UFIS-SWE-IG
0.1.0 - ci-build

UFIS-SWE-IG, published by UNICOM. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/ufis-swe-ig/ and changes regularly. See the Directory of published versions

: CiklosporinIVAX25mgkapselmjuk-SE-PLC-MPD - XML Representation

Raw xml | Download



<MedicinalProductDefinition xmlns="http://hl7.org/fhir">
  <id value="CiklosporinIVAX25mgkapselmjuk-SE-PLC-MPD"/>
  <meta>
    <profile
             value="http://unicom-project.eu/fhir/StructureDefinition/PPLMedicinalProductDefinition"/>
  </meta>
  <text>
    <status value="generated"/>
    <div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: MedicinalProductDefinition CiklosporinIVAX25mgkapselmjuk-SE-PLC-MPD</b></p><a name="CiklosporinIVAX25mgkapselmjuk-SE-PLC-MPD"> </a><a name="hcCiklosporinIVAX25mgkapselmjuk-SE-PLC-MPD"> </a><a name="hcCiklosporinIVAX25mgkapselmjuk-SE-PLC-MPD-en-US"> </a><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/fhir/mpId</code>/SE-100001594-00019567, <code>http://ema.europa.eu/fhir/eurdId</code>/745</p><p><b>domain</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/v1/lists/100000000004 100000000012}">Human use</span></p><p><b>status</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/v1/lists/200000005003 200000005004}">Current</span></p><p><b>combinedPharmaceuticalDoseForm</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/v1/lists/200000000004~200000000006~200000000007~200000000008 100000073660}">Capsule, soft</span></p><p><b>indication</b>: </p><div><p>Transplantationsindikationer Organtransplantation För prevention av transplantatavstötning efter organtransplantation. Behandling av cellmedierad transplantatavstötning hos patienter, som tidigare fått annan immunsuppressiv behandling.   Benmärgstransplantation För prevention av transplantatavstötning efter allogen benmärgs- och stamcellstransplantation. Profylax eller behandling av graft-versus-host disease (GVHD).   Andra indikationer än vid transplantation Endogen uveit  Behandling av synhotande, intermediär eller posterior uveit av icke-infektiöst ursprung hos patienter där konventionell behandling sviktat eller orsakat oacceptabla biverkningar.   Behandling av Behçets uveit med upprepade inflammationer som drabbar retina hos patienter utan neurologiska manifestationer.   Nefrotiskt syndrom  Steroidberoende eller steroidresistent nefrotiskt syndrom orsakat av primär glomerulär sjukdom som “minimalchange” nefropati, , fokal och segmentel glomeruloskleros, eller membranös glomerulonefrit.  Ciklosporin Ivax kan användas för att inducera och upprätthålla remission. Det kan också användas för att upprätthålla steroidinducerad remission och möjliggöra utsättning av steroidbehandling.   Psoriasis  Behandling av svår psoriasis, hos patienter där konventionell behandling är olämplig eller ineffektiv.   Atopisk dermatit  Ciklosporin Ivax är indicerat för patienter med svår atopisk dermatit när systemisk behandling krävs.   Reumatoid artrit  Behandling av svår, aktiv reumatoid artrit.</p>
</div><p><b>legalStatusOfSupply</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/v1/lists/100000072051 100000072084}">Medicinal product subject to medical prescription</span></p><p><b>classification</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/v1/lists/100000093533 100000096879}">ciclosporin</span></p><blockquote><p><b>name</b></p><p><b>productName</b>: Ciklosporin IVAX 25 mg kapsel, mjuk</p><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: Ciklosporin IVAX</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{http://spor.ema.europa.eu/v1/lists/220000000000 220000000003}">Scientific name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: 25 mg</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{http://spor.ema.europa.eu/v1/lists/220000000000 220000000004}">Strength part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: kapsel, mjuk</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{http://spor.ema.europa.eu/v1/lists/220000000000 220000000005}">Pharmaceutical dose form part</span></p></blockquote><h3>Usages</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Country</b></td><td><b>Language</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/v1/lists/100000000002 100000000535}">Kingdom of Sweden</span></td><td><span title="Codes:{urn:ietf:bcp:47 sv}">Swedish</span></td></tr></table></blockquote></div>
