Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
{
"resourceType" : "Bundle",
"id" : "bundlepackageleaflet-da-ed180dab6ee7a8f7affa18a1651de7e9",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Bundle-uv-epi"
]
},
"language" : "da",
"identifier" : {
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "None"
},
"type" : "document",
"timestamp" : "2023-06-27T10:09:22Z",
"entry" : [
{
"fullUrl" : "Composition/composition-da-ed180dab6ee7a8f7affa18a1651de7e9",
"resource" : {
"resourceType" : "Composition",
"id" : "composition-da-ed180dab6ee7a8f7affa18a1651de7e9",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Composition-uv-epi"
]
},
"language" : "da",
"text" : {
"status" : "generated",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\" xml:lang=\"da\" lang=\"da\"><a name=\"Composition_composition-da-ed180dab6ee7a8f7affa18a1651de7e9\"> </a><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: Composition composition-da-ed180dab6ee7a8f7affa18a1651de7e9</b></p><a name=\"composition-da-ed180dab6ee7a8f7affa18a1651de7e9\"> </a><a name=\"hccomposition-da-ed180dab6ee7a8f7affa18a1651de7e9\"> </a><a name=\"composition-da-ed180dab6ee7a8f7affa18a1651de7e9-en-US\"> </a><div style=\"display: inline-block; background-color: #d9e0e7; padding: 6px; margin: 4px; border: 1px solid #8da1b4; border-radius: 5px; line-height: 60%\"><p style=\"margin-bottom: 0px\">Language: da</p><p style=\"margin-bottom: 0px\">Profile: <a href=\"https://build.fhir.org/ig/HL7/emedicinal-product-info/StructureDefinition-Composition-uv-epi.html\">Composition (ePI)</a></p></div><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/23/1756/001</p><p><b>status</b>: Final</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi/ 100000155538}\">Package Leaflet</span></p><p><b>category</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs R}\">Raw</span></p><p><b>date</b>: 2022-02-16 13:28:17+0000</p><p><b>author</b>: <a href=\"Organization-mah-ema.html\">Organization ACME industry</a></p><p><b>title</b>: TEST PURPOSES ONLY - inaqovi</p><h3>Attesters</h3><table class=\"grid\"><tr><td style=\"display: none\">-</td><td><b>Mode</b></td><td><b>Time</b></td></tr><tr><td style=\"display: none\">*</td><td><span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode official}\">Official</span></td><td>2022-02-16 13:28:17+0000</td></tr></table></div>"
},
"identifier" : [
{
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "EU/1/23/1756/001"
}
],
"status" : "final",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Package Leaflet"
},
"category" : [
{
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs",
"code" : "R",
"display" : "Raw"
}
]
}
],
"subject" : [
{
"reference" : "MedicinalProductDefinition/mped180dab6ee7a8f7affa18a1651de7e9"
}
],
"date" : "2022-02-16T13:28:17Z",
"author" : [
{
🔗 "reference" : "Organization/mah-ema"
}
],
"title" : "TEST PURPOSES ONLY - inaqovi",
"attester" : [
{
"mode" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode",
"code" : "official"
}
]
},
"time" : "2022-02-16T13:28:17Z"
}
],
"section" : [
{
"title" : "B. INDLÆGSSEDDEL",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "B. INDLÆGSSEDDEL"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\">unavailable</div>"
},
"emptyReason" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://terminology.hl7.org/CodeSystem/list-empty-reason",
"code" : "unavailable"
}
]
},
"section" : [
{
"title" : "Indlægsseddel: Information til brugeren",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Indlægsseddel: Information til brugeren"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"></div>"
}
},
{
"title" : "Oversigt over indlægssedlen",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Oversigt over indlægssedlen"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Oversigt over indlægssedlen</p><ol type=\"1\"><li>Virkning og anvendelse</li><li>Det skal du vide, før du begynder at tage Inaqovi</li><li>Sådan skal du tage Inaqovi</li><li>Bivirkninger</li><li>Opbevaring</li><li>Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger</li></ol></div>"
