eCQM QICore Content Implementation Guide
2024.0.0 - CI Build
eCQM QICore Content Implementation Guide, published by cqframework. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 2024.0.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/cqframework/ecqm-content-qicore-2024/ and changes regularly. See the Directory of published versions
Official URL: https://madie.cms.gov/Measure/FollowUpCareforChildrenPrescribedADHDMedicationADDFHIR | Version: 0.1.001 | |||
Draft as of 2024-12-18 | Responsible: National Committee for Quality Assurance | Computable Name: FollowUpCareforChildrenPrescribedADHDMedicationADDFHIR | ||
Other Identifiers: Short Name (use: usual, ), UUID:fd12596b-b29b-4584-b592-defc57f1acd6 (use: official, ), UUID:411373e0-d3b8-4b47-b908-ccbd2d76566a (use: official, ), Publisher (use: official, ) | ||||
Copyright/Legal: This Physician Performance Measure (Measure) and related data specifications are owned and were developed by the National Committee for Quality Assurance (NCQA). NCQA is not responsible for any use of the Measure. NCQA makes no representations, warranties, or endorsement about the quality of any organization or physician that uses or reports performance measures and NCQA has no liability to anyone who relies on such measures or specifications. NCQA holds a copyright in the Measure. The Measure can be reproduced and distributed, without modification, for noncommercial purposes (e.g., use by healthcare providers in connection with their practices) without obtaining approval from NCQA. Commercial use is defined as the sale, licensing, or distribution of the Measure for commercial gain, or incorporation of the Measure into a product or service that is sold, licensed or distributed for commercial gain. All commercial uses or requests for modification must be approved by NCQA and are subject to a license at the discretion of NCQA. (C) 2012-2024 National Committee for Quality Assurance. All Rights Reserved. Limited proprietary coding is contained in the Measure specifications for user convenience. Users of proprietary code sets should obtain all necessary licenses from the owners of the code sets. NCQA disclaims all liability for use or accuracy of any third-party codes contained in the specifications. CPT(R) codes, descriptions and other data are copyright 2024. American Medical Association. All rights reserved. CPT is a trademark of the American Medical Association. Fee schedules, relative value units, conversion factors and/or related components are not assigned by the AMA, are not part of CPT, and the AMA is not recommending their use. The AMA does not directly or indirectly practice medicine or dispense medical services. The AMA assumes no liability for data contained or not contained herein. Applicable FARS/DFARS restrictions apply to government use. Some measure specifications contain coding from LOINC(R) (http://loinc.org). The LOINC table, LOINC codes, LOINC panels and form file, LOINC linguistic variants file, LOINC/RSNA Radiology Playbook, and LOINC/IEEE Medical Device Code Mapping Table are copyright 2004-2024 Regenstrief Institute, Inc. and the Logical Observation Identifiers Names and Codes (LOINC) Committee, and are available at no cost under the license at http://loinc.org/terms-of-use. This material contains SNOMED Clinical Terms(R) (SNOMED CT[R]) copyright 2004-2023 International Health Terminology Standards Development Organisation. ICD-10 copyright 2024 World Health Organization. All Rights Reserved. Some measures use RxNorm, a standardized nomenclature and coding for clinical drugs and drug delivery devices, which is made publicly available courtesy of the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services. NLM is not responsible for the measures and does not endorse or recommend this or any other product. “HL7” is the registered trademark of Health Level Seven International. |
Percentage of children 6-12 years of age and newly prescribed a medication for attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) who had appropriate follow-up care. Two rates are reported. a. Percentage of children who had one follow-up visit with a practitioner with prescribing authority during the 30-Day Initiation Phase. b. Percentage of children who remained on ADHD medication for at least 210 treatment days and who, in addition to the visit in the Initiation Phase, had at least two additional follow-up visits with a practitioner within 270 days (9 months) after the Initiation Phase ended.
