Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build

Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions

: ePI document Bundle for rinvoq Package Leaflet for language pt - JSON Representation

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RINVOQ pode reduzir a capacidade do seu organismo para combater as infeções e pode agravar uma infeção existente ou aumentar a probabilidade de ocorrência de uma nova infeção. Se tem diabetes ou idade igual ou superior a 65 anos, poderá ter uma maior probabilidade de infeções</p></li><li><p>teve tuberculose ou esteve em contacto próximo com alguém com tuberculose. O seu médico irá testá-lo quanto à presença de tuberculose antes de iniciar RINVOQ e poderá repetir os testes durante o tratamento</p></li><li><p>teve uma infeção por herpes zoster (zona), pois RINVOQ pode permitir que ela reapareça. Fale com o seu médico se tiver uma erupção dolorosa na pele com bolhas, pois podem ser sinais de zona</p></li><li><p>tem ou teve hepatite B ou C</p></li><li><p>foi vacinado recentemente ou planeia ser vacinado (imunização) - isto deve-se ao facto de as vacinas vivas não serem recomendadas durante a utilização de RINVOQ</p></li><li><p>tem ou teve cancro, fumar ou tiver sido fumador, uma vez que o seu médico falará consigo para determinar se RINVOQ é adequado para si</p></li><li><p>foi observado cancro de pele não-melanoma em doentes a tomar RINVOQ. O seu médico poderá recomendar exames regulares à pele enquanto estiver a tomar RINVOQ. Se surgirem lesões novas na pele durante ou após a terapêutica, ou se ocorrer alteração do aspeto de lesões existentes, informe o seu médico</p></li><li><p>tem ou teve problemas de coração, uma vez que o seu médico falará consigo para determinar se RINVOQ é adequado para si</p></li><li><p>o seu fígado não funcionar bem como deveria</p></li><li><p>já teve previamente coágulos de sangue nas veias das suas pernas (trombose venosa profunda) ou nos pulmões (embolia pulmonar) ou tem um risco acrescido de desenvolver esta condição (por exemplo, se foi recentemente submetido a uma grande cirurgia, se utilizar contracetivos hormonais/terapêutica hormonal de substituição, se uma perturbação da coagulação tiver sido identificada em si ou nos seus parentes próximos). O seu médico falará consigo para determinar se RINVOQ é adequado para si. Informe o seu médico se sentir falta de ar subitamente ou dificuldade em respirar, dor no peito ou dor na parte superior das costas, inchaço das pernas ou braços, dor ou sensibilidade ao toque nas pernas, ou vermelhidão ou descoloração nas pernas ou braços, uma vez que estes podem ser sinais de coágulos de sangue nas veias</p></li><li><p>tem problemas nos rins</p></li><li><p>tem dores de estômago (abdominais) inexplicáveis, tem ou teve diverticulite (inflamação dolorosa nas pequenas bolsas no revestimento dos seus intestinos) ou úlceras no seu estômago ou intestinos, ou se está a tomar medicamentos anti-inflamatórios não esteroides.</p></li></ul><p>Se tiver algum dos seguintes efeitos indesejáveis graves, informe um médico imediatamente:</p><ul><li><p>sintomas como erupção na pele (comichão), dificuldade em respirar, ou inchaço dos lábios, língua ou garganta podem indicar a ocorrência de uma reação alérgica. Algumas pessoas que tomaram RINVOQ apresentaram reações alérgicas graves. Se tiver alguns destes sintomas durante o tratamento com RINVOQ, pare de tomar RINVOQ e procure ajuda médica urgentemente</p></li><li><p>dor de estômago intensa especialmente acompanhada de febre, náuseas e vómitos.</p></li></ul><p>Análises ao sangue Terá de fazer análises ao sangue antes de começar a tomar RINVOQ ou durante o tratamento. Estas servem para verificar se tem uma baixa contagem de glóbulos vermelhos (anemia), uma baixa contagem de glóbulos brancos (neutropenia ou linfopenia), muita gordura no sangue (colesterol) ou níveis elevados de enzimas do fígado. Estas análises servem para verificar que o tratamento com RINVOQ não está a causar problemas.</p><p>Idosos Existe uma taxa de infeção mais elevada nos doentes com idade igual ou superior a 65 anos. Informe o seu médico assim que detetar quaisquer sinais ou sintomas de uma infeção.