Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
{
"resourceType" : "Bundle",
"id" : "bundlepackageleaflet-pt-f7d3ef50226760b75f06fdcf55be16ab",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Bundle-uv-epi"
]
},
"language" : "pt",
"identifier" : {
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "None"
},
"type" : "document",
"timestamp" : "2023-06-27T10:09:22Z",
"entry" : [
{
"fullUrl" : "Composition/composition-pt-f7d3ef50226760b75f06fdcf55be16ab",
"resource" : {
"resourceType" : "Composition",
"id" : "composition-pt-f7d3ef50226760b75f06fdcf55be16ab",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Composition-uv-epi"
]
},
"language" : "pt",
"text" : {
"status" : "generated",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\" xml:lang=\"pt\" lang=\"pt\"><a name=\"Composition_composition-pt-f7d3ef50226760b75f06fdcf55be16ab\"> </a><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: Composition composition-pt-f7d3ef50226760b75f06fdcf55be16ab</b></p><a name=\"composition-pt-f7d3ef50226760b75f06fdcf55be16ab\"> </a><a name=\"hccomposition-pt-f7d3ef50226760b75f06fdcf55be16ab\"> </a><a name=\"composition-pt-f7d3ef50226760b75f06fdcf55be16ab-en-US\"> </a><div style=\"display: inline-block; background-color: #d9e0e7; padding: 6px; margin: 4px; border: 1px solid #8da1b4; border-radius: 5px; line-height: 60%\"><p style=\"margin-bottom: 0px\">Language: pt</p><p style=\"margin-bottom: 0px\">Profile: <a href=\"https://build.fhir.org/ig/HL7/emedicinal-product-info/StructureDefinition-Composition-uv-epi.html\">Composition (ePI)</a></p></div><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/19/1385/001 – VITRAKVI 25 mg</p><p><b>status</b>: Final</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi/ 100000155538}\">Package Leaflet</span></p><p><b>category</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs R}\">Raw</span></p><p><b>date</b>: 2022-02-16 13:28:17+0000</p><p><b>author</b>: <a href=\"Organization-mah-ema.html\">Organization ACME industry</a></p><p><b>title</b>: TEST PURPOSES ONLY - vitrakvi</p><h3>Attesters</h3><table class=\"grid\"><tr><td style=\"display: none\">-</td><td><b>Mode</b></td><td><b>Time</b></td></tr><tr><td style=\"display: none\">*</td><td><span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode official}\">Official</span></td><td>2022-02-16 13:28:17+0000</td></tr></table></div>"
},
"identifier" : [
{
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "EU/1/19/1385/001 – VITRAKVI 25 mg"
}
],
"status" : "final",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Package Leaflet"
},
"category" : [
{
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs",
"code" : "R",
"display" : "Raw"
}
]
}
],
"subject" : [
{
"reference" : "MedicinalProductDefinition/mpf7d3ef50226760b75f06fdcf55be16ab"
}
],
"date" : "2022-02-16T13:28:17Z",
"author" : [
{
🔗 "reference" : "Organization/mah-ema"
}
],
"title" : "TEST PURPOSES ONLY - vitrakvi",
"attester" : [
{
"mode" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode",
"code" : "official"
}
]
},
"time" : "2022-02-16T13:28:17Z"
}
],
"section" : [
{
"title" : "B. FOLHETO INFORMATIVO",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "B. FOLHETO INFORMATIVO"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\">unavailable</div>"
},
"emptyReason" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://terminology.hl7.org/CodeSystem/list-empty-reason",
"code" : "unavailable"
}
]
},
"section" : [
{
"title" : "Folheto informativo: Informação para o utilizador",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Folheto informativo: Informação para o utilizador"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"></div>"
}
},
{
"title" : "O que contém este folheto",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "O que contém este folheto"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>O que contém este folheto:</p><ol type=\"1\"><li>O que é VITRAKVI e para que é utilizado</li><li>O que precisa de saber antes de tomar VITRAKVI</li><li>Como tomar VITRAKVI</li><li>Efeitos indesejáveis possíveis</li><li>Como conservar VITRAKVI</li><li>Conteúdo da embalagem e outras informações</li></ol></div>"
}
},
{
"title" : "1. O que é vitrakvi e para que é utilizado",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "1. O que é vitrakvi e para que é utilizado"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Para que é utilizado VITRAKVI VITRAKVI contém a substância ativa larotrectinib.</p><p>É utilizado em adultos, adolescentes e crianças para tratar tumores sólidos (cancro) em várias partes do corpo que são causados por uma alteração no gene NTRK (recetor da tirosina cinase neurotrófico).<br/>VITRAKVI é utilizado apenas quando</p><ul><li>estes cancros estão num estado avançado ou se disseminaram para outras partes do corpo, ou se existe a probabilidade de que uma cirurgia para remover o cancro cause complicações graves e</li><li>não existem opções de tratamento satisfatórias.</li></ul><p>Antes de lhe ser administrado VITRAKVI, o seu médico fará um teste para verificar se tem a alteração no gene NTRK.</p><p>Como atua VITRAKVI Em doentes cujo cancro se deve a um gene alterado do NTRK, a alteração no gene faz com que o organismo produza uma proteína anormal chamada proteína de fusão do TRK, que pode conduzir a um crescimento de células descontrolado e cancro. VITRAKVI bloqueia a ação das proteínas de fusão do TRK, podendo assim retardar ou parar o crescimento do cancro. Também pode ajudar a diminuir o tamanho do cancro.</p><p>Se tiver quaisquer dúvidas sobre como atua VITRAKVI ou a razão porque lhe foi receitado este medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.</p></div>"
