Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
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Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
@prefix fhir: <http://hl7.org/fhir/> . @prefix owl: <http://www.w3.org/2002/07/owl#> . @prefix rdfs: <http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#> . @prefix xsd: <http://www.w3.org/2001/XMLSchema#> . # - resource ------------------------------------------------------------------- a fhir:Bundle ; fhir:nodeRole fhir:treeRoot ; fhir:id [ fhir:v "bundlepackageleaflet-pt-5c0f905ecf8d9d64edae4669c049439b"] ; # fhir:meta [ ( fhir:profile [ fhir:v "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Bundle-uv-epi"^^xsd:anyURI ; fhir:link <http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Bundle-uv-epi> ] ) ] ; # fhir:language [ fhir:v "pt"] ; # fhir:identifier [ fhir:system [ fhir:v "http://ema.europa.eu/identifier"^^xsd:anyURI ] ; fhir:value [ fhir:v "None" ] ] ; # fhir:type [ fhir:v "document"] ; # fhir:timestamp [ fhir:v "2023-06-27T10:09:22Z"^^xsd:dateTime] ; # fhir:entry ( [ fhir:fullUrl [ fhir:v "Composition/composition-pt-5c0f905ecf8d9d64edae4669c049439b"^^xsd:anyURI ] ; ( fhir:resource <Composition/composition-pt-5c0f905ecf8d9d64edae4669c049439b> ) ] [ fhir:fullUrl [ fhir:v "MedicinalProductDefinition/mp5c0f905ecf8d9d64edae4669c049439b"^^xsd:anyURI ] ; ( fhir:resource <MedicinalProductDefinition/mp5c0f905ecf8d9d64edae4669c049439b> ) ] ) . # <Composition/composition-pt-5c0f905ecf8d9d64edae4669c049439b> a fhir:Composition ; fhir:id [ fhir:v "composition-pt-5c0f905ecf8d9d64edae4669c049439b"] ; # fhir:meta [ ( fhir:profile [ fhir:v "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Composition-uv-epi"^^xsd:anyURI ; fhir:link <http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Composition-uv-epi> ] ) ] ; # fhir:language [ fhir:v "pt"] ; # fhir:text [ fhir:status [ fhir:v "generated" ] ; fhir:div "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\" xml:lang=\"pt\" lang=\"pt\"><a name=\"Composition_composition-pt-5c0f905ecf8d9d64edae4669c049439b\"> </a><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: Composition composition-pt-5c0f905ecf8d9d64edae4669c049439b</b></p><a name=\"composition-pt-5c0f905ecf8d9d64edae4669c049439b\"> </a><a name=\"hccomposition-pt-5c0f905ecf8d9d64edae4669c049439b\"> </a><a name=\"composition-pt-5c0f905ecf8d9d64edae4669c049439b-en-US\"> </a><div style=\"display: inline-block; background-color: #d9e0e7; padding: 6px; margin: 4px; border: 1px solid #8da1b4; border-radius: 5px; line-height: 60%\"><p style=\"margin-bottom: 0px\">Language: pt</p><p style=\"margin-bottom: 0px\">Profile: <a href=\"https://build.fhir.org/ig/HL7/emedicinal-product-info/StructureDefinition-Composition-uv-epi.html\">Composition (ePI)</a></p></div><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/14/918/001 (20 film-coated tablets)</p><p><b>status</b>: Final</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi/ 100000155538}\">Package Leaflet</span></p><p><b>category</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs R}\">Raw</span></p><p><b>date</b>: 2022-02-16 13:28:17+0000</p><p><b>author</b>: <a href=\"Organization-mah-ema.html\">Organization ACME industry</a></p><p><b>title</b>: TEST PURPOSES ONLY - vokanamet</p><h3>Attesters</h3><table class=\"grid\"><tr><td style=\"display: none\">-</td><td><b>Mode</b></td><td><b>Time</b></td></tr><tr><td style=\"display: none\">*</td><td><span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode official}\">Official</span></td><td>2022-02-16 13:28:17+0000</td></tr></table></div>" ] ; # fhir:identifier ( [ fhir:system [ fhir:v "http://ema.europa.eu/identifier"^^xsd:anyURI ] ; fhir:value [ fhir:v "EU/1/14/918/001 (20 film-coated tablets)" ] ] ) ; # fhir:status [ fhir:v "final"] ; # fhir:type [ ( fhir:coding [ fhir:system [ fhir:v "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"^^xsd:anyURI ] ; fhir:code [ fhir:v "100000155538" ] ] ) ; fhir:text [ fhir:v "Package Leaflet" ] ] ; # fhir:category ( [ ( fhir:coding [ fhir:system [ fhir:v "http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs"^^xsd:anyURI ] ; fhir:code [ fhir:v "R" ] ; fhir:display [ fhir:v "Raw" ] ] ) ] ) ; # fhir:subject ( [ fhir:reference [ fhir:v "MedicinalProductDefinition/mp5c0f905ecf8d9d64edae4669c049439b" ] ] ) ; # fhir:date [ fhir:v "2022-02-16T13:28:17Z"^^xsd:dateTime] ; # fhir:author ( [ fhir:reference [ fhir:v "Organization/mah-ema" ] ] ) ; # fhir:title [ fhir:v "TEST PURPOSES ONLY - vokanamet"] ; # fhir:attester ( [ fhir:mode [ ( fhir:coding [ fhir:system [ fhir:v "http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode"^^xsd:anyURI ] ; fhir:code [ fhir:v "official" ] ] ) ] ; fhir:time [ fhir:v "2022-02-16T13:28:17Z"^^xsd:dateTime ] ] ) ; # fhir:section ( [ fhir:title [ fhir:v "B. 