eCQM QICore Content Implementation Guide
2024.0.0 - CI Build
eCQM QICore Content Implementation Guide, published by cqframework. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 2024.0.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/cqframework/ecqm-content-qicore-2024/ and changes regularly. See the Directory of published versions
Official URL: https://madie.cms.gov/Measure/AppropriateTreatmentforSTEMIFHIR | Version: 1.2.000 | |||
Draft as of 2024-07-09 | Responsible: Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) | Computable Name: AppropriateTreatmentforSTEMIFHIR | ||
Other Identifiers: Short Name (use: usual, ), UUID:a48685e0-4926-4ae8-9eb3-d8e8839b1704 (use: official, ), UUID:feb911dd-6b34-4b3f-866f-3059dd4d19d0 (use: official, ), Publisher (use: official, ) | ||||
Copyright/Legal: Limited proprietary coding is contained in these specifications for user convenience. Users of proprietary code sets should obtain all necessary licenses from the owners of the code sets. This material contains SNOMED Clinical Terms(R) (SNOMED CT[R]) copyright 2004-2023 International Health Terminology Standards Development Organisation. All rights reserved. LOINC(R) copyright 2004-2023 Regenstrief Institute, Inc. CPT(R) contained in the Measure specifications is copyright 2004-2023 American Medical Association. ICD-10 is copyright 2023 World Health Organization. All Rights Reserved. |
Percentage of emergency department (ED) encounters for patients 18 years and older with a diagnosis of ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) that received appropriate treatment, defined as fibrinolytic therapy within 30 minutes of ED arrival, percutaneous coronary intervention (PCI) within 90 minutes of ED arrival, or transfer within 45 minutes of ED arrival
UNKNOWN
Title: | Appropriate Treatment for ST-Segment Elevation Myocardial Infarction (STEMI) Patients in the Emergency Department (ED)FHIR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Id: | AppropriateTreatmentforSTEMIFHIR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Version: | 1.2.000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Url: | Appropriate Treatment for ST-Segment Elevation Myocardial Infarction (STEMI) Patients in the Emergency Department (ED)FHIR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CMS996FHIR |
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publisher (CMS) identifier: |
996FHIR |
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Effective Period: | 2025-01-01..2025-12-31 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Status: | draft | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Publisher: | Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Author: | Yale New Haven Health Service Corporation/ Center for Outcomes Research and Evaluation, The Lewin Group | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description: | Percentage of emergency department (ED) encounters for patients 18 years and older with a diagnosis of ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) that received appropriate treatment, defined as fibrinolytic therapy within 30 minutes of ED arrival, percutaneous coronary intervention (PCI) within 90 minutes of ED arrival, or transfer within 45 minutes of ED arrival |
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Purpose: | UNKNOWN |
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Copyright: | Limited proprietary coding is contained in these specifications for user convenience. Users of proprietary code sets should obtain all necessary licenses from the owners of the code sets. This material contains SNOMED Clinical Terms(R) (SNOMED CT[R]) copyright 2004-2023 International Health Terminology Standards Development Organisation. All rights reserved. LOINC(R) copyright 2004-2023 Regenstrief Institute, Inc. CPT(R) contained in the Measure specifications is copyright 2004-2023 American Medical Association. ICD-10 is copyright 2023 World Health Organization. All Rights Reserved. |
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Disclaimer: | These performance specifications are not clinical guidelines and do not establish a standard of medical care, and have not been tested for all potential applications. THE MEASURES AND SPECIFICATIONS ARE PROVIDED "AS IS" WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND. Due to technical limitations, registered trademarks are indicated by (R) or [R] and unregistered trademarks are indicated by (TM) or [TM]. |
