Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
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"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>O que contém este folheto</p><ol type=\"1\"><li>O que é Axumin e para que é utilizado</li><li>O que precisa de saber antes de receber Axumin</li><li>Como utilizar Axumin</li><li>Efeitos indesejáveis possíveis</li><li>Como conservar Axumin</li><li>Conteúdo da embalagem e outras informações</li></ol></div>"
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"title" : "1. O que é axumin e para que é utilizado",
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"title" : "2. O que precisa de saber antes de tomar axumin",
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"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Não receba Axumin</p><ul><li>se tem alergia à fluciclovina (18F) ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).</li></ul><p>Advertências e precauções<br/>Fale com o seu especialista em Medicina Nuclear antes de lhe ser administrado Axumin se:</p><ul><li>tem problemas de rins</li><li>está sujeito a uma dieta com baixo teor de sódio (ver secção “Axumin contém sódio\").</li></ul><p>Antes da administração de Axumin:</p><ul><li>deve evitar a prática de exercício físico, pelo menos, um dia antes do exame com Axumin;</li><li>não deve comer nem beber durante, pelo menos, 4 horas antes do exame (pode tomar os seus medicamentos habituais com pequenas quantidades de água).</li><li>pode urinar, no máximo, 60 minutos antes da injeção de Axumin e deve evitar urinar antes de o exame ser dado como concluído.</li></ul><p>Crianças e adolescentes Fale com o seu especialista em Medicina Nuclear, se tiver menos de 18 anos. Axumin não se destina a ser utilizado em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos.</p><p>Outros medicamentos e Axumin<br/>Informe o seu especialista em Medicina Nuclear se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos, uma vez que estes podem interferir na interpretação das imagens.</p><p>Gravidez e amamentação Este medicamento não é indicado para uso em mulheres.</p><p>Condução de veículos e utilização de máquinas<br/>É considerado improvável que Axumin afete a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.</p><p>Axumin contém sódio Este medicamento contém até 39 mg de sódio (principal componente de sal de cozinha / sal de mesa) em cada dose. Isto é equivalente a 2% da ingestão diária máxima de sódio recomendada na dieta para um adulto.</p></div>"
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"title" : "3. Como tomar axumin",
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"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Há leis estritas sobre a utilização, manuseamento e eliminação de radiofármacos.<br/>Axumin só será utilizado em zonas especialmente controladas. Este medicamento apenas será manuseado e administrado a si por pessoas treinadas e qualificadas para utilizá-lo com segurança. Estas pessoas tomarão precauções especiais para o uso seguro deste medicamento e mantê-lo-ão informado sobre as suas ações.</p><p>O especialista em Medicina Nuclear que supervisa o procedimento decidirá que quantidade de Axumin será utilizada no seu caso. Será a menor quantidade necessária para obter a informação desejada. A quantidade a ser administrada recomendada habitualmente para um adulto é de 370 MBq (megabecquerel é a unidade utilizada para expressar a radioatividade).</p><p>Administração de Axumin e realização do procedimento<br/>Axumin é administrado por via intravenosa através de uma injeção na sua veia, seguida por uma injeção de solução de cloreto de sódio para garantir que recebe toda a dose.</p><p>Uma injeção é normalmente suficiente para realizar o exame que o seu médico necessita.</p><p>Duração do procedimento<br/>O seu especialista em Medicina Nuclear informá-lo-á sobre a duração habitual do procedimento. O exame começará normalmente 5 minutos depois da administração da injeção de Axumin.</p><p>Depois da administração de Axumin deve</p><ul><li>evitar qualquer contacto próximo com crianças pequenas e mulheres grávidas nas 12 horas seguintes à injeção</li><li>urinar frequentemente para eliminar o fármaco do seu organismo.</li></ul><p>O especialista em Medicina Nuclear informá-lo-á se precisa de tomar quaisquer precauções especiais depois de receber este medicamento. Contacte o seu especialista em Medicina Nuclear se tiver dúvidas.</p><p>Se lhe for administrado mais Axumin do que deveria Uma sobredosagem é improvável porque só receberá uma dose única de Axumin controlada com precisão pelo especialista em Medicina Nuclear que supervisiona o procedimento. No entanto, em caso de sobredosagem, receberá o tratamento adequado. Em particular, o especialista de Medicina Nuclear responsável pelo procedimento poderá recorrer a formas de aumentar a eliminação de urina e fezes, de modo a facilitar a eliminação da radioatividade do seu organismo.</p><p>Se ainda tiver dúvidas sobre a utilização de Axumin, fale com o seu especialista em Medicina Nuclear que supervisiona o procedimento.</p></div>"
