Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
{
"resourceType" : "Bundle",
"id" : "bundlepackageleaflet-da-f09921a712319be762e8c3e2baca4fd9",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Bundle-uv-epi"
]
},
"language" : "da",
"identifier" : {
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "None"
},
"type" : "document",
"timestamp" : "2023-06-27T10:09:22Z",
"entry" : [
{
"fullUrl" : "Composition/composition-da-f09921a712319be762e8c3e2baca4fd9",
"resource" : {
"resourceType" : "Composition",
"id" : "composition-da-f09921a712319be762e8c3e2baca4fd9",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Composition-uv-epi"
]
},
"language" : "da",
"text" : {
"status" : "generated",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\" xml:lang=\"da\" lang=\"da\"><a name=\"Composition_composition-da-f09921a712319be762e8c3e2baca4fd9\"> </a><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: Composition composition-da-f09921a712319be762e8c3e2baca4fd9</b></p><a name=\"composition-da-f09921a712319be762e8c3e2baca4fd9\"> </a><a name=\"hccomposition-da-f09921a712319be762e8c3e2baca4fd9\"> </a><a name=\"composition-da-f09921a712319be762e8c3e2baca4fd9-en-US\"> </a><div style=\"display: inline-block; background-color: #d9e0e7; padding: 6px; margin: 4px; border: 1px solid #8da1b4; border-radius: 5px; line-height: 60%\"><p style=\"margin-bottom: 0px\">Language: da</p><p style=\"margin-bottom: 0px\">Profile: <a href=\"https://build.fhir.org/ig/HL7/emedicinal-product-info/StructureDefinition-Composition-uv-epi.html\">Composition (ePI)</a></p></div><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/20/1460/001</p><p><b>status</b>: Final</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi/ 100000155538}\">Package Leaflet</span></p><p><b>category</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs R}\">Raw</span></p><p><b>date</b>: 2022-02-16 13:28:17+0000</p><p><b>author</b>: <a href=\"Organization-mah-ema.html\">Organization ACME industry</a></p><p><b>title</b>: TEST PURPOSES ONLY - rozlytrek</p><h3>Attesters</h3><table class=\"grid\"><tr><td style=\"display: none\">-</td><td><b>Mode</b></td><td><b>Time</b></td></tr><tr><td style=\"display: none\">*</td><td><span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode official}\">Official</span></td><td>2022-02-16 13:28:17+0000</td></tr></table></div>"
},
"identifier" : [
{
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "EU/1/20/1460/001"
}
],
"status" : "final",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Package Leaflet"
},
"category" : [
{
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs",
"code" : "R",
"display" : "Raw"
}
]
}
],
"subject" : [
{
"reference" : "MedicinalProductDefinition/mpf09921a712319be762e8c3e2baca4fd9"
}
],
"date" : "2022-02-16T13:28:17Z",
"author" : [
{
🔗 "reference" : "Organization/mah-ema"
}
],
"title" : "TEST PURPOSES ONLY - rozlytrek",
"attester" : [
{
"mode" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode",
"code" : "official"
}
]
},
"time" : "2022-02-16T13:28:17Z"
}
],
"section" : [
{
"title" : "B. INDLÆGSSEDDEL",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "B. INDLÆGSSEDDEL"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\">unavailable</div>"
},
"emptyReason" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://terminology.hl7.org/CodeSystem/list-empty-reason",
"code" : "unavailable"
}
]
},
"section" : [
{
"title" : "Indlægsseddel: Information til brugeren",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Indlægsseddel: Information til brugeren"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"></div>"
}
},
{
