Miscellaneous ePI Test, published by . This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/cander2/epi-test/ and changes regularly. See the Directory of published versions
®جينوتروبين
جينوتروبين® مسحوق ومذيب بتركيز 5.0 مجم لإعداد محلول للحقن
جينوتروبين® مسحوق ومذيب بتركيز 5.3 مجم لإعداد محلول للحقن
جينوتروبين® مسحوق ومذيب بتركيز 12 مجم لإعداد محلول للحقن
سوماتروبين
السوق المرجعية: بلجيكا
نشرة العبوة
نشرة العبوة: معلومات للمستخدم
جينوتروبين® مسحوق ومذيب بتركيز 5.0 مجم لإعداد محلول للحقن
جينوتروبين® مسحوق ومذيب بتركيز 5.3 مجم لإعداد محلول للحقن
جينوتروبين® مسحوق ومذيب بتركيز 12 مجم لإعداد محلول للحقن
سوماتروبين
ما هي محتويات هذه النشرة:
جينوتروبين هو هرمون نمو بشري مؤتلف (ويطلق عليه كذلك سوماتروبين). يماثل تركيبه تركيب هرمون النمو البشري الطبيعي اللازم لنمو العظام والعضلات. كما يساعد على نمو الأنسجة الدهنية والعضلية الخاصة بك بالكميات المناسبة. وهو مأشوب (مؤتلف)، مما يعني أنه غير مصنوع من الأنسجة البشرية أو الحيوانية.
في الأطفال، يُستخدم جينوتروبين لعلاج اضطرابات النمو التالية:
يُستخدم جينوتروبين في حالة البالغين لعلاج المرضى المصابين بنقص ملحوظ في هرمون النمو. قد يستمر ذلك من مرحلة الطفولة وقد يبدأ بعد البلوغ.
إذا كان قد سبق لك العلاج بجينوتروبين لعلاج نقص هرمون النمو أثناء طفولتك، فسوف تتم إعادة فحص حالة هرمون النمو لديك بعد اكتمال النمو. إذا تم التأكد من إصابتك بنقص حاد في هرمون النمو، فسوف يقترح طبيبك الاستمرار في العلاج بجينوتروبين.
ينبغي أن تتلقى هذا الدواء فقط بناءً على وصف طبيب ذي خبرة في علاج هرمون النمو ومتأكد من تشخيص حالتك.
لا تستخدم جينوتروبين وأخبر طبيبك في الحالات التالية
توخ الحذر الخاص عند استخدام جينوتروبين وأخبر طبيبك إذا كان أي من الحالات التالية تنطبق عليك
الأطفال المصابون بقصور كلوي مزمن:
الأطفال المصابون بمتلازمة برادر-ويلي:
الأطفال المولودون بأجسام ضئيلة أو الذين كانت أوزانهم خفيفة جدًا عند الولادة:
استخدام أدوية أخرى
يُرجى إبلاغ طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تستخدم أو استخدمت مؤخرًا أي أدوية أخرى، بما في ذلك تلك التي تُصرف دون وصفة طبية.
تحذيرات واحتياطات
تحدث مع طبيبك أو الصيدلي قبل استخدام جينوتروبين.
إذا كنت تتلقى علاجًا بديلًا بالقشرانيات السكرية، ينبغي أن تستشير طبيبك بانتظام، لأنك قد تحتاج لتعديل الجرعة التي تتناولها من القشرانيات السكرية.
ينبغي عليك إبلاغ طبيبك إذا كنت تستخدم:
قد يحتاج طبيبك إلى تعديل جرعات هذه الأدوية أو جرعة جينوتروبين.
الحمل والرضاعة
لا ينبغي عليكِ استخدام جينوتروبين إذا كنت حاملًا أو تعتقدين أنكِ حامل أو كنت تحاولين أن تحملي.
استشيري طبيبك قبل استخدام هذا الدواء أثناء الرضاعة الطبيعية.
استشيري طبيبكِ أو الصيدلي قبل تناول أي دواء.
يحتوي جينوتروبين على الصوديوم
يحتوي هذا الدواء على أقل من 1 مللي مول من الصوديوم (23 مجم) لكل جرعة، لذا يُعد بشكل أساسي "خاليًا من الصوديوم".
