Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
<Bundle xmlns="http://hl7.org/fhir">
<id value="bundlepackageleaflet-da-0ed39b02c95e206c8989dd94965d2705"/>
<meta>
<profile
value="http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Bundle-uv-epi"/>
</meta>
<language value="da"/>
<identifier>
<system value="http://ema.europa.eu/identifier"/>
<value value="None"/>
</identifier>
<type value="document"/>
<timestamp value="2023-06-27T10:09:22Z"/>
<entry>
<fullUrl
value="Composition/composition-da-0ed39b02c95e206c8989dd94965d2705"/>
<resource>
<Composition>
<id value="composition-da-0ed39b02c95e206c8989dd94965d2705"/>
<meta>
<profile
value="http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Composition-uv-epi"/>
</meta>
<language value="da"/>
<text>
<status value="generated"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="da" lang="da"><a name="Composition_composition-da-0ed39b02c95e206c8989dd94965d2705"> </a><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: Composition composition-da-0ed39b02c95e206c8989dd94965d2705</b></p><a name="composition-da-0ed39b02c95e206c8989dd94965d2705"> </a><a name="hccomposition-da-0ed39b02c95e206c8989dd94965d2705"> </a><a name="composition-da-0ed39b02c95e206c8989dd94965d2705-en-US"> </a><div style="display: inline-block; background-color: #d9e0e7; padding: 6px; margin: 4px; border: 1px solid #8da1b4; border-radius: 5px; line-height: 60%"><p style="margin-bottom: 0px">Language: da</p><p style="margin-bottom: 0px">Profile: <a href="https://build.fhir.org/ig/HL7/emedicinal-product-info/StructureDefinition-Composition-uv-epi.html">Composition (ePI)</a></p></div><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/06/365/001-003</p><p><b>status</b>: Final</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi/ 100000155538}">Package Leaflet</span></p><p><b>category</b>: <span title="Codes:{http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs R}">Raw</span></p><p><b>date</b>: 2022-02-16 13:28:17+0000</p><p><b>author</b>: <a href="Organization-mah-ema.html">Organization ACME industry</a></p><p><b>title</b>: TEST PURPOSES ONLY - elaprase</p><h3>Attesters</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Mode</b></td><td><b>Time</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode official}">Official</span></td><td>2022-02-16 13:28:17+0000</td></tr></table></div>
</text>
<identifier>
<system value="http://ema.europa.eu/identifier"/>
<value value="EU/1/06/365/001-003"/>
</identifier>
<status value="final"/>
<type>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="Package Leaflet"/>
</type>
<category>
<coding>
<system
value="http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs"/>
<code value="R"/>
<display value="Raw"/>
</coding>
</category>
<subject>
<reference
value="MedicinalProductDefinition/mp0ed39b02c95e206c8989dd94965d2705"/>
</subject>
<date value="2022-02-16T13:28:17Z"/>
<author>🔗
<reference value="Organization/mah-ema"/>
</author>
<title value="TEST PURPOSES ONLY - elaprase"/>
<attester>
<mode>
<coding>
<system
value="http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode"/>
<code value="official"/>
</coding>
</mode>
<time value="2022-02-16T13:28:17Z"/>
</attester>
<section>
<title value="B. INDLÆGSSEDDEL"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="B. INDLÆGSSEDDEL"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml">unavailable</div>
</text>
<emptyReason>
<coding>
<system
value="http://terminology.hl7.org/CodeSystem/list-empty-reason"/>
<code value="unavailable"/>
</coding>
</emptyReason>
<section>