"title" : "Oversigt over indlægssedlen",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Oversigt over indlægssedlen"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Oversigt over indlægssedlen</p><ol type=\"1\"><li>Virkning og anvendelse</li><li>Det skal du vide, før du begynder at tage Rozlytrek</li><li>Sådan skal du tage Rozlytrek</li><li>Bivirkninger</li><li>Opbevaring</li><li>Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger</li></ol></div>"
}
},
{
"title" : "1. Virkning og anvendelse",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "1. Virkning og anvendelse"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Hvad er Rozlytrek?</p><p>Rozlytrek er et lægemiddel mod kræft og indeholder det aktive stof entrectinib.</p><p>Rozlytrek bruges til at behandle</p><ul><li><p>voksne og børn fra 12 år og ældre med solide tumor (kræft), der kan forekomme forskellige steder i kroppen, som er forårsaget ved en ændring i neurotrofisk tyrosinreceptorkinase (NTRK)-gen, eller</p></li><li><p>voksne med en form for lungekræft, der kaldes ikke-småcellet lungekræft, som er forårsaget af en ændring i ROS1-gen.</p></li></ul><p>NTRK-genfusionspositiv kræft</p><p>Rozlytrek bruges, når:</p><ul><li><p>en test har vist, at dine kræftceller har en ændring i det gen, der kaldes ’NTRK’, og at kræften har spredt sig i det ramte organ eller til andre organer i din krop eller hvis operationen af kræften sandsynligvis vil resultere i alvorlige komplikationer (Se nedenfor hvordan Rozlytrek virker), og</p></li><li><p>du ikke har modtaget behandling med lægemidler der kaldes NTRK hæmmere</p></li><li><p>andre behandlinger ikke har virket eller ikke er egnede.</p></li></ul><p>ROS1-positiv ikke-småcellet lungekræft</p><p>Rozlytrek bruges, når lungekræften:</p><ul><li><p>er ROS1-positiv. Det betyder, at kræftcellerne har en ændring i det gen, der kaldes ROS1 (Se nedenfor hvordan Rozlytrek virker),</p></li><li><p>er fremskreden - for eksempel har spredt sig til andre dele af kroppen (metastaser), og</p></li><li><p>du ikke har modtaget behandling med lægemidler der kaldes ROS1-hæmmere.</p></li></ul><p>Sådan virker Rozlytrek</p><p>Rozlytrek virker ved at blokere virkningen af abormale enzymer, forårsaget af en ændring i NTRK- eller ROS1-genet, som laver dem. De fejlbehæftede enzymer får kræftcellerne til at vokse.</p><p>Rozlytrek kan forsinke eller stoppe væksten. Det kan måske også få tumoren til at blive mindre.</p></div>"
}
},
{
"title" : "2. Det skal du vide, før du begynder at tage rozlytrek",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "2. Det skal du vide, før du begynder at tage rozlytrek"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Tag ikke Rozlytrek:</p><ul><li>hvis du er allergisk over for entrectinib eller et af de øvrige indholdsstoffer i lægemidlet (angivet i afsnit 6).</li></ul><p>Hvis du er i tvivl, skal du kontakte lægen, apoteket eller sygeplejersken inden du tager Rozlytrek.</p><p>Advarsler og forsigtighedsregler</p><p>Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du tager Rozlytrek, hvis</p><ul><li><p>du har for nyligt oplevet hukommelsestab, forvirring, hallucinationer eller ændring af mental tilstand</p></li><li><p>du tidligere har haft knoglebrud, eller tilstande der kan øge din risiko for brækkede knogler, der kaldes ’osteoporose’ eller ’osteopeni’</p></li><li><p>du tager medicin for at sænke niveauet af urinsyre i dit blod</p></li><li><p>du lider af hjertesvigt (det er når dit hjerte ikke pumper tilstrækkeligt blod rundt til at forsyne kroppen med ilt) - tegn inkluderer hoste, kortåndethed, og hævede ben eller arme</p></li><li><p>du har eller har haft en hjertesygdom eller en hjerteledningsforstyrrelse, der kaldes forlænget QTc-interval, hvilket kan ses på et elektrokardiogram (EKG), eller lave nivauer af elektrolytter (kalium, magnesium, calcium eller fosfor) i dit blod.