UFIS-SWE-IG
0.1.0 - ci-build

UFIS-SWE-IG, published by UNICOM. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/ufis-swe-ig/ and changes regularly. See the Directory of published versions

Example RegulatedAuthorization: TPTDteva-2080-Solution-SE-IS-RA

Generated Narrative: RegulatedAuthorization TPTDteva-2080-Solution-SE-IS-RA

identifier: http://ema.europa.eu/fhir/marketingAuthorizationNumber/53004

subject: MedicinalProductDefinition: identifier = http://ema.europa.eu/fhir/mpId#SE-100001594-00053004,http://ema.europa.eu/fhir/eurdId#2903; domain = Human use; status = Current; combinedPharmaceuticalDoseForm = Solution for injection in pre-filled pen; indication = Teriparatide Teva är avsett för vuxna. Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för frakturer (se avsnitt 5.1). Incidensen vertebrala och icke-vertebrala frakturer reduceras signifikant hos postmenopausala kvinnor men detta har ej visats för höftfrakturer. Behandling av osteoporos i samband med kronisk systemisk glukokortikoidbehandling hos kvinnor och män med ökad risk för frakturer (se avsnitt 5.1).; legalStatusOfSupply = Medicinal product subject to medical prescription; classification = H05AA02

type: Marketing Authorisation

region: Kingdom of Sweden

status: Valid

statusDate: 2016-12-05

holder: Organization Teva Sweden AB

Cases

-TypeDate[x]
*First Authorisation2016-12-05