UFIS-SWE-IG
0.1.0 - ci-build

UFIS-SWE-IG, published by UNICOM. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/ufis-swe-ig/ and changes regularly. See the Directory of published versions

Example RegulatedAuthorization: VaxigripTetra-0.5ml-Suspension-SE-AJ-RA

Generated Narrative: RegulatedAuthorization VaxigripTetra-0.5ml-Suspension-SE-AJ-RA

identifier: http://ema.europa.eu/fhir/marketingAuthorizationNumber/53400

subject: MedicinalProductDefinition: identifier = http://ema.europa.eu/fhir/mpId#SE-100005958-00053400,http://ema.europa.eu/fhir/eurdId#10298; domain = human use; status = Current; combinedPharmaceuticalDoseForm = Suspension for injection in pre-filled syringe; indication = VaxigripTetra är avsett för att förebygga influensa orsakad av de två subtyper av influensa A virus och två typer av influensa B virus som finns i vaccinet för: - aktiv immunisering av vuxna, inklusive gravida kvinnor, och barn från 6 månader och uppåt - passivt skydd av nyfödda och spädbarn under 6 månader efter vaccinering av gravida kvinnor (se avsnitt 4.4, 4.6 och 5.1) Användning av VaxigripTetra ska bedömas på basis av officiella rekommendationer.; legalStatusOfSupply = Medicinal product subject to medical prescription; classification = influenza, inactivated, split virus or surface antigen

type: Marketing Authorisation

region: Kingdom of Sweden

status: Valid

statusDate: 2016-11-25

holder: Organization Sanofi Pasteur Europe

Cases

-TypeDate[x]
*First Authorisation2016-11-25