</p></li><li><p>du lider af én af følgende arvelige tilstande: galactose-intolerans, medfødt lactasemangel eller glucose-galactosemalabsorption</p></li></ul><p>Brug af anden medicin sammen med Rozlytrek</p><p>Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin, eller har gjort det for nylig. Det er vigtigt, fordi Rozlytrek kan påvirke effekten af andre lægemidler, og nogle andre lægemidler kan påvirke effekten af Rozlytrek.</p><p>Det er særligt vigtigt, at du kontakter lægen eller apoteket, hvis du tager ét eller flere af følgende lægemidler:</p><ul><li><p>lægemidler mod svampeinfektioner (antimykotika), fx ketoconazol, itraconazol, voriconazol og posaconazol</p></li><li><p>lægemidler til behandling af Erhvervet Immundefekt Syndrom (AIDS) / Human Immundefekt Virus (hiv) - fx ritonavir eller saquinavir</p></li><li><p>naturlægemiddel mod depression - perikon</p></li><li><p>lægemidler der stopper kramper eller anfald (antiepileptika), fx phenytoin, carbamazepin og phenobarbital</p></li><li><p>lægemidler mod tuberkulose, fx rifampicin og rifabutin.</p></li><li><p>lægemidler til behandling af solide kræftknuder og blodkræft - topotecan, lapatinib, mixantron, apalutamid, methotrexat</p></li><li><p>lægemiddel til behandling af betændelseslignende tilstand i leddene eller autoimmun ledsygdom (leddegigt) - methotrexat</p></li><li><p>lægemiddel til behandling af migrænehovedpine - ergotamin</p></li><li><p>lægemiddel for at lindre stærke smerter - fentanyl</p></li><li><p>lægemiddel til behandling af psykisk sygdom (psykoser) eller ufrivillige bevægelser og lyde, også kendt som Tourette syndrom - pimozide</p></li><li><p>lægemiddel til behandling af uregelmæssig hjerterytme - quidine</p></li><li><p>lægemidler til forebyggelse mod blodpropper - warfarin, dabigatranetexilat</p></li><li><p>lægemidler mod sure opstød (halsbrand) - cisaprid, omeprazol</p></li><li><p>lægemidler der er kolesterolsænkende - atorvastatin, pravastatin, rosuvastatin</p></li><li><p>lægemidler der hæmmer immunsystemet, til at forhindre kroppen i at afstøde transplanterede organer - sirolimus, tacrolimus, ciclosporin</p></li><li><p>lægemidler mod depression - paroxetin, fluvoxamin</p></li><li><p>lægemidler til at reducere blodsukker niveauet - repaglinid, tolbutamid</p></li><li><p>lægemidler mod forhøjet blodtryk - bosentan, felodipin, nifedipin, verapamil</p></li></ul><p>Hvis én eller flere af ovenstående punkter gælder for dig (eller du er i tvivl), skal du kontakte lægen eller apoteket inden du tager Rozlytrek.</p><p>Brug af Rozlytrek sammen med mad og drikke</p><p>Du må ikke drikke grapefrugt-juice eller spise grapefrugt eller pomeranser mens du er i behandling med Rozlytrek. Det kan øge mængden af lægemidlet i kroppen til et skadeligt niveau.</p><p>Graviditet, amning og fertilitet</p><p>Kvinder og prævention</p><p>Du må ikke blive gravid, mens du tager denne medicin, da det kan skade fostret. Hvis du kan blive gravid, skal du bruge sikker prævention, mens du er i behandling og i mindst 5 uger efter behandlingen er afsluttet.</p><p>Det vides ikke, om Rozlytrek kan nedsætte effekten af prævention (p-piller eller spiraler). Du skal bruge en anden sikker præventionsmetode (fx kondom), så du ikke bliver gravid, mens du tager Rozlytrek og i 5 uger efter behandlingen er afsluttet.</p><p>Snak med lægen om hvilken prævention, der passer bedst til dig og din partner.</p><p>Mænd og prævention</p><p>Det er vigtigt, at din kvindelige partner ikke bliver gravid, mens du tager denne medicin, da det kan skade fostret. Hvis din kvindelige partner kan blive gravid, skal du bruge sikker prævention, mens du er i behandling og i mindst 3 måneder efter behandlingen er afsluttet. Snak med lægen om hvilken prævention, der passer bedst til dig og din partner.</p><p>Graviditet</p><ul><li><p>Tag ikke Rozlytrek, hvis du er gravid. Det kan skade fostret.