UFIS-SWE-IG
0.1.0 - ci-build

UFIS-SWE-IG, published by UNICOM. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/ufis-swe-ig/ and changes regularly. See the Directory of published versions

Example RegulatedAuthorization: Fragmin-2500IE-Solution-SE-IS-RA

Generated Narrative: RegulatedAuthorization Fragmin-2500IE-Solution-SE-IS-RA

identifier: http://ema.europa.eu/fhir/marketingAuthorizationNumber/10755

subject: MedicinalProductDefinition: identifier = http://ema.europa.eu/fhir/mpId#SE-100001390-00010755,http://ema.europa.eu/fhir/eurdId#922; domain = Human use; status = Current; combinedPharmaceuticalDoseForm = Solution for injection in pre-filled syringe; indication = Behandling av akut djup ventrombos och lungemboli när trombolytisk behandling eller kirurgi inte är aktuell. Trombosprofylax-antikoagulation vid extrakorporeal cirkulation under hemodialys och hemofiltration. Trombosprofylax vid kirurgi. Profylax till patienter med kraftigt ökad risk för venös tromboembolism och som är tillfälligt immobiliserade pga akut sjukdomstillstånd som t ex hjärtinsufficiens, andningsinsufficiens, allvarlig infektion. Instabil kranskärlssjukdom (instabil angina och icke Q-vågsinfarkt). Cancerpatienter: Behandling och sekundärprevention av djup ventrombos och lungemboli.; legalStatusOfSupply = Medicinal product subject to medical prescription; classification = B01AB04

type: Marketing Authorisation

region: Kingdom of Sweden

status: Valid

statusDate: 1988-03-18

holder: Organization Pfizer AB

Cases

-TypeDate[x]
*First Authorisation1988-03-18