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Rationale: | Studies have shown that delays in the treatment of acute myocardial infarction (AMI) leads to increased risk of in-hospital mortality and morbidity, with nearly two lives per 1,000 patients lost per hour of delay in treatment (Sohlpour & Yusuf, 2014; Fibrinolytic Therapy Trialists' Collaborative Group, 1994). For patients receiving fibrinolytic therapy, the American Heart Association (AHA) estimates that 65 lives will be saved per 1,000 patients if treatment is administered within the first hour of symptom onset, and 131 lives will be saved per 1,000 patients treated if fibrinolytic therapy is delivered within the first three hours (O'Connor et al., 2010). The total ischemic time-that is, the time from onset of STEMI symptoms to the initiation of some form of reperfusion therapy-is the principal determinant of health outcomes for patients with an AMI, so timely care is essential to minimize disease morbidity and mortality. Primary PCI is the preferred treatment approach, with guidelines recommending initiation of PCI within 120 minutes from first medical contact (O'Gara et al., 2013). In situations where it is unlikely or impossible for a patient to receive primary PCI within the 120-minute timeframe, fibrinolytic therapy may be used for reperfusion and should be rapidly administered to reduce mortality and minimize morbidity; guidelines recommend that fibrinolytic therapy administration occur within 30 minutes of hospital arrival; this may also require rapid transfer for PCI (O'Gara et al., 2013). Implementation of an eCQM addressing appropriateness and effectiveness of care for STEMI patients in the ED has the potential to improve the delivery of care furthering alignment with current clinical practice guidelines, while reducing adverse health outcomes such as mortality, bleeding events, and reinfarction. Use of the proposed eCQM could also reduce burden on facilities currently measured using the chart-abstracted Fibrinolytic Therapy Received within 30 Minutes of ED Arrival (OP-2) measure and broaden the population for which performance scores could be publicly reported. |
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Clinical recommendation statement: | Primary PCI in STEMI: The 2013 ACCF/AHA clinical practice guideline for the management of STEMI recommends that: - "Primary PCI should be performed in patients with STEMI and ischemic symptoms of less than 12 hours' duration." - "Primary PCI should be performed in patients with STEMI and ischemic symptoms of less than 12 hours' duration who have contraindications to fibrinolytic therapy, irrespective of the time delay from first medical contact." Fibrinolytic Therapy when there is an Anticipated Delay to Performing Primary PCI within 120 Minutes of First Medical Contact: The 2013 American College of Cardiology Foundation (ACCF)/American Heart Association (AHA) clinical practice guideline for the management of STEMI recommends that: - "In the absence of contraindications, fibrinolytic therapy should be given to patients with STEMI and onset of ischemic symptoms within the previous 12 hours when it is anticipated that primary PCI cannot be performed within 120 minutes of first medical contact." Transfer to a PCI-Capable Hospital after Fibrinolytic Therapy: The 2013 ACCF/AHA clinical practice guideline for the management of STEMI recommends that: - Immediate transfer to a PCI-capable hospital for coronary angiography is recommended for suitable patients with STEMI who develop cardiogenic shock or acute severe heart failure (HF), irrespective of the time delay from MI onset. - Urgent transfer to a PCI-capable hospital for coronary angiography is reasonable for patients with STEMI who demonstrate evidence of failed reperfusion or reocclusion after fibrinolytic therapy. - Transfer to a PCI-capable hospital for coronary angiography is reasonable for patients with STEMI who have received fibrinolytic therapy even when hemodynamically stable and with clinical evidence of successful reperfusion. Angiography can be performed as soon as logistically feasible at the receiving hospital, and ideally within 24 hours, but should not be performed within the first 2 to 3 hours after administration of fibrinolytic therapy. |
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Guidance (Usage): | This eCQM is an episode-based measure and should be reported for each instance of an ED encounter during the measurement period for patients with a STEMI. This FHIR-based measure has been derived from the QDM-based measure: CMS996v5. Please refer to the HL7 QI-Core Implementation Guide (https://hl7.org/fhir/us/qicore/STU4.1.1/) for more information on QI-Core and mapping recommendations from QDM to QI-Core 4.1.1 (https://hl7.org/fhir/us/qicore/STU4.1.1/qdm-to-qicore.html). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Population Criteria: |
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Supplemental Data Elements: |
SDE Ethnicity SDE Payer SDE Race SDE Sex |
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Supplemental Data Guidance : | For every patient evaluated by this measure also identify payer, race, ethnicity and sex | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Libraries: |
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Terminology and Other Dependencies: |
Library/SupplementalDataElements|3.5.000 Library/FHIRHelpers|4.4.000 Library/CQMCommon|2.2.000 Library/QICoreCommon|2.1.000 |
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Parameters: |
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DataRequirements: |
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Direct Reference Codes: |
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Logic Definitions: |
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