eCQM QICore Content Implementation Guide
2024.0.0 - CI Build
eCQM QICore Content Implementation Guide, published by cqframework. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 2024.0.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/cqframework/ecqm-content-qicore-2024/ and changes regularly. See the Directory of published versions
Official URL: https://madie.cms.gov/Measure/FunctionalStatusAssessmentforTotalHipReplacementFHIR | Version: 0.0.008 | |||
Draft as of 2024-07-09 | Responsible: Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) | Computable Name: FunctionalStatusAssessmentforTotalHipReplacementFHIR | ||
Other Identifiers: Short Name (use: usual, ), UUID:959c21c9-35c7-4967-aaec-3dab54850811 (use: official, ), UUID:ebd41a01-4e61-4198-9ff0-becc43de1ba7 (use: official, ), Publisher (use: official, ) | ||||
Copyright/Legal: This Physician Performance Measure (Measure) and related data specifications are owned and stewarded by the Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS). CMS contracted (Contract HHSP23320095627WC; HHSP23337008T) with the National Committee for Quality Assurance (NCQA) to develop this electronic measure. NCQA is not responsible for any use of the Measure. NCQA makes no representations, warranties, or endorsement about the quality of any organization or physician that uses or reports performance measures and NCQA has no liability to anyone who relies on such measures or specifications. Limited proprietary coding is contained in the Measure specifications for user convenience. Users of proprietary code sets should obtain all necessary licenses from the owners of the code sets. NCQA disclaims all liability for use or accuracy of any third-party codes contained in the specifications. CPT(R) codes, descriptions and other data are copyright 2024. American Medical Association. All rights reserved. CPT is a trademark of the American Medical Association. Fee schedules, relative value units, conversion factors and/or related components are not assigned by the AMA, are not part of CPT, and the AMA is not recommending their use. The AMA does not directly or indirectly practice medicine or dispense medical services. The AMA assumes no liability for data contained or not contained herein. Applicable FARS/DFARS restrictions apply to government use. The American Dental Association (“ADA”) holds a copyright to the Current Dental Terminology (“CDT”) codes contained in certain measure specifications. The CDT codes in the measure specifications are included with the permission of the ADA. All uses of the CDT codes require a license from the ADA. No alteration, amendments, or modifications of the CDT or any portion thereof is allowed. Resale, transmission, or distribution of copies of the CDT or other portions of the CDT is also not allowed. To inquire about licensing, contact CDT-SNODENT@ada.org. The measure specifications contain coding from LOINC(R) (http://loinc.org). The LOINC table, LOINC codes, LOINC panels and form file, LOINC linguistic variants file, LOINC/RSNA Radiology Playbook, and LOINC/IEEE Medical Device Code Mapping Table are copyright 2004-2024 Regenstrief Institute, Inc. and the Logical Observation Identifiers Names and Codes (LOINC) Committee, and are available at no cost under the license at http://loinc.org/terms-of-use. This material contains SNOMED Clinical Terms(R) (SNOMED CT[R]) copyright 2004-2023 International Health Terminology Standards Development Organisation. ICD-10 copyright 2024 World Health Organization. All Rights Reserved. “HL7” is the registered trademark of Health Level Seven International. |
Percentage of patients 19 years of age and older who received an elective primary total hip arthroplasty (THA) and completed a functional status assessment within 90 days prior to the surgery and in the 300 - 425 days after the surgery
UNKNOWN
Title: | Functional Status Assessment for Total Hip ReplacementFHIR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Id: | FunctionalStatusAssessmentforTotalHipReplacementFHIR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Version: | 0.0.008 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Url: | Functional Status Assessment for Total Hip ReplacementFHIR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CMS56FHIR |
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publisher (CMS) identifier: |
56FHIR |
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Effective Period: | 2025-01-01..2025-12-31 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Status: | draft | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Publisher: | Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Author: | National Committee for Quality Assurance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description: | Percentage of patients 19 years of age and older who received an elective primary total hip arthroplasty (THA) and completed a functional status assessment within 90 days prior to the surgery and in the 300 - 425 days after the surgery |
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Purpose: | UNKNOWN |
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Copyright: | This Physician Performance Measure (Measure) and related data specifications are owned and stewarded by the Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS). CMS contracted (Contract HHSP23320095627WC; HHSP23337008T) with the National Committee for Quality Assurance (NCQA) to develop this electronic measure. NCQA is not responsible for any use of the Measure. NCQA makes no representations, warranties, or endorsement about the quality of any organization or physician that uses or reports performance measures and NCQA has no liability to anyone who relies on such measures or specifications. Limited proprietary coding is contained in the Measure specifications for user convenience. Users of proprietary code sets should obtain all necessary licenses from the owners of the code sets. NCQA disclaims all liability for use or accuracy of any third-party codes contained in the specifications. CPT(R) codes, descriptions and other data are copyright 2024. American Medical Association. All rights reserved. CPT is a trademark of the American Medical Association. Fee schedules, relative value units, conversion factors and/or related components are not assigned by the AMA, are not part of CPT, and the AMA is not recommending their use. The AMA does not directly or indirectly practice medicine or dispense medical services. The AMA assumes no liability for data contained or not contained