Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
{
"resourceType" : "Bundle",
"id" : "bundlepackageleaflet-da-b0ec338c010ecf0f95bd7dc099830384",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Bundle-uv-epi"
]
},
"language" : "da",
"identifier" : {
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "None"
},
"type" : "document",
"timestamp" : "2023-06-27T10:09:22Z",
"entry" : [
{
"fullUrl" : "Composition/composition-da-b0ec338c010ecf0f95bd7dc099830384",
"resource" : {
"resourceType" : "Composition",
"id" : "composition-da-b0ec338c010ecf0f95bd7dc099830384",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Composition-uv-epi"
]
},
"language" : "da",
"text" : {
"status" : "generated",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\" xml:lang=\"da\" lang=\"da\"><a name=\"Composition_composition-da-b0ec338c010ecf0f95bd7dc099830384\"> </a><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: Composition composition-da-b0ec338c010ecf0f95bd7dc099830384</b></p><a name=\"composition-da-b0ec338c010ecf0f95bd7dc099830384\"> </a><a name=\"hccomposition-da-b0ec338c010ecf0f95bd7dc099830384\"> </a><a name=\"composition-da-b0ec338c010ecf0f95bd7dc099830384-en-US\"> </a><div style=\"display: inline-block; background-color: #d9e0e7; padding: 6px; margin: 4px; border: 1px solid #8da1b4; border-radius: 5px; line-height: 60%\"><p style=\"margin-bottom: 0px\">Language: da</p><p style=\"margin-bottom: 0px\">Profile: <a href=\"https://build.fhir.org/ig/HL7/emedicinal-product-info/StructureDefinition-Composition-uv-epi.html\">Composition (ePI)</a></p></div><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/13/884/001 (10 film-coated tablets)</p><p><b>status</b>: Final</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi/ 100000155538}\">Package Leaflet</span></p><p><b>category</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs R}\">Raw</span></p><p><b>date</b>: 2022-02-16 13:28:17+0000</p><p><b>author</b>: <a href=\"Organization-mah-ema.html\">Organization ACME industry</a></p><p><b>title</b>: TEST PURPOSES ONLY - invokana</p><h3>Attesters</h3><table class=\"grid\"><tr><td style=\"display: none\">-</td><td><b>Mode</b></td><td><b>Time</b></td></tr><tr><td style=\"display: none\">*</td><td><span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode official}\">Official</span></td><td>2022-02-16 13:28:17+0000</td></tr></table></div>"
},
"identifier" : [
{
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "EU/1/13/884/001 (10 film-coated tablets)"
}
],
"status" : "final",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Package Leaflet"
},
"category" : [
{
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs",
"code" : "R",
"display" : "Raw"
}
]
}
],
"subject" : [
{
"reference" : "MedicinalProductDefinition/mpb0ec338c010ecf0f95bd7dc099830384"
}
],
"date" : "2022-02-16T13:28:17Z",
"author" : [
{
🔗 "reference" : "Organization/mah-ema"
}
],
"title" : "TEST PURPOSES ONLY - invokana",
"attester" : [
{
"mode" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode",
"code" : "official"
}
]
},
"time" : "2022-02-16T13:28:17Z"
}
],
"section" : [
{
"title" : "B. INDLÆGSSEDDEL",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "B. INDLÆGSSEDDEL"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\">unavailable</div>"
},
"emptyReason" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://terminology.hl7.org/CodeSystem/list-empty-reason",
"code" : "unavailable"
}
]
},
"section" : [
{
"title" : "Indlægsseddel: Information til brugeren",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Indlægsseddel: Information til brugeren"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"></div>"
}
},
{
