UFIS-SWE-IG
0.1.0 - ci-build

UFIS-SWE-IG, published by UNICOM. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/ufis-swe-ig/ and changes regularly. See the Directory of published versions

Example RegulatedAuthorization: DicTratiopharma50mgFilmtablet-SE-PLC-RA

Generated Narrative: RegulatedAuthorization DicTratiopharma50mgFilmtablet-SE-PLC-RA

identifier: http://ema.europa.eu/fhir/marketingAuthorizationNumber/16703

subject: MedicinalProductDefinition: identifier = http://ema.europa.eu/fhir/mpId#SE-100001437-00016703,http://ema.europa.eu/fhir/eurdId#1048; domain = Human use; status = Current; combinedPharmaceuticalDoseForm = Film-coated tablet; indication = Diclofenac T ratiopharm 50 mg fildragerad tablett är indicerad för symtomatisk korttidsbehandling av följande akuta tillstånd: Reumatiska tillstånd i mjukdelsvävnad, posttraumatisk och postoperativ inflammation och smärta, även inom odontologin, primär dysmenorré. Akut behandling av migrän med eller utan aura. Diclofenac T ratiopharm tabletter är ej indicerade för barn under 16 år på grund av mängden diklofenak i varje tablett.; legalStatusOfSupply = Medicinal product subject to medical prescription; classification = diclofenac

type: Marketing Authorisation

region: Kingdom of Sweden

status: Valid

statusDate: 2001-03-09

holder: Organization Ratiopharm GmbH

Cases

-TypeDate[x]
*First Authorisation2001-03-09