UFIS-SWE-IG
0.1.0 - ci-build

UFIS-SWE-IG, published by UNICOM. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/ufis-swe-ig/ and changes regularly. See the Directory of published versions

Example RegulatedAuthorization: Zinacef-250mg-Powder-SE-IS-RA

Generated Narrative: RegulatedAuthorization Zinacef-250mg-Powder-SE-IS-RA

identifier: http://ema.europa.eu/fhir/marketingAuthorizationNumber/50970

subject: MedicinalProductDefinition: identifier = http://ema.europa.eu/fhir/mpId#SE-100000848-00050970,http://ema.europa.eu/fhir/eurdId#615; domain = Human use; status = Current; combinedPharmaceuticalDoseForm = Powder for solution for injection/infusion; indication = Zinacef är avsett för behandling av nedanstående infektioner hos vuxna och barn, även nyfödda (från födelsen). • Samhällsförvärvad pneumoni. • Akut exacerbation av kronisk bronkit. • Komplicerade urinvägsinfektioner, även pyelonefrit. • Mjukdelsinfektioner: cellulit, erysipelas och sårinfektioner. • Intraabdominella infektioner. • Profylax mot infektion inför gastrointestinal (även esofageal), ortopedisk, kardiovaskulär och gynekologisk operation (även kejsarsnitt). Vid behandling och förebyggande av infektioner då det är mycket troligt att anaeroba organismer påträffas ska cefuroxim administreras tillsammans med ett lämpligt antianaerobt antibiotikum. Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer om lämplig användning av antibakteriella medel.; legalStatusOfSupply = Medicinal product subject to medical prescription; classification = J01DC02

type: Marketing Authorisation

region: Kingdom of Sweden

status: Valid

statusDate: 2015-03-19

holder: Organization Sandoz A/S

Cases

-TypeDate[x]
*First Authorisation2015-03-19