Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
{
"resourceType" : "Bundle",
"id" : "bundlepackageleaflet-da-d78597bd4a8ec02c40a4fe805d40f1ef",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Bundle-uv-epi"
]
},
"language" : "da",
"identifier" : {
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "None"
},
"type" : "document",
"timestamp" : "2023-06-27T10:09:22Z",
"entry" : [
{
"fullUrl" : "Composition/composition-da-d78597bd4a8ec02c40a4fe805d40f1ef",
"resource" : {
"resourceType" : "Composition",
"id" : "composition-da-d78597bd4a8ec02c40a4fe805d40f1ef",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Composition-uv-epi"
]
},
"language" : "da",
"text" : {
"status" : "generated",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\" xml:lang=\"da\" lang=\"da\"><a name=\"Composition_composition-da-d78597bd4a8ec02c40a4fe805d40f1ef\"> </a><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: Composition composition-da-d78597bd4a8ec02c40a4fe805d40f1ef</b></p><a name=\"composition-da-d78597bd4a8ec02c40a4fe805d40f1ef\"> </a><a name=\"hccomposition-da-d78597bd4a8ec02c40a4fe805d40f1ef\"> </a><a name=\"composition-da-d78597bd4a8ec02c40a4fe805d40f1ef-en-US\"> </a><div style=\"display: inline-block; background-color: #d9e0e7; padding: 6px; margin: 4px; border: 1px solid #8da1b4; border-radius: 5px; line-height: 60%\"><p style=\"margin-bottom: 0px\">Language: da</p><p style=\"margin-bottom: 0px\">Profile: <a href=\"https://build.fhir.org/ig/HL7/emedicinal-product-info/StructureDefinition-Composition-uv-epi.html\">Composition (ePI)</a></p></div><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/23/1784/001</p><p><b>status</b>: Final</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi/ 100000155538}\">Package Leaflet</span></p><p><b>category</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs R}\">Raw</span></p><p><b>date</b>: 2022-02-16 13:28:17+0000</p><p><b>author</b>: <a href=\"Organization-mah-ema.html\">Organization ACME industry</a></p><p><b>title</b>: TEST PURPOSES ONLY - uzpruvo</p><h3>Attesters</h3><table class=\"grid\"><tr><td style=\"display: none\">-</td><td><b>Mode</b></td><td><b>Time</b></td></tr><tr><td style=\"display: none\">*</td><td><span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode official}\">Official</span></td><td>2022-02-16 13:28:17+0000</td></tr></table></div>"
},
"identifier" : [
{
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "EU/1/23/1784/001"
}
],
"status" : "final",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Package Leaflet"
},
"category" : [
{
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs",
"code" : "R",
"display" : "Raw"
}
]
}
],
"subject" : [
{
"reference" : "MedicinalProductDefinition/mpd78597bd4a8ec02c40a4fe805d40f1ef"
}
],
"date" : "2022-02-16T13:28:17Z",
"author" : [
{
🔗 "reference" : "Organization/mah-ema"
}
],
"title" : "TEST PURPOSES ONLY - uzpruvo",
"attester" : [
{
"mode" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode",
"code" : "official"
}
]
},
"time" : "2022-02-16T13:28:17Z"
}
],
"section" : [
{
"title" : "B. INDLÆGSSEDDEL",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "B. INDLÆGSSEDDEL"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\">unavailable</div>"
},
"emptyReason" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://terminology.hl7.org/CodeSystem/list-empty-reason",
"code" : "unavailable"
}
]
},
"section" : [
{
"title" : "Indlægsseddel: Information til brugeren",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Indlægsseddel: Information til brugeren"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"></div>"
}
},
{
"title" : "Oversigt over indlægssedlen",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Oversigt over indlægssedlen"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Oversigt over indlægssedlen:</p><ol type=\"1\"><li>Virkning og anvendelse</li><li>Det skal du vide, før du begynder at bruge Uzpruvo</li><li>Sådan skal du bruge Uzpruvo</li><li>Bivirkninger</li><li>Opbevaring</li><li>Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger</li></ol></div>"
}
},
{