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O que é vokanamet e para que é utilizado" ] ; fhir:code [ ( fhir:coding [ fhir:system [ fhir:v "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"^^xsd:anyURI ] ; fhir:code [ fhir:v "100000155538" ] ] ) ; fhir:text [ fhir:v "1. O que é vokanamet e para que é utilizado" ] ] ; fhir:text [ fhir:status [ fhir:v "additional" ] ; fhir:div "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Vokanamet contém duas substâncias ativas diferentes, a canagliflozina e a metformina. Estes são medicamentos que atuam em conjunto, de forma diferente, para baixar a glicose (açúcar) no sangue e pode ajudar a prevenir doenças cardíacas em adultos com diabetes tipo 2. Este medicamento pode ser utilizado isoladamente ou pode ser adicionado a outros medicamentos que possa estar a utilizar para tratar a diabetes tipo 2 (tais como insulina, inibidores da DPP-4 [tais como sitagliptina, saxagliptina ou linagliptina], uma sulfonilureia [tais como glimepiridina ou glipizida], ou pioglitazona) e que reduzem os níveis de açúcar no sangue. Poderá já estar a tomar um ou mais destes medicamentos para tratar a sua diabetes tipo 2. Vokanamet é utilizado quando o açúcar do seu sangue não pode ser adequadamente controlado pela metformina isoladamente ou juntamente com outros medicamentos para a diabetes. Se já está a tomar canagliflozina e metformina em comprimidos individuais, Vokanamet pode substituí-los em apenas um comprimido. É importante que continue a seguir as recomendações do seu médico ou enfermeiro sobre a dieta e exercício. O que é diabetes tipo 2? A diabetes tipo 2 é uma doença na qual o corpo não produz insulina suficiente, e aquela que o corpo produz não atua bem como devia. O seu corpo também pode produzir demasiado açúcar. Quando isto acontece, o açúcar (glicose) acumula-se no sangue. Isto pode conduzir a problemas médicos graves, tais como doença do coração, doença dos rins, cegueira e amputação. 56</p></div>" ] ] [ fhir:title [ fhir:v "2. O que precisa de saber antes de tomar vokanamet" ] ; fhir:code [ ( fhir:coding [ fhir:system [ fhir:v "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"^^xsd:anyURI ] ; fhir:code [ fhir:v "100000155538" ] ] ) ; fhir:text [ fhir:v "2. O que precisa de saber antes de tomar vokanamet" ] ] ; fhir:text [ fhir:status [ fhir:v "additional" ] ; fhir:div "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Não tome Vokanamet se tem alergia à canagliflozina, à metformina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6) Se tem problemas no fígado Se tem função renal gravemente reduzida Se tem diabetes não controlada, com, por exemplo, hiperglicemia grave (glicose elevada no sangue), náuseas, vómitos, diarreia, rápida perda de peso, acidose lática (ver “Risco de acidose lática\" abaixo) ou cetoacidose. A cetoacidose é um problema que ocorre quando substâncias chamadas “corpos cetónicos\" se acumulam no sangue, podendo provocar pré-coma diabético. Os sintomas incluem dor de estômago, respiração rápida e profunda, sonolência ou aparecimento no hálito de um cheiro frutado invulgar; Se tem uma infeção grave Se perdeu muita água do seu corpo (desidratação), por ex. devido a diarreia grave e prolongada, ou se vomitou várias vezes seguidas Se tem pré-coma diabético Se teve recentemente um ataque cardíaco ou se tem problemas circulatórios graves, tais como “choque\" ou dificuldades respiratórias Se consome uma grande quantidade de álcool (quer diariamente quer ocasionalmente) Se tem, ou teve recentemente insuficiência cardíaca. Advertências e precauções Risco de acidose lática Vokanamet pode causar um efeito secundário muito raro, mas muito grave, chamado acidose lática, particularmente se os seus rins não funcionam bem. O risco de sofrer acidose lática aumenta também em caso de diabetes não controlada, infeção grave, jejum prolongado ou consumo de álcool, desidratação (ver mais informações abaixo), problemas de fígado, e quaisquer problemas médicos em que uma zona do corpo receba menos oxigénio (como nas doenças graves e agudas do coração). Se estiver em alguma destas situações, fale com o seu médico para que lhe dê mais indicações. Pare de tomar Vokanamet temporariamente se tiver algum problema que possa estar associado a desidratação (grande perda de líquidos), tal como vómitos graves, diarreia, febre, exposição ao calor ou se beber menos líquidos do que o normal. Fale com o seu médico para que lhe dê mais indicações. Pare de tomar Vokanamet e fale imediatamente com um médico ou diriga-se ao hospital mais próximo se tiver um ou mais sintomas de acidose lática, pois este problema pode levar ao coma. Os sintomas de acidose lática incluem: vómitos dor de barriga (dor abdominal) cãibras musculares sensação de mal-estar geral, com grande cansaço dificuldade em respirar diminuição da temperatura do corpo e dos batimentos cardíacos A acidose lática é uma emergência médica e tem de ser tratada no hospital. Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Vokanamet, e durante o tratamento: acerca do que pode fazer para prevenir a desidratação (ver secção 4 para sinais de desidratação). se tem diabetes tipo 1 porque Vokanamet não deve ser utilizado para tratar esta doença. Se perder peso rapidamente, se sentir uma sensação de mal estar geral ou se se sentir doente, dor de estômago, sede excessiva, respiração rápida e profunda, confusão, sonolência ou cansaço invulgares, um cheiro doce ao respirar, um sabor doce ou metálico na boca ou um diferente odor na urina ou suor, fale com um médico ou dirija-se ao hospital mais próximo imediatamente. 