UFIS-SWE-IG
0.1.0 - ci-build
UFIS-SWE-IG, published by UNICOM. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/ufis-swe-ig/ and changes regularly. See the Directory of published versions
Generated Narrative: MedicinalProductDefinition SoluCortef100mgpulvervatskainj-SE-PLC-MPD
identifier: http://ema.europa.eu/fhir/mpId
/SE-100001390-00005561, http://ema.europa.eu/fhir/eurdId
/10855
domain: Human use
status: Current
combinedPharmaceuticalDoseForm: Powder and solvent for solution for injection
indication:
Substitutionsbehandling: Vid primär och sekundär binjurebarkinsufficiens och kongenitalt adrenogenitalt syndrom när oral terapi inte kan genomföras, t ex vid akuta sjukdomstillstånd. I samband med operativa ingrepp när glukokortikoidreserven är otillräcklig. Ospecifik terapi: T ex vid chock av olika genes som komplement till annan behandling, anafylaktiska reaktioner, svåra allergiska tillstånd och reaktioner efter insekts- och ormbett samt astma. Vid SLE, kongenital binjurebarkhyperplasi, leukemi och malignt lymfom.
legalStatusOfSupply: Medicinal product subject to medical prescription
classification: hydrocortisone
name
productName: Solu-Cortef 100 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
part
part: Solu-Cortef
type: Invented name part
part
part: 100 mg
type: Strength part
part
part: pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
type: Pharmaceutical dose form part
Usages
Country Language Kingdom of Sweden Swedish