</p></li><li><p>Hvis du bliver gravid, mens du er i behandling med Rozlytrek eller inden for 5 uger efter du har fået den sidste dosis, skal du straks kontakte lægen.</p></li></ul><p>Amning</p><p>Du må ikke amme, mens du tager denne medicin. Det er vigtigt, fordi det ikke vides, om Rozlytrek udskilles i brystmælken og skader barnet.</p><p>Trafik- og arbejdssikkerhed</p><p>Rozlytrek kan påvirke evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner. I behandling med Rozlytrek, kan du opleve:</p><ul><li><p>sløret syn</p></li><li><p>svimmelhed</p></li><li><p>besvimelse (mistet bevidsthed)</p></li><li><p>træthed</p></li><li><p>psykiske ændringer, forvirring og synsbedrag (hallucinationer).</p></li></ul><p>Hvis dette sker, må du ikke føre motorkøretøj, cykel eller betjene tunge maskiner før symptomerne er væk. Snak med lægen eller apoteket om det er forsvarligt, at du fører motorkøretøj eller betjener maskiner.</p><p>Rozlytrek indeholder:</p><ul><li><p>lactose (et sukkerstof). Hvis lægen har fortalt dig, at du er intolerant for visse former for sukker, skal du kontakte lægen, inden du tager denne medicin.</p></li><li><p>sunset yellow FCF (E110) i 200 mg hårde kapsler. Dette er et farvestof sunset yellow FCF (E110), som kan give allergiske reaktioner.</p></li></ul></div>"
}
},
{
"title" : "3. Sådan skal du tage rozlytrek",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "3. Sådan skal du tage rozlytrek"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.</p><p>Den anbefalede dosis</p><p>Voksne</p><ul><li><p>Den anbefalede dosis er 3 kapsler á 200 mg, 1 gang dagligt (i alt 600 mg).</p></li><li><p>Hvis du er utilpas, kan lægen vælge at sætte dosis ned, stoppe behandlingen midlertidigt eller stoppe behandlingen helt.</p></li></ul><p>Børn</p><ul><li><p>Rozlytrek kan bruges af børn fra 12 år og ældre.</p></li><li><p>Lægen vil beregne den korrekte dosis. Denne vil afhænge af barnets højde og vægt.</p></li></ul><p>Sådan tages Rozlytrek</p><p>Rozlytrek skal indtages gennem munden - med eller uden mad. Kapslerne skal synkes hele. De må ikke åbnes eller opløses, da indholdet smager meget bittert.</p><p>Hvis du kaster op efter du har taget Rozlytrek</p><p>Hvis du kaster op lige efter du har taget en dosis Rozlytrek, skal du tage en ny dosis.</p><p>Hvis du har taget for meget Rozlytrek</p><p>Hvis du kommer til at tage mere Rozlytrek end du skulle, skal du straks kontakte lægen eller tage på hospitalet. Tag pakken med medicin og denne indlægsseddel med.</p><p>Hvis du har glemt at tage Rozlytrek</p><ul><li><p>Hvis din næste dosis er mere end 12 timer senere, skal du tage den glemte dosis med det samme.</p></li><li><p>Hvis der er mindre end 12 timer til næste dosis, skal du ikke tage den glemte dosis. Tag næste dosis til planlagt tid.</p></li><li><p>Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.</p></li></ul><p>Hvis du holder op med at tage Rozlytrek</p><p>Hold ikke op med at tage medicinen, før du har talt med lægen. Det er vigtigt, at du tager Rozlytrek hver dag, så længe lægen ordinerer det.</p><p>Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.</p></div>"
}
},
{
"title" : "4. Bivirkninger",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "4. Bivirkninger"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. De følgende bivirkninger kan forekomme med dette lægemiddel.