57 Estes sintomas podem ser um sinal de \"cetoacidose diabética\" - um problema raro mas grave, por vezes com risco de vida que você pode obter com a diabetes dado o aumento dos níveis de \"corpos cetónicos\" na sua urina ou sangue, detetado em testes. O risco de desenvolvimento de cetoacidose diabética pode ser aumentado em caso de jejum prolongado, consumo excessivo de álcool, desidratação, redução súbita da dose de insulina, ou uma maior necessidade de insulina devido a uma grande cirurgia ou doença grave. se alguma vez teve doença do coração grave ou se teve um AVC se está a tomar medicamentos para diminuir a tensão arterial (anti-hipertensores) ou se alguma vez teve tensão arterial baixa (hipotensão). É fornecida informação adicional abaixo, em “Outros medicamentos e Vokanamet\". se teve uma amputação nos membros inferiores. É importante verificar regularmente os seus pés e cumprir com qualquer outro conselho dado pelo seu profissional de saúde acerca dos cuidados com os pés e da hidratação adequada. Deve notificar imediatamente o seu médico se notar quaisquer feridas ou descoloração ou se sentir qualquer sensibilidade ou dor nos seus pés. Alguns estudos indicam que tomar canagliflozina pode ter contribuído para o risco de amputação dos membros inferiores (principalmente amputações do dedo e peito do pé). Fale imediatamente com o seu médico se desenvolver um conjunto de sintomas de dor, sensibilidade, vermelhidão ou inchaço dos genitais ou na área entre os genitais e o ânus com febre ou mal-estar geral. Estes sintomas podem ser um sinal de uma infeção rara, mas grave ou mesmo fatal, chamada fasciite necrotizante do períneo ou gangrena de Fournier que destrói o tecido sob a pele. A gangrena de Fournier tem que ser tratada imediatamente. se tem sinais de uma infeção micótica genital tal como irritação, comichão, aumento das excreções ou odor. se tem uma infeção grave dos rins ou do trato urinário com febre. O seu médico pode pedir-lhe para parar de tomar Vokanamet até ter recuperado. Função renal Os seus rins serão testados através de um teste sanguíneo antes de começar a tomar e durante o tratamento com Vokanamet. Durante o tratamento com Vokanamet, o médico irá verificar o funcionamento dos seus rins uma vez por ano, ou com mais frequência se for idoso e/ou se os seus rins estiverem a funcionar pior. Cirurgia Se necessitar de efetuar uma grande cirurgia, tem de parar de tomar Vokanamet durante a intervenção e por algum tempo depois desta. O seu médico decidirá quando tem de parar e quando prosseguir o seu tratamento com Vokanamet. O seu médico irá decidir se precisa de tomar outros tratamentos para controlar o seu nível de açúcar no sangue enquanto não estiver a tomar Vokanamet. É importante que siga as instruções do seu médico de forma rigorosa. Glicose na urina Devido à forma como a canagliflozina funciona, a sua urina pode dar um resultado positivo para o açúcar (glicose) enquanto estiver a tomar este medicamento. Crianças e adolescentes Vokanamet não é recomendado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos, porque não existem dados disponíveis nestes doentes. Outros medicamentos e Vokanamet Se necessitar de levar uma injeção na corrente sanguínea de um meio de contraste que contenha iodo, por exemplo, no contexto de uma radiografia ou cintigrafia, tem de parar de tomar Vokanamet antes ou no momento da injeção. O seu médico decidirá quando tem de parar e quando prosseguir o seu tratamento com Vokanamet. 58 Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Isto deve-se ao facto deste medicamento poder afetar a forma como outros medicamentos funcionam. Além disso, alguns medicamentos podem afetar a forma como este medicamento funciona. Pode necessitar de análises mais frequentes da glicemia e da função renal, ou o médico pode necessitar de ajustar a dose de Vokanamet. É especialmente importante mencionar o seguinte: insulina ou uma sulfonilureia (tais como glimepirida ou glipizida) para a diabetes- o seu médico pode querer reduzir a sua dose para evitar que o seu nível de açúcar no sangue fique muito baixo (hipoglicemia) medicamentos que aumentam a produção de urina (diuréticos) erva de S. João (um medicamento à base de plantas para tratar a depressão) carbamazepina, fenitoína ou fenobarbital (medicamentos usados no controlo de convulsões) lítio (um medicamento utilizado para tratar a doença bipolar) efavirenz ou ritonavir (medicamento utilizado no tratamento da infeção por VIH - Vírus da Imunodeficiência Humana) rifampicina (um antibiótico utilizado no tratamento da tuberculose) colestiramina (um medicamento utilizado para reduzir os níveis de colesterol no sangue). Ver na secção 3, “Ao tomar este medicamento\" digoxina ou digitoxina (medicamentos utilizados para certos problemas do coração). O nível de digoxina ou digitoxina no seu sangue poderá