"title" : "1. Virkning og anvendelse",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "1. Virkning og anvendelse"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Virkning Uzpruvo indeholder det aktive stof ustekinumab, et antistof, der er fremstillet ud fra en enkelt klonet celle (monoklonalt). Monoklonale antistoffer er proteiner, som genkender og bindes specifikt til visse proteiner i kroppen.</p><p>Uzpruvo tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes immunsuppressiva. Disse lægemidler virker ved at svække dele af immunsystemet.</p><p>Anvendelse Uzpruvo bruges til at behandle følgende betændelseslignende tilstande:</p><ul><li><p>Plaque-psoriasis hos voksne og børn på 6 år og derover</p></li><li><p>Psoriasisartrit hos voksne</p></li><li><p>Moderat til svær Crohns sygdom hos voksne</p></li></ul><p>Plaque-psoriasis Plaque-psoriasis er en hudsygdom, der giver en betændelseslignende tilstand (inflammation) i huden og neglene. Uzpruvo mindsker inflammationen og andre tegn på sygdommen.</p><p>Uzpruvo bruges til voksne med moderat til svær plaque-psoriasis, der ikke kan bruge ciclosporin, methotrexat eller lysbehandling, eller i tilfælde, hvor disse behandlinger ikke virker.</p><p>Uzpruvo bruges til børn og unge på 6 år og derover med moderat til svær plaque-psoriasis, som ikke tåler lysbehandling eller andre systemiske behandlinger, eller hvis disse behandlinger ikke virker.</p><p>Psoriasisartrit Psoriasisartrit er en betændelseslignende tilstand i leddene, der sædvanligvis ledsages af psoriasis. Hvis du har aktiv psoriasisartrit, vil du først få andre lægemidler. Hvis du ikke opnår tilstrækkelig virkning af disse lægemidler, kan du få Uzpruvo:</p><ul><li><p>for at reducere symptomerne på sygdommen</p></li><li><p>for at forbedre din fysiske funktion</p></li><li><p>for at forhale ledskader.</p></li></ul><p>Crohns sygdom Crohns sygdom er en betændelseslignende (inflammatorisk) sygdom i tarmen. Hvis du lider af Crohns sygdom, vil du først få andre lægemidler. Hvis du ikke reagerer godt nok på disse lægemidler, eller hvis du ikke kan tåle dem, kan du få Uzpruvo for at reducere symptomerne på din sygdom.</p></div>"
}
},
{
"title" : "2. Det skal du vide, før du begynder at tage uzpruvo",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "2. Det skal du vide, før du begynder at tage uzpruvo"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Brug ikke Uzpruvo</p><ul><li><p>hvis du er allergisk over for ustekinumab eller et af de øvrige indholdsstoffer i Uzpruvo (angivet i afsnit 6).</p></li><li><p>hvis du har en aktiv infektion, som din læge anser for at være betydningsfuld.</p></li></ul><p>Hvis du ikke er sikker på, om noget af ovenstående gælder for dig, så tal med din læge eller apotekspersonalet, før du begynder at bruge Uzpruvo.</p><p>Advarsler og forsigtighedsregler Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Uzpruvo. Lægen vil tjekke dit helbred før hver behandling. Sørg for at fortælle lægen om enhver sygdom, du måtte have, før hver behandling. Kontakt også lægen, hvis du for nylig har været i nærheden af en person, der kunne have tuberkulose. Lægen vil så undersøge dig og teste dig for tuberkulose, før du får Uzpruvo. Hvis din læge mener, at du har risiko for at få tuberkulose, kan du få medicin til at behandle det.</p><p>Vær opmærksom på alvorlige bivirkninger Uzpruvo kan give alvorlige bivirkninger, der kan omfatte allergiske reaktioner og infektioner. Vær opmærksom på visse tegn på sygdom, mens du bruger Uzpruvo. Se listen over alle disse bivirkninger under \" Alvorlige bivirkninger\" i afsnit 4. Kontakt lægen, før du bruger Uzpruvo:</p><ul><li><p>Hvis du nogensinde har haft en allergisk reaktion på Uzpruvo. Er du i tvivl, så spørg din læge.</p></li><li><p>Hvis du har haft kræft. Immunsuppressiva som Uzpruvo svækker dele af immunsystemet. Dette kan øge risikoen for kræft.</p></li><li><p>Hvis du er blevet behandlet for psoriasis med andre biologiske lægemidler (et lægemiddel, der er fremstillet ud fra en biologisk kilde, og som normalt gives som en indsprøjtning) - kan risikoen for kræft være forhøjet.</p></li><li><p>Hvis du har eller for nylig har haft en infektion.</p></li><li><p>Hvis du har fået nye skader i huden eller forandringer i områder med psoriasis eller på normal hud.</p></li><li><p>Hvis du får anden behandling for psoriasis og/eller psoriasisartrit - såsom et andet immunsuppressivum eller lysbehandling (når kroppen behandles med en type ultraviolet (UV) lys). Disse behandlinger kan også svække dele af immunsystemet. Samtidig brug af disse behandlinger og Uzpruvo er ikke undersøgt. Det er muligt, at det øger risikoen for sygdomme, der forbindes med et svækket immunsystem.</p></li><li><p>Hvis du får eller tidligere har fået injektionsbehandling mod allergi - det vides ikke, om Uzpruvo kan påvirke disse behandlinger.</p></li><li><p>Hvis du er over 65 år - i så fald kan du være mere tilbøjelig til at få infektioner.</p></li></ul><p>Tal med din læge eller apotekspersonalet, før du begynder at bruge Uzpruvo, hvis du ikke er sikker på, om noget af ovenstående gælder for dig.</p><p>Visse patienter har oplevet lupus-lignende reaktioner, herunder kutan lupus eller lupus-lignende syndrom, under behandlingen med ustekinumab. Tal straks med din læge, hvis du oplever et rødt, hævet, skællende udslæt, sommetider med en mørkere kant, i områder af huden, der er udsat for sollys, eller hvis du samtidig har ledsmerter.