UFIS-SWE-IG, published by UNICOM. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/ufis-swe-ig/ and changes regularly. See the Directory of published versions
Example PackagedProductDefinition: Concerta-36mg-PRTablet-SE-AJ-PPD
identifier: http://ema.europa.eu/example/pcid/?ngen-9?
packageFor: MedicinalProductDefinition: identifier = http://ema.europa.eu/fhir/mpId#SE-100003163-00018542,http://ema.europa.eu/fhir/eurdId#2024; domain = Human use; status = Current; combinedPharmaceuticalDoseForm = Prolonged-release tablet; indication = ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) Concerta är avsett som en del i det totala behandlingsprogrammet för ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) hos barn från 6 år, när endast stödjande åtgärder visat sig vara otillräckliga. Behandlingen ska ske under överinseende av specialist på beteendestörningar hos barn. Diagnos ska ställas enligt de aktuella DSM-kriterierna eller ICD-riktlinjerna och ska grundas på en fullständig anamnes och utvärdering av patienten. Diagnos kan inte ställas enbart på närvaro av ett eller flera symtom. Den specifika etiologin för detta syndrom är okänd, och det finns inget enstaka diagnostiskt test. Adekvat diagnos kräver användning av såväl medicinska som specialiserade psykologiska, pedagogiska och sociala resurser. Ett omfattande behandlingsprogram karaktäriseras av psykologiska, pedagogiska och sociala åtgärder såväl som farmakoterapi och har som målsättning att stabilisera barn med ett beteendesyndrom karaktäriserat av symtom som kan inkludera kronisk anamnes av kort uppmärksamhetsperiod, distraherbarhet, emotionell labilitet, impulsivitet, måttlig till svår hyperaktivitet, obetydliga neurologiska tecken och onormalt EEG. Syndromet kan förekomma både med och utan inlärningssvårigheter. Behandling med Concerta är inte indicerat för alla barn med ADHD och beslutet att använda läkemedlet måste grundas på en mycket noggrann bedömning av svårighetsgrad och kronicitet av barnets symtom i förhållande till barnets ålder. Välvald utbildningsplacering är väsentlig, och psykosocialt ingripande är i allmänhet nödvändigt. Där enbart stödjande åtgärder visat sig vara otillräckliga måste beslutet att använda stimulantia grundas på en mycket noggrann bedömning av svårighetsgraden hos barnets symtom. Användning av metylfenidat ska alltid ske på detta sätt enligt godkänd indikation och enligt förskrivnings-/diagnostiska riktlinjer.; legalStatusOfSupply = Medicinal product subject to special medical prescription; classification = methylphenidate
containedItemQuantity: 30 Tablet (Details: 200000000014 code200000002152 = '200000002152')
description:
MarketingStatuses
| - | Country | Status |
| * | Kingdom of Sweden | Marketed |
packaging
type: Box
quantity: 1
material: Cardboard
packaging
The UNICOM Innovation Action has received funding from the European Union's Horizon 2020