ter de ser verificado se tomar estes medicamentos com Vokanamet dabigatrano (medicamento para tornar o sangue fluido que diminui o risco de formação de coágulos sanguíneos) medicamentos contendo álcool. Ver secção “Vokanamet com álcool\" cimetidina (medicamento usado para tratar problemas de estômago) corticosteroides (utilizados para tratar várias condições, tais como inflamação grave da pele ou asma) administrados por via oral, injetável ou inalada agonistas beta-2 (tais como salbutamol ou terbutalina) que são utilizados para tratar a asma medicamentos utilizados para tratar a dor e a inflamação (AINE e inibidores da COX-2, tais como o ibuprofeno e celecoxib) determinados medicamentos para o tratamento da tensão arterial elevada (inibidores da ECA e antagonistas do recetor da angiotensina II). Vokanamet com álcool Evite o consumo excessivo de álcool enquanto estiver a tomar Vokanamet, uma vez que tal pode aumentar o risco de acidose lática (ver a secção “Advertências e precauções\"). Gravidez e amamentação Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar ou continuar a tomar este medicamento. A canagliflozina, um dos ingredientes de Vokanamet, não deve ser utilizada durante a gravidez. Fale com o seu médico sobre a melhor forma de controlar o açúcar no sangue sem Vokanamet assim que souber que está grávida. Não deve tomar este medicamento se está a amamentar. Fale com o seu médico sobre se deve parar de tomar este medicamento ou se deve parar a amamentação. Condução de veículos e utilização de máquinas Vokanamet tem muito pouca ou nenhuma influência sobre a capacidade de conduzir, andar de bicicleta e utilizar ferramentas ou máquinas. No entanto, foi notificada a ocorrência de tonturas ou vertigens, o que pode afetar a sua capacidade de conduzir, andar de bicicleta ou utilizar máquinas. A toma de Vokanamet com outros medicamentos para a diabetes denominados sulfonilureias (como a glimepirida ou glipizida) ou com a insulina, pode aumentar o risco de ter um nível baixo de açúcar no sangue (hipoglicemia). Os sinais incluem visão turva, formigueiro nos lábios, tremores, suores, palidez, alteração do humor, ou sentir-se ansioso ou confuso. Isto pode afetar a sua capacidade de 59 conduzir, andar de bicicleta e de usar quaisquer ferramentas ou máquinas. Fale com o seu médico assim que possível se desenvolver sinais de níveis baixos de açúcar no sangue. Vokanamet contém sódio Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido ou seja, é praticamente “isento de sódio\".</p></div>" ] ] [ fhir:title [ fhir:v "3. Como tomar vokanamet" ] ; fhir:code [ ( fhir:coding [ fhir:system [ fhir:v "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"^^xsd:anyURI ] ; fhir:code [ fhir:v "100000155538" ] ] ) ; fhir:text [ fhir:v "3. Como tomar vokanamet" ] ] ; fhir:text [ fhir:status [ fhir:v "additional" ] ; fhir:div "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. Quanto deve tomar A dose de Vokanamet é de um comprimido, duas vezes por dia. A dosagem de Vokanamet que irá tomar depende da sua situação e da quantidade de canagliflozina e de metformina de que necessita para controlar o seu açúcar no sangue. O seu médico irá prescrever a dose mais adequada para si. Ao tomar este medicamento Engula o comprimido inteiro com água. É melhor tomar o seu comprimido com a refeição. Isto diminui a probabilidade de sofrer uma irritação no estômago. Tente tomar o comprimido à mesma hora todos os dias. Isto irá ajudá-lo a lembrar-se de o tomar. Se o seu médico prescreveu este medicamento juntamente com um medicamento para baixar o colesterol tal como a colestiramina deve tomar este medicamento pelo menos 1 hora antes ou 4 a 6 horas depois da toma do medicamento para baixar o colesterol. O seu médico pode receitar Vokanamet juntamente com outros medicamentos hipoglicemiantes. Lembre-se de tomar todos os medicamentos conforme o seu médico lhe disse, de modo a atingirem os melhores resultados para a sua saúde. Dieta e exercício físico De modo a controlar a sua diabetes, deverá continuar a seguir os conselhos do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro relativamente à dieta e ao exercício físico. Nomeadamente, se está a seguir uma dieta de controlo de peso continue a segui-la enquanto está a tomar este medicamento. Se tomar mais Vokanamet do que deveria Como Vokanamet contém metformina, se tomar mais comprimidos do que deveria, poderá desenvolver acidose lática. Se isso acontecer, poderá necessitar de tratamento hospitalar imediato, pois a acidose lática pode levar ao coma. Os sintomas de acidose lática incluem vómitos, dor de estômago, cãibras musculares, sensação geral de não estar bem com cansaço grave ou dificuldade em respirar. Outros sintomas são redução da temperatura corporal e dos batimentos cardíacos. Pare de tomar este medicamento imediatamente e contacte rapidamente um médico ou o hospital mais próximo (ver secção 2). Leve a embalagem do medicamento consigo. Caso se tenha esquecido de tomar Vokanamet Se se esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se estiver na hora da dose seguinte, salte a dose em falta. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Se parar de tomar Vokanamet Os seus níveis de açúcar no sangue podem subir se parar de tomar este medicamento. Não pare de tomar este medicamento sem falar primeiro com o seu médico. 60 Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.</p></div>" ] ] [ fhir:title [ fhir:v "4. Efeitos indesejáveis possíveis" ] ; fhir:code [ ( fhir:coding [ fhir:system [ fhir:v "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"^^xsd:anyURI ] ; fhir:code [ fhir:v "100000155538" ] ] ) ; fhir:text [ fhir:v "4. Efeitos indesejáveis possíveis" ] ] ; fhir:text [ fhir:status [ fhir:v "additional" ] ; fhir:div "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><h2 id=\"como-todos-os-medicamentos-este-medicamento-pode-causar-efeitos-indesejáveis-embora-estes-não-se-manifestem-em-todas-as-pessoas-pare-de-tomar-vokanamet-e-fale-imediatamente-um-médico-ou-dirija-se-ao-hospital-mais-próximo-se-tiver-algum-dos-seguintes-efeitos-indesejáveis-graves-reação-alérgica-grave-raro-pode-afetar-até-1-em-cada-1000-pessoas-possíveis-sinais-de-reação-alérgica-severa-podem-incluir--inchaço-da-cara-lábios-boca-língua-ou-garganta-que-podem-levar-a-dificuldade-em-respirar-ou-engolir-acidose-lática-muito-rara-pode-afetar-até-1-em-cada-10000-pessoas-vokanamet-pode-causar-um-efeito-secundário-muito-raro-pode-afetar-até-1-utilizador-em-cada-10-000-mas-muito-grave-chamado-acidose-lática-ver-secção-advertências-e-precauções-se-isto-acontecer-tem-de-parar-de-tomar-vokanamet-e-contactar-imediatamente-um-médico-ou-o-hospital-mais-próximo-pois-a-acidose-lática-pode-provocar-coma-cetoacidose-diabética-raro-pode-afetar-até-1-em-cada-1000-pessoas-estes-são-sinais-de-cetoacidose-diabética-consulte-também-a-secção-2\">Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Pare de tomar Vokanamet e fale imediatamente um médico ou dirija-se ao hospital mais próximo se tiver algum dos seguintes efeitos indesejáveis graves: Reação alérgica grave (raro, pode afetar até 1 em cada 1.000 pessoas) Possíveis sinais de reação alérgica severa podem incluir: inchaço da cara, lábios, boca, língua ou garganta, que podem levar a dificuldade em respirar ou engolir. Acidose lática (muito rara, pode afetar até 1 em cada 10.000 pessoas) Vokanamet pode causar um efeito secundário muito raro (pode afetar até 1 utilizador em cada 10 000), mas muito grave, chamado acidose lática (ver secção “Advertências e precauções\"). Se isto acontecer, tem de parar de tomar Vokanamet e contactar imediatamente um médico ou o hospital mais próximo, pois a acidose lática pode provocar coma. Cetoacidose diabética (raro, pode afetar até 1 em cada 1000 pessoas) Estes são sinais de cetoacidose diabética (consulte também a secção 2):</h2><h2 id=\"níveis-aumentados-de-corpos-cetónicos-na-sua-urina-ou-sangue\">níveis aumentados de “corpos cetónicos\" na sua urina ou sangue</h2><h2 id=\"perda-rápida-de-peso\">perda rápida de peso</h2><h2 id=\"sensação-de-mal-estar-geral-ou-sentir-se-doente\">sensação de mal-estar geral ou sentir-se doente</h2><h2 id=\"dor-de-estômago\">dor de estômago</h2><h2 id=\"sede-excessiva\">sede excessiva</h2><h2 id=\"respiração-rápida-e-profunda\">respiração rápida e profunda</h2><h2 id=\"confusão\">confusão</h2><h2 id=\"sonolência-ou-cansaço-invulgares\">sonolência ou cansaço invulgares</h2><h2 id=\"um-cheiro-doce-ao-respirar-um-sabor-doce-ou-metálico-na-boca-ou-um-diferente-odor-na-urina-ou-suor-isto-pode-ocorrer-independentemente-dos-níveis-de-glicose-no-sangue-o-médico-poderá-decidir-interromper-temporariamente-ou-permanentemente-o-tratamento-com-vokanamet-desidratação-pouco-frequente-pode-afetar-até-1-em-cada-100-pessoas--perda-de-demasiado-fluido-do-seu-corpo-desidratação-isto-ocorre-com-maior-frequência-em-idosos-75-anos-ou-mais-doentes-com-problemas-de-rins-e-em-doentes-que-tomam-diuréticos-possíveis-sinais-de-desidratação\">um cheiro doce ao respirar, um sabor doce ou metálico na boca ou um diferente odor na urina ou suor. Isto pode ocorrer independentemente dos níveis de glicose no sangue. O médico poderá decidir interromper temporariamente ou permanentemente o tratamento com Vokanamet. Desidratação (pouco frequente, pode afetar até 1 em cada 100 pessoas) perda de demasiado fluido do seu corpo (desidratação). Isto ocorre com maior frequência em idosos (75 anos ou mais), doentes com problemas de rins e em doentes que tomam diuréticos. Possíveis sinais de desidratação:</h2><h2 id=\"sensação-de-cabeça-leve-ou-tonturas\">sensação de cabeça leve ou tonturas</h2><h2 id=\"desmaiar-ou-sensação-de-tonturas-ou-desmaiar-ao-levantar-se\">desmaiar ou sensação de tonturas ou desmaiar ao levantar-se</h2><h2 id=\"boca-muito-seca-ou-a-colar-sentir-muita-sede\">boca muito seca ou a colar, sentir muita sede</h2><h2 id=\"sentir-se-muito-fraco-ou-cansado\">sentir-se muito fraco ou cansado</h2><h2 id=\"ter-pouca-ou-nenhuma-urina\">ter pouca ou nenhuma urina</h2><h2 