}
},
{
"title" : "1. Virkning og anvendelse",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "1. Virkning og anvendelse"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Hvad er Inaqovi? Inaqovi er et kræftlægemiddel. Det indeholder de aktive stoffer decitabin og cedazuridin.</p><p>Hvad anvendes Inaqovi til? Inaqovi anvendes som enkeltstofterapi til behandling af akut myeloid leukæmi (AML) hos voksne, når kemoterapi ikke vurderes hensigtsmæssigt. Du vil få Inaqovi, når du er blevet diagnosticeret med AML.</p><p>AML er en type kræft, der påvirker de myeloide celler, en type hvide blodlegemer. Ved AML deler de myeloide celler sig og vokser meget hurtigt i knoglemarven og blodet.</p><p>Sådan virker Inaqovi Inaqovi indeholder to aktive stoffer, der virker på forskellige måder. Decitabin virker ved at forhindre kræftcellerne i at vokse. Det dræber også kræftcellerne. Cedazuridin virker ikke direkte på kræftcellerne, men hæmmer nedbrydningen af decitabin. Det øger mængden af tilgængelig decitabin i kroppen og bidrager dermed til at øge effekten af decitabin.</p></div>"
}
},
{
"title" : "2. Det skal du vide, før du begynder at tage inaqovi",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "2. Det skal du vide, før du begynder at tage inaqovi"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Tag ikke Inaqovi</p><ul><li>hvis du er allergisk over for decitabin eller cedazuridin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Inaqovi (angivet i punkt 6).</li><li>hvis du ammer (se punkt 2 under Amning).</li></ul><p>Advarsler og forsigtighedsregler Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager Inaqovi:</p><ul><li>hvis du har lungeproblemer</li><li>hvis du har leverproblemer</li><li>hvis du har nyreproblemer</li><li>hvis du har hjerteproblemer.</li></ul><p>Nedsat knoglemarvsfunktion og \"differentieringssyndrom\" Inaqovi kan forårsage alvorligt nedsat knoglemarvsfunktion, der er en tilstand, hvor knoglemarven ikke kan lave nok blodlegemer, eller en alvorlig immunreaktion, der kaldes differentieringssyndrom. Begge dele kan have dødelig udgang. Søg akut lægehjælp, hvis du bemærker tegn og symptomer på disse bivirkninger (sepunkt 4).</p><p>Hjerte-kar-sygdom Tal med lægen, hvis du har en sygehistorie med hjerteproblemer, så du kan blive overvåget for tegn og symptomer på hjertesvigt.</p><p>Blodprøver Du vil få taget blodprøver i forbindelse med behandlingen. Du vil få taget blodprøver, inden du påbegynder behandling med Inaqovi, ved starten af hver behandlingsserie, eller hvis du bemærker tegn og symptomer på nedsat knoglemarvsfunktion. Med disse blodprøver vil vi kontrollere:</p><ul><li>at du har nok blodlegemer, og</li><li>at din lever og dine nyrer fungerer tilfredsstillende.</li></ul><p>Lægen kan ændre eller udskyde din Inaqovi-dosis. Lægen kan også give dig medicin til forebyggelse af infektioner.</p><p>Børn og unge Børn og unge under 18 år må ikke få Inaqovi. Dette lægemiddel er ikke undersøgt hos denne aldersgruppe.</p><p>Brug af andre lægemidler ssammen med Inaqovi Fortæl det altid til lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler, inden du påbegynder behandling med Inaqovi. Inaqovi kan påvirke den måde, visse andre lægemidler virker på, især hvis du også tager følgende lægemidler til behandling af:</p><ul><li>kræft, f.eks. cytarabin, gemcitabin eller azacitidin.</li></ul><p>Graviditet, prævention, amning og frugtbarhed</p><p>Graviditet Hvis du er gravid, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du tager dette lægemiddel. Du bør ikke tage Inaqovi under graviditet, da det kan skade det ufødte barn. Hvis du kan få børn, anbefales en graviditetstest, inden behandling med Inaqovi påbegyndes.