</p><p>Os doentes com idade igual ou superior a 65 anos podem ter um risco acrescido de infeções, problemas de coração, incluindo ataque cardíaco, e alguns tipos de cancro. O seu médico falará consigo para determinar se RINVOQ é adequado para si.</p><p>Crianças e adolescentes</p><p>Não se recomenda a utilização de RINVOQ em crianças com menos de 12 anos de idade ou adolescentes que pesem menos de 30 kg com dermatite atópica. Não existem estudos sobre a utilização nestes doentes.</p><p>Não se recomenda a utilização de RINVOQ em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade com artrite reumatóide, artrite psoriática, espondilartrite axial (espondilartrite axial não-radiográfica e espondilite anquilosante), colite ulcerosa ou doença de Crohn. Não existem informações sobre a utilização neste grupo etário.</p><p>Outros medicamentos e RINVOQ Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Alguns medicamentos podem reduzir a eficácia de RINVOQ ou aumentar o risco de efeitos indesejáveis. É muito importante que fale com o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar qualquer um dos seguintes medicamentos:</p><ul><li><p>medicamentos para tratar infeções fúngicas (tais como itraconazol, posaconazol ou voriconazol)</p></li><li><p>medicamentos para tratar infeções bacterianas (tais como claritromicina)</p></li><li><p>medicamentos para tratar a síndrome de Cushing (tais como cetoconazol)</p></li><li><p>medicamentos para tratar a tuberculose (tais como rifampicina)</p></li><li><p>medicamentos para tratar convulsões ou crises epiléticas (tais como fenitoína)</p></li><li><p>medicamentos que afetam o seu sistema imunitário (tais como azatioprina, 6-mercaptopurina, ciclosporina e tacrolímus)</p></li><li><p>medicamentos que podem aumentar o seu risco de perfuração gastrointestinal ou diverticulite, tais como medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (geralmente utilizados para tratar condições dolorosas e/ou inflamatórias dos músculos ou articulações) e/ou opioides (utilizados para tratar dores intensas), e/ou corticosteroides (geralmente utilizados para tratar condições inflamatórias)</p></li><li><p>medicamentos para tratar a diabetes ou se tem diabetes. O seu médico pode decidir se necessita de menos medicação antidiabética enquanto estiver a tomar upadacitinib. Se algum dos pontos anteriores se aplica a si ou não tem a certeza, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar RINVOQ.</p></li></ul><p>Gravidez, amamentação e contraceção</p><p>Gravidez RINVOQ não pode ser utilizado durante a gravidez.</p><p>Amamentação Se está a amamentar ou se planeia amamentar, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento. Não deve tomar RINVOQ enquanto estiver a amamentar, uma vez que se desconhece se este medicamento passa para o leite materno. Consulte o seu médico para decidirem se deve amamentar ou utilizar RINVOQ. Não deverá fazer as duas coisas em simultâneo.</p><p>Contraceção<br/>Se for uma mulher em idade fértil, tem de utilizar contraceção eficaz para evitar engravidar durante o tratamento com RINVOQ e durante, pelo menos, 4 semanas após a sua última dose de RINVOQ. Se engravidar durante este período, consulte imediatamente o seu médico.</p><p>Se a sua criança tiver a primeira menstruação durante o tratamento com RINVOQ, deve informar o médico.</p><p>Condução de veículos e utilização de máquinas Não conduza nem utilize máquinas se sentir tonturas ou a andar à roda (vertigens) ao tomar RINVOQ, até à resolução destes sintomas.</p></div>"
