eCQM QICore Content Implementation Guide
2024.0.0 - CI Build
eCQM QICore Content Implementation Guide, published by cqframework. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 2024.0.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/cqframework/ecqm-content-qicore-2024/ and changes regularly. See the Directory of published versions
Official URL: https://madie.cms.gov/Measure/CMS506FHIRSafeUseofOpioids | Version: 0.2.004 | |||
Active as of 2024-12-18 | Responsible: Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) | Computable Name: CMS506FHIRSafeUseofOpioids | ||
Other Identifiers: Short Name: CMS506FHIR (use: usual, ), UUID:95d529af-66b4-4cfd-bc1f-f43704dc47ad (use: official, ), UUID:d10c3b74-5e5a-44ed-a0b6-6abf0b30e93a (use: official, ), Endorser: 3316e (use: official, ), Publisher: 506FHIR (use: official, ) | ||||
Copyright/Legal: Limited proprietary coding is contained in the Measure specifications for user convenience. Users of proprietary code sets should obtain all necessary licenses from the owners of the code sets. Mathematica disclaims all liability for use or accuracy of any third-party codes contained in the specifications. CPT(R) contained in the measure specifications is copyright 2004-2024 American Medical Association. LOINC(R) copyright 2004-2024 Regenstrief Institute, Inc. This material contains SNOMED Clinical Terms(R) (SNOMED CT[R]) copyright 2004-2024 International Health Terminology Standards Development Organisation. ICD-10 copyright 2024 World Health Organization. All Rights Reserved. |
Proportion of inpatient hospitalizations for patients 18 years of age and older prescribed, or continued on, two or more opioids or an opioid and benzodiazepine concurrently at discharge
UNKNOWN
Title: | Safe Use of Opioids Concurrent PrescribingFHIR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Id: | CMS506FHIRSafeUseofOpioids | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Version: | 0.2.004 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Url: | Safe Use of Opioids Concurrent PrescribingFHIR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Short Name Identifier: |
CMS506FHIR |
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Version Independent Identifier: |
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Version Specific Identifier: |
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Endorser (CMS Consensus Based Entity) Identifier: |
3316e |
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Publisher (CMS) Identifier: |
506FHIR |
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Effective Period: | 2026-01-01..2026-12-31 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Publisher: | Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Author: | Mathematica | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description: | Proportion of inpatient hospitalizations for patients 18 years of age and older prescribed, or continued on, two or more opioids or an opioid and benzodiazepine concurrently at discharge |
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Purpose: | UNKNOWN |
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Copyright: | Limited proprietary coding is contained in the Measure specifications for user convenience. Users of proprietary code sets should obtain all necessary licenses from the owners of the code sets. Mathematica disclaims all liability for use or accuracy of any third-party codes contained in the specifications. CPT(R) contained in the measure specifications is copyright 2004-2024 American Medical Association. LOINC(R) copyright 2004-2024 Regenstrief Institute, Inc. This material contains SNOMED Clinical Terms(R) (SNOMED CT[R]) copyright 2004-2024 International Health Terminology Standards Development Organisation. ICD-10 copyright 2024 World Health Organization. All Rights Reserved. |
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Disclaimer: | These performance measures are not clinical guidelines, do not establish a standard of medical care, and have not been tested for all potential applications. THE MEASURES AND SPECIFICATION ARE PROVIDED AS IS WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND. Due to technical limitations, registered trademarks are indicated by (R) or [R] and unregistered trademarks are indicated by (TM) or [TM]. |
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Rationale: | Unintentional opioid overdose fatalities have become a major public health concern in the United States (Rudd, Aleshire, Zibbel, & Gladden, 2016). Reducing the number of unintentional overdoses has become a priority for numerous federal organizations including, but not limited to, the Centers for Disease Control and Prevention (CDC), the Federal Interagency Workgroup for Opioid Adverse Drug Events, and the Substance Abuse and Mental Health Services Administration. Concurrent prescriptions of opioids or opioids and benzodiazepines places patients at a greater risk of unintentional overdose due to the increased risk of respiratory depression (Dowell, Haegerich, & Chou, 2016; Dowell, Ragan, Jones, Baldwin, & Chou, 2022). An analysis of national prescribing patterns shows that more than half of patients who received an opioid prescription in 2009 had filled another opioid prescription within the previous 30 days (National Institute on Drug Abuse, 2011). Studies of multiple claims and prescription databases have shown that between 5%-15% of patients receive concurrent opioid prescriptions and 5%-20% of patients