id=\"batimentos-cardíacos-rápidos-fale-com-o-seu-médico-assim-que-possível-se-detetar-algum-dos-seguintes-efeitos-indesejáveis-hipoglicemia-muito-frequente-pode-afetar-mais-de-1-em-cada-10-pessoas--níveis-baixos-de-açúcar-no-sangue-hipoglicemia---quando-toma-este-medicamento-com-insulina-ou-uma-sulfonilureia-tal-como-glimepirida-ou-glipizida-possíveis-sinais-de-níveis-baixos-de-açúcar-no-sangue\">batimentos cardíacos rápidos. Fale com o seu médico assim que possível se detetar algum dos seguintes efeitos indesejáveis: Hipoglicemia (muito frequente, pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas) níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia) - quando toma este medicamento com insulina ou uma sulfonilureia (tal como glimepirida ou glipizida). Possíveis sinais de níveis baixos de açúcar no sangue:</h2><h2 id=\"visão-turva\">visão turva</h2><h2 id=\"formigueiro-nos-lábios-61\">formigueiro nos lábios 61</h2><h2 id=\"tremores-suores-palidez\">tremores, suores, palidez</h2><h2 id=\"mudança-de-humor-ou-sentir-se-ansioso-ou-confuso-o-seu-médico-irá-dizer-lhe-como-tratar-os-níveis-baixos-de-açúcar-no-sangue-e-o-que-fazer-se-tiver-qualquer-um-dos-sinais-acima-descritos-infeções-do-trato-urinário-frequente-pode-afetar-até-1-em-cada-10-pessoas--estes-são-sinais-de-uma-infeção-grave-do-trato-urinário-p-ex\">mudança de humor ou sentir-se ansioso ou confuso. O seu médico irá dizer-lhe como tratar os níveis baixos de açúcar no sangue e o que fazer se tiver qualquer um dos sinais acima descritos. Infeções do trato urinário (frequente, pode afetar até 1 em cada 10 pessoas) Estes são sinais de uma infeção grave do trato urinário, p. ex.:</h2><h2 id=\"febre-eou-calafrios\">febre e/ou calafrios</h2><h2 id=\"sensação-de-ardor-com-a-passagem-de-água-ao-urinar\">sensação de ardor com a passagem de água (ao urinar)</h2><p>dor nas costas ou parte lateral. Embora pouco frequente, se vir sangue na urina, informe o seu médico imediatamente. Outros efeitos indesejáveis observados com canagliflozina isoladamente: Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas) infeção fúngica vaginal. Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas) erupção na pele ou vermelhidão do pénis ou do prepúcio (infeção por fungos) alterações na micção (incluindo urinar com mais frequência ou em quantidades maiores, necessidade urgente de urinar, necessidade de urinar à noite) prisão de ventre sentir sede sensação de mal-estar (náuseas) os testes ao sangue podem apresentar algumas alterações nos níveis de gordura do sangue (colesterol) e aumentos da quantidade de glóbulos vermelhos no sangue (hematócrito). Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas) erupção ou vermelhidão na pele - isto pode causar comichão e incluir saliências, exsudado ou bolhas urticária os testes ao sangue podem apresentar alterações relacionadas com o funcionamento dos rins (aumento da creatinina ou ureia) ou aumento do potássio os testes ao sangue podem apresentar aumentos no seu nível de fosfato no sangue fratura dos ossos insuficiência renal (principalmente como consequência da perda de demasiados líquidos corporais) amputações dos membros inferiores (principalmente do dedo) especialmente se tem risco elevado de doença cardíaca fimose - dificuldade em puxar o prepúcio ao redor da ponta do pénis para trás reações na pele após exposição à luz solar. Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis) Fasciite necrotizante do períneo ou gangrena de Fournier, uma grave infeção grave nos genitais dos tecidos moles ou na área entre os genitais e o ânus. Efeitos indesejáveis observados com metformina isoladamente que não foram descritos para a canagliflozina: muito frequentes: sensação de mal-estar (náuseas) ou estar mal disposto (vomitar), diarreia, dor de estômago, e perda de apetite frequentes: sabor metálico (alterações do paladar), diminuição dos níveis da vitamina B12 (pode causar anemia - baixa contagem de glóbulos vermelhos) muito raros: perturbações nos testes da função do fígado, hepatite (um problema de fígado), e comichão. 62 Comunicação de efeitos indesejáveis Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.</p></div>" ] ] [ fhir:title [ fhir:v "5. Como conservar vokanamet" ] ; fhir:code [ ( fhir:coding [ fhir:system [ fhir:v "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"^^xsd:anyURI ] ; fhir:code [ fhir:v "100000155538" ] ] ) ; fhir:text [ fhir:v "5. Como conservar vokanamet" ] ] ; fhir:text [ fhir:status [ fhir:v "additional" ] ; fhir:div "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no frasco e na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Não conservar acima de 30°C. Não utilize Vokanamet se a embalagem estiver danificada ou mostrar sinais de deterioração. Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.</p></div>" ] ] [ fhir:title [ fhir:v "6. Conteúdo da embalagem e outras informações" ] ; fhir:code [ ( fhir:coding [ fhir:system [ fhir:v "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"^^xsd:anyURI ] ; fhir:code [ fhir:v "100000155538" ] ] ) ; fhir:text [ fhir:v "6. Conteúdo da embalagem e outras informações" ] ] ; fhir:text [ fhir:status [ fhir:v "additional" ] ; fhir:div "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><h2 id=\"qual-a-composição-de-vokanamet--as-substâncias-ativas-são-a-canagliflozina-e-o-cloridrato-de-metformina\">Qual a composição de Vokanamet As substâncias ativas são a canagliflozina e o cloridrato de metformina.