Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
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"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>O que contém este folheto:</p><ol type=\"1\"><li>O que é LUMIGAN 0,1 mg/ml e para que é utilizado</li><li>O que precisa de saber antes de utilizar LUMIGAN 0,1 mg/ml</li><li>Como utilizar LUMIGAN 0,1 mg/ml</li><li>Efeitos secundários possíveis</li><li>Como conservar LUMIGAN 0,1 mg/ml</li><li>Conteúdo da embalagem e outras informações</li></ol></div>"
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"title" : "1. O que é lumigan e para que é utilizado",
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"title" : "2. O que precisa de saber antes de tomar lumigan",
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"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><h2 id=\"não-utilize-lumigan-01-mgml\">Não utilize LUMIGAN 0,1 mg/ml:</h2><h2 id=\"se-tem-alergia-hipersensibilidade-ao-bimatoprost-ou-a-qualquer-outro-componente-de-lumigan\">se tem alergia (hipersensibilidade) ao bimatoprost ou a qualquer outro componente de LUMIGAN.</h2><p>se no passado teve que parar a utilização de gotas para os olhos devido à ocorrência de um efeito secundário do conservante cloreto de benzalcónio. Advertências e precauções: Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar LUMIGAN 0,1 mg/ml Fale com o seu médico se: tiver problemas respiratórios. tiver problemas de fígado ou rins. tiver feito cirurgia às cataratas no passado tiver olho seco 54 tiver ou teve qualquer problema com a córnea (parte transparente que se encontra na frente do olho) usar lentes de contacto (consulte \" LUMIGAN 0,1 mg/ml contém cloreto de benzalcónio\" ) apresentar ou tiver apresentado uma tensão arterial baixa ou frequência cardíaca baixa tiver apresentado uma inflamação ou infeção ocular de origem viral. Durante o tratamento, LUMIGAN pode causar a perda de gordura à volta do olho, o que pode fazer com que o sulco das pálpebras se torne mais fundo, o olho pareça estar encovado (enoftalmo), a pálpebra superior descaia (ptose), a pele à volta do olho aperte (involução da dermatocalase) e a parte branca inferior do olho se torne mais visível (exposição escleral inferior). As alterações são tipicamente moderadas, mas, se forem pronunciadas, podem afetar o seu campo visual. As alterações podem desaparecer se deixar de utilizar LUMIGAN. LUMIGAN pode, igualmente, fazer com que as pestanas escureçam e cresçam. Também a pele à volta do olho pode tornar-se mais escura. A cor da íris pode escurecer. Estas alterações podem ser permanentes. Os efeitos podem ser mais notados se for tratar só um olho. Crianças e adolescentes LUMIGAN não foi testado em crianças com menos de 18 anos de idade, pelo que não deve ser usado por doentes com menos de 18 anos. Outros medicamentos e LUMIGAN: Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Gravidez e amamentação Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. LUMIGAN pode passar para o leite materno, por isso, não se deve amamentar durante o uso de LUMIGAN. Condução de veículos e utilização de máquinas: Logo depois de administrar LUMIGAN poderá sentir, temporariamente, a visão turva. Não conduza nem utilize máquinas até restabelecer uma visão clara. LUMIGAN 0,1 mg/ml contém cloreto de benzalcónio Este medicamento contém 0,6 mg de cloreto de benzalcónio em cada 3 ml de solução que é equivalente a 0,2 mg/ml. Não utilize o colírio quando tiver as lentes colocadas. Um conservante de LUMIGAN, o cloreto de benzalcónio pode ser absorvido pelas lentes de contacto moles e alterar a cor das lentes de contacto. Deve remover as lentes de contacto antes da utilização deste medicamento e aguardar 15 minutos depois de colocar o colírio antes de colocar as lentes novamente. O cloreto de benzalcónio pode também causar irritação nos olhos, especialmente se tem os olhos secos ou alterações da córnea (a camada transparente na parte da frente do olho). Se tiver uma sensação estranha no olho, picadas ou dor no olho após utilizar este medicamento, fale com o seu médico..</p></div>"
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"title" : "3. Como tomar lumigan",
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"text" : "3. Como tomar lumigan"