"title" : "Oversigt over indlægssedlen",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Oversigt over indlægssedlen"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Oversigt over indlægssedlen</p><ol type=\"1\"><li>Virkning og anvendelse</li><li>Det skal du vide, før du begynder at tage Invokana</li><li>Sådan skal du tage Invokana</li><li>Bivirkninger</li><li>Opbevaring</li><li>Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger</li></ol></div>"
}
},
{
"title" : "1. Virkning og anvendelse",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "1. Virkning og anvendelse"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Invokana indeholder det aktive stof canagliflozin, som hører til en gruppe lægemidler, der kaldes “blodglucosesænkende midler\". Invokana anvendes til at: behandle voksne med type 2-diabetes. Dette lægemiddel virker ved at øge den mængde sukker, der fjernes fra kroppen med urinen. Derved nedsættes mængden af sukker i blodet, hvilket kan medvirke til at forebygge hjertesygdomme hos patienter med type 2-diabetes mellitus (T2DM). Udover at sænke blodglucose medvirker det også til at bremse forværring af nyrefunktionen hos patienter med T2DM. Invokana kan bruges alene eller sammen med andre lægemidler, som du kan anvende til behandling af type 2-diabetes (f.eks. metformin, insulin, en DPP-IV-hæmmer [f.eks. sitagliptin, saxagliptin eller linagliptin], et sulfonylurinstof [f.eks. glimepirid eller glipizid] eller pioglitazon) for at sænke blodsukkeret. Måske får du allerede et eller flere af disse midler mod type 2-diabetes. Det er også vigtigt, at du altid følger de råd om kost og motion, som du får af din læge eller sygeplejersken. Hvad er type 2-diabetes? Type 2-diabetes er en tilstand, hvor kroppen ikke producerer nok insulin, og den insulin, som kroppen faktisk producerer, ikke virker tilstrækkeligt. Det er også muligt, at kroppen producerer for meget sukker. Når det er tilfældet, sker der en ophobning af sukker (glucose) i blodet. Det kan føre til en række alvorlige lidelser såsom hjertesygdom, nyresygdom, blindhed og amputation. 42</p></div>"
}
},
{
"title" : "2. Det skal du vide, før du begynder at tage invokana",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "2. Det skal du vide, før du begynder at tage invokana"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Tag ikke Invokana hvis du er allergisk over for canagliflozin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Invokana (angivet i punkt 6). Advarsler og forsigtighedsregler Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager Invokana og under behandlingen: for at få at vide, hvad du kan gøre for at forebygge dehydrering (se punkt 4 for tegn på dehydrering). hvis du har type 1-diabetes, da Invokana ikke må anvendes til behandling af denne sygdom. hvis du taber dig meget hurtigt, får kvalme eller kaster op, får mavesmerter, er voldsomt tørstig, trækker vejret hurtigt og dybt, er forvirret, er usædvanligt søvnig eller træt, din ånde lugter sødligt, du har en sødlig eller metallisk smag i munden, eller din urin eller sved lugter anderledes. I disse tilfælde skal du omgående søge læge eller tage til det nærmeste hospital. Symptomerne kan være tegn på “diabetisk ketoacidose\", som er en sjælden men alvorlig og somme tider livstruende komplikation, du kan få ved sukkersyge på grund af forhøjet niveau af “ketonstoffer\" i urinen eller blodet. Dette kan påvises i laboratorieanalyser. Risikoen for at udvikle diabetisk ketoacidose kan øges, hvis du faster i længere tid, har et stort alkoholforbrug, er dehydreret, pludseligt nedsætter insulindosis eller får et større insulinbehov på grund af en større operation eller alvorlig sygdom. hvis du har diabetisk ketoacidose (en følgesygdom til diabetes med højt blodsukker, hurtigt vægttab, kvalme eller opkastning). Invokana må ikke anvendes til behandling af denne sygdom. hvis du har alvorlige nyreproblemer eller er i dialyse. hvis du har alvorlige leverproblemer. hvis du nogensinde har lidt af alvorlig hjertesygdom eller har haft et slagtilfælde. hvis du får medicin til at sænke blodtrykket (antihypertensiva) eller