</p><p>Alvorlige bivirkninger</p><p>Kontakt straks lægen, hvis du bemærker én eller flere af følgende efter at have taget Rozlytrek. Lægen kan vælge at sætte dosis ned, stoppe behandlingen midlertidigt eller stoppe behandlingen helt, hvis du:</p><ul><li><p>har hoste, åndenød, hævede ben og arme (væskeophobning). Disse kan være tegn på hjerteproblemer (venstresidig hjerteinsufficiens)</p></li><li><p>føler dig forvirret, har humørændringer, hukommelsesproblemer eller synsbedrag (hallucinationer)</p></li><li><p>oplever svimmelhed eller ørhed eller at dit hjerte banker uregelmæssigt eller hurtigt, da dette kan være tegn på unormal hjerterytme</p></li><li><p>oplever ledsmerter, knoglesmerter, deformiteter eller ændringer i din evne til at bevæge sig, da dette kan være tegn på knoglebrud</p></li><li><p>har nyreproblemer eller gigt, da dette kan resultere i højt urinsyreniveau i blodet.</p></li></ul><p>Andre bivirkninger</p><p>Kontakt lægen, apoteket eller sygeplejersken, hvis du bemærker én eller flere af følgende bivirkninger:</p><p>Meget almindelig: kan påvirke mere end 1 ud af 10 patienter:</p><ul><li><p>træthed</p></li><li><p>forstoppelse</p></li><li><p>smagsforstyrrelser</p></li><li><p>balanceproblemer eller svimmelhed</p></li><li><p>hævelse</p></li><li><p>diarré</p></li><li><p>kvalme</p></li><li><p>abormal berøringssans, som føles som en kløende, stikkende eller brændende fornemmelse</p></li><li><p>mangel på røde blodlegemer (anæmi)</p></li><li><p>åndenød</p></li><li><p>vægtøgning</p></li><li><p>øget mængde kreatinin i blodet (et stof, der normalt udskilles gennem nyrerne i urinen)</p></li><li><p>opkastning</p></li><li><p>hoste</p></li><li><p>feber</p></li><li><p>muskelsmerter</p></li><li><p>smerter, inklusive smerter i ryggen, nakken, muskel og knoglesmerter, i arme og ben</p></li><li><p>mave- eller ledsmerter</p></li><li><p>hovedpine</p></li><li><p>lavt blodtryk</p></li><li><p>øget mængde af bestemte leverenzymer i blodet (ASAT/ALAT)</p></li><li><p>unormal, ubehagelig følelse i arme eller ben</p></li><li><p>tab af muskelkoordinering, dårlig balance ved gang</p></li><li><p>forstyrrelser i søvnmønster</p></li><li><p>lungebetændelse</p></li><li><p>urinvejsinfektion</p></li><li><p>muskelsvaghed</p></li><li><p>nedsat appetit</p></li><li><p>sløret syn</p></li><li><p>udslæt</p></li><li><p>nedsat mængde af en bestemt type hvide blodlegemer (neutrofilocytter)</p></li><li><p>manglende evne til at tømme sin blære</p></li><li><p>synkebesvær</p></li></ul><p>Almindelig: kan påvirke 1 ud af 10 patienter:</p><ul><li><p>humørsvingninger</p></li><li><p>dehydrering</p></li><li><p>væske omkring lungerne</p></li><li><p>besvimelse</p></li><li><p>øget følsomhed af huden over for sollys</p></li></ul><p>Ikke almindelige: kan påvirke mindre end 1 ud af 100 patienter:</p><ul><li>ændringer i bestemte kemikalier i blodet forårsaget af hurtig nedbrydning af tumorceller, som kan forårsage organskader, herunder nyrer, hjerte og lever</li></ul><p>Kontakt lægen, apoteket eller sygeplejersken, hvis du bemærker én eller flere af ovenstående bivirkninger.</p><p>Indberetning af bivirkninger</p><p>Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med lægen, sygeplejersken eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V*. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.</p></div>"
}
},
{
"title" : "5. Opbevaring",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "5. Opbevaring"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><ul><li><p>Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.</p></li><li><p>Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.</p></li><li><p>Opbevares i den originale pakning og hold beholderen tæt tillukket for at beskytte mod fugt.</p></li><li><p>Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. Spørg på apoteket, hvordan du skal komme af med medicinrester.</p></li></ul></div>"
}
},
{
