UFIS-SWE-IG
0.1.0 - ci-build

UFIS-SWE-IG, published by UNICOM. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/ufis-swe-ig/ and changes regularly. See the Directory of published versions

Example MedicinalProductDefinition: CefStragen-250mg-Powder-SE-IS-MPD

Generated Narrative: MedicinalProductDefinition CefStragen-250mg-Powder-SE-IS-MPD

identifier: http://ema.europa.eu/fhir/mpId/SE-100002835-00021952, http://ema.europa.eu/fhir/eurdId/615

domain: Human use

status: Current

combinedPharmaceuticalDoseForm: Powder for solution for injection

indication:

Cefuroxim Stragen är avsett för behandling av nedanstående infektioner hos vuxna och barn, även nyfödda (från födelsen). • Samhällsförvärvad pneumoni • Akut exacerbation av kronisk bronkit. • Komplicerade urinvägsinfektioner, även pyelonefrit. • Mjukdelsinfektioner: cellulit, erysipelas och sårinfektioner. • Intraabdominella infektioner. • Profylax mot infektion inför gastrointestinal (även esofageal), ortopedisk, kardiovaskulär och gynekologisk operation (även kejsarsnitt). Vid behandling och förebyggande av infektioner då det är mycket troligt att anaeroba organismer påträffas ska cefuroxim administreras tillsammans med ett lämpligt antianaerobt antibiotikum. Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer om lämplig användning av antibakteriella medel.

legalStatusOfSupply: Medicinal product subject to medical prescription

classification: J01DC02

name

productName: Cefuroxim Stragen 250 mg Pulver till injektionsvätska, lösning

part

part: Cefuroxim Stragen

type: Invented name part

part

part: 250 mg

type: Strength part

part

part: pulver till injektionsvätska, lösning

type: Pharmaceutical dose form part

Usages

-CountryLanguage
*Kingdom of SwedenSwedish