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"title" : "4. Efeitos indesejáveis possíveis",
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"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Em estudos clínicos, foram notificados efeitos indesejáveis por menos de 1 em 100 doentes a quem foi administrado o medicamento.</p><p>Os seguintes efeitos indesejáveis de Axumin são pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas).</p><ul><li>Paladar alterado, olfato alterado, dor ou erupção cutânea no local da injeção.</li></ul><p>Este radiofármaco fornecerá pequenas quantidades de radiação ionizante associadas a um risco mínimo de cancro e deficiências hereditárias.</p><p>Comunicação de efeitos indesejáveis Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu especialista em Medicina Nuclear. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.</p></div>"
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"title" : "5. Como conservar axumin",
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"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Não precisará de conservar este medicamento. Este medicamento é conservado sob a responsabilidade do especialista em instalações adequadas. A conservação de radiofármacos será de acordo com as diretivas nacionais sobre materiais radioativos.</p><p>A informação seguinte destina-se apenas ao especialista.</p><p>Axumin não pode ser utilizado após o prazo de validade impresso no rótulo da proteção após VAL.</p></div>"
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"title" : "6. Conteúdo da embalagem e outras informações",
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"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Qual a composição de Axumin</p><ul><li>A substância ativa é fluciclovina (18F). Axumin 1.600 MBq/mL solução injetável Cada ml de solução contém 1.600 MBq de fluciclovina (18F) à data e hora da calibração (ToC, time of calibration). A atividade por frasco para injetáveis varia entre 1.600 MBq e 16.000 MBq à data e ToC. Axumin 3.200 MBq/mL solução injetável Cada ml de solução contém 3.200 MBq de fluciclovina (18F) à data e ToC. A atividade por frasco para injetáveis varia entre 3.200 MBq e 32.000 MBq à data e ToC.</li><li>Os outros componentes são citrato de sódio, ácido clorídrico concentrado, hidróxido de sódio e água para preparações injetáveis (ver secção 2 “Axumin contém sódio\")</li><li></li></ul><p>Qual o aspeto de Axumin e conteúdo da embalagem Axumin é uma solução límpida e incolor, acondicionada num frasco para injetáveis de vidro de 10 ml ou 15 ml.</p><p>Axumin 1.600 MBq/mL solução injetável Cada frasco para injetáveis multidose contém 1 a 10 ml de solução, correspondente a 1.600 a 16.000 MBq à data e ToC.</p><p>Axumin 3.200 MBq/mL solução injetável Cada frasco para injetáveis multidose contém 1 a 10 ml de solução, correspondente a 3.200 a 32.000 MBq à data e ToC.</p><p>Apresentação: 1 frasco para injetáveis.</p><p>Titular da Autorização de Introdução no Mercado Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd, 6th Floor, 2 Grand Canal Square, Dublin 2, Irlanda</p><p>Fabricante Seibersdorf Labor GmbH, 2444 Seibersdorf, Áustria.</p><p>Norsk medisinsk syklotronsenter AS, 0372 Oslo, Noruega.</p><p>Nucleis SA, 4000 Liège, Bélgica.</p><p>Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging Italy S.r.l., 47014, Meldola (FC), Itália</p><p>Synektik Pharma Sp. z o.o., 96-320 Mszczonów, Polônia</p><p>Este folheto foi revisto pela última vez em</p><p>Outras fontes de informação</p><p>Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet da Agência</p></div>"
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IG © 2021+ Gravitate Health Project. Package hl7.eu.fhir.ghepi#0.1.0 based on FHIR 5.0.0. Generated 2024-10-14
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This joint undertaking receives support from the EU H2020 research and innovation programme and EFPIA.