"title" : "6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Rozlytrek indeholder:</p><p>Det aktive stof er entrectinib.</p><p>Rozlytrek 100 mg: hver kapsel indeholder 100 mg entrectinib.<br/>Rozlytrek 200 mg: hver kapsel indeholder 200 mg entrectinib.</p><p>Øvrige indholdstoffer (hjælpestoffer) er:</p><ul><li><p>Kapselindhold: vinsyre, lactose (se afsnit 2 ‘Rozlytrek indeholder lactose’), hypromellose, crospovidon, mikrokrystalinsk cellulose, kolloid vandfri silica, magnesiumstearat.</p></li><li><p>Kapselskal: hypromellose, titandioxid (E171), gul jernoxid (E172 ; for Rozlytrek 100 mg kapsel), sunset yellow FCF (E 110 ; for Rozlytrek 200 mg kapsel; se afsnit 2 ‘Rozlytrek indeholder sunset yellow FCF (E 110)’.</p></li><li><p>Trykkeblæk: shellac, propylenglycol, indigocarmin aluminium lake (E132).</p></li></ul><p>Udseende og pakningsstørrelser</p><p>Rozlytrek 100 mg hårde kapsler er gule, uigennemsigtige, med ENT 100 trykt i blåt på hætten. Rozlytrek 200 mg hårde kapsler er orange, uigennemsigtige, med ENT 200 trykt i blåt på hætten.</p><p>Kapslerne leveres i beholdere med:</p><ul><li><p>30 hårde kapsler Rozlytrek 100 mg, eller</p></li><li><p>90 hårde kapsler Rozlytrek 200 mg.</p></li></ul><p>Indehaver af markedsføringstilladelsen</p><p>Roche Registration GmbH Emil-Barell-Strasse 1 79639 Grenzach-Wyhlen Tyskland</p><p>Fremstiller</p><p>Roche Pharma AG Emil-Barell-Strasse 1 D-79639 Grenzach-Wyhlen Tyskland</p><p>Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:</p><p>België/Belgique/Belgien N.V. Roche S.A.<br/>Tél/Tel: +32 (0) 2 525 82 Lietuva UAB “Roche Lietuva\"<br/>Tel: +370 5 2546 България Рош България ЕООД<br/>Тел: +359 2 474 5 Luxembourg/Luxemburg (Voir/siehe Belgique/Belgien) Česká republika Roche s. r. O.<br/>Tel: +420 - 2 20382Magyarország Roche (Magyarország) Kft.<br/>Tel: +36 - 1 279 4Danmark Roche Pharmaceuticals A/S<br/>Tlf: +45 - 36 39 99<br/>Malta (See Ireland)</p><p>Deutschland Roche Pharma AG<br/>Tel: +49 (0) 7624 140<br/>Nederland Roche Nederland B.V.<br/>Tel: +31 (0) 348 438 Eesti Roche Eesti OÜ<br/>Tel: + 372 - 6 177 380<br/>Norge Roche Norge AS<br/>Tlf: +47 - 22 78 90<br/>Ελλάδα Roche (Hellas) A.E.<br/>Τηλ: +30 210 61 66<br/>Österreich Roche Austria GmbH<br/>Tel: +43 (0) 1 27España Roche Farma S.A.<br/>Tel: +34 - 91 324 81 Polska Roche Polska Sp.z o.o.<br/>Tel: +48 - 22 345 18<br/>France Roche<br/>Tél: +33 (0) 1 47 61 40 00<br/>Portugal Roche Farmacêutica Química, Lda<br/>Tel: +351 - 21 425 70<br/>Hrvatska Roche d.o.o.<br/>Tel: +385 1 4722 333</p><p>Ireland Roche Products (Ireland) Ltd.<br/>Tel: +353 (0) 1 469 0 România Roche România S.R.L.<br/>Tel: +40 21 206 47 01</p><p>Slovenija Roche farmacevtska družba d.o.o.<br/>Tel: +386 - 1 360 26 Ísland Roche Pharmaceuticals A/S<br/>c/o Icepharma hf<br/>Sími: +354 540 8 Slovenská republika Roche Slovensko, s.r.o.<br/>Tel: +421 - 2 52638201</p><p>Italia Roche S.p.A.<br/>Tel: +39 - 039 2Suomi/Finland Roche Oy<br/>Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500</p><p>Κύπρος Roche (Hellas) A.E. Τηλ: +30 210 61 66<br/>Sverige Roche AB<br/>Tel: +46 (0) 8 726 1 Latvija Roche Latvija SIA<br/>Tel: +371 - 6 7039831<br/>United Kingdom (Northern Ireland) Roche Products (Ireland) Ltd.<br/>Tel: +44 (0) 1707 366</p><p>Denne indlægsseddel blev senest ændret</p><p>Dette lægemiddel er godkendt under \"betingede omstændigheder\". Det betyder, at der forventes yderligere dokumentation for lægemidlet. Det Europæiske Lægemiddelagentur vil mindst en gang om året vurdere nye oplysninger om lægemidlet, og denne indlægsseddel vil om nødvendigt blive ajourført.</p><p>Andre informationskilder</p><p>Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside <a href=\"http://www.ema.europa.eu\">http://www.ema.europa.eu</a></p></div>"
}
}
]
}
]
}
},
{
"fullUrl" : "MedicinalProductDefinition/mpf09921a712319be762e8c3e2baca4fd9",
"resource" : {
"resourceType" : "MedicinalProductDefinition",
"id" : "mpf09921a712319be762e8c3e2baca4fd9",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/MedicinalProductDefinition-uv-epi"
]