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                  "div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Como todos os medicamentos, RINVOQ pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.</p><p>Efeitos indesejáveis graves Informe o seu médico ou procure imediatamente ajuda médica se tiver quaisquer sintomas de:</p><ul><li><p>infeção, tais como zona ou erupção dolorosa na pele com bolhas (herpes zoster) - frequente (pode afetar até 1 em 10 pessoas)</p></li><li><p>infeção no pulmão (pneumonia), que poderá causar falta de ar, febre e tosse com muco - frequente (pode afetar até 1 em 10 pessoas)</p></li><li><p>infeção no sangue (sépsis) - pouco frequente (pode afetar até 1 em 100 pessoas)</p></li><li><p>reação alérgica (aperto no peito, pieira, inchaço dos lábios, língua ou garganta, comichão) - pouco frequente (pode afetar até 1 em 100 pessoas)</p></li></ul><p>Outros efeitos indesejáveis Fale com o seu médico se tiver qualquer um dos efeitos indesejáveis seguintes:</p><p>Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas)</p><ul><li><p>infeções da garganta e do nariz</p></li><li><p>acne</p></li></ul><p>Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)</p><ul><li><p>cancro de pele não-melanoma</p></li><li><p>tosse</p></li><li><p>febre</p></li><li><p>lesões herpéticas (herpes simplex)</p></li><li><p>sentir indisposição no estômago (náuseas)</p></li><li><p>aumento de uma enzima denominada creatina cinase, revelado por análises ao sangue</p></li><li><p>contagem baixa de glóbulos brancos, revelada por análises ao sangue</p></li><li><p>níveis aumentados de colesterol (um tipo de gordura no sangue), revelado por análises</p></li><li><p>níveis aumentados de enzimas do fígado, revelados por análises ao sangue (sinal de problemas no fígado)</p></li><li><p>aumento de peso</p></li><li><p>inflamação (inchaço) dos folículos do cabelo</p></li><li><p>gripe (influenza)</p></li><li><p>anemia</p></li><li><p>dor de barriga (abdómen)</p></li><li><p>fadiga (sensação de cansaço e fraqueza anormais)</p></li><li><p>dor de cabeça</p></li><li><p>urticária</p></li><li><p>infeção do trato urinário</p></li><li><p>erupção na pele</p></li><li><p>sensação de andar à roda (vertigens)</p></li><li><p>tonturas</p></li></ul><p>Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas)</p><ul><li><p>candidíase na boca (manchas brancas na boca)</p></li><li><p>níveis aumentados de triglicéridos (um tipo de gordura) no sangue, revelados por análises</p></li><li><p>diverticulite (inflamação dolorosa de pequenas bolsas no revestimento do seu intestino)</p></li><li><p>perfuração gastrointestinal (um buraco no intestino)</p></li></ul><p>Comunicação de efeitos indesejáveis Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.</p></div>"
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                  "div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Qual a composição de RINVOQ</p><p>A substância ativa é upadacitinib.</p><p>RINVOQ 15 mg comprimidos de libertação prolongada</p><ul><li><p>Cada comprimido de libertação prolongada contém upadacitinib hemi-hidratado, equivalente a 15 mg de upadacitinib.</p></li><li><p>Os outros componentes são:</p></li><li><p>Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, manitol, ácido tartárico, hipromelose, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio.</p></li><li><p>Revestimento por película: poli(álcool vinílico), macrogol, talco, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro negro (E172).</p></li></ul><p>RINVOQ 30 mg comprimidos de libertação prolongada</p><ul><li><p>Cada comprimido de libertação prolongada contém upadacitinib hemi-hidratado, equivalente a 30 mg de upadacitinib.</p></li><li><p>Os outros componentes são:</p></li><li><p>Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, manitol, ácido tartárico, hipromelose, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio.</p></li><li><p>Revestimento por película: poli(álcool vinílico), macrogol, talco, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172).</p></li></ul><p>RINVOQ 45 mg comprimidos de libertação prolongada</p><ul><li><p>Cada comprimido de libertação prolongada contém upadacitinib hemi-hidratado, equivalente a 45 mg de upadacitinib.</p></li><li><p>Os outros componentes são:</p></li><li><p>Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, manitol, ácido tartárico, hipromelose, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio.</p></li><li><p>Revestimento por película: poli(álcool vinílico), macrogol, talco, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro amarelo (E172) e óxido de ferro vermelho (E172).