تعتمد الجرعة على حجمك والحالة المرضية التي تُعالج منها وعلى مدى فاعلية هرمون النمو في حالتك. يختلف الأمر من فرد لآخر. سوف يشير عليك طبيبك بمقدار جرعة جينوتروبين المخصصة لك بالملليجرام (مجم) وفقًا إما لوزن جسمك بالكيلوجرامات (كجم) أو لمساحة سطح جسمك بالأمتار المربعة (م2) المحسوبة استنادًا إلى طولك ووزنك، إلى جانب نظام العلاج. لا تقم بتغيير الجرعة أو نظام العلاج دون استشارة طبيبك.
الأطفال المصابون بنقص هرمون النمو:
مجم/كجم من وزن الجسم يوميًا أو 0.7-1.0 مجم/م2 من مساحة سطح الجسم يوميًا. ويمكن استخدام جرعات أعلى. عند استمرار نقص هرمون النمو خلال فترة المراهقة، ينبغي أن يستمر العلاج بجينوتروبين حتى اكتمال النمو الجسدي.0.025-0.035
الأطفال المصابون بمتلازمة ترنر:
مجم/كجم من وزن الجسم يوميًا أو 1.4 مجم/م2 من مساحة سطح الجسم يوميًا.0.045-0.050
الأطفال المصابون بقصور كلوي مزمن:
مجم/كجم من وزن الجسم يوميًا أو 1.4 مجم/م2 من مساحة سطح الجسم يوميًا. قد يلزم العلاج بجرعات أعلى في حالة الانخفاض الشديد لمعدل النمو. قد يلزم تعديل الجرعات بعد 6 أشهر من العلاج.0.045-0.050
الأطفال المصابون بمتلازمة برادر-ويلي:
مجم/كجم من وزن الجسم يوميًا أو 1.0 مجم/م2 من مساحة سطح الجسم يوميًا. ينبغي ألا تتخطى الجرعة اليومية 2.7 مجم. ينبغي عدم استخدام العلاج مع الأطفال الذين توقفوا تقريبًا عن النمو بعد سن البلوغ.0.035
الأطفال المولودون وأجسامهم أكثر ضآلة أو أخف وزنًا من المتوقع والمصابون باضطراب في النمو:
مجم/كجم من وزن الجسم يوميًا أو 1.0 مجم/م2 من مساحة سطح الجسم يوميًا. من المهم مواصلة العلاج حتى الوصول إلى الطول النهائي. ينبغي إيقاف العلاج بعد العام الأول إذا كنت لا تستجيب للعلاج أو إذا وصلت لطولك النهائي وتوقف نموك.0.035
البالغون المصابون بنقص هرمون النمو:
إذا ما واصلت استخدام جينوتروبين كاستمرار لعلاجك أثناء الطفولة، فينبغي عليك البدء بجرعة قدرها 0.2-0.5 مجم يوميًا. ينبغي زيادة أو خفض هذه الجرعة تدريجيًا وفقًا لنتائج اختبارات الدم إلى جانب الاستجابة السريرية (الإكلينيكية) والآثار الجانبية.
إذا بدأت إصابتك بنقص هرمون النمو بعد البلوغ، فينبغي عليك البدء بجرعة قدرها 0.15-0.3 مجم يوميًا. ينبغي زيادة أو خفض هذه الجرعة تدريجيًا وفقًا لنتائج اختبارات الدم إلى جانب الاستجابة السريرية والآثار الجانبية. نادرًا ما تتخطى الجرعة اليومية 1.0 مجم يوميًا. قد تحتاج النساء إلى جرعات أعلى من الرجال. ينبغي رصد الجرعة كل 6 أشهر. بالنسبة للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا، ينبغي بدء العلاج بجرعة قدرها 0.1 - 0.2 مجم يوميًا، وزيادتها ببطء حسب الاحتياجات الفردية. ينبغي استخدام أقل جرعة فعالة ممكنة. نادرًا ما تتخطى الجرعة 0.5 مجم يوميًا. اتّبع التعليمات التي يعطيها لك طبيبك.
حَقن جينوتروبين
جينوتروبين مخصص للاستخدام تحت الجلد. يعني ذلك أنه يتم حقنه باستخدام إبرة حقن قصيرة في النسيج الدهني الواقع مباشرةً تحت جلدك. ينبغي أن يكون طبيبك قد أطلعك بالفعل على كيفية استخدام جينوتروبين. التزم دومًا بحقن جينوتروبين تمامًا كما أطلعك طبيبك. ينبغي أن تتحقق من طبيبك أو الصيدلي إذا لم تكن متأكدًا مما عليك فعله.