nogensinde har lidt af lavt blodtryk (hypotension). Du kan finde yderligere oplysninger nedenfor under “Brug af anden medicin sammen med Invokana\". hvis du har fået foretaget amputation af en underekstremitet. det er vigtigt, at du regelmæssigt kontrollerer dine fødder og overholder de retningslinjer for fodpleje og passende væskeindtagelse, som du får af lægen eller sygeplejersken. Du skal straks fortælle det til din læge, hvis du opdager sår eller misfarvninger, eller hvis du oplever ømhed eller smerter i fødderne. Visse studier peger på, at det at tage canagliflozin kan bidrage til risikoen for amputation af en underekstremitet (primært amputation af tå og mellemfod). kontakt øjeblikkeligt lægen, hvis du oplever en kombination af smerter, ømhed, rødme eller hævelse af kønsdelene eller i området mellem kønsdelene og anus med feber eller generel utilpashed. Disse symptomer kan være tegn på en sjælden, men alvorlig og muligvis livstruende infektion (såkaldt nekrotiserende fasciitis i mellemkødet eller Fourniers gangræn), der ødelægger vævet under huden. Fourniers gangræn skal behandles øjeblikkeligt. hvis du har tegn på en infektion med gærsvamp omkring kønsdelene. Sådanne tegn kan omfatte irritation, kløe, unormalt udflåd eller en unormal lugt. hvis du har en alvorlig nyre- eller urinvejsinfektion med feber. Lægen kan bede dig om at stoppe med at tage Invokana, indtil du er rask. Tal med lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis et af disse punkter passer på dig (eller hvis du har mistanke om det), før du tager dette lægemiddel. Nyrefunktionen Du vil få undersøgt dine nyrer ved hjælp af en simpel blodprøve, før du begynder at tage dette lægemiddel og under behandlingen. Uringlucose På grund af medicinens virkemåde vil en urinprøve vise, at du har sukker (glucose) i urinen, mens du får dette lægemiddel. 43 Børn og unge Børn og unge under 18 år må normalt ikke få Invokana. Brug af anden medicin sammen med Invokana Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig. Dette lægemiddel kan påvirke behandlingen med anden medicin, og/eller anden medicin kan påvirke behandlingen med dette lægemiddel. Det er særlig vigtigt, at du fortæller det til lægen, hvis du tager et af følgende midler: andre lægemidler mod diabetes (antidiabetika) - enten insulin eller et sulfonylurinstof (f.eks. glimepirid eller glipizid) - i så fald vil lægen måske nedsætte din dosis for at undgå, at dit blodsukkerniveau bliver alt for lavt (hypoglykæmi) lægemidler til at sænke blodtrykket (antihypertensiva), herunder vanddrivende midler (diuretika), da dette lægemiddel også kan sænke blodtrykket ved at fjerne for meget væske i kroppen. Se listen over symptomer på for stort væsketab fra kroppen i punkt 4. perikon (naturlægemiddel mod depression) carbamazepin, phenytoin eller phenobarbital (midler til kontrol af krampeanfald) lithium (lægemiddel til behandling af bipolar lidelse) efavirenz eller ritonavir (middel til at behandle hiv-infektion) rifampicin (antibiotikum til at behandle tuberkulose) colestyramin (middel til at nedsætte blodets indhold af kolesterol). Se punkt 3 under \"Sådan skal du tage medicinen\". digoxin eller digitoxin (middel mod visse hjerteproblemer). Du skal måske have målt blodets indhold af digoxin eller digitoxin, hvis du tager disse midler sammen med Invokana. dabigatran (blodfortyndende middel, der nedsætter risikoen for at danne blodpropper). Graviditet og amning Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager eller fortsætter med at tage dette lægemiddel. Invokana bør ikke anvendes under graviditeten. Tal med din læge, så snart du ved, at du er gravid, om hvordan du bedst kan stoppe med Invokana og kontrollere dit blodsukker. Du bør ikke tage dette lægemiddel, hvis du ammer. Tal med din læge om at holde op med at tage medicinen eller stoppe amningen. Trafik- og arbejdssikkerhed Invokana