</p><p>Hjerteanfald og stroke Hjerteanfald og stroke har været set i forsøg med patienter med psoriasis, som blev behandlet med ustekinumab. Din læge vil regelmæssigt kontrollere dine risikofaktorer for hjertesygdom og stroke for at sikre, at disse behandles på passende vis. Du skal øjeblikkeligt søge lægehjælp, hvis du oplever smerter i brystet, kraftesløshed eller en unormal fornemmelse i den ene side af kroppen, asymmetrisk ansigt eller tale- eller synsforstyrrelser.</p><p>Børn og unge Det frarådes at give Uzpruvo til børn under 6 år med psoriasis eller børn og unge under 18 år med psoriasisartrit og Crohns sygdom, da det ikke er undersøgt hos denne aldersgruppe.</p><p>Brug af anden medicin eller vacciner sammen med Uzpruvo Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet:</p><ul><li><p>Hvis du tager anden medicin, for nylig har taget anden medicin eller planlægger at tage anden medicin.</p></li><li><p>Hvis du er blevet vaccineret for nylig eller skal have en vaccination. Visse typer vaccine (levende vacciner) må ikke gives, mens du er i behandling med Uzpruvo.</p></li><li><p>Hvis du har fået Uzpruvo, mens du var gravid, skal du fortælle dit barns læge om din behandling med Uzpruvo, før barnet bliver vaccineret, herunder med levende vacciner som for eksempel BCG-vaccine (der bruges til at forebygge tuberkulose). Levende vacciner frarådes til dit barn i de første seks måneder efter fødslen, hvis du har fået Uzpruvo, mens du var gravid, medmindre dit barns læge anbefaler andet.</p></li></ul><p>Graviditet og amning</p><ul><li><p>Det er bedst at lade være med at bruge Uzpruvo under graviditet. Uzpruvos virkning på gravide kendes ikke. Hvis du er en kvinde i den fødedygtige alder, rådes du til at undgå at blive gravid, og du skal bruge sikker prævention, mens du bruger Uzpruvo og i mindst 15 uger efter den sidste behandling med Uzpruvo.</p></li><li><p>Tal med din læge, hvis du er gravid, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid.</p></li><li><p>Uzpruvo kan blive overført til det ufødte barn via moderkagen. Hvis du har fået Uzpruvo, mens du var gravid, kan dit barn have en højere risiko for at få en infektion.</p></li><li><p>Hvis du har fået Uzpruvo, mens du var gravid, er det vigtigt, at du fortæller det til dit barns læger og andet sundhedspersonale, før barnet bliver vaccineret. Hvis du har fået Uzpruvo, mens du var gravid, frarådes det, at dit barn bliver vaccineret, herunder med levende vacciner som for eksempel BCG-vaccine (der bruges til at forebygge tuberkulose) i de første seks måneder efter fødslen, medmindre dit barns læge anbefaler andet.</p></li><li><p>Ustekinumab kan passere over i modermælken i meget små mængder. Tal med din læge, hvis du ammer eller planlægger at amme. Sammen med din læge skal du beslutte, om du skal amme eller bruge Uzpruvo - du må ikke gøre begge dele.</p></li></ul><p>Trafik- og arbejdssikkerhed Uzpruvo påvirker ikke eller kun i ubetydelig grad arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.</p></div>"
}
},
{
"title" : "3. Sådan skal du tage uzpruvo",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "3. Sådan skal du tage uzpruvo"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Uzpruvo er beregnet til brug under vejledning og tilsyn af en læge med erfaring i at behandle de sygdomme som Uzpruvo er beregnet til.</p><p>Brug altid Uzpruvo nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen. Tal med lægen om, hvornår du skal have dine injektioner og opfølgende kontrol.</p><p>Hvor meget Uzpruvo skal du have Lægen beslutter, hvor meget Uzpruvo du har brug for og i hvor lang tid.</p><p>Voksne på 18 år og derover Psoriasis og/eller psoriasisartrit</p><ul><li><p>Den anbefalede startdosis er 45 mg Uzpruvo. Patienter, som vejer mere end 100 kilogram (kg), kan starte på en dosis på 90 mg i stedet for 45 mg.</p></li><li><p>Efter startdosen skal du have den næste dosis 4 uger senere og dernæst hver 12. uge. De efterfølgende doser er sædvanligvis de samme som startdosen.</p></li></ul><p>Crohns sygdom</p><ul><li><p>Uzpruvo er ikke tilgængelig til den første dosis gennem et drop i en vene i din arm (intravenøs infusion). Et andet ustekinumab-produkt vil blive givet som intravenøs infusion som første dosis.</p></li><li><p>Uzpruvo indgives ved injektion under huden (subkutant). Du vil modtage den første dosis på mg Uzpruvo 8 uger efter den intravenøse infusion, derefter hver 12. uge derefter subkutant.</p></li><li><p>Efter den første injektion under huden vil visse patienter muligvis få 90 mg Uzpruvo hver</p></li></ul><ol start=\"8\" type=\"1\"><li>uge. Din læge beslutter, hvornår du skal have din næste dosis.</li></ol><p>Børn og unge på 6 år og derover Psoriasis</p><ul><li><p>Lægen vil fastlægge den rigtige dosis til dig, herunder den mængde (det volumen) af Uzpruvo, der skal injiceres for at give den rigtige dosis. Den rigtige dosis til dig afhænger af din kropsvægt på det tidspunkt, hvor den enkelte dosis gives.