جينوتروبين 5.0 مجم و5.3 مجم و12 مجم
ستجد تعليمات استخدام خرطوشة جينوتروبين ذات الحجرتين مع قلم جينوتروبين أو أداة خلط جينوتروبين مرفقة مع الأدوات الخاصة بك.
يُرجى الرجوع إلى تعليمات الاستخدام قبل استخدام دوائك.
عند استخدام قلم حقن أو أداة تحضير دواء، يجب تركيب الإبرة قبل الخلط. يجب استخدام إبرة جديدة لكل عملية حقن. يجب عدم إعادة استخدام الإبر.
يمكنك إخراج جينوتروبين الخاص بك من المُبرِد قبل عملية الحقن بنصف ساعة. يسمح ذلك بأن يدفأ الدواء قليلًا، ويمكن أن يجعل من عملية الحقن أكثر راحة.
يمكن خلط هرمون النمو والسائل المذيب في الخرطوشة ذات الحجرتين معًا باستخدام أداة خلط جينوتروبين أو عن طريق لف أجزاء قلم جينوتروبين معًا.
بالنسبة الخرطوشة ذات الحجرتين، قم بإذابة المسحوق عن طريق إمالتهما للأمام والخلف 5-10 مرات حتى يذوب المسحوق.
خلال خلطك لجينوتروبين الخاص بك، لا تقم برَجّ المحلول. اخلطه برفق. إن رجّ المحلول يمكن أن يجعل هرمون النمو الخاص بك ينتج رغوة ويُتلف المادة الفعالة. افحص المحلول ولا تقم بحقنه إذا كان معكرًا أو يحتوي على جسيمات.
تذكر أن تغسل يديك وأن تنظف الجلد في موضع الحقن أولًا.
قم بحقن هرمون النمو الخاص بك في الوقت نفسه تقريبًا من كل يوم. يُعد الوقت السابق للخلود إلى النوم وقتًا مناسبًا حيث يسهل تذكره. كما أنه من الطبيعي أن ترتفع مستويات هرمون النمو أثناء الليل.
يقوم أغلب الناس بالحقن في فخذهم أو أردافهم. قم بالحقن في المكان الذي وضحه لك طبيبك. يمكن أن يتقلص النسيج الدهني للجلد في موضع الحقن. لتجنب حدوث ذلك، احقن في منطقة مختلفة قليلًا في كل مرة. سيتيح ذلك لجلدك وللمنطقة تحت جلدك الوقت للتعافي من عملية الحقن قبل الحقن في نفس المنطقة مجددًا.
تذكر أن تعيد جينوتروبين إلى المُبرد بعد الحقن مباشرة.
إذا استخدمت جرعة من جينوتروبين أكبر مما ينبغي
إذا قمت بحقن كمية أكثر مما ينبغي ، فاتصل بطبيبك أو الصيدلي بأسرع ما يمكن. فقد ينخفض مستوى السكر في الدم انخفاضًا حادًا ثم يرتفع بشدة بعد ذلك. قد تصاب بالارتجاف أو التعرّق أو النعاس أو بأنك "لست على طبيعتك"، وقد تتعرض للإغماء.
إذا نسيت أن تستخدم جينوتروبين
لا تستخدم جرعة مضاعفة لتعويض الجرعة التي نسيتها.
من الأفضل أن تداوم على استخدام هرمون النمو بانتظام. إذا ما نسيت استخدام إحدى الجرعات، فقم بحقن الجرعة التالية في الوقت المعتاد من اليوم التالي. قم بتسجيل أي جرعات تم تفويتها وأخبر طبيبك بها في موعد الفحص التالي.
في حالة التوقف عن استخدام جينوتروبين
اطلب المشورة من طبيبك قبل توقفك عن استخدام جينوتروبين.
إذا كان لديك أي أسئلة إضافية حول استخدام هذا المنتج، فاسأل طبيبك أو الصيدلي.
كما هو الحال بالنسبة لجميع الأدوية، قد يتسبب جينوتروبين في حدوث آثار جانبية، ولكنها لا تحدث للجميع. قد تبدأ هذه الآثار الجانبية الشائعة جدًا والشائعة لدى البالغين أثناء الأشهر الأولى من العلاج، وقد تتوقف بشكل تلقائي أو إذا تم تقليل الجرعة التي تتلقاها.