</p><p>Prævention Kvinder, der kan få børn, skal bruge sikker prævention både under behandlingen med Inaqovi og i 6 måneder efter den sidste dosis Inaqovi.</p><p>Mænd med kvindelige partnere, der kan få børn, skal bruge sikker prævention både under behandlingen med Inaqovi og i 3 måneder efter den sidste dosis Inaqovi.</p><p>Tal med lægen om de sikreste præventionsmetoder.</p><p>Amning Du må ikke amme under behandling med Inaqovi. Det skyldes, at det ikke er kendt, om Inaqovi udskilles i brystmælk, og om det kan være skadeligt for barnet.</p><p>Frugtbarhed hos kvinder og mænd Inaqovi kan påvirke frugtbarheden. Det vides ikke, om indvirkningen på frugtbarheden er permanent. Tal med lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis du er bekymret, eller hvis du ønsker at nedfryse dine æg eller din sæd inden behandlingsstart.</p><p>Trafik- og arbejdssikkerhed Inaqovi kan påvirke din evne til at føre motorkøretøj eller betjene værktøj eller maskiner. Hvis du føler dig træt eller svimmel efter at have taget Inaqovi, må du ikke føre motorkøretøj eller betjene værktøj eller maskiner, før du har fået det bedre.</p><p>Inaqovi indeholder lactose og natrium Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.</p><p>Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. tablet, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit.</p></div>"
}
},
{
"title" : "3. Sådan skal du tage inaqovi",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "3. Sådan skal du tage inaqovi"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Du vil få ordineret dette lægemiddel af en læge med erfaring i brug af kræftlægemidler. Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen.</p><p>Den anbefalede dosis er 1 tablet én gang dagligt de første 5 dage i en behandlingsserie. Derefter følger 23 dage uden indtagelse af lægemidlet. En behandlingsserie er på 28 dage.</p><ul><li>Synk tabletterne hele med vand på ca. samme tidspunkt hver dag.</li><li>Du må ikke tygge, knuse eller dele tabletterne, da det skal undgås, at der sker hudkontakt, eller at der frigives pulveriseret lægemiddel i luften.</li><li>Da indtagelse af Inaqovi sammen med mad kan reducere effekten af lægemidlet, skal Inaqovi tages uden mad. Tag Inaqovi 2 timer før eller 2 timer efter et måltid.</li></ul><p>Du skal normalt tage Inaqovi i mindst 4 serier. Lægen vil tage regelmæssige blodprøver for at kontrollere, hvor godt du reagerer på behandlingen. Lægen kan udskyde din dosis og ændre det samlede antal serier, alt efter hvordan du reagerer på behandlingen.</p><p>Hvis du kaster op Hvis du kaster op, efter at du har taget en dosis, må du ikke tage en ny dosis samme dag. Tag den næste dosis på det sædvanlige tidspunkt næste dag.</p><p>Lægen kan ordinere yderligere medicin, som du skal tage inden hver dosis Inaqovi, og som forebygger kvalme eller opkastningstrang under behandlingen.</p><p>Hvis du har taget for meget Inaqovi Overdosering kan medføre nedsat knoglemarvsfunktion, blodforgiftning eller lungebetændelse (se punkt 4: Bivirkninger). Hvis du har taget for meget Inaqovi, skal du søge akut lægehjælp.</p><p>Hvis du har glemt at tage Inaqovi Hvis du har glemt en dosis, og der er gået mindre end 12 timer, siden dosen skulle have været taget, skal du tage den manglende dosis så hurtigt som muligt og fortsætte med den daglige doseringsplan.</p><p>Hvis du har glemt en dosis, og der er gået 12 timer eller mere: Lad være med at tage en dosis, og tag den næste dosis næste dag på det sædvanlige tidspunkt. Forlæng doseringsperioden med én dag for hver glemt dosis. Sørg for at nå op på i alt 5 daglige doser i hver serie.</p><p>Hvis du holder op med at tage Inaqovi Hvis du holder op med at tage dette lægemiddel, kan det være, at din kræft ikke længere kan kontrolleres, og at symptomerne på kræft vender tilbage. Du bør derfor ikke holde op med at tage dette lægemiddel, medmindre lægen har bedt dig om det. Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er noget, du er i tvivl om.</p></div>"