}
},
{
"title" : "2. O que precisa de saber antes de tomar vitrakvi",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "2. O que precisa de saber antes de tomar vitrakvi"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Não tome VITRAKVI se</p><ul><li>tem alergia ao larotrectinib ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).</li></ul><p>Análises e controlos VITRAKVI pode aumentar a quantidade das enzimas do fígado ALT e AST e de bilirrubina no seu sangue. O seu médico efetuará análises ao sangue antes e durante o tratamento para verificar o nível de ALT, AST e bilirrubina e verificar como está a funcionar o seu fígado.</p><p>Outros medicamentos e VITRAKVI Informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos. Isto porque alguns medicamentos podem afetar a maneira como VITRAKVI atua, ou VITRAKVI pode afetar a maneira como os outros medicamentos atuam. Em especial, informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se estiver a tomar qualquer um dos seguintes medicamentos:</p><ul><li>medicamentos utilizados para tratar infeções causadas por fungos ou bactérias chamados itraconazol, voriconazol, claritromicina, telitromicina, troleandomicina</li><li>um medicamento utilizado para tratar a síndrome de Cushing chamado cetoconazol</li><li>medicamentos utilizados para tratar a infeção pelo VIH chamados atazanavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, rifabutina, efavirenz</li><li>um medicamento utilizado para tratar a depressão chamado nefazodona</li><li>medicamentos utilizados para tratar epilepsia chamados fenitoína, carbamazepina, fenobarbital</li><li>um medicamento à base de plantas utilizado para tratar a depressão chamado erva de S. João ou hipericão</li><li>um medicamento utilizado para tratar a tuberculose chamado rifampicina</li><li>um medicamento utilizado para o alívio da dor intensa chamado alfentanilo</li><li>medicamentos utilizados para impedir a rejeição de órgãos após o transplante de um órgão chamados ciclosporina, sirolímus, tacrolímus</li><li>um medicamento utilizado para tratar um ritmo anormal do coração chamado quinidina</li><li>medicamentos utilizados para tratar enxaquecas chamados di-hidroergotamina, ergotamina</li><li>um medicamento utilizado para tratar a dor prolongada chamado fentanilo</li><li>um medicamento utilizado para controlar movimentos ou sons involuntários chamado pimozida</li><li>um medicamento para o ajudar a parar de fumar chamado bupropiona</li><li>medicamentos para reduzir os níveis de açúcar no sangue chamados repaglinida, tolbutamida</li><li>um medicamento que previne os coágulos sanguíneos chamado varfarina</li><li>um medicamento utilizado para reduzir a quantidade de ácido produzido no estômago chamado omeprazol</li><li>um medicamento utilizado para ajudar a controlar a pressão sanguínea chamado valsartan</li><li>um grupo de medicamentos utilizado para ajudar a diminuir o colesterol chamado estatinas</li><li>medicamentos hormonais utilizados para contraceção, ver seção “contraceção - para homens e mulheres\" abaixo. Se qualquer uma das situações acima se aplicar a si (ou se tiver dúvidas), fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.</li></ul><p>VITRAKVI com alimentos e bebidas Não coma toranja ou beba sumo de toranja enquanto estiver a tomar VITRAKVI. Estes podem aumentar a quantidade de VITRAKVI no seu sangue.</p><p>Gravidez e amamentação Gravidez Se está grávida, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Não deve utilizar VITRAKVI durante a gravidez uma vez que o efeito do VITRAKVI no feto não é conhecido. Amamentação Não amamente enquanto estiver a tomar este medicamento e durante 3 dias após a última dose. Isto porque não se sabe se VITRAKVI passa para o leite materno.</p><p>Contraceção - para homens e mulheres Deve evitar engravidar enquanto toma este medicamento. Se houver a possibilidade de engravidar, o seu médico deverá fazer um teste de gravidez antes de iniciar o tratamento. Tem de utilizar métodos contracetivos eficazes durante o tratamento com VITRAKVI e, pelo menos, durante um mês após a última dose se:</p><ul><li>houver a possibilidade de ficar grávida. Se utilizar contracetivos hormonais, deve também utilizar um método barreira, tal como o preservativo.</li><li>tiver relações sexuais com uma mulher com possibilidade de engravidar. Pergunte ao seu médico qual o melhor método contracetivo para si.</li></ul><p>Condução de veículos, andar de bicicleta e utilização de máquinas VITRAKVI pode causar tonturas ou cansaço. Se isto lhe acontecer, não conduza, não ande de bicicleta ou utilize quaisquer ferramentas ou máquinas.</p></div>"