</p></li><li><p>Hvis du vejer under 60 kg, der er ingen dosisform for Uzpruvo til børn under 60 kg kropsvægt.</p></li><li><p>Hvis du vejer mellem 60 kg og 100 kg, er den anbefalede dosis 45 mg Uzpruvo.</p></li><li><p>Hvis du vejer over 100 kg, er den anbefalede dosis 90 mg Uzpruvo.</p></li><li><p>Efter startdosen skal du have den næste dosis 4 uger senere og derefter hver 12. uge.</p></li></ul><p>Sådan får du Uzpruvo</p><ul><li><p>Uzpruvo gives som indsprøjtning (injektion) under huden (subkutant). I begyndelsen af behandlingen kan Uzpruvo indsprøjtes (injiceres) af en læge eller sygeplejerske.</p></li><li><p>Du og din læge kan beslutte, at du selv injicerer Uzpruvo. I så fald vil du få undervisning i, hvordan du skal gøre dette.</p></li><li><p>Nærmere instruktioner i at give Uzpruvo finder du under \"Vejledning i injektion\" sidst i denne indlægsseddel. Tal med din læge, hvis du har spørgsmål i forbindelse med at give dig selv en injektion.</p></li></ul><p>Hvis du har brugt for meget Uzpruvo Kontakt lægen, skadestuen eller apotekspersonalet, hvis du har brugt eller fået for meget Uzpruvo. Tag æsken med, selv hvis den er tom.</p><p>Hvis du har glemt at bruge Uzpruvo Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du glemmer en dosis. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.</p><p>Hvis du holder op med at bruge Uzpruvo Det er ikke farligt at holde op med at bruge Uzpruvo. Hvis du stopper behandlingen, kan dine symptomer dog komme tilbage.</p><p>Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.</p></div>"
}
},
{
"title" : "4. Bivirkninger",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "4. Bivirkninger"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.</p><p>Alvorlige bivirkninger Nogle patienter kan få alvorlige bivirkninger, der kan kræve omgående behandling.</p><p>Allergiske reaktioner - kan kræve omgående behandling. Kontakt straks lægen eller skadestue, hvis du bemærker nogle af følgende tegn.</p><ul><li><p>Alvorlige allergiske reaktioner (anafylaksi) er sjældne hos personer, der bruger ustekinumab (kan forekomme hos op til 1 ud af 1 000 brugere). Tegnene omfatter: * besvær med at trække vejret eller synke * lavt blodtryk, som kan give svimmelhed eller omtågethed * hævelser i ansigt, læber, mund eller svælg.</p></li><li><p>Almindelige tegn på en allergisk reaktion omfatter hududslæt og nældefeber (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 brugere).</p></li></ul><p>I sjældne tilfælde er der blevet indberettet allergiske lungereaktioner og lungebetændelse hos patienter, der fik ustekinumab. Kontakt straks lægen, hvis du får symptomer som for eksempel hoste, åndenød og feber.</p><p>Hvis du får en alvorlig allergisk reaktion, vil lægen måske beslutte, at du ikke må få Uzpruvo igen.</p><p>Infektioner - kan kræve omgående behandling. Kontakt straks lægen, hvis du bemærker nogle af følgende tegn.</p><ul><li><p>Næse- og halsinfektioner og forkølelser er almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 brugere).</p></li><li><p>Brystinfektioner er ikke almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 brugere)</p></li><li><p>Betændelse i vævet under huden (cellulitis) er ikke almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 brugere)</p></li><li><p>Helvedesild (et smertefuldt udslæt med blærer) er ikke almindeligt (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 brugere).</p></li></ul><p>Uzpruvo kan nedsætte din evne til at bekæmpe infektioner. Nogle infektioner kan blive alvorlige og kan omfatte infektioner, der skyldes virusser, svampe, bakterier (herunder tuberkulose) eller parasitter, herunder infektioner, som hovedsagelig forekommer hos personer med svækket immunforsvar (opportunistiske infektioner). Der er rapporteret om opportunistiske infektioner i hjerne (encephalitis, meningitis), lunger og øjne hos patienter, der er blevet behandlet med ustekinumab.</p><p>Vær opmærksom på tegn på infektion, når du bruger Uzpruvo. De kan omfatte:</p><ul><li><p>feber, influenzalignende symptomer, nattesved, vægttab</p></li><li><p>træthedsfølelse, kortåndethed, vedvarende hoste</p></li><li><p>varm, rød eller smertefuld hud eller et smertefuldt udslæt med blærer</p></li><li><p>svien ved vandladning</p></li><li><p>diarré</p></li><li><p>synsforstyrrelser eller synstab</p></li><li><p>hovedpine, nakkestivhed, lysfølsomhed, kvalme eller forvirring.</p></li></ul><p>Fortæl det straks til lægen, hvis du bemærker et af disse tegn på infektion. De kan være tegn på infektioner som brystinfektioner, hudinfektioner, helvedesild eller opportunistiske infektioner, som kan medføre alvorlige komplikationer. Fortæl det til lægen, hvis du får en infektion, der ikke vil gå væk eller bliver ved med at vende tilbage. Din læge kan beslutte, at du ikke må få Uzpruvo, før infektionen er væk. Fortæl også din læge, hvis du har åbne rifter eller sår, da der kan gå betændelse i dem.