}
},
{
"title" : "4. Bivirkninger",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "4. Bivirkninger"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.</p><p>Sig det straks til lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får nogen af følgende alvorlige bivirkninger:</p><ul><li>feber: kan være tegn på infektion forårsaget af et lavt antal hvide blodlegemer (meget almindelig - kan forekomme hos mere end 1 ud af 10 personer).</li><li>brystsmerter eller åndenød (med eller uden feber eller hoste): kan være tegn på lungebetændelse (meget almindelig - kan forekomme hos mere end 1 ud af 10 personer) eller inflammation i lungevævet (interstitiel lungesygdom (hyppighed ikke kendt)).</li><li>blødning, herunder blod i afføringen eller næseblod eller øget tendens til blå mærker: kan være tegn på lavt antal blodlegemer (blodplader og røde blodlegemer) (almindelig - kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer).</li><li>svært ved at bevæge sig, tale, forstå eller se, pludselig kraftig hovedpine, krampeanfald, følelsesløshed eller svaghed et eller flere steder i kroppen: kan være tegn på blødning inde i hovedet (almindelig - kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer).</li><li>svimmelhed eller besvimelse, forvirring eller desorientering, svaghed, åndenød, nedsat vandladning, diarré, kvalme/opkastning, feber, rysten eller kraftig kuldefølelse, klam hud eller svedtendens, hoste: kan være tegn og symptomer på infektion i blodet (blodforgiftning) (meget almindelig - kan forekomme hos mere end 1 ud af 10 personer).</li><li>feber, hoste, vejrtrækningsbesvær, udslæt, nedsat vandladning, lavt blodtryk, hævelse i arme eller ben og hurtig vægtøgning: kan være tegn på en alvorlig immunreaktion (differentieringssyndrom) (hyppighed ikke kendt).</li></ul><p>Andre bivirkninger:</p><p>Meget almindelig (kan forekomme hos mere end 1 ud af 10 patienter)</p><ul><li>urinvejsinfektion</li><li>bakterie-, virus- eller svampeinfektion</li><li>højt blodsukker</li><li>mund- eller tungesår på grund af smertefuld betændelse i mundslimhinden</li><li>diarré</li><li>kvalme og opkastning</li><li>ændringer i leverfunktionstest (forhøjet ALAT, ASAT, basisk fosfatase, bilirubin)</li></ul><p>Almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter)</p><ul><li>bihulebetændelse</li><li>hovedpine</li><li>tyktarmsbetændelse (neutropenisk colitis)</li></ul><p>Ikke almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer)</p><ul><li>et fald i antallet af røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader</li><li>pludselig feber med mange røde eller blårøde, hævede, smertefulde pletter på huden, typisk arme, ben, krop, ansigt eller hals. (\"akut febril neutrofil dermatose\" eller \"Sweets syndrom\")</li><li>sygdom i hjertemuskulaturen</li></ul><p>Indberetning af bivirkninger Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.</p></div>"
}
},
{
"title" : "5. Opbevaring",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "5. Opbevaring"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.</p><p>Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på æsken og blisterkortet efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.</p><p>Opbevares i den originale yderpakning for at beskytte mod fugt. Der er ingen særlige krav vedrørende opbevaringstemperaturer for dette lægemiddel.</p><p>Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.</p></div>"
}
},
{