</h2><h2 id=\"cada-comprimido-de-50-mg850-mg-contém-canagliflozina-hemi-hidratada-equivalente-a-50-mg-de-canagliflozina-e-850-mg-de-cloridrato-de-metformina\">Cada comprimido de 50 mg/850 mg contém canagliflozina hemi-hidratada, equivalente a 50 mg de canagliflozina e 850 mg de cloridrato de metformina.</h2><h2 id=\"cada-comprimido-de-50-mg1000-mg-contém-canagliflozina-hemi-hidratada-equivalente-a-50-mg-de-canagliflozina-e-1000-mg-de-cloridrato-de-metformina\">Cada comprimido de 50 mg/1.000 mg contém canagliflozina hemi-hidratada, equivalente a 50 mg de canagliflozina e 1.000 mg de cloridrato de metformina.</h2><h2 id=\"cada-comprimido-de-150-mg850-mg-contém-canagliflozina-hemi-hidratada-equivalente-a-150-mg-de-canagliflozina-e-850-mg-de-cloridrato-de-metformina\">Cada comprimido de 150 mg/850 mg contém canagliflozina hemi-hidratada, equivalente a 150 mg de canagliflozina e 850 mg de cloridrato de metformina.</h2><h2 id=\"cada-comprimido-de-150-mg1000-mg-contém-canagliflozina-hemi-hidratada-equivalente-a-150-mg-de-canagliflozina-e-1000-mg-de-cloridrato-de-metformina--os-outros-componentes-são\">Cada comprimido de 150 mg/1.000 mg contém canagliflozina hemi-hidratada, equivalente a 150 mg de canagliflozina e 1.000 mg de cloridrato de metformina. Os outros componentes são:</h2><h2 id=\"núcleo-do-comprimido-celulose-microcristalina-hidroxipropilcelulose-croscarmelose-sódica-e-estearato-de-magnésio\">Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, hidroxipropilcelulose, croscarmelose sódica e estearato de magnésio.</h2><h2 id=\"revestimento-por-película\">Revestimento por película:</h2><h2 id=\"50-mg850-mg-tablets-macrogol-3350-álcool-polivinílico-talco-dióxido-de-titânio-e171-óxido-de-ferro-vermelho-e172-e-óxido-de-ferro-preto-e172\">50 mg/850 mg tablets: macrogol 3350, álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172) e óxido de ferro preto (E172).</h2><h2 id=\"50-mg1000-mg-tablets-macrogol-3350-álcool-polivinílico-talco-dióxido-de-titânio-e171-óxido-de-ferro-amarelo-e172-e-óxido-de-ferro-vermelho-e172\">50 mg/1.000 mg tablets: macrogol 3350, álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro amarelo (E172) e óxido de ferro vermelho (E172).</h2><h2 id=\"150-mg850-mg-tablets-macrogol-3350-álcool-polivinílico-talco-dióxido-de-titânio-e171-e-óxido-de-ferro-amarelo-e172\">150 mg/850 mg tablets: macrogol 3350, álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio (E171) e óxido de ferro amarelo (E172).</h2><p>150 mg/1.000 mg tablets: macrogol 3350, álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172) e óxido de ferro preto (E172). Qual o aspeto de Vokanamet e conteúdo da embalagem Vokanamet 50 mg/850 mg em comprimidos revestidos por película (comprimidos) são cor-de- rosa, em forma de cápsula, com 20 mm de comprimento, com a gravação “CM\" numa face e “358\" na outra face. Vokanamet 50 mg/1.000 mg em comprimidos revestidos por película (comprimidos) são bege, em forma de cápsula, com 21 mm de comprimento, com a gravação “CM\" numa face e “551\" na outra face. 63 Vokanamet 150 mg/850 mg em comprimidos revestidos por película (comprimidos) são amarelo claro, em forma de cápsula, com 21 mm de comprimento, com a gravação “CM\" numa face e “418\" na outra face. Vokanamet 150 mg/1.000 mg em comprimidos revestidos por película (comprimidos) são roxos, em forma de cápsula, com 22 mm de comprimento, com a gravação “CM\" numa face e “611\" na outra face. Vokanamet está disponível em frascos de HDPE com fecho resistente à abertura por crianças. Os tamanhos das embalagens são de 20 e 60 comprimidos e recipiente multidose com 180 comprimidos (3 frascos contendo 60 comprimidos cada). É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Bélgica Fabricante Janssen-Cilag SpA Via C. Janssen Borgo San Michele 04100 Latina Itália Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do titular da autorização de introdução no mercado: België/Belgique/Belgien Menarini Benelux NV/SA Tél/Tel: +32 (0)2 721 4545 <a href=\"mailto:medical@menarini.be\">medical@menarini.be</a> Lietuva UAB \"JOHNSON & JOHNSON\" Tel: +370 5 278 68 88 <a href=\"mailto:lt@its.jnj.com\">lt@its.jnj.com</a> България “Берлин-Хеми/А. Менарини България\" EООД тел.: +359 2 454 0950 <a href=\"mailto:bcsofia@berlin-chemie.com\">bcsofia@berlin-chemie.com</a> Luxembourg/Luxemburg Menarini Benelux NV/SA Tél/Tel: +32 (0)2 721 4545 <a href=\"mailto:medical@menarini.be\">medical@menarini.be</a> Česká republika Berlin-Chemie/A.Menarini Ceska republika s.r.o. Tel: +420 267 199 333 <a href=\"mailto:office@berlin-chemie.cz\">office@berlin-chemie.cz</a> Magyarország Janssen-Cilag Kft. Tel.: +36 1 884 2858 <a href=\"mailto:janssenhu@its.jnj.com\">janssenhu@its.jnj.com</a> Danmark Berlin-Chemie AG Tlf: +45 78 71 31 21 Malta AM MANGION LTD. Tel: +356 2397 6333 Deutschland Janssen-Cilag GmbH Tel: +49 2137 