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"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. LUMIGAN só deverá ser aplicado no olho. A dose recomendada é uma gota de LUMIGAN à noite, uma vez por dia em cada olho que necessite de tratamento. 55 Se utilizar LUMIGAN em associação com outro medicamento para os olhos, faça um intervalo de, no mínimo, cinco minutos entre a aplicação de LUMIGAN e os outros medicamentos para os olhos. Não utilize mais do que uma vez por dia, uma vez que a eficácia do tratamento pode ser reduzida. Instruções de uso: Não utilize o frasco caso o selo de segurança inserido na parte superior do frasco esteja danificado antes da primeira utilização.</p><ol type=\"1\"><li>Lave as mãos. Coloque a sua cabeça para trás e olhe para o teto.</li><li>Puxe a pálpebra inferior para baixo até se formar uma pequena bolsa.</li><li>Coloque o frasco de cabeça para baixo e aperte-o de forma a soltar uma gota em cada olho que precise de tratamento.</li><li>Solte a sua pálpebra inferior e feche o seu olho por 30 segundos. Limpe qualquer excesso de líquido do rosto. Se a gota não cair no seu olho, tente novamente. Para ajudar a prevenir infeções e evitar uma lesão nos olhos, não deixe a ponta do conta-gotas tocar no seu olho ou em qualquer outra coisa. Coloque novamente a tampa e feche o frasco logo após o uso. Se tiver utilizado mais LUMIGAN 0,1 mg/ml do que deveria Se tiver utilizado mais LUMIGAN do que deveria, é pouco provável que isto lhe cause algum dano grave. Administre a próxima dose no horário previsto. Se estiver preocupado, fale com o seu médico ou farmacêutico. Caso se tenha esquecido de utilizar LUMIGAN 0,1 mg/ml Caso se tenha esquecido de utilizar LUMIGAN, coloque uma única gota assim que se lembrar. Depois volte ao esquema normal. Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de administrar. Se parar de utilizar LUMIGAN 0,1 mg/ml Deverá utilizar LUMIGAN todos os dias para que atue corretamente. Se parar de utilizar LUMIGAN a pressão no interior do seu olho pode subir, pelo que deve conversar com o médico antes de interromper este tratamento. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico. 56</li></ol></div>"
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"title" : "4. Efeitos indesejáveis possíveis",
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"text" : "4. Efeitos indesejáveis possíveis"
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"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Como os demais medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Efeitos secundários muito frequentes Estes podem afetar um ou mais utilizadores em 10. Que afetam o olho Vermelhidão ligeira (até 29% das pessoas) Perda de gordura na região ocular que pode levar ao aprofundamento do sulco das pálpebras, a olhos encovados (enoftalmo), a pálpebras descaídas (ptose), ao aperto da pele à volta do olho (involução da dermatocalase) e a uma maior visibilidade da parte branca inferior do olho (exposição escleral inferior). Efeitos secundários frequentes Estes podem afetar 1 a 9 utilizadores em 100. Que afetam o olho Pequenas fissuras na superfície do olho com ou sem inflamação Irritação Prurido (comichão) ocular Pestanas mais compridas Irritação, quando coloca a gota no olho Dor ocular Que afetam a pele Comichão e vermelhidão nas pálpebras Cor de pele mais escura em volta dos olhos Crescimento de pelos em volta dos olhos Efeitos secundários pouco frequentes Estes podem afetar 1 a 9 utilizadores em 1000 Que afetam o olho Íris de cor mais escura Olhos cansados Inchaço da superfície do olho Visão turva Perda de pestanas Que afetam a pele Pele seca Formação de crostas na margem da pálpebra Inchaço das pálpebras Comichão Que afetam o corpo Dores de cabeça (cefaleias) Sensação de estar doente Efeitos secundários de frequência desconhecida 57 Que afetam o olho Edema macular (inchaço da retina na parte posterior do olho que pode provocar um agravamento da visão) Escurecimento das pálpebras Secura Olhos colados Sensação de corpo estranho no olho Inchaço ocular Aumento do lacrimejo Desconforto ocular Sensibilidade à luz Que afetam o corpo Asma Agravamento da asma Agravamento da doença pulmonar conhecida por doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC) Falta de ar Sintomas de reação alérgica (inchaço, vermelhidão do olho e erupção cutânea) Tonturas Aumento da pressão arterial Descoloração da pele (periocular) Para além dos efeitos secundários para LUMIGAN 0,1 mg/ml, foram registados os seguintes efeitos secundários com outro medicamento contendo uma concentração mais elevada de bimatoprost (0,3 mg/ml): Ardor ocular Reação alérgica no olho Pálpebras inflamadas Dificuldades em ver com nitidez Agravamento da visão Inchaço da camada transparente que cobre o olho Lacrimejo Pestanas mais escuras Hemorragia na retina Inflamação no olho Edema macular cistoide (inchaço da retina dentro do olho levando a um agravamento da visão) Tremor das pálpebras Retração da pálpebra com afastamento da pálpebra da superfície do olho Vermelhidão da pele em volta dos olhos Fraqueza Aumento dos valores dos resultados das análises sanguíneas que avaliam a função do fígado Outros efeitos secundários notificados com colírios contendo fosfatos: Em casos muito raros, alguns doentes com lesões graves na camada transparente que cobre a frente do olho (a córnea) desenvolveram manchas que causam enevoamento da córnea devido à acumulação de cálcio durante o tratamento. Comunicação de efeitos secundários Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento. 58</p></div>"