"title" : "6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Inaqovi indeholder:</p><ul><li>Aktive stoffer: decitabin og cedazuridin. Hver filmovertrukket tablet indeholder 35 mg decitabin og 100 mg cedazuridin.</li><li>Øvrige indholdsstoffer: Inaqovi indeholder lactose og natrium (se punkt 2). Tabletkerne lactosemonohydrat, hypromellose (E464), croscarmellosenatrium (E466), silica kolloid vandfri, magnesiumstearat (E572). Filmovertræk polyvinylalkohol (E1203), titandioxid (E171), polyethylenglycol (E1521), talkum (E553b), rød jernoxid (E172).</li></ul><p>Udseende og pakningsstørrelser Inaqovi er røde, ovale, bikonvekse og filmovertrukne tabletter, 14 mm i diameter, glatte på den ene side og præget med \"H35\" på den anden.</p><p>De leveres i folieblisterkort a 5 tabletter.</p><p>Indehaver af markedsføringstilladelsen Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Herikerbergweg 1101 CT Amsterdam Holland</p><p>Fremstiller BSP Pharmaceuticals S.p.A. Via Appia Km. 65,04013 Latina Scalo (LT) Italien</p><p>R-PHARM Germany GmbH Heinrich-Mack-Straße 89257 lllertissen Tyskland</p><p>Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til indehaveren af markedsføringstilladelsen.</p><p>België/Belgique/Belgien Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Tel: +31 (0) 20 85 46<br/>Lietuva Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Tel: +31 (0) 20 85 46<br/>България Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Tel: +31 (0) 20 85 46<br/>Luxembourg/Luxemburg Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Tel: +31 (0) 20 85 46<br/>Česká republika Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Tel: +31 (0) 20 85 46<br/>Magyarország Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Tel: +31 (0) 20 85 46<br/>Danmark Otsuka Pharma Scandinavia AB Tlf.: +46 (0) 8 545 286<br/>Malta Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Tel: +31 (0) 20 85 46<br/>Deutschland Otsuka Pharma GmbH Tel: +49 (0) 69 1700<br/>Nederland Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Tel: +31 (0) 20 85 46<br/>Eesti Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Tel: +31 (0) 20 85 46<br/>Norge Otsuka Pharma Scandinavia AB Tlf: +46 (0) 8 545 286<br/>Ελλάδα Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Tel: +31 (0) 20 85 46<br/>Österreich Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Tel: +31 (0) 20 85 46<br/>España Otsuka Pharmaceutical, S.A. Tel: +34 93 550 01<br/>Polska Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Tel: +31 (0) 20 85 46<br/>France Otsuka Pharmaceutical France SAS Tél: +33 (0)1 47 08 00<br/>Portugal Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Tel: +31 (0) 20 85 46<br/>Hrvatska Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Tel: +31 (0) 20 85 46<br/>România Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Tel: +31 (0) 20 85 46<br/>Ireland Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Tel: +31 (0) 20 85 46<br/>Slovenija Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Tel: +31 (0) 20 85 46<br/>Ísland Vistor hf. Sími: +354 (0) 535 7 Slovenská republika Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Tel: +31 (0) 20 85 46<br/>Italia Otsuka Pharmaceutical Italy S.r.l. Tel: +39 (0) 2 0063 2 Suomi/Finland Otsuka Pharma Scandinavia AB Tlf: +46 (0) 8 545 286<br/>Κύπρος Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Tel: +31 (0) 20 85 46<br/>Sverige Otsuka Pharma Scandinavia AB Tlf: +46 (0) 8 545 286<br/>Latvija Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Tel: +31 (0) 20 85 46<br/>United Kingdom (Northern Ireland) Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Tel: +31 (0) 20 85 46</p><p>Denne indlægsseddel blev senest ændret</p><p>Andre informationskilder</p><p>Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside: <a href=\"http://www.ema.europa.eu\">http://www.ema.europa.eu</a>. Der er også links til andre websteder om sjældne sygdomme og om, hvordan de behandles.</p><p>Denne indlægsseddel findes på alle EU-/EØS-sprog på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside <a href=\"http://www.ema.europa.eu\">http://www.ema.europa.eu</a>.</p></div>"
}
}
]
}
]
}
},
{
"fullUrl" : "MedicinalProductDefinition/mped180dab6ee7a8f7affa18a1651de7e9",
"resource" : {
"resourceType" : "MedicinalProductDefinition",