955-955 <a href=\"mailto:jancil@its.jnj.com\">jancil@its.jnj.com</a> Nederland Menarini Benelux NV/SA Tel: +32 (0)2 721 4545 <a href=\"mailto:medical@menarini.be\">medical@menarini.be</a> 64 Eesti UAB \"JOHNSON & JOHNSON\" Eesti filiaal Tel: +372 617 7410 <a href=\"mailto:ee@its.jnj.com\">ee@its.jnj.com</a> Norge Berlin-Chemie AG Tlf: +45 78 71 31 21 Ελλάδα MENARINI HELLAS AE Tηλ: +30 210 8316111-13 <a href=\"mailto:info@menarini.gr\">info@menarini.gr</a> Österreich A. Menarini Pharma GmbH Tel: +43 1 879 95 85-0 <a href=\"mailto:office@menarini.at\">office@menarini.at</a> España Laboratorios Menarini, S.A. Tel: +34 93 462 88 00 <a href=\"mailto:info@menarini.es\">info@menarini.es</a> Polska Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 566 21 00 <a href=\"mailto:biuro@berlin-chemie.com\">biuro@berlin-chemie.com</a> France MENARINI France Tél: +33 (0)1 45 60 77 20 <a href=\"mailto:im@menarini.fr\">im@menarini.fr</a> Portugal A. Menarini Portugal - Farmacêutica, S.A. Tel: +351 210 935 500 <a href=\"mailto:menporfarma@menarini.pt\">menporfarma@menarini.pt</a> Hrvatska Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Tel: +385 1 6610 700 <a href=\"mailto:jjsafety@JNJCR.JNJ.com\">jjsafety@JNJCR.JNJ.com</a> România Johnson & Johnson România SRL Tel: +40 21 207 1800 Ireland A. Menarini Pharmaceuticals Ireland Ltd Tel: +353 1 284 6744 <a href=\"mailto:medinfo@menarini.ie\">medinfo@menarini.ie</a> Slovenija Johnson & Johnson d.o.o. Tel: +386 1 401 18 00 <a href=\"mailto:Janssen_safety_slo@its.jnj.com\">Janssen_safety_slo@its.jnj.com</a> Ísland Janssen-Cilag AB c/o Vistor hf. Sími: +354 535 7000 <a href=\"mailto:janssen@vistor.is\">janssen@vistor.is</a> Slovenská republika Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Slovakia s.r.o Tel: +421 2 544 30 730 <a href=\"mailto:slovakia@berlin-chemie.com\">slovakia@berlin-chemie.com</a> Italia Laboratori Guidotti S.p.A. Tel: +39 050 971011 <a href=\"mailto:contatti@labguidotti.it\">contatti@labguidotti.it</a> Suomi/Finland Berlin-Chemie/A. Menarini Suomi Oy Puh/Tel: +358 403 000 760 <a href=\"mailto:fi@berlin-chemie.com\">fi@berlin-chemie.com</a> Κύπρος MENARINI HELLAS AE Τηλ: +30 210 8316111-13 <a href=\"mailto:info@menarini.gr\">info@menarini.gr</a> Sverige Berlin-Chemie AG Tfn: +45 78 71 31 21 Latvija UAB \"JOHNSON & JOHNSON\" filiāle Latvijā Tel: +371 678 93561 <a href=\"mailto:lv@its.jnj.com\">lv@its.jnj.com</a> United Kingdom (Northern Ireland) A. Menarini Farmaceutica Internazionale S.R.L. Tel: +44 (0)1628 856400 <a href=\"mailto:menarini@medinformation.co.uk\">menarini@medinformation.co.uk</a> Este folheto foi revisto pela última vez em Outras fontes de informação Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet da Agência</p></div>" ] ] ) ] ) . # <MedicinalProductDefinition/mp5c0f905ecf8d9d64edae4669c049439b> a fhir:MedicinalProductDefinition ; fhir:id [ fhir:v "mp5c0f905ecf8d9d64edae4669c049439b"] ; # fhir:meta [ ( fhir:profile [ fhir:v "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/MedicinalProductDefinition-uv-epi"^^xsd:anyURI ; fhir:link <http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/MedicinalProductDefinition-uv-epi> ] ) ] ; # fhir:text [ fhir:status [ fhir:v "generated" ] ; fhir:div "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><a name=\"MedicinalProductDefinition_mp5c0f905ecf8d9d64edae4669c049439b\"> </a><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mp5c0f905ecf8d9d64edae4669c049439b</b></p><a name=\"mp5c0f905ecf8d9d64edae4669c049439b\"> </a><a name=\"hcmp5c0f905ecf8d9d64edae4669c049439b\"> </a><a name=\"mp5c0f905ecf8d9d64edae4669c049439b-en-US\"> </a><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/14/918/001 (20 film-coated tablets)</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type MedicinalProduct}\">Medicinal Product</span></p><p><b>domain</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain Human}\">Human use</span></p><p><b>status</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/publication-status active}\">active</span></p><p><b>legalStatusOfSupply</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi 100000072084}\">Medicinal product subject to medical prescription</span></p><blockquote><p><b>name</b></p><p><b>productName</b>: Vokanamet 50 mg/850 mg film-coated tablets</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000001}\">Full name</span></p><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000002}\">Invented name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000003}\">Scientific name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000004}\">Strength part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000005}\">Pharmaceutical dose form part</span></p></blockquote><h3>Usages</h3><table class=\"grid\"><tr><td style=\"display: none\">-</td><td><b>Country</b></td><td><b>Jurisdiction</b></td><td><b>Language</b></td></tr><tr><td style=\"display: none\">*</td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:ietf:bcp:47 en}\">en</span></td></tr></table></blockquote></div>" ] ; 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