påvirker ikke eller kun i ubetydelig grad evnen til at køre bil eller motorcykel, cykle eller betjene værktøj eller maskiner. Der er dog forekommet svimmelhed og uklarhed, som kan påvirke din evne til at køre, cykle eller betjene værktøj eller maskiner. Hvis du tager Invokana sammen med visse andre midler mod diabetes, såkaldte sulfonylurinstoffer (f.eks. glimepirid eller glipizid) eller sammen med insulin, kan du have en øget risiko for at få lavt blodsukker (hypoglykæmi). Tegn på dette omfatter uskarpt syn, snurren i læberne, skælven, svedudbrud, bleghed, humørforandring eller en følelse af ængstelse eller forvirring. Det kan påvirke din evne til at køre bil, cykle og bruge værktøj og maskiner. Kontakt lægen snarest muligt, hvis du bemærker tegn på lavt blodsukker. Invokana indeholder lactose Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter. Invokana indeholder natrium Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. tablet, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit. 44</p></div>"
}
},
{
"title" : "3. Sådan skal du tage invokana",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "3. Sådan skal du tage invokana"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket. Så meget skal du tage Startdosis af Invokana er 1 tablet a 100 mg om dagen. Din læge afgør, om du skal øge dosis til 300 mg. Hvis du har nyreproblemer, kan lægen begrænse dosis til 100 mg. Din læge vil ordinere den styrke, der passer bedst til dig. Sådan skal du tage medicinen Synk tabletten hel med vand. Du kan tage tabletten alene eller sammen med mad. Det er bedst at tage tabletten før dagens første måltid. Forsøg at tage tabletten til samme tid hver dag. Så kan du lettere huske at tage den. Hvis din læge har foreskrevet canagliflozin sammen med en galdesyrebindende ionbytter, såsom colestyramin (middel til sænkning af kolesteroltallet), skal du tage canagliflozin mindst 1 time før eller 4-6 timer efter ionbytteren. Din læge kan ordinere Invokana sammen med et andet glucosesænkende lægemiddel. Husk at tage alle lægemidler efter lægens anvisninger, så du opnår den bedste behandling af din sygdom. Kost og motion For at kontrollere din diabetes skal du samtidig følge de råd, du får om kost og motion fra din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Hvis du er på diabetesdiæt med vægtkontrol, skal du fortsat følge diæten, mens du tager dette lægemiddel. Hvis du har taget for mange Invokana Hvis du har taget mere af dette lægemiddel, end du burde, kontakt da din læge eller tag øjeblikkeligt til det nærmeste hospital. Hvis du har glemt at tage Invokana Hvis du glemmer at tage en dosis, skal du tage den, så snart du kommer i tanke om det. Hvis det næsten er tid til næste dosis, skal du springe den glemte dosis over. Du må ikke tage en dobbeltdosis (to doser på samme dag) som erstatning for den glemte dosis. Hvis du holder op med at tage Invokana Dit blodsukker kan stige, hvis du holder op med at tage dette lægemiddel. Kontakt lægen, hvis du ønsker at holde pause eller stoppe behandlingen med Invokana. Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er noget, du er i tvivl om.</p></div>"
}
},
{
"title" : "4. Bivirkninger",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "4. Bivirkninger"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><h2 id=\"dette-lægemiddel-kan-som-alle-andre-lægemidler-give-bivirkninger-men-ikke-alle-får-bivirkninger-stop-med-at-tage-invokana-og-kontakt-din-læge-eller-tag-øjeblikkeligt-til-det-nærmeste-hospital-hvis-du-får-en-af-følgende-alvorlige-bivirkninger-alvorlig-allergisk-reaktion-sjælden-kan-berøre-op-til-1-ud-af-1000-personer-mulige-tegn-på-en-alvorlig-allergisk-reaktion-kan-omfatte--hævelser-af-ansigt-læber-mund-tunge-eller-svælg-som-kan-gøre-det-vanskeligt-at-trække-vejret-eller-synke-45-diabetisk-ketoacidose-sjælden-kan-berøre-op-til-1-ud-af-1000-personer-symptomerne-på-diabetisk-