<title value="Indlægsseddel: Information til brugeren"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="Indlægsseddel: Information til brugeren"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="Oversigt over indlægssedlen"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="Oversigt over indlægssedlen"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Oversigt over indlægssedlen</p><ol type="1"><li>Virkning og anvendelse</li><li>Det skal De vide, før De får Elaprase</li><li>Sådan får De Elaprase</li><li>Bivirkninger</li><li>Opbevaring</li><li>Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger</li></ol></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="1. Virkning og anvendelse"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="1. Virkning og anvendelse"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Elaprase bruges som enzymerstatningsbehandling til børn og voksne med Hunter syndrom (mukopolysaccharidose II), hvis niveauet af enzymet iduronat-2-sulfatase i kroppen er under det normale niveau. Elaprase mindsker sygdommens symptomer. Hvis De lider af Hunters syndrom, vil et kulhydrat, der hedder glykosaminoglykan, og som normalt nedbrydes i kroppen, ikke blive nedbrudt og vil derfor langsomt ophobes i forskellige celler i kroppen. Det får cellerne til at fungere unormalt. Dette skaber problemer i forskellige organer i kroppen, hvilket kan medføre vævsødelæggelse, organforstyrrelser og organsvigt. Glykosaminoglykan ophobes typisk i organer som milt, lever, lunger og hjerte samt i bindevæv. Hos nogle patienter ophobes glykosaminoglykan også i hjernen. Elaprase indeholder et aktivt stof, der hedder idursulfase, og dette stof virker som erstatning for det enzym, der er på et lavt niveau, hvorved kulhydratet i de påvirkede celler nedbrydes. Enzymsubstitutionsbehandling er som regel en langvarig behandling.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title
value="2. Det skal du vide, før du begynder at tage elaprase"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text
value="2. Det skal du vide, før du begynder at tage elaprase"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Brug ikke Elaprase hvis De har haft alvorlige eller muligvis livstruende overfølsomhedsreaktioner på idursulfase eller et af de øvrige indholdsstoffer i Elaprase (angivet i punkt 6), og hvis overfølsomhedsreaktionerne ikke kan kontrolleres med relevant medicinsk behandling. Advarsler og forsigtighedsregler Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, før De bruger dette lægemiddel. 23 Hvis De behandles med Elaprase, vil De muligvis opleve nogle bivirkninger under eller efter en infusion (se pkt. 4, Bivirkninger). De mest almindelige symptomer er kløe, udslæt, nældefeber, feber, hovedpine, forhøjet blodtryk og rødmen (flushing). For det meste kan De alligevel få dette lægemiddel, selvom disse symptomer opstår. Hvis De oplever en allergisk bivirkning efter indgivelse af dette lægemiddel, skal De straks kontakte Deres læge. De vil muligvis få flere lægemidler, for eksempel antihistaminer og kortikosteroider, til at behandle eller hjælpe til at forebygge allergi- lignende reaktioner. Hvis alvorlige allergiske reaktioner opstår, vil lægen straks standse infusionen og derefter påbegynde en passende behandling til Dem. De vil muligvis skulle blive på hospitalet. Deres genotype (den genetiske sammensætning af alle aktive gener i humane celler, der afgør den enkeltes specifikke, individuelle egenskaber) kan have betydning for, hvordan De reagerer på behandlingen med dette lægemiddel, og for risikoen for, at De udvikler antistoffer og infusionsrelaterede bivirkninger. I enkelte tilfælde kan der udvikles såkaldt neutraliserende antistoffer, som kan mindske Elaprases aktivitet og din reaktion på behandlingen. Den langsigtede effekt, som udviklingen af antistoffer kan have på patientens reaktion på behandlingen, er ikke klarlagt. De kan få yderligere oplysninger om dette hos Deres læge. Journalføring For at forbedre sporbarheden af biologiske lægemidler skal din læge eller sundhedspersonalet tydeligt registrere handelsnavnet og batchnummeret på det indgivne lægemiddel. Tal med din læge, hvis du ikke er sikker. Brug af anden medicin sammen med Elaprase Der findes ingen kendt interaktion mellem dette lægemiddel og andre lægemidler. Fortæl altid lægen, apoteketspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis De bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Graviditet og amning Hvis De er gravid eller ammer, har mistanke om, at De er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal De spørge Deres læge eller apotekspersonalet til råds, før De bruger dette lægemiddel. Trafik- og arbejdssikkerhed Dette lægemiddel påvirker ikke eller kun i ubetydelig grad evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner. Elaprase indeholder natrium Dette lægemiddel indeholder 11,1 mg natrium (hovedkomponent i madlavnings-/bordsalt) i hvert hætteglas. Dette svarer til 0,6% af den anbefalede maksimale daglige indtagelse på 2 g natrium for en voksen.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="3. Sådan skal du tage elaprase"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="3. Sådan skal du tage elaprase"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Brug altid Elaprase nøjagtigt efter lægens anvisning. Er De i tvivl, så spørg lægen. De vil få dette lægemiddel indsprøjtet under overvågning af en læge eller sygeplejerske, der har erfaring med behandling af Hunters syndrom eller andre arvelige stofskiftesygdomme. Den anbefalede dosis er infusion af 0,5 mg (et halvt milligram) for hvert kilogram, De vejer. 24 Elaprase skal fortyndes med natriumchlorid-infusionsvæske 9 mg/ml (0,9 %) inden brug. Efter fortynding gives dette lægemiddel i en vene (med drop). Infusionen varer normalt 1 til 3 timer og gives hver uge. Brug til børn og unge Den anbefalede dosis til børn og unge er den samme som til voksne. Hvis De har fået for meget Elaprase Kontakt lægen ved overdosering af dette lægemiddel. Hvis De har glemt at få Elaprase Kontakt Deres læge, hvis De ved en fejl ikke har fået Deres infusion med dette lægemiddel. Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, De er i tvivl om.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="4. Bivirkninger"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="4. Bivirkninger"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. De fleste bivirkninger er lette til moderate og forbundet med infusionen. Nogle bivirkninger kan dog være alvorlige. Med tiden falder antallet af disse infusionsrelaterede virkninger. Hvis De har problemer med at trække vejret - med eller uden blåfarvning af huden - skal De straks informere Deres læge og øjeblikkeligt søge lægehjælp. Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 patienter) er: Hovedpine Ansigtsrødmen Stakåndethed, pibende vejrtrækning Mavesmerter, kvalme, opkastning, hyppig og/eller løs afføring Brystsmerter Nældefeber, udslæt, kløe, rødmen af huden Feber Infusionsrelaterede reaktioner (se punktet 'Advarsler og forsigtighedsregler') Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter) er: Svimmelhed, tremor Hurtig hjerterytme, uregelmæssig hjerterytme, blåfarvning af huden Forhøjet blodtryk, nedsat blodtryk Åndedrætsbesvær, hoste, lavt iltniveau i blodet Hævet tunge, fordøjelsesbesvær Smerter i led Hævelse på infusionsstedet, hævelse i ben/arme, hævelse i ansigtet Kkke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter) er: Hurtig vejrtrækning Bivirkninger, hvis hyppighed ikke kendes (kan ikke vurderes ud fra tilgængelige data): Alvorlige overfølsomhedsreaktioner 25 Indberetning af bivirkninger Hvis De oplever bivirkninger, bør De tale med Deres læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. De eller Deres pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan De hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="5. Opbevaring"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="5. Opbevaring"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. Opbevares i køleskab (2C - 8C) Må ikke nedfryses Brug ikke lægemidlet, hvis De ser misfarvning eller partikler i produktet. Spørg på apoteket, hvordan De skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må De ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><h2 