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"title" : "5. Como conservar lumigan",
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"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo do frasco e na embalagem exterior a seguir a EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia desse mês O frasco deve ser deitado fora, no máximo, quatro semanas após a sua abertura, mesmo que ainda contenha algumas gotas. Isto irá prevenir infeções. Para se lembrar da data em que abriu o frasco, deve escrevê-la no espaço previsto na embalagem. Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.</p></div>"
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"title" : "6. Conteúdo da embalagem e outras informações",
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"text" : "6. Conteúdo da embalagem e outras informações"
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"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Qual a composição de LUMIGAN 0,1 mg/ml A substância ativa é bimatoprost. Um ml de solução contém 0,1 mg de bimatoprost. Os outros componentes são cloreto de benzalcónio (conservante), cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico heptahidrato, ácido cítrico mono-hidratado e água purificada. Poderão adicionar- se pequenas quantidades de ácido clorídrico ou hidróxido de sódio por forma a manter o nível de acidez (valor pH) normal. Qual o aspeto de LUMIGAN 0,1 mg/ml e conteúdo da embalagem LUMIGAN é um colírio solução transparente, incolor apresentado em embalagens contendo 1 ou 3 frascos de plástico com uma tampa de rosca. Cada frasco é cheio até aproximadamente metade e contém 3 mililitros da solução. Esta quantidade é o suficiente para 4 semanas de tratamento. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Knollstrasse 67061 Ludwigshafen Alemanha Fabricante Allergan Pharmaceuticals Ireland Castlebar Road Westport Co. Mayo Ireland Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado. België/Belgique/Belgien AbbVie SA Tél/Tel: +32 10 477811 Lietuva AbbVie UAB Tel: + 370 5 205 3023 България АбВи ЕООД Тел:+359 2 90 30 430 Luxembourg/Luxemburg AbbVie SA Belgique/Belgien Tél/Tel: +32 10 477811 59 Česká republika AbbVie s.r.o. Tel.: +420 233 098 111 Magyarország AbbVie Kft. Tel:+36 1 455 8600 Danmark AbbVie A/S Tlf: +45 72 30 20 28 Malta Vivian Corporation Ltd. Tel: +356 27780Deutschland AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tel.: 00800 222843 33 (gebührenfrei) Tel.: +49 (0) 611 / 1720-0 Nederland AbbVie B.V. Tel: +31 (0)88 322 2843 Eesti AbbVie OÜ Tel. +372 6231011 Norge AbbVie AS Tlf: +47 67 81 80 00 Ελλάδα AbbVie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Τηλ: +30 214 4165 555 Österreich AbbVie GmbH\u2009<br/>Tel: +43 1 20589-0 España AbbVie Spain, S.L.U. Tel: +34 913840910 Polska AbbVie Sp. z o.o. Tel.: +48 22 372 78 00 France AbbVie Tél: +33 (0) 1 45 60 13 00 Portugal AbbVie, Lda. Tel.: +351 (0)21 1908400 Hrvatska AbbVie d.o.o. Tel: + 385 (0)1 5625 501 România AbbVie S.R.L. Tel: +40 21 529 30 35 Ireland AbbVie Limited Tel: +353 (0)1 4287900<br/>Slovenija AbbVie Biofarmacevtska družba d.o.o. Tel: +386 (1)32 08 060 Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 Slovenská republika AbbVie s.r.o. Tel: +421 2 5050 0777 Italia AbbVie S.r.l. Tel: +39 06 928921 Suomi/Finland AbbVie Oy<br/>Puh/Tel: +358 (0)10 2411 200 Κύπρος Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Τηλ: +357 22 34 74 40 Sverige AbbVie AB Tel: +46 (0)8 684 44\u2009600 Latvija AbbVie SIA Tel: +371 67605000 United Kingdom (Northern Ireland) AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tel: +44 (0)1628 561090 Este folheto foi revisto pela última vez em 60 Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet da Agência</p></div>"
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IG © 2021+ Gravitate Health Project. Package hl7.eu.fhir.ghepi#0.1.0 based on FHIR 5.0.0. Generated 2024-10-14
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