ketoacidose-se-også-punkt-2-er--forhøjet-niveau-af-ketonstoffer-i-urinen-eller-blodet--hurtigt-vægttab--kvalme-eller-opkastning--mavesmerter--voldsom-tørst--hurtig-og-dyb-vejrtrækning--forvirring--usædvanlig-søvnighed-eller-træthed--din-ånde-lugter-sødligt-du-har-en-sødlig-eller-metallisk-smag-i-munden-eller-din-urin-eller-sved-lugter-anderledes-dette-kan-forekomme-uanset-blodglucoseniveau-diabetisk-ketoacidose-kan-forekomme-oftere-når-nyrefunktionen-bliver-værre-lægen-kan-beslutte-at-stoppe-behandlingen-med-invokana-midlertidigt-eller-permanent-dehydrering-ikke-almindelig-kan-berøre-op-til-1-ud-af-100-personer--et-voldsomt-væsketab-fra-kroppen-dehydrering-det-forekommer-oftere-hos-ældre-over-75-år-personer-med-nyreproblemer-og-personer-der-får-vanddrivende-medicin-diuretika-mulige-tegn-på-dehydrering\">Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Stop med at tage Invokana og kontakt din læge, eller tag øjeblikkeligt til det nærmeste hospital, hvis du får en af følgende alvorlige bivirkninger: Alvorlig allergisk reaktion (sjælden, kan berøre op til 1 ud af 1.000 personer) Mulige tegn på en alvorlig allergisk reaktion kan omfatte: hævelser af ansigt, læber, mund, tunge eller svælg, som kan gøre det vanskeligt at trække vejret eller synke. 45 Diabetisk ketoacidose (sjælden, kan berøre op til 1 ud af 1.000 personer) Symptomerne på diabetisk ketoacidose (se også punkt 2) er: forhøjet niveau af “ketonstoffer\" i urinen eller blodet hurtigt vægttab kvalme eller opkastning mavesmerter voldsom tørst hurtig og dyb vejrtrækning forvirring usædvanlig søvnighed eller træthed din ånde lugter sødligt, du har en sødlig eller metallisk smag i munden, eller din urin eller sved lugter anderledes. Dette kan forekomme uanset blodglucoseniveau. Diabetisk ketoacidose kan forekomme oftere, når nyrefunktionen bliver værre. Lægen kan beslutte at stoppe behandlingen med Invokana midlertidigt eller permanent. Dehydrering (ikke almindelig, kan berøre op til 1 ud af 100 personer) et voldsomt væsketab fra kroppen (dehydrering). Det forekommer oftere hos ældre (over 75 år), personer med nyreproblemer og personer, der får vanddrivende medicin (diuretika). Mulige tegn på dehydrering:</h2><h2 id=\"du-føler-dig-ør-eller-svimmel\">du føler dig ør eller svimmel</h2><h2 id=\"du-besvimer-er-svimmel-eller-bliver-svimmel-når-du-rejser-dig\">du besvimer, er svimmel eller bliver svimmel, når du rejser dig</h2><h2 id=\"meget-tør-eller-klæbrig-mund-voldsom-tørst\">meget tør eller klæbrig mund, voldsom tørst</h2><h2 id=\"meget-afkræftet-eller-træt\">meget afkræftet eller træt</h2><h2 id=\"kun-lidt-eller-ingen-urin-ved-vandladning\">kun lidt eller ingen urin ved vandladning</h2><h2 id=\"hurtig-puls-tal-med-lægen-snarest-muligt-hvis-du-får-en-eller-flere-af-følgende-symptomer-hypoglykæmi-meget-almindelig-kan-berøre-flere-end-1-ud-af-10-personer--lavt-blodsukker-hypoglykæmi---når-dette-lægemiddel-tages-sammen-med-insulin-eller-et-sulfonylurinstof-såsom-glimepirid-eller-glipizid-mulige-tegn-på-lavt-blodsukker\">hurtig puls. Tal med lægen snarest muligt, hvis du får en eller flere af følgende symptomer: Hypoglykæmi (meget almindelig, kan berøre flere end 1 ud af 10 personer) lavt blodsukker (hypoglykæmi) - når dette lægemiddel tages sammen med insulin eller et sulfonylurinstof (såsom glimepirid eller glipizid). Mulige tegn på lavt blodsukker:</h2><h2 id=\"uskarpt-syn\">uskarpt syn</h2><h2 id=\"snurren-i-læberne\">snurren i læberne</h2><h2 id=\"skælven-svedudbrud-blegt-udseende\">skælven, svedudbrud, blegt udseende</h2><h2 id=\"humørforandring-ængstelse-eller-forvirring-din-læge-vil-fortælle-dig-hvordan-du-skal-behandle-lavt-blodsukker-og-hvad-du-skal-gøre-hvis-du-bemærker-et-af-de-nævnte-tegn-urinvejsinfektioner-almindelige-kan-berøre-op-til-1-ud-af-10-personer--disse-er-tegn-på-en-alvorlig-infektion-i-urinvejene-feks\">humørforandring, ængstelse eller forvirring. Din