mod epilepsi)
Perikum (naturlægemiddel).
Brug af Prandin sammen med alkohol
Alkohol kan ændre den virkning, som Prandin har til at sænke blodsukkeret. Vær opmærksom på hypoglykæmiske tegn.
Graviditet og amning
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
Du må ikke tage Prandin, hvis du er gravid eller planlægger at blive det.
Du må ikke tage Prandin, hvis du ammer.
Trafik- og arbejdssikkerhed
Din evne til at køre bil eller arbejde med maskiner, kan muligvis være påvirket, hvis dit blodsukker er for lavt eller for højt. Husk, at du kan bringe dig selv og andre i fare. Spørg venligst din læge om du kan køre bil, hvis du:
Ofte har hypoglykæmi
Har få eller ingen advarselstegn på hypoglykæmi.
Tag altid Prandin nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket.
Lægen vil bestemme din dosis.
Den sædvanlige startdosis er 0,5 mg før hvert hovedmåltid. Tabletterne sluges sammen med et glas vand umiddelbart før eller op til 30 minutter før hvert hovedmåltid.
Dosis kan derefter justeres af lægen med op til 4 mg, som skal tages umiddelbart før eller op til 30 minutter før hvert hovedmåltid. Den maksimale anbefalede daglige dosis er 16 mg.
Tag aldrig en større mængde Prandin, end lægen har anbefalet.
Hvis du har taget for mange Prandin
Hvis du tager for mange tabletter, kan det sænke blodsukkerniveauet for meget og medføre hypoglykæmi. Se venligst Hvis du får hypoglykæmi med hensyn til hvad hypoglykæmi er, og hvordan det behandles.
Hvis du har glemt at tage Prandin
Hvis du glemmer at tage en dosis, skal du tage den næste dosis som sædvanligt - Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Hvis du holder op med at tage Prandin
Vær opmærksom på, at den ønskede virkning ikke opnås, hvis du stopper med at tage Prandin. Din diabetes kan muligvis forværres. Hvis det er nødvendigt at ændre din behandling, skal du først kontakte din læge.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Hypoglykæmi Hypoglykæmi er den mest almindelige bivirkning og kan forekomme hos mellem 1 og 10 ud af behandlede (se Hvis du får hypoglykæmi, under punkt 2). Hypoglykæmiske reaktioner er sædvanligvis milde til moderate, men kan i nogle tilfælde udvikle sig til hypoglykæmisk bevidstløshed eller koma. Hvis dette sker, har du brug for øjeblikkelig lægehjælp.
Allergi Allergi er meget sjældent (kan forekomme hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede). Symptomer såsom hævelse, vejrtrækningsbesvær, hjertebanken, svimmelhed, svedeture, kan være tegn på en anafylaktisk reaktion. Kontakt straks en læge.
Andre bivirkninger Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos mellem 1 og 10 ud af 100 behandlede)
Mavesmerter
Diarré.
Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos færre end 1 ud af 1.000 behandlede)
Meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede)
Opkastning
Forstoppelse
Synsforstyrrelser
Alvorlige leverproblemer, unormal leverfunktion såsom stigning af leverenzymer i blodet.
Bivirkninger med ukendt frekvens
Hypersensitivitet (såsom udslæt, kløe, rødmen, hævelse af huden)
Kvalme.
Indberetning af bivirkninger Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen og blisterfolien efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Opbevares i den originale yderpakning for at beskytte mod fugt.
Spørg på apoteket hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Entry 1 - fullUrl = Composition/composition-da-171cf6efa1f321eb434b5635b2f1abe1
Resource Composition:
Generated Narrative: Composition composition-da-171cf6efa1f321eb434b5635b2f1abe1
Language: da
Profile: Composition (ePI)
identifier:
http://ema.europa.eu/identifier
/EU/1/00/162/003-005, EU/1/00/162/021status: Final
type: Package Leaflet
category: Raw
date: 2022-02-16 13:28:17+0000
author: Organization ACME industry
title: TEST PURPOSES ONLY - prandin
Attesters
Mode Time Official 2022-02-16 13:28:17+0000
Entry 2 - fullUrl = MedicinalProductDefinition/mp171cf6efa1f321eb434b5635b2f1abe1
Resource MedicinalProductDefinition:
Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mp171cf6efa1f321eb434b5635b2f1abe1
identifier:
http://ema.europa.eu/identifier
/EU/1/00/162/003-005, EU/1/00/162/021type: Medicinal Product
domain: Human use
status: active
legalStatusOfSupply: Medicinal product subject to medical prescription
name
productName: Prandin 0.5 mg tablets
type: Full name
part
part: nan
type: Invented name part
part
part: nan
type: Scientific name part
part
part: nan
type: Strength part
part
part: nan
type: Pharmaceutical dose form part
Usages
Country Jurisdiction Language EU EU en