</p><p>Hudafskalning - øget rødme og afskalning af huden på et større område af kroppen kan være symptomer på sygdommene erytroderm psoriasis eller eksfoliativ dermatitis, som er alvorlige hudsygdomme. Kontakt straks lægen, hvis du bemærker et af disse tegn.</p><p>Andre bivirkninger</p><p>Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 brugere):</p><ul><li><p>Diarré</p></li><li><p>Kvalme</p></li><li><p>Opkastning</p></li><li><p>Træthed</p></li><li><p>Svimmelhed</p></li><li><p>Hovedpine</p></li><li><p>Kløe</p></li><li><p>Ryg-, muskel- eller ledsmerter</p></li><li><p>Ondt i halsen</p></li><li><p>Rødme og smerter på injektionsstedet</p></li><li><p>Bihulebetændelse</p></li></ul><p>Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 brugere):</p><ul><li><p>Infektion i tænderne</p></li><li><p>Svampeinfektion i skeden</p></li><li><p>Depression</p></li><li><p>Tilstoppet næse</p></li><li><p>Blødning, blå mærker, hård hud, hævelser og kløe på injektionsstedet</p></li><li><p>Følelse af svaghed</p></li><li><p>Hængende øjenlåg og slappe muskler i den ene side af ansigtet (ansigtslammelse eller Bells parese), sædvanligvis forbigående.</p></li><li><p>Forandringer i psoriasis med rødme og nye bittesmå gule eller hvide blærer i huden, somme tider med feber (pustuløs psoriasis)</p></li><li><p>Hudafskalning (hudeksfoliation)</p></li><li><p>Acne</p></li></ul><p>Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1 000 brugere):</p><ul><li><p>Rødme og afskalning af huden på et større område af kroppen, som kan klø eller gøre ondt (eksfoliativ dermatitis). Somme tider udvikles der lignende symptomer som en naturlig ændring i symptomerne på psoriasis (erytroderm psoriasis).</p></li><li><p>Betændelse i små blodkar, hvilket kan føre til et hududslæt med små røde eller lilla knopper, feber eller ledsmerter (vaskulitis).</p></li></ul><p>Meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 000 brugere):</p><ul><li><p>Blærer på huden, som kan være røde, kløende og smertefulde (bulløs pemphigoid).</p></li><li><p>Kutan lupus eller lupus-lignende syndrom (rødt, hævet, skællende udslæt på områder af huden, der er udsat for sollys, eventuelt med samtidige ledsmerter).</p></li></ul><p>Indberetning af bivirkninger Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.</p></div>"
}
},
{
"title" : "5. Opbevaring",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "5. Opbevaring"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><ul><li><p>Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.</p></li><li><p>Opbevares i køleskab (2 °C - 8 °C). Må ikke nedfryses.</p></li><li><p>Opbevar den fyldte injektionssprøjte i den ydre karton for at beskytte det mod lys.</p></li><li><p>Før administration skal Uzpruvo have lov til at stå for at få stuetemperatur (ca. en halv time).</p></li><li><p>Hvis det er nødvendigt, kan den enkelte fyldte Uzpruvo-injektionssprøjte også opbevares ved stuetemperatur op til 30 °C i en enkelt periode på maksimalt 30 dage i den oprindelige karton for at beskytte mod lys. Når den tages ud af køleskabet, anfør den dato, hvor den skal kasseres, i felterne på den ydre karton. Datoen, hvor sprøjten skal kasseres, må ikke være senere end den oprindelige udløbsdato, der er trykt på kartonen. Når en sprøjte har været opbevaret ved stuetemperatur (op til 30 °C), må den ikke anbringes i køleskabet igen. Kasser sprøjten, hvis den ikke bruges inden for 30 dage ved opbevaring ved stuetemperatur, eller hvis den oprindelige udløbsdato er nået, afhængigt af hvilken dato, der kommer først.</p></li><li><p>Ryst ikke den fyldte Uzpruvo-injektionssprøjte. Langvarig, voldsom rysten kan ødelægge lægemidlet.</p></li></ul><p>Brug ikke Uzpruvo</p><ul><li><p>efter den udløbsdato, der står på etiketten og æsken efter \"EXP\". Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.</p></li><li><p>hvis væsken er misfarvet, uklar, eller der flyder fremmedlegemer i den (se afsnit 6 \"Udseende og pakningsstørrelser\").</p></li><li><p>hvis du ved eller tror, at Uzpruvo er blevet udsat for ekstreme temperaturer ved en fejltagelse (f.eks. frost eller varme).</p></li><li><p>hvis produktet er blevet rystet voldsomt.</p></li></ul><p>Uzpruvo er kun til engangsbrug. Eventuelt ikke anvendt medicin, der er tilbage i sprøjten, skal bortskaffes. Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.</p></div>"
}
},
{