},
"text" : {
"status" : "generated",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><a name=\"MedicinalProductDefinition_mpf09921a712319be762e8c3e2baca4fd9\"> </a><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mpf09921a712319be762e8c3e2baca4fd9</b></p><a name=\"mpf09921a712319be762e8c3e2baca4fd9\"> </a><a name=\"hcmpf09921a712319be762e8c3e2baca4fd9\"> </a><a name=\"mpf09921a712319be762e8c3e2baca4fd9-en-US\"> </a><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/20/1460/001</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type MedicinalProduct}\">Medicinal Product</span></p><p><b>domain</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain Human}\">Human use</span></p><p><b>status</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/publication-status active}\">active</span></p><p><b>legalStatusOfSupply</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi 100000072084}\">Medicinal product subject to medical prescription</span></p><blockquote><p><b>name</b></p><p><b>productName</b>: Rozlytrek 100 mg hard capsules</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000001}\">Full name</span></p><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000002}\">Invented name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000003}\">Scientific name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000004}\">Strength part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000005}\">Pharmaceutical dose form part</span></p></blockquote><h3>Usages</h3><table class=\"grid\"><tr><td style=\"display: none\">-</td><td><b>Country</b></td><td><b>Jurisdiction</b></td><td><b>Language</b></td></tr><tr><td style=\"display: none\">*</td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:ietf:bcp:47 en}\">en</span></td></tr></table></blockquote></div>"
},
"identifier" : [
{
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "EU/1/20/1460/001"
}
],
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type",
"code" : "MedicinalProduct",
"display" : "Medicinal Product"
}
]
},
"domain" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain",
"code" : "Human",
"display" : "Human use"
}
]
},
"status" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/publication-status",
"code" : "active",
"display" : "active"
}
]
},
"legalStatusOfSupply" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi",
"code" : "100000072084",
"display" : "Medicinal product subject to medical prescription"
}
]
},
"name" : [
{
"productName" : "Rozlytrek 100 mg hard capsules",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000001",
"display" : "Full name"
}
]
},
"part" : [
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000002",
"display" : "Invented name part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000003",
"display" : "Scientific name part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000004",
"display" : "Strength part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000005",
"display" : "Pharmaceutical dose form part"
}
]
}
}
],
"usage" : [
{
"country" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:iso:std:iso:3166",
"code" : "EU",
"display" : "EU"
}
]
},
"jurisdiction" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:iso:std:iso:3166",
"code" : "EU",
"display" : "EU"
}
]
},
"language" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:ietf:bcp:47",
"code" : "en",
"display" : "en"
}
]
}
}
]
}
]
}
}
]
}
IG © 2021+ Gravitate Health Project. Package hl7.eu.fhir.ghepi#0.1.0 based on FHIR 5.0.0. Generated 2024-10-14
Links: Table of Contents |
QA Report
The Gravitate Health project has received funding from the IMI 2 Joint Undertaking under grant agreement No 945334.
This joint undertaking receives support from the EU H2020 research and innovation programme and EFPIA.