herein. Applicable FARS/DFARS restrictions apply to government use. The American Dental Association (“ADA”) holds a copyright to the Current Dental Terminology (“CDT”) codes contained in certain measure specifications. The CDT codes in the measure specifications are included with the permission of the ADA. All uses of the CDT codes require a license from the ADA. No alteration, amendments, or modifications of the CDT or any portion thereof is allowed. Resale, transmission, or distribution of copies of the CDT or other portions of the CDT is also not allowed. To inquire about licensing, contact CDT-SNODENT@ada.org. The measure specifications contain coding from LOINC(R) (http://loinc.org). The LOINC table, LOINC codes, LOINC panels and form file, LOINC linguistic variants file, LOINC/RSNA Radiology Playbook, and LOINC/IEEE Medical Device Code Mapping Table are copyright 2004-2024 Regenstrief Institute, Inc. and the Logical Observation Identifiers Names and Codes (LOINC) Committee, and are available at no cost under the license at http://loinc.org/terms-of-use. This material contains SNOMED Clinical Terms(R) (SNOMED CT[R]) copyright 2004-2023 International Health Terminology Standards Development Organisation. ICD-10 copyright 2024 World Health Organization. All Rights Reserved. “HL7” is the registered trademark of Health Level Seven International. |
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Disclaimer: | The performance Measure is not a clinical guideline and does not establish a standard of medical care, and has not been tested for all potential applications. THE MEASURE AND SPECIFICATIONS ARE PROVIDED "AS IS" WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND. Due to technical limitations, registered trademarks are indicated by (R) or [R] and unregistered trademarks are indicated by (TM) or [TM]. |
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Rationale: | THAs are common surgical procedures that address hip pain and functional impairment, primarily caused by osteoarthritis. Although THA is an effective procedure for addressing osteoarthritis for many patients, some people, particularly those with more severe preoperative pain and impairment, do not experience the improvements in pain, function, and quality of life expected from the procedure (Beswick et al., 2012; Fortin et al., 1999; Tilbury et al., 2016). In 2010, providers performed 326,100 THAs, with 95 percent of them in patients age 45 and older (Wolford, Palso, & Bercovitz, 2015). Although THAs were introduced as a procedure for older adults, the percentage of patients age 55 to 64 (29 percent) who had a THA in 2010 exceeded the percentage of patients age 75 and older (26 percent) who had a THA (Wolford, Palso, & Bercovitz, 2015). Kurtz et al. (2009) projected that patients younger than 65 would account for 52 percent of THAs by 2030. This growth in hip surgeries for patients younger than 65 is significant because these patients often require more expensive joint arthroplasties that will better withstand the wear caused by physical activity (Bozic et al., 2006). This measure evaluates whether patients complete a patient-reported functional status assessment (FSA) before and after a THA. Measuring functional status for patients undergoing THA permits longitudinal assessment - from the patient's perspective - of the impact of surgical intervention on pain, physical function, as well as health-related quality of life (Rothrock et al., 2010). |
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Clinical recommendation statement: | While there is no clinical guideline recommending that clinicians assess patients who are undergoing total hip replacements using patient-reported outcomes of function and pain, several clinical specialty societies support the use of a general health questionnaire and a disease-specific questionnaire for these patients. In particular, they recommend the Veterans RAND 12-item health survey (VR-12) or the Patient-Reported Outcomes Measurement Information System [PROMIS]-10-Global as the general health questionnaire and the Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score [HOOS], Jr. as the disease-specific questionnaire (American Association of Orthopaedic Surgeons, the American Joint Replacement Registry, The Hip Society, The Knee Society, & the American Association of Hip and Knee Surgeons, 2015). Peer-reviewed and grey literature support additional exclusions for patients undergoing total hip replacements. Staged procedures, concurrent procedures, partial procedures, resurfacing procedures, revision procedures, and removal of implant devices or prosthesis were linked to significant morbidity; complications (such as dislocation, infection, and reinfection); and high failure rates (Ludwick et al., 2021). In addition, mechanical complications, such as instability and dislocation, are also linked to complications and are associated with primary and revision THA/Total Knee Arthroplasty (TKA) (Gkiatas et al., 2021). Malignant neoplasms (such as osteonecrosis of the femoral head) are associated with substantial pain and functional disabilities before THA/TKA (Bernhard et al., 2021). Additionally, peer-reviewed and grey literature support various postoperative time frames, including follow-up within 10 to 14 months (Franklin et al., 2021) (Holte et al., 2021). |
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Guidance (Usage): | The same FSA instrument must be used for the initial and follow-up assessment. This eCQM is a patient-based measure. This FHIR-based measure has been derived from the QDM-based measure: CMS56v13. Please refer to the HL7 QI-Core Implementation Guide (http://hl7.org/fhir/us/qicore/STU4.1.1/) for more information on QI-Core and mapping recommendations from QDM to QI-Core 4.1.1 (http://hl7.org/fhir/us/qicore/STU4.1.1/qdm-to-qicore.html). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Population Criteria: |
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Libraries: |
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Terminology and Other Dependencies: |
Library/Status|1.8.000 Library/QICoreCommon|2.1.000 Library/FHIRHelpers|4.4.000 Library/Hospice|6.12.000 |
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Parameters: |
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DataRequirements: |
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Direct Reference Codes: |
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Logic Definitions: |
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