læge vil fortælle dig, hvordan du skal behandle lavt blodsukker, og hvad du skal gøre, hvis du bemærker et af de nævnte tegn. Urinvejsinfektioner (almindelige, kan berøre op til 1 ud af 10 personer) Disse er tegn på en alvorlig infektion i urinvejene, f.eks.:</h2><h2 id=\"feber-ogeller-kulderystelser\">feber og/eller kulderystelser</h2><h2 id=\"brændende-fornemmelse-ved-vandladning\">brændende fornemmelse ved vandladning</h2><p>smerter i ryggen eller siden. Det forekommer ikke hyppigt, men du skal straks fortælle det til din læge, hvis du ser blod i urinen. Andre bivirkninger: Meget almindelige (kan berøre flere end 1 ud af 10 personer) svampeinfektion i skeden. Almindelige (kan berøre op til 1 ud af 10 personer) udslæt eller rødme på penis eller forhuden (svampeinfektion) 46 ændringer i vandladning (herunder hyppigere vandladning eller større urinmængde, akut trang til at lade vandet, natlig trang til at lade vandet) forstoppelse tørst kvalme blodprøver kan vise ændringer i blodets fedtindhold (kolesteroltal) og et øget antal røde blodlegemer i blodet (hæmatokrit). Ikke almindelige (kan berøre op til 1 ud af 100 personer) udslæt eller rødmen i huden, som kan være ledsaget af kløe og omfatte hævede områder i huden, udsivende væske eller blærer nældefeber blodprøver kan vise forandringer i nyrefunktionen (forhøjet kreatinin eller urinstof) eller forhøjet kalium blodprøver kan vise stigninger i blodets indhold af fosfat knoglebrud nyresvigt (hovedsageligt som en konsekvens af et forhøjet væsketab fra kroppen) amputation af en underekstremitet (primært en tå), især hvis du har høj risiko for hjertesygdom forhudsforsnævring - problemer med at trække forhuden omkring penishovedet tilbage hudreaktioner efter eksponering for sollys. Ikke kendt (hyppigheden kan ikke fastslås ud fra forhåndenværende data) nekrotiserende fasciitis i mellemkødet (Fourniers gangræn), en alvorlig bløddelsinfektion i kønsdelene eller området mellem kønsdelene og anus. Indberetning af bivirkninger Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.</p></div>"
}
},
{
"title" : "5. Opbevaring",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "5. Opbevaring"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på blisterkortet og æsken efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen. Brug ikke Invokana, hvis pakningen er beskadiget eller viser tegn på, at den har været åbnet. Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.</p></div>"
}
},
{
"title" : "6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><h2 id=\"invokana-indeholder--aktivt-stof-canagliflozin\">Invokana indeholder: Aktivt stof: canagliflozin.</h2><h2 id=\"en-tablet-indeholder-canagliflozinhemihydrat-svarende-til-100-mg-eller-300-mg-canagliflozin-47--øvrige-indholdsstoffer\">En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 100 mg eller 300 mg canagliflozin. 47 Øvrige indholdsstoffer:</h2><h2 id=\"tabletkerne-lactose-se-punkt-2-invokana-indeholder-lactose-mikrokrystallinsk-cellulose-hydroxypropylcellulose-croscarmellosenatrium-og-magnesiumstearat\">tabletkerne: lactose (se punkt 2 \"Invokana indeholder lactose\"), mikrokrystallinsk cellulose, hydroxypropylcellulose, croscarmellosenatrium og magnesiumstearat.</h2><p>filmovertræk: polyvinylalkohol, titandioxid (E171), macrogol 3350 og talcum. Tabletten på 100 mg indeholder også gul jernoxid (E172). Udseende og pakningsstørrelser Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter er gule, kapselformede tabletter, 11 mm lange, med “CFZ\" på den ene side og “100\" på den anden side. Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter er hvide, kapselformede tabletter, 17 mm lange, med “CFZ\" på den ene side og “300\" på den anden side. Invokana udleveres i perforeret enkeltdosisblister af PVC/aluminium. Pakningsstørrelserne er æsker med 10x1, 30x1, 90x1 eller 100x1 tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. Indehaver af markedsføringstilladelsen Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgien Fremstiller Janssen-Cilag SpA Via C. Janssen Borgo San Michele 04100 Latina Italien Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen: België/Belgique/Belgien Menarini Benelux NV/SA Tél/Tel: +32 (0)2 721 4545 <a href=\"mailto:medical@menarini.be\">medical@menarini.be</a> Lietuva UAB \"JOHNSON & JOHNSON\" Tel: +370 5 278 68 88 <a href=\"mailto:lt@its.jnj.com\">lt@its.jnj.com</a> България “Берлин-Хеми/А. Менарини България\" EООД тел.: +359 2 454 0950 <a href=\"mailto:bcsofia@berlin-chemie.com\">bcsofia@berlin-chemie.com</a> Luxembourg/Luxemburg Menarini Benelux NV/SA Tél/Tel: +32 (0)2 721 4545 <a href=\"mailto:medical@menarini.be\">medical@menarini.be</a> Česká republika Berlin-Chemie/A.Menarini Ceska republika s.r.o. Tel: +420 267 199 333 <a href=\"mailto:office@berlin-chemie.cz\">office@berlin-chemie.cz</a> Magyarország Janssen-Cilag Kft. Tel.: +36 1 884 2858 <a href=\"mailto:janssenhu@its.jnj.com\">janssenhu@its.jnj.com</a> Danmark Berlin-Chemie AG Tlf: +45 78 71 31 21 Malta AM MANGION LTD. Tel: +356 2397 6333 48 Deutschland Janssen-Cilag GmbH Tel: +49 2137 955-955 <a href=\"mailto:jancil@its.jnj.com\">jancil@its.jnj.com</a> Nederland Menarini Benelux NV/SA Tel: +32 (0)2 721 4545 <a href=\"mailto:medical@menarini.be\">medical@menarini.be</a> Eesti UAB \"JOHNSON & JOHNSON\" Eesti filiaal Tel: +372 617 7410 <a href=\"mailto:ee@its.jnj.com\">ee@its.jnj.com</a> Norge Berlin-Chemie AG Tlf: +45 78 71 31 21 Ελλάδα MENARINI HELLAS AE Tηλ: +30 210 8316111-13 <a href=\"mailto:info@menarini.gr\">info@menarini.gr</a> Österreich A. Menarini Pharma GmbH Tel: +43 1 879 95 85-0 <a href=\"mailto:office@menarini.at\">office@menarini.at</a> España Laboratorios Menarini, S.A. Tel: +34 93 462 88 00 <a href=\"mailto:info@menarini.es\">info@menarini.es</a> Polska Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 566 21 00 <a href=\"mailto:biuro@berlin-chemie.com\">biuro@berlin-chemie.com</a> France MENARINI France Tél: +33 (0)1 45 60 77 20 <a href=\"mailto:im@menarini.fr\">im@menarini.fr</a> Portugal A. Menarini Portugal - Farmacêutica, S.A. Tel: +351 210 935 500 <a href=\"mailto:menporfarma@menarini.pt\">menporfarma@menarini.pt</a> Hrvatska Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Tel: +385 1 6610 700 <a href=\"mailto:jjsafety@JNJCR.JNJ.com\">jjsafety@JNJCR.JNJ.com</a> România Johnson & Johnson România SRL Tel: +40 21 207 1800 Ireland A. Menarini Pharmaceuticals Ireland Ltd Tel: +353 1 284 6744 <a href=\"mailto:medinfo@menarini.ie\">medinfo@menarini.ie</a> Slovenija Johnson & Johnson d.o.o. Tel: +386 1 401 18 00 <a href=\"mailto:Janssen_safety_slo@its.jnj.com\">Janssen_safety_slo@its.jnj.com</a> Ísland Janssen-Cilag AB c/o Vistor hf. Sími: +354 535 7000 <a href=\"mailto:janssen@vistor.is\">janssen@vistor.is</a> Slovenská republika Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Slovakia s.r.o Tel: +421 2 544 30 730 <a href=\"mailto:slovakia@berlin-chemie.com\">slovakia@berlin-chemie.com</a> Italia Laboratori Guidotti S.p.A. Tel: +39 050 971011 <a href=\"mailto:contatti@labguidotti.it\">contatti@labguidotti.it</a> Suomi/Finland Berlin-Chemie/A. Menarini Suomi Oy Puh/Tel: +358 403 000 760 <a href=\"mailto:fi@berlin-chemie.com\">fi@berlin-chemie.com</a> Κύπρος MENARINI HELLAS AE Τηλ: +30 210 8316111-13 <a href=\"mailto:info@menarini.gr\">info@menarini.gr</a> Sverige Berlin-Chemie AG Tfn: +45 78 71 31 21 Latvija UAB \"JOHNSON & JOHNSON\" filiāle Latvijā Tel: +371 678 93561 <a href=\"mailto:lv@its.jnj.com\">lv@its.jnj.com</a> United Kingdom (Northern Ireland) A. Menarini Farmaceutica Internazionale S.R.L. Tel: +44 (0)1628 856400 <a href=\"mailto:menarini@medinformation.co.uk\">menarini@medinformation.co.uk</a> 49 Denne indlægsseddel blev godkendt {måned ÅÅÅÅ}. Andre informationskilder Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside <a href=\"http://www.ema.europa.eu\">http://www.ema.europa.eu</a>.</p></div>"