id="elaprase-indeholder-aktivt-stof-idursulfase-som-er-en-form-af-det-humane-enzym-iduronat-2-sulfatase-idursulfase-produceres-i-en-human-cellelinje-ved-hjælp-af-en-genetisk-teknologi-genetisk-information-indføres-i-humane-celler-i-et-laboratorium-hvilket-får-cellerne-til-at-fremstille-det-ønskede-produkt-hvert-hætteglas-med-elaprase-indeholder-6-mg-idursulfase-hver-ml-indeholder-2-mg-idursulfase-øvrige-indholdsstoffer-polysorbat-20-natriumchlorid-dinatriumphosphatheptahydrat-natriumdihydrogenphosphatmonohydrat-og-vand-til-injektionsvæsker-udseende-og-pakningsstørrelse-dette-lægemiddel-er-et-koncentrat-til-infusionsvæske-opløsning-det-leveres-i-et-hætteglas-som-en-gennemsigtig-til-let-opaliserende-farveløs-opløsning-hvert-hætteglas-indeholder-3-ml-koncentrat-til-infusionsvæske-opløsning-elaprase-leveres-i-pakningsstørrelser-med-1-4-eller-10-hætteglas-pr-karton-ikke-alle-pakningsstørrelser-er-nødvendigvis-markedsført-indehaver-af-markedsføringstilladelsen-og-fremstiller-indehaveren-af-markedsføringstilladelsen-takeda-pharmaceuticals-international-ag-ireland-branch-block-2-miesian-plaza-50-58-baggot-street-lower-dublin-2-d02-hw68-irland-26-fremstiller-takeda-pharmaceuticals-international-ag-ireland-branch-block-2-miesian-plaza-50-58-baggot-street-lower-dublin-2-d02-hw68-irland-shire-pharmaceuticals-ireland-limited-block-2--3-miesian-plaza-50---58-baggot-street-lower-dublin-2-irland-hvis-de-ønsker-yderligere-oplysninger-om-dette-lægemiddel-skal-de-henvende-dem-til-den-lokale-repræsentant-for-indehaveren-af-markedsføringstilladelsen-belgiëbelgiquebelgien-takeda-belgium-nv-téltel-32-2-464-06-11-medinfoemeatakedacom-lietuva-takeda-uab-tel-370-521-09-070-medinfoemeatakedacom-българия-такеда-българия-еоод-тел-359-2-958-27-36-medinfoemeatakedacom-luxembourgluxemburg-takeda-belgium-nv-téltel-32-2-464-06-11-medinfoemeatakedacom-česká-republika-takeda-pharmaceuticals-czech-republic-sro-tel-420-234-722-722-medinfoemeatakedacom-magyarország-takeda-pharma-kft-tel-36-1-270-7030-medinfoemeatakedacom-danmark-takeda-pharma-as-tlf-45-46-77-10-10-medinfoemeatakedacom-malta-τakeda-hellas-sa-tel-30-210-6387800-medinfoemeatakedacom-deutschland-takeda-gmbh-tel-49-0800-825-3325-medinfoemeatakedacom-nederland-takeda-nederland-bv-tel-31-20-203-5492-medinfoemeatakedacom-eesti-takeda-pharma-as-tel-372-6177-669-medinfoemeatakedacom-norge-takeda-as-tlf-47-800-800-30-medinfoemeatakedacom-ελλάδα-τakeda-ελλασ-αε-tηλ-30-210-6387800-medinfoemeatakedacom-österreich-takeda-pharma-gesmbh-tel-43-0-800-20-80-medinfoemeatakedacom-españa-takeda-farmacéutica-españa-sa-tel-34-917-90-42-22-medinfoemeatakedacom-polska-takeda-pharma-sp-z-oo-tel-48223062447-medinfoemeatakedacom-27-france-takeda-france-sas-tél--33-1-40-67-33-00-medinfoemeatakedacom-portugal-takeda-farmacêuticos-portugal-lda-tel--351-21-120-1457-medinfoemeatakedacom-hrvatska-takeda-pharmaceuticals-croatia-doo-tel-385-1-377-88-96-medinfoemeatakedacom-românia-takeda-pharmaceuticals-srl-tel-40-21-335-03-91-medinfoemeatakedacom-ireland-takeda-products-ireland-ltd-tel-1800-937-970-medinfoemeatakedacom-slovenija-takeda-pharmaceuticals-farmacevtska-družba-doo-tel--386-0-59-082-480-medinfoemeatakedacom-ísland-vistor-hf-sími-354-535-7000-medinfoemeatakedacom-slovenská-republika-takeda-pharmaceuticals-slovakia-sro-tel-421-2-20-602-600-medinfoemeatakedacom-italia-takeda-italia-spa-tel-39-06-502601-medinfoemeatakedacom-suomifinland-takeda-oy-puhtel-0800-774-051-medinfoemeatakedacom-κύπρος-τakeda-ελλασ-αε-τηλ-30-210-6387800-medinfoemeatakedacom-sverige-takeda-pharma-ab-tel-020-795-079-medinfoemeatakedacom-latvija-takeda-latvia-sia-tel-371-67840082-medinfoemeatakedacom-united-kingdom-northern-ireland-takeda-uk-ltd-tel-44-0-2830-640-902-medinfoemeatakedacom-denne-indlægsseddel-blev-senest-ændret--dette-lægemiddel-er-godkendt-under-særlige-omstændigheder-det-betyder-at-det-ikke-har-været-muligt-at-opnå-fuldstændig-dokumentation-for-lægemidlet-fordi-det-anvendes-til-en-sjælden-sygdom-det-europæiske-lægemiddelagentur-vil-hvert-år-vurdere-nye-oplysninger-om-lægemidlet-og-denne-indlægsseddel-vil-om-nødvendigt-blive-ajourført-andre-informationskilder-de-kan-finde-yderligere-oplysninger-om-dette-lægemiddel-på-det-europæiske-lægemiddelagenturs-hjemmeside-httpwwwemaeuropaeu-der-er-også-links-til-andre-websteder-om-sjældne-sygdomme-og-om-hvordan-de-behandles-denne-indlægsseddel-findes-på-alle-eu-eøs-sprog-på-det-europæiske-lægemiddelagenturs-hjemmeside">Elaprase