تتضمن الأعراض الجانبية الشائعة جدًا (قد تؤثر على أكثر من شخص واحد بين كل 10 أشخاص):
في البالغين:
تتضمن الأعراض الجانبية الشائعة (قد تؤثر على ما يصل إلى شخص واحد بين كل 10 أشخاص):
في الأطفال:
في البالغين:
تتضمن الأعراض الجانبية غير الشائعة (قد تؤثر على ما يصل إلى شخص واحد بين كل 100 شخص):
في الأطفال:
في البالغين:
(تتضمن الأعراض الجانبية النادرة قد تؤثر على ما يصل إلى شخص واحد بين كل 1000 شخص):
في الأطفال:
غير معروفة: لا يمكن تقدير معدل التكرار من البيانات المتاحة
في الأطفال:
في البالغين:
تكوّن أجسام مضادة لهرمون النمو الذي تم حقنه، ولكن لا يبدو أن هذه الأجسام المضادة توقف عمل هرمون النمو.
قد تظهر بروزات أو تكتلات في الجلد المحيط بموضع الحقن، ولكن ينبغي ألا يحدث ذلك إذا قمت بالحقن في موضع مختلف كل مرة.
من الآثار الجانبية النادرة جدًا التي قد تحدث بسبب مادة الميتاكريزول الحافظة، التهاب العضلات القريبة من موضع الحقن. إذا أكد طبيبك إصابتك بذلك، ينبغي عليك استخدام منتج جينوتروبين لا يحتوي على الميتاكريزول.
حدثت في حالات نادرة وفاة مفاجئة لبعض المرضى المصابين بمتلازمة برادر ويلي. إلا أنه، لم يثبت وجود أي صلة بين هذه الحالات والعلاج بجينوتروبين.
إذا تعرضت لانزعاج أو ألم في الورك أو الركبة أثناء خضوعك للعلاج بجينوتروبين فقد يدرس طبيبك احتمال إصابتك بانخلاع مشاشة رأس عظم الفخذ ومرض ليج كالف بيرتيس.
قد تتضمن الآثار الجانبية الأخرى المحتملة المتعلقة بعلاجك بهرمون النمو، التالي.
قد تتعرض أنت (أو طفلك) لارتفاع في نسبة السكر في الدم أو انخفاض في مستويات هرمون الغدة الدرقية. يمكن اختبار ذلك بواسطة طبيبك وإذا لزم الأمر فسيقوم طبيبك بوصف علاج مناسب. في حالات نادرة، تم الإبلاغ عن حدوث التهاب في البنكرياس في المرضى الذين تم علاجهم بهرمون النمو.
الإبلاغ عن الآثار الجانبية
إذا تعرضت لأي آثار جانبية، فاستشر طبيبك أو الصيدلي. يتضمن ذلك أي آثار جانبية محتملة لم يرد ذكرها في هذه النشرة. بالإبلاغ عن الآثار الجانبية، يمكنك المساعدة في توفير المزيد من المعلومات حول مأمونية هذا الدواء.
احتفظ بالدواء بعيدًا عن مرأى ومتناول الأطفال.
لا تستخدم جينوتروبين بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المُدون على العبوة. يشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى آخر يوم في ذلك الشهر.
قبل التحضير:
بالنسبة لجينوتروبين 5 مجم و5.3 مجم و12 مجم:
يُحفظ في مُبرِّد (من 2°-°8 درجة مئوية). تُحفظ الخرطوشة ذات الحجرتين في العبوة الكرتونية الخارجية لحمايتها من الضوء.
قبل فتح المنتج، يُمكن إخراجه من المُبرِد دون الحاجة إلى استبداله، لمدة أقصاها شهر واحد، في درجة حرارة لا تزيد عن 25 درجة مئوية، ولكن يجب التخلص منه بعد مرور هذه المدة.
بعد تحضير المحلول:
بالنسبة لجينوتروبين 5 مجم و5.3 مجم و12 مجم:
قم بتخزينه في الثلاجة (2 درجة مئوية - 8 درجات مئوية) لمدة أقصاها 4 أسابيع. لا تقم بتجميده. قم بالاحتفاظ بالخرطوشة ذات الحجيرتين في علبة الأقلام حتى تحميها من الضوء.
لا تستخدم هذا الدواء إذا لاحظت احتواءه على جسيمات أو إذا كان المحلول غير صاف.