</p></li></ul><p>Qual o aspeto de RINVOQ e conteúdo da embalagem</p><p>RINVOQ 15 mg comprimidos de libertação prolongada</p><p>Os comprimidos de libertação prolongada de RINVOQ 15 mg são roxos, oblongos e biconvexos, com a gravação “a15\" num dos lados.</p><p>Os comprimidos são fornecidos em blisters ou frascos.</p><p>RINVOQ está disponível em embalagens de 28 ou 98 comprimidos de libertação prolongada e em embalagens múltiplas de 84 comprimidos que contêm 3 embalagens cada com 28 comprimidos de libertação prolongada. Cada blister-calendário contém 7 comprimidos.</p><p>RINVOQ está disponível em frascos de 30 comprimidos de libertação prolongada, com dessecante. Cada embalagem contém 1 frasco (embalagem de 30 comprimidos) ou 3 frascos (embalagem de 90 comprimidos).</p><p>RINVOQ 30 mg comprimidos de libertação prolongada</p><p>Os comprimidos de libertação prolongada de RINVOQ 30 mg são vermelhos, oblongos e biconvexos, com a gravação “a30\" num dos lados.</p><p>Os comprimidos são fornecidos em blisters ou frascos.</p><p>RINVOQ está disponível em embalagens de 28 ou 98 comprimidos de libertação prolongada. Cada blister-calendário contém 7 comprimidos.</p><p>RINVOQ está disponível em frascos de 30 comprimidos de libertação prolongada, com dessecante. Cada embalagem contém 1 frasco (embalagem de 30 comprimidos) ou 3 frascos (embalagem de 90 comprimidos).</p><p>RINVOQ 45 mg comprimidos de libertação prolongada</p><p>Os comprimidos de libertação prolongada de RINVOQ 45 mg são amarelos a amarelos mosqueados, oblongos e biconvexos, com a gravação “a45\" num dos lados.</p><p>Os comprimidos são fornecidos em blisters ou frascos.</p><p>RINVOQ está disponível em embalagens de 28 comprimidos de libertação prolongada. Cada blister-calendário contém 7 comprimidos.</p><p>RINVOQ está disponível em frascos de 28 comprimidos de libertação prolongada, com dessecante. Cada embalagem contém 1 frasco.</p><p>É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.</p><p>Titular da Autorização de Introdução no Mercado AbbVie Deutschland GmbH &amp; Co. KG Knollstrasse 67061 Ludwigshafen Alemanha</p><p>Fabricante AbbVie S.r.l.<br/>S.R. 148 Pontina, km 52 SNC<br/>04011 Campoverde di Aprilia (Latina)<br/>Itália</p><p>AbbVie Logistics B.V. Zuiderzeelaan Zwolle, 8017 JV,<br/>Países Baixos</p><p>Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:</p><p>België/Belgique/Belgien AbbVie SA Tél/Tel: +32 10 477Lietuva AbbVie UAB<br/>Tel.: +370 5 205 3 България АбВи ЕООД Тел.:+359 2 90 30 Luxembourg/Luxemburg AbbVie SA Belgique/Belgien Tél/Tel: +32 10 477 Česká republika AbbVie s.r.o.<br/>Tel.: +420 233 098 Magyarország AbbVie Kft. Tel.:+36 1 455 8 Danmark AbbVie A/S Tlf: +45 72 30-20-Malta V.J.Salomone Pharma Limited<br/>Tel.: +356 22983 Deutschland AbbVie Deutschland GmbH &amp; Co. KG Tel.: 00800 222843 33 (gebührenfrei) Tel.: +49 (0) 611 / 1720-0 Nederland AbbVie B.V. Tel.: +31 (0)88 322 2</p><p>Eesti AbbVie OÜ Tel.: +372 623 1Norge AbbVie AS Tlf: +47 67 81 80<br/>Ελλάδα AbbVie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Τηλ: +30 214 4165 Österreich AbbVie GmbH<br/>Tel.: +43 1 20589-0 España AbbVie Spain, S.L.U. Tel.: +34 91 384 09 Polska AbbVie Sp. z o.o. Tel.: +48 22 372 78 00</p><p>France AbbVie Tél: +33 (0) 1 45 60 13 Portugal AbbVie, Lda.<br/>Tel.: +351 (0)21 1908 Hrvatska<br/>AbbVie d.o.o. Tel + 385 (0)1 5625 România AbbVie S.R.L. Tel.: +40 21 529 30<br/>Ireland AbbVie Limited<br/>Tel.: +353 (0)1 4287Slovenija AbbVie Biofarmacevtska družba d.o.o. Tel.: +386 (1)32 08<br/>Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7Slovenská republika AbbVie s.r.o. Tel.: +421 2 5050 0 Italia AbbVie S.r.l.<br/>Tel.: +39 06 928Suomi/Finland AbbVie Oy<br/>Puh/Tel: +358 (0)10 2411<br/>Κύπρος Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Τηλ.: +357 22 34 74 Sverige AbbVie AB Tel.: +46 (0)8 684 44<br/>Latvija AbbVie SIA<br/>Tel.: +371 67605United Kingdom (Northern Ireland) AbbVie Deutschland GmbH &amp; Co. KG<br/>Tel.: +44 (0)1628 561 Este folheto foi revisto pela última vez em</p><p>Outras fontes de informação</p><p>Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet da Agência</p></div>"
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