receive concurrent opioid and benzodiazepine prescriptions across various settings (Liu et al., 2013; Mack et al., 2015, Park et al., 2015). Patients who have multiple opioid prescriptions have an increased risk for overdose (Jena et al., 2014). Rates of fatal overdose are ten times higher in patients who are co-dispensed opioid analgesics and benzodiazepines than opioids alone (Dasgupta et al., 2015). The number of opioid overdose deaths involving benzodiazepines increased 14% on average each year from 2006 to 2011, while the number of opioid analgesic overdose deaths not involving benzodiazepines did not change significantly (Jones & McAninch, 2015). Furthermore, concurrent use of benzodiazepines with opioids was prevalent in 31%-51% of fatal overdoses (Dowell, Haegerich, & Chou, 2016). One study found that eliminating concurrent use of opioids and benzodiazepines could reduce the risk of opioid overdose-related emergency department (ED) and inpatient visits by 15% and potentially could have prevented an estimated 2,630 deaths related to opioid painkiller overdoses in 2015 (Sun, Dixit, Humphreys, Darnall, & Mackey, 2017). A study on The Opioid Safety Initiative in the Veterans Health Administration (VHA), which includes an opioid and benzodiazepine concurrent prescribing measure that this measure is based on, was associated with a decrease of 20.67% overall and 0.86% patients per month (781 patients per month) receiving concurrent benzodiazepine with an opioid among all adult VHA patients who filled outpatient opioid prescriptions from October 2012 to September 2014 (Lin, Bohnert, Kerns, Clay, Ganoczy, & Ilgen, 2017). Adopting a measure that calculates the proportion of patients with two or more opioids or opioids and benzodiazepines concurrently has the potential to reduce preventable mortality and reduce the costs associated with adverse events related to opioid use by (1) encouraging providers to identify patients with concurrent prescriptions of opioids or opioids and benzodiazepines and (2) discouraging providers from prescribing two or more opioids or opioids and benzodiazepines concurrently. |
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Clinical recommendation statement: | The CDC Clinical Practice Guideline for Prescribing Opioids for Pain — United States, 2022 recommends that clinicians should:
In addition to the 2022 CDC Clinical Practice Guideline for Prescribing Opioids for Pain, opioid prescribing guidelines issued by various state agencies and professional societies for various settings agree with the recommendation to avoid concurrently prescribing opioids (American Academy of Emergency Medicine (AAEM), 2013; and Washington Agency Medical Directors’ Group (WAMDG), 2015), and opioids and benzodiazepines (WAMDG, 2015; American Society of Interventional Pain Physicians (ASIPP), 2012;, and New York City Department Of Health and Mental Hygiene (NYC DPOMH), 2013) whenever possible as the combination of these medications may potentiate opioid-induced respiratory depression. |
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Guidance (Usage): | Clinician judgement, clinical appropriateness, or both may indicate concurrent prescribing of two unique opioids or an opioid and benzodiazepine is medically necessary, thus the measure is not expected to have a zero rate. Inpatient hospitalizations with discharge medications of an opioid or benzodiazepine prescription should be included in the initial population. Inpatient hospitalizations with discharge medications of two or more opioids or an opioid and benzodiazepine resulting in concurrent therapy at discharge should be included in the numerator. Each benzodiazepine and opioid included on the medication discharge list is considered a unique prescription. The denominator population includes patients with inpatient hospitalizations and patients from Acute Hospital Care at Home programs, who are treated and billed as inpatients but receive care in their home. This eCQM is an episode-based measure. An episode is defined as each inpatient hospitalization or encounter that ends during the measurement period. This FHIR-based measure has been derived from the QDM-based measure: CMS 506v8.0. Please refer to the HL7 QI-Core Implementation Guide (https://hl7.org/fhir/us/qicore/STU4.1.1/) for more information on QI-Core and mapping recommendations from QDM to QI-Core 4.1.1 (https://hl7.org/fhir/us/qicore/STU4.1.1/qdm-to-qicore.html). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Population Criteria: |
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Supplemental Data Elements: |
SDE Ethnicity SDE Payer SDE Race SDE Sex |
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Supplemental Data Guidance : | For every patient evaluated by this measure also identify payer, race, ethnicity and sex; SDE Ethnicity SDE Payer SDE Race SDE Sex | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Libraries: |
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Terminology and Other Dependencies: |
Library/SupplementalDataElements|3.5.000 Library/CQMCommon|2.2.000 Library/FHIRHelpers|4.4.000 Library/QICoreCommon|2.1.000 |
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Parameters: |
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DataRequirements: |
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Direct Reference Codes: |
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Logic Definitions: |
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