  </text>
  <identifier>
    <system value="http://ema.europa.eu/fhir/mpId"/>
    <value value="SE-100001594-00019567"/>
  </identifier>
  <identifier>
    <system value="http://ema.europa.eu/fhir/eurdId"/>
    <value value="745"/>
  </identifier>
  <domain>
    <coding>
      <system value="https://spor.ema.europa.eu/v1/lists/100000000004"/>
      <code value="100000000012"/>
      <display value="Human use"/>
    </coding>
  </domain>
  <status>
    <coding>
      <system value="https://spor.ema.europa.eu/v1/lists/200000005003"/>
      <code value="200000005004"/>
      <display value="Current"/>
    </coding>
  </status>
  <combinedPharmaceuticalDoseForm>
    <coding>
      <system
              value="https://spor.ema.europa.eu/v1/lists/200000000004~200000000006~200000000007~200000000008"/>
      <code value="100000073660"/>
      <display value="Capsule, soft"/>
    </coding>
  </combinedPharmaceuticalDoseForm>
  <indication
              value="Transplantationsindikationer Organtransplantation För prevention av transplantatavstötning efter organtransplantation. Behandling av cellmedierad transplantatavstötning hos patienter, som tidigare fått annan immunsuppressiv behandling.   Benmärgstransplantation För prevention av transplantatavstötning efter allogen benmärgs- och stamcellstransplantation. Profylax eller behandling av graft-versus-host disease (GVHD).   Andra indikationer än vid transplantation Endogen uveit  Behandling av synhotande, intermediär eller posterior uveit av icke-infektiöst ursprung hos patienter där konventionell behandling sviktat eller orsakat oacceptabla biverkningar.   Behandling av Behçets uveit med upprepade inflammationer som drabbar retina hos patienter utan neurologiska manifestationer.   Nefrotiskt syndrom  Steroidberoende eller steroidresistent nefrotiskt syndrom orsakat av primär glomerulär sjukdom som “minimalchange” nefropati, , fokal och segmentel glomeruloskleros, eller membranös glomerulonefrit.  Ciklosporin Ivax kan användas för att inducera och upprätthålla remission. Det kan också användas för att upprätthålla steroidinducerad remission och möjliggöra utsättning av steroidbehandling.   Psoriasis  Behandling av svår psoriasis, hos patienter där konventionell behandling är olämplig eller ineffektiv.   Atopisk dermatit  Ciklosporin Ivax är indicerat för patienter med svår atopisk dermatit när systemisk behandling krävs.   Reumatoid artrit  Behandling av svår, aktiv reumatoid artrit."/>
  <legalStatusOfSupply>
    <coding>
      <system value="https://spor.ema.europa.eu/v1/lists/100000072051"/>
      <code value="100000072084"/>
      <display value="Medicinal product subject to medical prescription"/>
    </coding>
  </legalStatusOfSupply>
  <classification>
    <coding>
      <system value="https://spor.ema.europa.eu/v1/lists/100000093533"/>
      <code value="100000096879"/>
      <display value="ciclosporin"/>
    </coding>
  </classification>
  <name>
    <productName value="Ciklosporin IVAX 25 mg kapsel, mjuk"/>
    <part>
      <part value="Ciklosporin IVAX"/>
      <type>
        <coding>
          <system value="http://spor.ema.europa.eu/v1/lists/220000000000"/>
          <code value="220000000003"/>
          <display value="Scientific name part"/>
        </coding>
      </type>
    </part>
    <part>
      <part value="25 mg"/>
      <type>
        <coding>
          <system value="http://spor.ema.europa.eu/v1/lists/220000000000"/>
          <code value="220000000004"/>
          <display value="Strength part"/>
        </coding>
      </type>
    </part>
    <part>
      <part value="kapsel, mjuk"/>
      <type>
        <coding>
          <system value="http://spor.ema.europa.eu/v1/lists/220000000000"/>
          <code value="220000000005"/>
          <display value="Pharmaceutical dose form part"/>
        </coding>
      </type>
    </part>
    <usage>
      <country>
        <coding>
          <system value="https://spor.ema.europa.eu/v1/lists/100000000002"/>
          <code value="100000000535"/>
          <display value="Kingdom of Sweden"/>
        </coding>
      </country>
      <language>
        <coding>
          <system value="urn:ietf:bcp:47"/>
          <code value="sv"/>
          <display value="Swedish"/>
        </coding>
      </language>
    </usage>
  </name>
</MedicinalProductDefinition>