}
},
{
"title" : "3. Como tomar vitrakvi",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "3. Como tomar vitrakvi"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se tiver dúvidas.</p><p>Quanto deve tomar Adultos (a partir dos 18 anos)</p><ul><li>A dose recomendada de VITRAKVI é de 100 mg (1 cápsula de 100 mg ou 4 cápsulas de 25 mg), duas vezes por dia.</li><li>O seu médico avaliará a dose e mudá-la-á conforme necessário.</li></ul><p>Crianças e adolescentes</p><ul><li>O médico do seu filho calculará a dose que é correta para ele com base na altura e no peso.</li><li>A dose máxima recomendada é 100 mg (1 cápsula de 100 mg ou 4 cápsulas de 25 mg), duas vezes por dia.</li><li>O médico do seu filho avaliará a dose e mudá-la-á conforme necessário.</li></ul><p>Está disponível uma solução oral de VITRAKVI para doentes que não conseguem engolir as cápsulas.</p><p>Como tomar este medicamento</p><ul><li>VITRAKVI pode ser tomado com ou sem alimentos.</li><li>Não coma toranja ou beba sumo de toranja enquanto estiver a tomar este medicamento.</li><li>Engula as cápsulas de VITRAKVI inteiras com um copo de água. Não abra, mastigue ou esmague a cápsula porque tem um sabor muito amargo.</li></ul><p>Se tomar mais VITRAKVI do que deveria Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro ou dirija-se a um hospital imediatamente. Leve a embalagem do medicamento e este folheto informativo consigo.</p><p>Caso se tenha esquecido de tomar VITRAKVI Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar ou se vomitar após tomar este medicamento. Tome a dose seguinte à hora habitual.</p><p>Se parar de tomar VITRAKVI Não pare de tomar este medicamento sem falar primeiro com o seu médico. É importante tomar VITRAKVI durante o tempo que o seu médico lhe disser. Se não conseguir tomar o medicamento como o seu médico lhe receitou, fale imediatamente com o seu médico. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.</p></div>"
}
},
{
"title" : "4. Efeitos indesejáveis possíveis",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "4. Efeitos indesejáveis possíveis"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.</p><p>Deve contactar imediatamente o seu médico se tiver qualquer um dos seguintes efeitos indesejáveis graves:</p><ul><li>sensação de tonturas (efeito indesejável muito frequente, pode afetar mais de 1 em 10 pessoas), formigueiro, dormência ou sensação de ardor nas suas mãos e nos pés, dificuldade em andar normalmente, (efeito indesejável frequente, pode afetar até 1 em 10 pessoas). Estes podem ser sintomas de problemas do sistema nervoso. O seu médico pode decidir diminuir a dose ou interromper ou parar o tratamento.</li></ul><p>Informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se detetar qualquer um dos seguintes efeitos indesejáveis: Muito frequentes (podem afetar mais do que 1 em cada 10 pessoas):</p><ul><li>pode estar pálido e sentir o coração a bater, o que poderão ser sintomas da existência de poucos glóbulos vermelhos (anemia)</li><li>sintomas do tipo gripal, incluindo febre, que poderão ser sintomas da existência de poucos glóbulos brancos (neutropenia e leucopenia)</li><li>sensação de mal estar (náuseas ou vómitos)</li><li>diarreia</li><li>prisão de ventre</li><li>dor nos músculos (mialgia)</li><li>sensação de cansaço (fadiga)</li><li>aumento da quantidade de enzimas do fígado nas análises ao sangue</li><li>aumento de peso.</li></ul><p>Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):</p><ul><li>poderá fazer nódoas negras ou sangrar com maior facilidade, os quais podem ser sintomas de um número reduzido de plaquetas (trombocitopenia)</li><li>alteração do sabor (disgeusia)</li><li>fraqueza muscular</li><li>aumento da quantidade da “fosfatase alcalina\" nas análises ao sangue (muito frequente em crianças).</li></ul><p>Desconhecido (não se sabe com que frequência ocorre)</p><ul><li>poderá ter uma combinação de cansaço, dor no lado superior direito da barriga, perda de apetite, náuseas ou vómitos, amarelecimento da pele ou dos olhos, nódoas negras ou sangrar com maior facilidade e urina escura. Estes podem ser sintomas de problemas do fígado.</li></ul><p>Comunicação de efeitos indesejáveis Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.</p></div>"
}
},
{
"title" : "5. Como conservar vitrakvi",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "5. Como conservar vitrakvi"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><ul><li>Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.</li><li>Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no rótulo do frasco, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.</li><li>O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.</li><li>Não utilize este medicamento se verificar que as cápsulas parecem estar danificadas.</li><li>Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.</li></ul></div>"
