UFIS-SWE-IG
0.1.0 - ci-build

UFIS-SWE-IG, published by UNICOM. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/ufis-swe-ig/ and changes regularly. See the Directory of published versions

: CefuroximMIP-1500mg-Powder-SE-IS-RA - XML Representation

Raw xml | Download



<RegulatedAuthorization xmlns="http://hl7.org/fhir">
  <id value="CefuroximMIP-1500mg-Powder-SE-IS-RA"/>
  <meta>
    <profile
             value="http://unicom-project.eu/fhir/StructureDefinition/PPLRegulatedAuthorization"/>
  </meta>
  <text>
    <status value="generated"/>
    <div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: RegulatedAuthorization CefuroximMIP-1500mg-Powder-SE-IS-RA</b></p><a name="CefuroximMIP-1500mg-Powder-SE-IS-RA"> </a><a name="hcCefuroximMIP-1500mg-Powder-SE-IS-RA"> </a><a name="hcCefuroximMIP-1500mg-Powder-SE-IS-RA-en-US"> </a><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/fhir/marketingAuthorizationNumber</code>/46357</p><p><b>subject</b>: <a href="MedicinalProductDefinition-CefuroximMIP-1500mg-Powder-SE-IS-MPD.html">MedicinalProductDefinition: identifier = http://ema.europa.eu/fhir/mpId#SE-100003467-00046357,http://ema.europa.eu/fhir/eurdId#615; domain = Human use; status = Current; combinedPharmaceuticalDoseForm = Powder for solution for injection/infusion; indication = Cefuroxim MIP är avsett för behandling av nedanstående infektioner hos vuxna och barn,  även nyfödda (från födelsen).  • Samhällsförvärvad pneumoni.  • Akut exacerbation av kronisk bronkit.  • Komplicerade urinvägsinfektioner, även pyelonefrit.  • Mjukdelsinfektioner: cellulit, erysipelas och sårinfektioner.  • Intraabdominella infektioner.  • Profylax mot infektion inför gastrointestinal (även esofageal), ortopedisk, kardiovaskulär  och gynekologisk operation (även kejsarsnitt).  Vid behandling och förebyggande av infektioner då det är mycket troligt att anaeroba  organismer påträffas ska cefuroxim administreras tillsammans med ett lämpligt antianaerobt  antibiotikum.  Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer om lämplig användning av antibakteriella medel.; legalStatusOfSupply = Medicinal product subject to medical prescription; classification = J01DC02</a></p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/v1/lists/220000000060 220000000061}">Marketing Authorisation</span></p><p><b>region</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/v1/lists/100000000002 100000000535}">Kingdom of Sweden</span></p><p><b>status</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/v1/lists/100000072049 100000072099}">Valid</span></p><p><b>statusDate</b>: 2013-03-14</p><p><b>holder</b>: <a href="Organization-LOC-100003803.html">Organization MIP Pharma GmbH</a></p><h3>Cases</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Type</b></td><td><b>Date[x]</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{https://ema.europa.eu/fhir/authorisationDateType dateOfFirstAuthorisation}">First Authorisation</span></td><td>2013-03-14</td></tr></table></div>
  </text>
  <identifier>
    <system value="http://ema.europa.eu/fhir/marketingAuthorizationNumber"/>
    <value value="46357"/>
  </identifier>
  <subject>🔗 
    <reference
               value="MedicinalProductDefinition/CefuroximMIP-1500mg-Powder-SE-IS-MPD"/>
  </subject>
  <type>
    <coding>
      <system value="https://spor.ema.europa.eu/v1/lists/220000000060"/>
      <code value="220000000061"/>
      <display value="Marketing Authorisation"/>
    </coding>
  </type>
  <region>
    <coding>
      <system value="https://spor.ema.europa.eu/v1/lists/100000000002"/>
      <code value="100000000535"/>
      <display value="Kingdom of Sweden"/>
    </coding>
  </region>
  <status>
    <coding>
      <system value="https://spor.ema.europa.eu/v1/lists/100000072049"/>
      <code value="100000072099"/>
      <display value="Valid"/>
    </coding>
  </status>
  <statusDate value="2013-03-14"/>
  <holder>🔗 
    <reference value="Organization/LOC-100003803"/>
  </holder>
  <case>
    <type>
      <coding>
        <system value="https://ema.europa.eu/fhir/authorisationDateType"/>
        <code value="dateOfFirstAuthorisation"/>
        <display value="First Authorisation"/>
      </coding>
    </type>
    <dateDateTime value="2013-03-14"/>
  </case>
</RegulatedAuthorization>