"title" : "6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Uzpruvo indeholder:</p><ul><li><p>Aktivt stof: Ustekinumab. Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 45 mg ustekinumab i 0,5 ml.</p></li><li><p>Øvrige indholdsstoffer: histidin, histidin-monohydrochlorid, polysorbat 80, saccharose og vand til injektionsvæsker.</p></li></ul><p>Udseende og pakningsstørrelser Uzpruvo er en klar, farveløs til svagt gul og praktisk talt fri for synlige partikler, opløsning til injektion. Den udleveres i en karton, der indeholder 1 enkeltdosis i en 1 ml fyldt injektionssprøjte af glas. Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 45 mg ustekinumab i 0,5 ml injektionsvæske.</p><p>Indehaver af markedsføringstilladelsen STADA Arzneimittel AG<br/>Stadastrasse 2-18<br/>61118 Bad Vilbel Tyskland</p><p>Fremstiller Alvotech Hf Sæmundargata 15-19<br/>Reykjavik, 102<br/>Iceland</p><p>Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:</p><p>België/Belgique/Belgien EG (Eurogenerics) NV Tél/Tel: +32 4797 Lietuva UAB „STADA Baltics“ Tel: +370 52603 България STADA Bulgaria EOOD Teл.: +359 29624 Luxembourg/Luxemburg EG (Eurogenerics) NV Tél/Tel: +32 4797 Česká republika STADA PHARMA CZ s.r.o. Tel: +420 257888 Magyarország STADA Hungary Kft Tel.: +36 18009 Danmark STADA Nordic ApS Tlf: +45 44859 Malta STADA Arzneimittel AG Tel: +49 61016 Deutschland STADAPHARM GmbH Tel: +49 61016 Nederland Centrafarm B.V. Tel.: +31 765081 Eesti UAB „STADA Baltics“ Tel: +370 52603 Norge STADA Nordic ApS Tlf: +45 44859 Ελλάδα STADA Arzneimittel AG Tel: +30 2106664667<br/>Österreich STADA Arzneimittel GmbH Tel: +43 136785 España Laboratorio STADA, S.L. Tel: +34 934738 Polska STADA Poland Sp. z.o o. Tel: +48 227377 France EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Tél: +33 146948 Portugal Stada, Lda. Tel: +351 211209 Hrvatska STADA d.o.o. Tel: +385 13764 România STADA M&D SRL Tel: +40 213160 Ireland Clonmel Healthcare Ltd. Tel: +353 526177 Slovenija Stada d.o.o. Tel: +386 15896 Ísland STADA Arzneimittel AG Sími: +49 61016 Slovenská republika STADA PHARMA Slovakia, s.r.o. Tel: +421 252621 Italia EG SpA Tel: +39 028310 Suomi/Finland STADA Nordic ApS, Suomen sivuliike Puh/Tel: +358 207416 Κύπρος STADA Arzneimittel AG Τηλ: +30 2106664 Sverige STADA Nordic ApS Tel: +45 44859 Latvija UAB „STADA Baltics“ Tel: +370 52603 United Kingdom (Northern Ireland) STADA Arzneimittel AG Tel: +49 61016</p><p>Denne indlægsseddel blev senest ændret</p><p>Andre kilder til information Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside: <a href=\"https://www.ema.europa.eu\">https://www.ema.europa.eu</a>.</p><p>Detaljerede oplysninger om dette lægemiddel, herunder en video om, hvordan du bruger den fyldte sprøjte, er tilgængelig ved at scanne QR-koden inkluderet nedenfor eller den ydre karton med en smartphone. De samme oplysninger er også tilgængelige på følgende URL: uzpruvopatients.com QR-kode medfølger</p><p>Vejledning i injektion</p><p>BRUGSANVISNING Uzpruvo 45 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte ustekinumab til subkutan brug</p><p>Læs denne brugsanvisning omhyggeligt, før du bruger Uzpruvo injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte.</p><p>Ved starten af behandlingen vil din læge hjælpe dig med din første injektion. Du og din læge kan dog beslutte, at du selv må injicere Uzpruvo. Hvis dette sker, vil du blive trænet i, hvordan du injicerer Uzpruvo. Tal med din læge, hvis du har spørgsmål om at give dig selv en injektion.</p><p>Vigtig information, du skal vide, før du injicerer Uzpruvo injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte</p><p>Uzpruvo injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte er ikke egnet til intravenøs brug, andre ustekinumab-produkter skal anvendes til påbegyndelse af behandling af Crohns sygdom.</p><p>Uzpruvo injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte er ikke egnet til pædiatriske patienter under 60 kg legemsvægt, andre ustekinumab-produkter, der tillader vægtbaseret dosering, skal anvendes.</p><p>Vigtig information: • Kun til subkutan brug • Bland ikke Uzpruvo med andre væsker til injektion • Ryst ikke Uzpruvo fyldte sprøjter. Dette skyldes, at rysten kan beskadige medicinen. Brug ikke medicinen, hvis den er blevet rystet. Få en ny fyldt sprøjte.</p><p>Tjek den fyldte sprøjte(r) for at sikre dig: • antallet af fyldte sprøjter og styrken er korrekt * Hvis din dosis er 45 mg, vil du få en 45 mg fyldt injektionssprøjte med Uzpruvo * Hvis din dosis er 90 mg, får du to 45 mg fyldte sprøjter med Uzpruvo, og du skal give dig selv to injektioner. Vælg to forskellige steder for disse injektioner (f.eks. den ene injektion i højre lår og den anden injektion i venstre lår), og giv injektionerne lige efter hinanden • det er den rigtige medicin • den ikke har passeret sin udløbsdato • den fyldte sprøjte ikke er beskadiget • opløsningen i den fyldte sprøjte er klar og farveløs til svagt gul og praktisk talt fri for synlige partikler • opløsningen i den fyldte sprøjte er ikke frosset • Før administration skal Uzpruvo have lov til at stå for at få stuetemperatur (ca. en halv time)</p><p>Figur 1 viser, hvordan den fyldte Uzpruvo-sprøjte ser ud</p><p>Håndtag Sprøjtens midterstykke Nål Nål beskyttelse</p><p>Figur 1</p><ol type=\"1\"><li>Forbered materialerne Saml de materialer, du skal bruge for at forberede og give din injektion. Du får brug for: • Antiseptiske servietter • Bomuldskugler eller gazepuder • Klæbende bandage • Din ordinerede dosis Uzpruvo (se figur 1) • Kanylebeholderen (medfølger ikke). Se figur 2</li></ol><p>Saml alt det, du har brug for, og læg det ud på en ren overflade.