}
},
{
"title" : "6. Conteúdo da embalagem e outras informações",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "6. Conteúdo da embalagem e outras informações"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Qual a composição de VITRAKVI A substância ativa é o larotrectinib. Cada cápsula de VITRAKVI de 25 mg contém 25 mg de larotrectinib (na forma de sulfato). Cada cápsula de VITRAKVI de 100 mg contém 100 mg de larotrectinib (na forma de sulfato).</p><p>Os outros componentes são: Invólucro da cápsula:</p><ul><li>Gelatina</li><li>Dióxido de titânio (E 171) Tinta de impressão:</li><li>Goma-laca, branqueada desparafinada</li><li>Laca de alumínio de indigotina (E 132)</li><li>Dióxido de titânio (E 171)</li><li>Propilenoglicol (E 1520)</li><li>Dimeticone</li></ul></div>"
}
}
]
}
]
}
},
{
"fullUrl" : "MedicinalProductDefinition/mpf7d3ef50226760b75f06fdcf55be16ab",
"resource" : {
"resourceType" : "MedicinalProductDefinition",
"id" : "mpf7d3ef50226760b75f06fdcf55be16ab",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/MedicinalProductDefinition-uv-epi"
]
},
"text" : {
"status" : "generated",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><a name=\"MedicinalProductDefinition_mpf7d3ef50226760b75f06fdcf55be16ab\"> </a><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mpf7d3ef50226760b75f06fdcf55be16ab</b></p><a name=\"mpf7d3ef50226760b75f06fdcf55be16ab\"> </a><a name=\"hcmpf7d3ef50226760b75f06fdcf55be16ab\"> </a><a name=\"mpf7d3ef50226760b75f06fdcf55be16ab-en-US\"> </a><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/19/1385/001 – VITRAKVI 25 mg</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type MedicinalProduct}\">Medicinal Product</span></p><p><b>domain</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain Human}\">Human use</span></p><p><b>status</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/publication-status active}\">active</span></p><p><b>legalStatusOfSupply</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi 100000072084}\">Medicinal product subject to medical prescription</span></p><blockquote><p><b>name</b></p><p><b>productName</b>: VITRAKVI 25 mg hard capsules</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000001}\">Full name</span></p><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000002}\">Invented name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000003}\">Scientific name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000004}\">Strength part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000005}\">Pharmaceutical dose form part</span></p></blockquote><h3>Usages</h3><table class=\"grid\"><tr><td style=\"display: none\">-</td><td><b>Country</b></td><td><b>Jurisdiction</b></td><td><b>Language</b></td></tr><tr><td style=\"display: none\">*</td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:ietf:bcp:47 en}\">en</span></td></tr></table></blockquote></div>"
},
"identifier" : [
{
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "EU/1/19/1385/001 – VITRAKVI 25 mg"
}
],
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type",
"code" : "MedicinalProduct",
"display" : "Medicinal Product"
}
]
},
"domain" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain",
"code" : "Human",
"display" : "Human use"
}
]
},
"status" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/publication-status",
"code" : "active",
"display" : "active"
}
]
},
"legalStatusOfSupply" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi",
"code" : "100000072084",
"display" : "Medicinal product subject to medical prescription"
}
]
},
"name" : [
{
"productName" : "VITRAKVI 25 mg hard capsules",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000001",
"display" : "Full name"
}
]
},
"part" : [
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000002",
"display" : "Invented name part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000003",
"display" : "Scientific name part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000004",
"display" : "Strength part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000005",
"display" : "Pharmaceutical dose form part"
}
]
}
}
],
"usage" : [
{
"country" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:iso:std:iso:3166",
"code" : "EU",
"display" : "EU"
}
]
},
"jurisdiction" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:iso:std:iso:3166",
"code" : "EU",
"display" : "EU"
}
]
},
"language" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:ietf:bcp:47",
"code" : "en",
"display" : "en"
}
]
}
}
]
}
]
}
}
]
}
IG © 2021+ Gravitate Health Project. Package hl7.eu.fhir.ghepi#0.1.0 based on FHIR 5.0.0. Generated 2024-10-14
Links: Table of Contents |
QA Report
The Gravitate Health project has received funding from the IMI 2 Joint Undertaking under grant agreement No 945334.
This joint undertaking receives support from the EU H2020 research and innovation programme and EFPIA.