UNKNOWN
Title: | Follow-Up Care for Children Prescribed ADHD Medication (ADD)FHIR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Id: | FollowUpCareforChildrenPrescribedADHDMedicationADDFHIR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Version: | 0.1.001 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Url: | Follow-Up Care for Children Prescribed ADHD Medication (ADD)FHIR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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publisher (CMS) identifier: |
136FHIR |
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Effective Period: | 2025-01-01..2025-12-31 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Status: | draft | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Publisher: | National Committee for Quality Assurance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Author: | National Committee for Quality Assurance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description: | Percentage of children 6-12 years of age and newly prescribed a medication for attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) who had appropriate follow-up care. Two rates are reported. a. Percentage of children who had one follow-up visit with a practitioner with prescribing authority during the 30-Day Initiation Phase. b. Percentage of children who remained on ADHD medication for at least 210 treatment days and who, in addition to the visit in the Initiation Phase, had at least two additional follow-up visits with a practitioner within 270 days (9 months) after the Initiation Phase ended. |
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Purpose: | UNKNOWN |
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Copyright: | This Physician Performance Measure (Measure) and related data specifications are owned and were developed by the National Committee for Quality Assurance (NCQA). NCQA is not responsible for any use of the Measure. NCQA makes no representations, warranties, or endorsement about the quality of any organization or physician that uses or reports performance measures and NCQA has no liability to anyone who relies on such measures or specifications. NCQA holds a copyright in the Measure. The Measure can be reproduced and distributed, without modification, for noncommercial purposes (e.g., use by healthcare providers in connection with their practices) without obtaining approval from NCQA. Commercial use is defined as the sale, licensing, or distribution of the Measure for commercial gain, or incorporation of the Measure into a product or service that is sold, licensed or distributed for commercial gain. All commercial uses or requests for modification must be approved by NCQA and are subject to a license at the discretion of NCQA. (C) 2012-2024 National Committee for Quality Assurance. All Rights Reserved. Limited proprietary coding is contained in the Measure specifications for user convenience. Users of proprietary code sets should obtain all necessary licenses from the owners of the code sets. NCQA disclaims all liability for use or accuracy of any third-party codes contained in the specifications. CPT(R) codes, descriptions and other data are copyright 2024. American Medical Association. All rights reserved. CPT is a trademark of the American Medical Association. Fee schedules, relative value units, conversion factors and/or related components are not assigned by the AMA, are not part of CPT, and the AMA is not recommending their use. The AMA does not directly or indirectly practice medicine or dispense medical services. The AMA assumes no liability for data contained or not contained herein. Applicable FARS/DFARS restrictions apply to government use. Some measure specifications contain coding from LOINC(R) (http://loinc.org). The LOINC table, LOINC codes, LOINC panels and form file, LOINC linguistic variants file, LOINC/RSNA Radiology Playbook, and LOINC/IEEE Medical Device Code Mapping Table are copyright 2004-2024 Regenstrief Institute, Inc. and the Logical Observation Identifiers Names and Codes (LOINC) Committee, and are available at no cost under the license at http://loinc.org/terms-of-use. This material contains SNOMED Clinical Terms(R) (SNOMED CT[R]) copyright 2004-2023 International Health Terminology Standards Development Organisation. ICD-10 copyright 2024 World Health Organization. All Rights Reserved. Some measures use RxNorm, a standardized nomenclature and coding for clinical drugs and drug delivery devices, which is made publicly available courtesy of the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services. NLM is not responsible for the measures and does not endorse or recommend this or any other product. “HL7” is the registered trademark of Health Level Seven International. |
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Disclaimer: | The performance Measure is not a clinical guideline and does not establish a standard of medical care, and has not been tested for all potential applications. THE MEASURE AND SPECIFICATIONS ARE PROVIDED "AS IS" WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND. Due to technical limitations, registered trademarks are indicated by (R) or [R] and unregistered trademarks are indicated by (TM) or [TM]. |