"id" : "mped180dab6ee7a8f7affa18a1651de7e9",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/MedicinalProductDefinition-uv-epi"
]
},
"text" : {
"status" : "generated",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><a name=\"MedicinalProductDefinition_mped180dab6ee7a8f7affa18a1651de7e9\"> </a><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mped180dab6ee7a8f7affa18a1651de7e9</b></p><a name=\"mped180dab6ee7a8f7affa18a1651de7e9\"> </a><a name=\"hcmped180dab6ee7a8f7affa18a1651de7e9\"> </a><a name=\"mped180dab6ee7a8f7affa18a1651de7e9-en-US\"> </a><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/23/1756/001</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type MedicinalProduct}\">Medicinal Product</span></p><p><b>domain</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain Human}\">Human use</span></p><p><b>status</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/publication-status active}\">active</span></p><p><b>legalStatusOfSupply</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi 100000072084}\">Medicinal product subject to medical prescription</span></p><blockquote><p><b>name</b></p><p><b>productName</b>: Inaqovi 35 mg/100 mg film-coated tablets</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000001}\">Full name</span></p><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000002}\">Invented name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000003}\">Scientific name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000004}\">Strength part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000005}\">Pharmaceutical dose form part</span></p></blockquote><h3>Usages</h3><table class=\"grid\"><tr><td style=\"display: none\">-</td><td><b>Country</b></td><td><b>Jurisdiction</b></td><td><b>Language</b></td></tr><tr><td style=\"display: none\">*</td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:ietf:bcp:47 en}\">en</span></td></tr></table></blockquote></div>"
},
"identifier" : [
{
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "EU/1/23/1756/001"
}
],
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type",
"code" : "MedicinalProduct",
"display" : "Medicinal Product"
}
]
},
"domain" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain",
"code" : "Human",
"display" : "Human use"
}
]
},
"status" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/publication-status",
"code" : "active",
"display" : "active"
}
]
},
"legalStatusOfSupply" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi",
"code" : "100000072084",
"display" : "Medicinal product subject to medical prescription"
}
]
},
"name" : [
{
"productName" : "Inaqovi 35 mg/100 mg film-coated tablets",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000001",
"display" : "Full name"
}
]
},
"part" : [
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000002",
"display" : "Invented name part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000003",
"display" : "Scientific name part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000004",
"display" : "Strength part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000005",
"display" : "Pharmaceutical dose form part"
}
]
}
}
],
"usage" : [
{
"country" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:iso:std:iso:3166",
"code" : "EU",
"display" : "EU"
}
]
},
"jurisdiction" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:iso:std:iso:3166",
"code" : "EU",
"display" : "EU"
}
]
},
"language" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:ietf:bcp:47",
"code" : "en",
"display" : "en"
}
]
}
}
]
}
]
}
}
]
}
IG © 2021+ Gravitate Health Project. Package hl7.eu.fhir.ghepi#0.1.0 based on FHIR 5.0.0. Generated 2024-10-14
Links: Table of Contents |
QA Report
The Gravitate Health project has received funding from the IMI 2 Joint Undertaking under grant agreement No 945334.
This joint undertaking receives support from the EU H2020 research and innovation programme and EFPIA.