indeholder: Aktivt stof: idursulfase, som er en form af det humane enzym iduronat-2-sulfatase. Idursulfase produceres i en human cellelinje ved hjælp af en genetisk teknologi (genetisk information indføres i humane celler i et laboratorium, hvilket får cellerne til at fremstille det ønskede produkt). Hvert hætteglas med Elaprase indeholder 6 mg idursulfase. Hver ml indeholder 2 mg idursulfase. Øvrige indholdsstoffer: Polysorbat 20, natriumchlorid, dinatriumphosphatheptahydrat, natriumdihydrogenphosphatmonohydrat og vand til injektionsvæsker. Udseende og pakningsstørrelse Dette lægemiddel er et koncentrat til infusionsvæske, opløsning. Det leveres i et hætteglas som en gennemsigtig til let opaliserende farveløs opløsning. Hvert hætteglas indeholder 3 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning. Elaprase leveres i pakningsstørrelser med 1, 4 eller 10 hætteglas pr. Karton. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller Indehaveren af markedsføringstilladelsen Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch Block 2 Miesian Plaza 50-58 Baggot Street Lower Dublin 2 D02 HW68 Irland 26 Fremstiller Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch Block 2 Miesian Plaza 50-58 Baggot Street Lower Dublin 2 D02 HW68 Irland Shire Pharmaceuticals Ireland Limited Block 2 & 3 Miesian Plaza 50 - 58 Baggot Street Lower Dublin 2 Irland Hvis De ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal De henvende Dem til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen: België/Belgique/Belgien Takeda Belgium NV Tél/Tel: +32 2 464 06 11 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Lietuva Takeda, UAB Tel: +370 521 09 070 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> България Такеда България ЕООД Тел.: +359 2 958 27 36 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Luxembourg/Luxemburg Takeda Belgium NV Tél/Tel: +32 2 464 06 11 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Česká republika Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o. Tel: +420 234 722 722 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Magyarország Takeda Pharma Kft. Tel.: +36 1 270 7030 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Danmark Takeda Pharma A/S Tlf: +45 46 77 10 10 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Malta Τakeda HELLAS S.A. Tel: +30 210 6387800 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Deutschland Takeda GmbH Tel: +49 (0)800 825 3325 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Nederland Takeda Nederland B.V. Tel: +31 20 203 5492 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Eesti Takeda Pharma AS Tel: +372 6177 669 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Norge Takeda AS Tlf: +47 800 800 30 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Ελλάδα Τakeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Tηλ: +30 210 6387800 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Österreich Takeda Pharma Ges.m.b.H. Tel: +43 (0) 800-20 80 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> España Takeda Farmacéutica España S.A. Tel: +34 917 90 42 22 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Polska Takeda Pharma Sp. z o.o. Tel.: +48223062447 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> 27 France Takeda France SAS Tél: + 33 1 40 67 33 00 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Portugal Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda. Tel: + 351 21 120 1457 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Hrvatska Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o. Tel: +385 1 377 88 96 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> România Takeda Pharmaceuticals SRL Tel: +40 21 335 03 91 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Ireland Takeda Products Ireland Ltd Tel: 1800 937 970 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Slovenija Takeda Pharmaceuticals farmacevtska družba d.o.o. Tel: + 386 (0) 59 082 480 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Slovenská republika Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 (2) 20 602 600 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Italia Takeda Italia S.p.A. Tel: +39 06 502601 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Suomi/Finland Takeda Oy Puh/Tel: 0800 774 051 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Κύπρος Τakeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Τηλ: +30 210 6387800 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Sverige Takeda Pharma AB Tel: 020 795 079 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Latvija Takeda Latvia SIA Tel: +371 67840082 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> United Kingdom (Northern Ireland) Takeda UK Ltd Tel: +44 (0) 2830 640 902 <a href="mailto:medinfoEMEA@takeda.com">medinfoEMEA@takeda.com</a> Denne indlægsseddel blev senest ændret . Dette lægemiddel er godkendt under "særlige omstændigheder". Det betyder, at det ikke har været muligt at opnå fuldstændig dokumentation for lægemidlet, fordi det anvendes til en sjælden sygdom. Det Europæiske Lægemiddelagentur vil hvert år vurdere nye oplysninger om lægemidlet, og denne indlægsseddel vil om nødvendigt blive ajourført. Andre informationskilder De kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside <a href="http://www.ema.europa.eu/">http://www.ema.europa.eu/</a>. Der er også links til andre websteder om sjældne sygdomme og om, hvordan de behandles. Denne indlægsseddel findes på alle EU-/EØS-sprog på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside.</h2><p>28 Nedenstående oplysninger er til læger og sundhedspersonale: Instruktioner vedrørende anvendelse og håndtering samt bortskaffelse</p><ol type="1"><li>Beregn den samlede dosis, der skal indgives, samt det antal hætteglas med Elaprase, der er behov for.</li><li>Fortynd den samlede mængde Elaprase koncentrat til infusionsvæske, opløsning, der er nødvendig, i 100 ml natriumchloridinfusionsvæske 9 mg/ml (0,9 %). Det anbefales at bruge et 0,2 µm inline-filter ved administration af det samlede infusionsvolumen. Der skal udvises forsigtighed for at sikre, at de klargjorte opløsninger er sterile, da Elaprase ikke indeholder konserveringsmiddel eller et bakteriostatisk middel. En aseptisk teknik skal følges. Efter fortynding skal opløsningen blandes forsigtigt, men ikke omrystes.</li><li>Infusionsvæsken skal inspiceres visuelt for partikler og misfarvning inden administration. Må ikke omrystes.</li><li>Det anbefales, at infusionsvæsken indgives så hurtigt som muligt efter fortynding. Kemisk og fysisk stabilitet af den fortyndede opløsning er påvist i 8 timer ved 25°C.</li><li>Elaprase må ikke infunderes samtidigt med andre lægemidler i den samme intravenøse slange.</li><li>Kun til engangsbrug. Ikke anvendt lægemiddel samt affald heraf skal bortskaffes i henhold til lokale retningslinjer.</li></ol></div>
</text>
</section>
</section>
</Composition>
</resource>
</entry>
<entry>
<fullUrl
value="MedicinalProductDefinition/mp0ed39b02c95e206c8989dd94965d2705"/>
<resource>
<MedicinalProductDefinition>
<id value="mp0ed39b02c95e206c8989dd94965d2705"/>
<meta>
<profile
value="http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/MedicinalProductDefinition-uv-epi"/>
</meta>
<text>