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Rationale: | ADHD is one of the more common chronic conditions of childhood. Children with ADHD may experience significant functional problems, such as school difficulties; academic underachievement; troublesome relationships with family members and peers; and behavioral problems (AAP, 2019). Given the high prevalence of ADHD among school-aged children (11 percent), primary care clinicians will regularly encounter children with ADHD and should have a strategy for diagnosing and long-term management of this condition (Visser et al., 2014). Reports indicate that the use of ADHD medication among children rose 28 percent between 2007 and 2011 (Visser et al., 2014). Practitioners can convey the efficacy of pharmacotherapy to their patients. American Academy of Pediatrics (AAP) guidelines recommend that once a child is stable, an office visit every three to six months allows assessment of learning and behavior (AAP, 2019). Follow-up appointments should be made at least monthly until the child’s symptoms have been stabilized (AACAP, 2007). Providers have an opportunity to track medication use in patients and provide the appropriate follow-up care to monitor clinical symptoms and potential adverse events. |
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Clinical recommendation statement: | American Academy of Pediatrics Clinical Practice Guideline for the Diagnosis, Evaluation and Treatment of ADHD in Children and Adolescents (2019) - Key Action Statement (KAS) 1: The pediatrician or other primary care clinicians (PCC) should initiate an evaluation for ADHD for any child or adolescent age 4 years to the 18th birthday who presents with academic or behavioral problems and symptoms of inattention, hyperactivity, or impulsivity. Grade B: Strong Recommendation - KAS 4: ADHD is a chronic condition; therefore, the PCC should manage children and adolescents with ADHD in the same manner that they would children and youth with special health care needs, following the principles of the chronic care model and the medical home. Grade B: Strong Recommendation - KAS 5b: For elementary and middle school-aged children (age 6 years to the 12th birthday) with ADHD, the PCC should prescribe FDA-approved medications for ADHD, along with parent training in behavior management (PTBM) and/or behavioral classroom intervention (preferably both PTBM and behavioral classroom interventions). Educational interventions and individualized instructional supports, including school environment, class placement, instructional placement, and behavioral supports, are a necessary part of any treatment plan and often include an Individualized Education Program (IEP) or a rehabilitation plan (504 plan). Grade A: Strong Recommendation - KAS 6. “The PCC should titrate doses of medication for ADHD to achieve maximum benefit with tolerable side effects”. Grade B, strong recommendation American Academy of Child and Adolescent Psychiatry (AACAP) Practice Parameter for the Assessment and Treatment of Children and Adolescents with ADHD (2007) - Overall Guideline: The key to effective long-term management of the patient with ADHD is continuity of care with a clinician experienced in the treatment of ADHD. The frequency and duration of follow-up sessions should be individualized for each family and patient, depending on the severity of ADHD symptoms; the degree of comorbidity of other psychiatric illness; the response to treatment; and the degree of impairment in home, school, work, or peer-related activities. The clinician should establish an effective mechanism for receiving feedback from the family and other important informants in the patient's environment to be sure symptoms are well controlled and side effects are minimal. Although this parameter does not seek to set a formula for the method of follow-up, significant contact with the clinician should typically occur two to four times per year in cases of uncomplicated ADHD and up to weekly sessions at times of severe dysfunction or complications of treatment. - Recommendation 6: A Well-Thought-Out and Comprehensive Treatment Plan Should Be Developed for the Patient With ADHD. The treatment plan should be reviewed regularly and modified if the patient's symptoms do not respond. Minimal Standard [MS] - Recommendation 9. During a Psychopharmacological Intervention for ADHD, the Patient Should Be Monitored for Treatment-Emergent Side Effects. Minimal Standard [MS] - Recommendation 12. Patients Should Be Assessed Periodically to Determine Whether There Is Continued Need for Treatment or If Symptoms Have Remitted. Treatment of ADHD Should Continue as Long as Symptoms Remain Present and Cause Impairment. Minimal Standard [MS] |
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Guidance (Usage): | This eCQM is a patient-based measure. This FHIR-based measure has been derived from the QDM-based measure: CMS136v14. Please refer to the HL7 QI-Core Implementation Guide (http://hl7.org/fhir/us/qicore/STU4.1.1/) for more information on QI-Core and mapping recommendations from QDM to QI-Core 4.1.1 (http://hl7.org/fhir/us/qicore/STU4.1.1/qdm-to-qicore.html). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Population Criteria: |
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Libraries: |
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Terminology and Other Dependencies: |
Library/Status|1.8.000 Library/CQMCommon|2.2.000 Library/QICoreCommon|2.1.000 Library/FHIRHelpers|4.4.000 Library/CumulativeMedicationDuration|4.1.000 Library/Hospice|6.12.000 |
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Parameters: |
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DataRequirements: |
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Direct Reference Codes: |
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Logic Definitions: |
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