CH EPL (R5)
0.1.0 - ci-build

CH EPL (R5), published by Federal Office of Public Health FOPH. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/bag-epl/bag-epl-fhir/ and changes regularly. See the Directory of published versions

: PhP Trientinum-150mg-Tablet - XML Representation

Raw xml | Download


<AdministrableProductDefinition xmlns="http://hl7.org/fhir">
  <id value="PhP-Trientinum-150mg-Filmcoatedtablet"/>
  <meta>
    <profile
             value="http://fhir.ch/ig/ch-epl/StructureDefinition/ch-idmp-administrableproductdefinition"/>
  </meta>
  <text>
    <status value="generated"/>
    <div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: AdministrableProductDefinition PhP-Trientinum-150mg-Filmcoatedtablet</b></p><a name="PhP-Trientinum-150mg-Filmcoatedtablet"> </a><a name="hcPhP-Trientinum-150mg-Filmcoatedtablet"> </a><a name="PhP-Trientinum-150mg-Filmcoatedtablet-en-US"> </a><p><b>status</b>: Active</p><p><b>formOf</b>: <a href="MedicinalProductDefinition-Cuprior-150mg-Filmcoatedtablet.html">MedicinalProductDefinition: extension = Film-coated tablet,CUPRIOR wird vergütet zur Behandlung der Kupferspeicherkrankheit (Morbus Wilson) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern im Alter von 5 Jahren oder älter, die eine Behandlung mit D-Penicillamin nicht vertragen. Die Behandlung muss von Gastroenterologen oder Hepatologen mit Erfahrung bei der Behandlung von Patienten mit Morbus Wilson initiiert und überwacht werden.; identifier = http://SMC.ch/ig/idmp/NamingSystem/IDSystem-ch-MPID#CH-7640109110007-6771901; domain = Human; indication = Cuprior wird angewendet zur Behandlung von Morbus Wilson bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern im Alter von 5 Jahren oder älter mit Unverträglichkeit gegenüber einer D-Penicillamin-Therapie.; legalStatusOfSupply = Abgabe auf ärztliche oder tierärztliche Verschreibung (B); additionalMonitoringIndicator = No Warning; pediatricUseIndicator = Zugelassen für die Anwendung bei Kindern; classification = gilteritinib,NA BWS Art 12. Abs. 5 VAZV,Synthetika,Originalpräparat</a></p><p><b>administrableDoseForm</b>: <span title="Codes:{http://standardterms.edqm.eu 10221000}">Film-coated tablet</span></p><p><b>unitOfPresentation</b>: <span title="Codes:{http://standardterms.edqm.eu 15054000}">Tablet</span></p><h3>RouteOfAdministrations</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Code</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{http://standardterms.edqm.eu 20053000}">Oral use</span></td></tr></table></div>
  </text>
  <status value="active"/>
  <formOf>🔗 
    <reference
               value="MedicinalProductDefinition/Cuprior-150mg-Filmcoatedtablet"/>
  </formOf>
  <administrableDoseForm>
    <coding>
      <system value="http://standardterms.edqm.eu"/>
      <code value="10221000"/>
      <display value="Film-coated tablet"/>
    </coding>
  </administrableDoseForm>
  <unitOfPresentation>
    <coding>
      <system value="http://standardterms.edqm.eu"/>
      <code value="15054000"/>
      <display value="Tablet"/>
    </coding>
  </unitOfPresentation>
  <routeOfAdministration>
    <code>
      <coding>
        <system value="http://standardterms.edqm.eu"/>
        <code value="20053000"/>
        <display value="Oral use"/>
      </coding>
    </code>
  </routeOfAdministration>
</AdministrableProductDefinition>