<status value="generated"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><a name="MedicinalProductDefinition_mp0ed39b02c95e206c8989dd94965d2705"> </a><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mp0ed39b02c95e206c8989dd94965d2705</b></p><a name="mp0ed39b02c95e206c8989dd94965d2705"> </a><a name="hcmp0ed39b02c95e206c8989dd94965d2705"> </a><a name="mp0ed39b02c95e206c8989dd94965d2705-en-US"> </a><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/06/365/001-003</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type MedicinalProduct}">Medicinal Product</span></p><p><b>domain</b>: <span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain Human}">Human use</span></p><p><b>status</b>: <span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/publication-status active}">active</span></p><p><b>legalStatusOfSupply</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi 100000072084}">Medicinal product subject to medical prescription</span></p><blockquote><p><b>name</b></p><p><b>productName</b>: Elaprase 2 mg/ml concentrate for solution for infusion</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000001}">Full name</span></p><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000002}">Invented name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000003}">Scientific name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000004}">Strength part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000005}">Pharmaceutical dose form part</span></p></blockquote><h3>Usages</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Country</b></td><td><b>Jurisdiction</b></td><td><b>Language</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}">EU</span></td><td><span title="Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}">EU</span></td><td><span title="Codes:{urn:ietf:bcp:47 en}">en</span></td></tr></table></blockquote></div>
</text>
<identifier>
<system value="http://ema.europa.eu/identifier"/>
<value value="EU/1/06/365/001-003"/>
</identifier>
<type>
<coding>
<system value="http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type"/>
<code value="MedicinalProduct"/>
<display value="Medicinal Product"/>
</coding>
</type>
<domain>
<coding>
<system value="http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain"/>
<code value="Human"/>
<display value="Human use"/>
</coding>
</domain>
<status>
<coding>
<system value="http://hl7.org/fhir/publication-status"/>
<code value="active"/>
<display value="active"/>
</coding>
</status>
<legalStatusOfSupply>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi"/>
<code value="100000072084"/>
<display
value="Medicinal product subject to medical prescription"/>
</coding>
</legalStatusOfSupply>
<name>
<productName
value="Elaprase 2 mg/ml concentrate for solution for infusion"/>
<type>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000001"/>
<display value="Full name"/>
</coding>
</type>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000002"/>
<display value="Invented name part"/>
</coding>
</type>
</part>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000003"/>
<display value="Scientific name part"/>
</coding>
</type>
</part>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000004"/>
<display value="Strength part"/>
</coding>
</type>
</part>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000005"/>
<display value="Pharmaceutical dose form part"/>
</coding>
</type>
</part>
<usage>
<country>
<coding>
<system value="urn:iso:std:iso:3166"/>
<code value="EU"/>
<display value="EU"/>
</coding>
</country>
<jurisdiction>
<coding>
<system value="urn:iso:std:iso:3166"/>
<code value="EU"/>
<display value="EU"/>
</coding>
</jurisdiction>
<language>
<coding>
<system value="urn:ietf:bcp:47"/>
<code value="en"/>
<display value="en"/>
</coding>
</language>
</usage>
</name>
</MedicinalProductDefinition>
</resource>
</entry>
</Bundle>
IG © 2021+ Gravitate Health Project. Package hl7.eu.fhir.ghepi#0.1.0 based on FHIR 5.0.0. Generated 2024-10-14
Links: Table of Contents |
QA Report
The Gravitate Health project has received funding from the IMI 2 Joint Undertaking under grant agreement No 945334.
This joint undertaking receives support from the EU H2020 research and innovation programme and EFPIA.
