UFIS-SWE-IG
0.1.0 - ci-build

UFIS-SWE-IG, published by UNICOM. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/ufis-swe-ig/ and changes regularly. See the Directory of published versions

Example RegulatedAuthorization: HydrokortisonOrifarm20mgTablett-SE-PLC-RA

Generated Narrative: RegulatedAuthorization HydrokortisonOrifarm20mgTablett-SE-PLC-RA

identifier: http://ema.europa.eu/fhir/marketingAuthorizationNumber/54330

subject: MedicinalProductDefinition: identifier = http://ema.europa.eu/fhir/mpId#SE-100002342-00054330,http://ema.europa.eu/fhir/eurdId#10855; domain = Human use; status = Current; combinedPharmaceuticalDoseForm = Tablet; indication = Substitutionsbehandling vid kongenital binjurebarkshyperplasi hos barn. Behandling av binjurebarkinsufficiens hos barn och ungdomar under 18 år. Akut behandling av svår astma, överkänslighetsreaktioner mot läkemedel, serumsjuka, angioneurotiskt ödem och anafylaxi hos vuxna och barn. Hydrokortison Orifarm är avsett för vuxna och barn i åldern 1 månad till 18 år där tablettberedning bedöms lämplig.; legalStatusOfSupply = Medicinal product subject to medical prescription; classification = hydrocortisone

type: Marketing Authorisation

region: Kingdom of Sweden

status: Valid

statusDate: 2017-02-06

holder: Organization Orifarm Generics A/S

Cases

-TypeDate[x]
*First Authorisation2017-02-06