</p><p>Figur 2</p><ol start=\"2\" type=\"1\"><li>Vælg og klargør injektionsstedet:</li></ol><p>Vælg et injektionssted (se figur 3) • Uzpruvo gives som injektion under huden (subkutant) • Vælg et injektionssted. Gode steder til injektionen er overlåret (benene), balderne eller omkring maven mindst 5 cm væk fra navlen • Hvis en pårørende giver dig injektionen, kan det bagsiden af overarmene også bruges (se figur 3) • Brug et andet injektionssted for hver injektion. Giv ikke en injektion i et område af huden, der er ømt, forslået, rødt eller hårdt</p><p>Uzpruvo fyldte sprøjte<br/>Antiseptiske servietter</p><p>Klæbende bandage Bomuldskugler eller gazepuder Kanylebeholder</p><p>Områder som er markeret med gult, anbefales som injektionssted</p><p>Figur 3</p><p>Forbered injektionsstedet</p><ul><li><p>Vask hænderne grundigt med sæbe og varmt vand</p></li><li><p>Aftør huden med den antiseptiske serviet, hvor du planlægger at give din injektion</p></li><li><p>Rør ikke ved dette område igen, før du giver injektionen. Lad din hud tørre før injektion</p></li><li><p>Luft eller blæs ikke på det rene område</p></li><li><p>Injicer ikke gennem tøjet</p></li></ul><ol start=\"3\" type=\"1\"><li>Fjern nålebeskyttelsehætten (se figur 4):</li></ol><ul><li><p>Fjern nålebeskyttelsen, når du er klar til at injicere Uzpruvo</p></li><li><p>Rør ikke ved nålen, mens du fjerner nåledækslet</p></li><li><p>Hold den fyldte sprøjte med den ene hånd, og træk nålebeskyttelseshætten lige af (se figur 4)</p></li><li><p>Læg nålebeskyttelseshætten i skraldespanden. Genbrug ikke nålebeskyttelseshætten</p></li><li><p>Du kan også se en dråbe væske for enden af nålen. Dette er normalt</p></li><li><p>Rør ikke ved nålen, og lad den ikke røre ved noget</p></li><li><p>Injicer dosis straks efter fjernelse af nålebeskyttelseshætten</p></li></ul><p>Figur 4</p><ol start=\"4\" type=\"1\"><li>Injicer dosis: Tag fat i sprøjten:</li></ol><ul><li><p>Hold den fyldte sprøjte med den ene hånd mellem tommelfingeren og pegefingeren (se figur 5)</p></li><li><p>Brug ikke den fyldte sprøjte, hvis den tabes uden nålebeskyttelseshætten er på. Hvis dette sker, skal du kontakte din læge eller apotek for instruktioner</p></li><li><p>Træk ikke tilbage i stemplet på noget tidspunkt.</p></li></ul><p>Figur 5</p><p>Klem huden sammen og indsæt nål:</p><ul><li><p>Brug den anden hånd til forsigtigt at klemme det rengjorte hud. Hold fast</p></li><li><p>Brug en hurtig, pillignende bevægelse til at indsætte nålen i den klemte hud i en vinkel på ca. grader (se figur 6)</p></li></ul><p>Figur 6</p><p>Injicer medicinen: • Injicer al medicinen ved at bruge din tommelfinger til at skubbe stemplet helt ind, indtil den fyldte sprøjte er tom (se figur 7)</p><p>Figur 7</p><p>Lad nålen trække sig tilbage:</p><ul><li><p>Når stemplet er trykket så langt ind, som det kan, fortsæt da med at holde trykket på stempelhovedet, tag nålen ud og slip huden</p></li><li><p>Fjern langsomt tommelfingeren fra stempelhovedet. Stemplet vil bevæge sig opad med din finger og trække nålen tilbage i nålebeskyttelsesafskærmningen (se figur 8)</p></li></ul><p>Figur 8</p><ol start=\"5\" type=\"1\"><li>Efter injektionen:</li></ol><ul><li><p>Efter at have afsluttet injektionen, skal du trykke en vatrondel eller gaze på huden på injektionsstedet i et par sekunder efter injektionen (se figur 9)</p></li><li><p>Der kan være en let blødning på injektionsstedet. Dette er normalt</p></li><li><p>Gnid ikke huden på injektionsstedet</p></li><li><p>Du kan dække injektionsstedet med en lille selvklæbende bandage, hvis det er nødvendigt</p></li></ul><p>Figur 9 6. Bortskaffelse:</p><ul><li><p>Anbring de brugte sprøjter i en punktérfri beholder, som er beregnet til bortskaffelse af skarpe genstande med det samme efter brug i henhold til dine lokale regler. Smid ikke (bortskaf) løse sprøjter i dit husholdningsaffald (se figur 10)</p></li><li><p>Bortskaf de antiseptiske servietter, vat eller gazepude og emballage i dit affald</p></li><li><p>Genbrug aldrig en sprøjte af hensyn til din sikkerhed og sundhed og for andres sikkerhed</p></li></ul><p>Figur 10</p><p>Indlægsseddel: Information til brugeren</p><p>Uzpruvo 90 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte ustekinumab</p><p>Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de bivirkninger, du får. Se sidst i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.</p><p>Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.</p><p>Denne indlægsseddel er skrevet til den person, der tager medicinen. Forældre eller omsorgspersoner, som skal give Uzpruvo til et barn, skal læse indlægssedlen grundigt.</p><ul><li>Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.</li><li>Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.</li><li>Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.</li><li>Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.</li></ul></div>"
