HL7 Czech Lab Epidemiology Guide, published by HL7 Czech Republic. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.0.1 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/HL7-cz/lab-epi/ and changes regularly. See the Directory of published versions

Oblasti a obsah

Účel dokumentu

Účelem této implementační příručky je definovat a popsat datové rozhraní ve formátu HL7 FHIR určené pro elektronické hlášení výsledků mikrobiologických vyšetření z laboratorních informačních systémů do centrální databáze Informačního systému infekčních nemocí (ISIN), čímž podpoří sběr dat v rámci projektu SCOPE-IS.

Příručka se zaměřuje na nezbytné datové prvky potřebné pro vlastní hlášení a rovněž zohledňuje příslušné právní, regulační a organizační aspekty.

Rozsah dokumentu

Tato implementační příručka popisuje návrh FHIR rozhraní pro elektronické hlášení výsledků mikrobiologických vyšetření.

Příručka neřeší transportní kanál, autentizaci, bezpečnostní mechanismy ani konkrétní technické detaily přenosu dat – ty budou předmětem navazujících technických a integračních specifikací.

Dokument se zaměřuje na:

• strukturu a definice dat pro profilování obsahu hlášení v prostředí HL7 FHIR,
• přehled souvisejících právních, regulačních a organizačních aspektů.

Zahrnuté oblasti

Tato implementační příručka zahrnuje:

• definici obsahu elektronického hlášení mikrobiologických nálezů ve formátu HL7 FHIR,
• popis aktérů (laboratoř, žadatel, odběrové místo, pacient) a jejich identifikace,
• návrh datové sady vycházející z položek popsaných v podkladovém dokumentu (materiál, metoda, upřesnění metody, agens, výsledky, citlivost na antibiotika),
• doporučení k využití existujících národních číselníků a profilů FHIR používaných ve standardu laboratorní výsledkové zprávy,
• vymezení právních, regulačních a organizačních aspektů relevantních pro hlášení infekčních nemocí.

Nezahrnuté oblasti

Tato implementační příručka nezahrnuje:

• návrh transportní vrstvy a komunikačních protokolů (způsob předání zprávy, autentizace, šifrování),
• návrh interních procesů a datových modelů laboratorních informačních systémů,
• detailní návrh FHIR profilů, struktur JSON či XML a konkrétní rozhraní API (ty budou řešeny v navazujících technických specifikacích),
• hlášení z jiných zdrojů než z laboratoří (např. ambulantní lékaři, lůžková zařízení).