لا تقم بتجميد جينوتروبين أو تعرضه لدرجة التجمد. إذا ما تجمد الدواء، فلا تقم باستخدامه.
لا تقم أبدًا بالتخلص من الإبر أو من الخراطيش الفارغة أو المستخدمة جزئيًا، مع النفايات العادية الخاصة بك. بعد انتهائك من استخدام الإبرة، عليك التخلص منها بحرص بحيث لا يُمكن إعادة استخدامها أو التعرض للوخز بها. يمكنك الحصول على صندوق خاص "للأدوات الحادة" من المستشفى أو عيادة النمو التي تذهب إليه.
لا تتخلص من أي أدوية عبر مياه الصرف أو في المخلفات المنزلية. اسأل الصيدلي عن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد تستخدمها. ستساعد هذه الإجراءات على حماية البيئة.
مكونات جينوتروبين
جينوتروبين 5 مجم و5.3 مجم و12 مجم:
*تم إنتاجها في خلايا بكتيريا إيشريشيا كولاي باستخدام تكنولوجيا الحمض النووي المأشوب
الشكل الخارجي لجينوتروبين ومحتويات العبوة
جينوتروبين 5 مجم و5.3 مجم و12 مجم:
هو مسحوق ومذيب لإعداد محلول للحقن في خرطوشة مقسمة إلى حجيرتين تحتوي على المسحوق في إحدى الحجيرتين بينما المذيب في الحجيرة الأخرى (5 مجم/مل أو 5.3 مجم/مل أو 12 مجم/مل). قد تكون الخرطوشة محتواة في قلم مسبق التعبئة. عبوة بحجم مخصص لقلم واحد أو 5 أقلام مسبقة التعبئة أو خرطوشة واحدة أو 5 خراطيش أو 20 خرطوشة.
قد لا تطرح جميع التركيزات وأحجام العبوات ومعدات الخلط في الأسواق.
المسحوق أبيض اللون والمذيب سائل شفاف.
يمكنك استخدام الخراطيش مع أداة الحقن المتمثلة في قلم الخاصة بجينوتروبين. تكون خراطيش جينوتروبين مرمزة بالألوان ويجب أن يتم استخدامها مع قلم جينوتروبين المرمز بالألوان المقابل لها حتى يتم إعطاء الجرعة الصحيحة: يجب أن يتم استخدام خرطوشة جينوتروبين 5.0 مجم (الخضراء) مع قلم جينوتروبين 5 (الأخضر). يجب أن يتم استخدام خرطوشة جينوتروبين 5.3 مجم (الزرقاء) مع قلم جينوتروبين 5.3 (الأزرق). يجب أن يتم استخدام خرطوشة جينوتروبين 12 مجم (الأرجوانية) مع قلم جينوتروبين 12 (الأرجواني).
تعليمات استخدام الأداة مرفقة في العبوة الخاصة بالأداة. يجب أن تطلب من طبيبك أداة الحقن أو التحضير إذا لم تكن لديك واحدة بالفعل.
التصنيف العام لكيفية التوريد: يُصرف بوصفة طبية.
مالك تصريح التسويق:
شركة فايزر المحدودة، بوليفار دو لا بلين 17، 1050 بروكسل، بلجيكا
تم التصنيع والتعبئة الأولية والثانوية و اجازة التشغيلات بواسطة:
شركة فايزر بلجيكا للتصنيع، شركة عامة محدودة، ريجكسويج 12، 2870 بورس، بلجيكا
تاريخ مراجعة النص
أكتوبر/تشرين الأول 2021
إن هذا دواء - الدواء مستحضر يؤثر على صحتك واستهلاكه خلافًا للتعليمات يعرضك للخطر. - اتبع بدقة وصفة الطبيب وطريقة الاستخدام المنصوص عليها وتعليمات الصيدلي الذي قام بصرف الدواء. - الطبيب والصيدلي خبيران في الأدوية ومنافعها ومخاطرها. - لا تقطع مدة العلاج المحددة لك من تلقاء نفسك. - لا تكرر صرف نفس الدواء دون استشارة طبيبك. تحفظ جميع الأدوية بعيدًا عن مرأي ومتناول الأطفال مجلس وزراء الصحة العرب اتحاد الصيادلة العرب |
status: active
Domain: Human use
Combined pharmaceutical dose form:
Legal Status of Supply: Medicinal product subject to medical prescription
Clinical Information