}
}
]
}
]
}
},
{
"fullUrl" : "MedicinalProductDefinition/mpd78597bd4a8ec02c40a4fe805d40f1ef",
"resource" : {
"resourceType" : "MedicinalProductDefinition",
"id" : "mpd78597bd4a8ec02c40a4fe805d40f1ef",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/MedicinalProductDefinition-uv-epi"
]
},
"text" : {
"status" : "generated",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><a name=\"MedicinalProductDefinition_mpd78597bd4a8ec02c40a4fe805d40f1ef\"> </a><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mpd78597bd4a8ec02c40a4fe805d40f1ef</b></p><a name=\"mpd78597bd4a8ec02c40a4fe805d40f1ef\"> </a><a name=\"hcmpd78597bd4a8ec02c40a4fe805d40f1ef\"> </a><a name=\"mpd78597bd4a8ec02c40a4fe805d40f1ef-en-US\"> </a><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/23/1784/001</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type MedicinalProduct}\">Medicinal Product</span></p><p><b>domain</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain Human}\">Human use</span></p><p><b>status</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/publication-status active}\">active</span></p><p><b>legalStatusOfSupply</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi 100000072084}\">Medicinal product subject to medical prescription</span></p><blockquote><p><b>name</b></p><p><b>productName</b>: Uzpruvo 45 mg solution for injection in pre-filled syringe</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000001}\">Full name</span></p><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000002}\">Invented name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000003}\">Scientific name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000004}\">Strength part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000005}\">Pharmaceutical dose form part</span></p></blockquote><h3>Usages</h3><table class=\"grid\"><tr><td style=\"display: none\">-</td><td><b>Country</b></td><td><b>Jurisdiction</b></td><td><b>Language</b></td></tr><tr><td style=\"display: none\">*</td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:ietf:bcp:47 en}\">en</span></td></tr></table></blockquote></div>"
},
"identifier" : [
{
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "EU/1/23/1784/001"
}
],
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type",
"code" : "MedicinalProduct",
"display" : "Medicinal Product"
}
]
},
"domain" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain",
"code" : "Human",
"display" : "Human use"
}
]
},
"status" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/publication-status",
"code" : "active",
"display" : "active"
}
]
},
"legalStatusOfSupply" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi",
"code" : "100000072084",
"display" : "Medicinal product subject to medical prescription"
}
]
},
"name" : [
{
"productName" : "Uzpruvo 45 mg solution for injection in pre-filled syringe",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000001",
"display" : "Full name"
}
]
},
"part" : [
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000002",
"display" : "Invented name part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000003",
"display" : "Scientific name part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000004",
"display" : "Strength part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000005",
"display" : "Pharmaceutical dose form part"
}
]
}
}
],
"usage" : [
{
"country" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:iso:std:iso:3166",
"code" : "EU",
"display" : "EU"
}
]
},
"jurisdiction" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:iso:std:iso:3166",
"code" : "EU",
"display" : "EU"
}
]
},
"language" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:ietf:bcp:47",
"code" : "en",
"display" : "en"
}
]
}
}
]
}
]
}
}
]
}
IG © 2021+ Gravitate Health Project. Package hl7.eu.fhir.ghepi#0.1.0 based on FHIR 5.0.0. Generated 2024-10-14
Links: Table of Contents |
QA Report
The Gravitate Health project has received funding from the IMI 2 Joint Undertaking under grant agreement No 945334.
This joint undertaking receives support from the EU H2020 research and innovation programme and EFPIA.
