AtomoxetinMylan-100mg-Capsule-SE-AJ-ING

UFIS-SWE-IG, published by UNICOM. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/ufis-swe-ig/ and changes regularly. See the Directory of published versions

Example Ingredient: AtomoxetinMylan-100mg-Capsule-SE-AJ-ING

Generated Narrative: Ingredient AtomoxetinMylan-100mg-Capsule-SE-AJ-ING

status: Active

for:

MedicinalProductDefinition: identifier = http://ema.europa.eu/fhir/mpId#SE-100004079-00055285,http://ema.europa.eu/fhir/eurdId#262; domain = Human use; status = Current; combinedPharmaceuticalDoseForm = Capsule, hard; indication = Behandling av ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) hos barn (6 år och äldre), ungdomar och vuxna som en del i ett komplett behandlingsprogram. Behandling skall påbörjas av en läkare som är specialiserad på behandling av ADHD, så som barnläkare, barn/ungdomspsykiater, eller psykiater. Diagnos skall ställas enligt gällande DSM-kriterier eller riktlinjerna i ICD. Hos vuxna bör förekomsten av ADHD symtom ha bekräftats i barndomen. Tredje parts bedömning är önskvärd och atomoxetin bör inte initieras om det är osäkert om ADHD symtom i barndomen kan bekräftas. Diagnosen kan inte fastställas enbart utifrån att ett eller flera symtom på ADHD bekräftats. Baserat på klinisk bedömning, bör patienterna ha ADHD av minst moderat allvarlighetsgrad som kommer till uttryck i minst en moderat funktionsnedsättning inom två eller fler livsområden (till exempel social, akademisk och/eller yrkesmässig förmåga) som påverkar flera aspekter av livet hos individen. Ytterligare information för säker användning av detta läkemedel Ett komplett behandlingsprogram skall innefatta åtgärder av psykologisk och social natur samt utbildning och ha för avsikt att stabilisera patienter med beteendesyndrom. Detta kännetecknas av symtom som varat under en längre tid och kan inkludera svårighet att upprätthålla uppmärksamheten, distraherbarhet, emotionell labilitet, impulsivitet, måttlig till svår hyperaktivitet, smärre neurologiska fynd och ett onormalt EEG. Syndromet kan förekomma både med och utan inlärningssvårigheter. Läkemedelsbehandling är inte indicerad för alla patienter med detta syndrom. Beslut att använda atomoxetin måste grundas på en mycket noggrann bedömning av symtomens och funktionsnedsättningens svårighetsgrad och varaktighet i förhållande till patientens ålder.; legalStatusOfSupply = Medicinal product subject to medical prescription; classification = atomoxetine
ManufacturedItemDefinition: status = active; manufacturedDoseForm = Capsule, hard; unitOfPresentation = Capsule
AtomoxetinMylan-100mg-Capsule-SE-AJ-APD

role: Active

substance
Codes
- Concept
* Atomoxetine hydrochloride
strength
presentation: 114.3 milligram(s) (Details: Unit of Measurement EMA code100000110655 = 'milligram(s)')/1 Capsule (Details: Unit of Presentation EMA code200000002113 = 'Capsule')
referenceStrength
Substances
- Concept
* Atomoxetine
strength: 100 milligram(s) (Details: Unit of Measurement EMA code100000110655 = 'milligram(s)')/1 Capsule (Details: Unit of Presentation EMA code200000002113 = 'Capsule')