}
}
]
}
]
}
},
{
"fullUrl" : "MedicinalProductDefinition/mpb0ec338c010ecf0f95bd7dc099830384",
"resource" : {
"resourceType" : "MedicinalProductDefinition",
"id" : "mpb0ec338c010ecf0f95bd7dc099830384",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/MedicinalProductDefinition-uv-epi"
]
},
"text" : {
"status" : "generated",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><a name=\"MedicinalProductDefinition_mpb0ec338c010ecf0f95bd7dc099830384\"> </a><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mpb0ec338c010ecf0f95bd7dc099830384</b></p><a name=\"mpb0ec338c010ecf0f95bd7dc099830384\"> </a><a name=\"hcmpb0ec338c010ecf0f95bd7dc099830384\"> </a><a name=\"mpb0ec338c010ecf0f95bd7dc099830384-en-US\"> </a><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/13/884/001 (10 film-coated tablets)</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type MedicinalProduct}\">Medicinal Product</span></p><p><b>domain</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain Human}\">Human use</span></p><p><b>status</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/publication-status active}\">active</span></p><p><b>legalStatusOfSupply</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi 100000072084}\">Medicinal product subject to medical prescription</span></p><blockquote><p><b>name</b></p><p><b>productName</b>: Invokana 100 mg film-coated tablets</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000001}\">Full name</span></p><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000002}\">Invented name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000003}\">Scientific name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000004}\">Strength part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000005}\">Pharmaceutical dose form part</span></p></blockquote><h3>Usages</h3><table class=\"grid\"><tr><td style=\"display: none\">-</td><td><b>Country</b></td><td><b>Jurisdiction</b></td><td><b>Language</b></td></tr><tr><td style=\"display: none\">*</td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:ietf:bcp:47 en}\">en</span></td></tr></table></blockquote></div>"
},
"identifier" : [
{
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "EU/1/13/884/001 (10 film-coated tablets)"
}
],
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type",
"code" : "MedicinalProduct",
"display" : "Medicinal Product"
}
]
},
"domain" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain",
"code" : "Human",
"display" : "Human use"
}
]
},
"status" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/publication-status",
"code" : "active",
"display" : "active"
}
]
},
"legalStatusOfSupply" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi",
"code" : "100000072084",
"display" : "Medicinal product subject to medical prescription"
}
]
},
"name" : [
{
"productName" : "Invokana 100 mg film-coated tablets",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000001",
"display" : "Full name"
}
]
},
"part" : [
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000002",
"display" : "Invented name part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000003",
"display" : "Scientific name part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000004",
"display" : "Strength part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000005",
"display" : "Pharmaceutical dose form part"
}
]
}
}
],
"usage" : [
{
"country" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:iso:std:iso:3166",
"code" : "EU",
"display" : "EU"
}
]
},
"jurisdiction" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:iso:std:iso:3166",
"code" : "EU",
"display" : "EU"
}
]
},
"language" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:ietf:bcp:47",
"code" : "en",
"display" : "en"
}
]
}
}
]
}
]
}
}
]
}
IG © 2021+ Gravitate Health Project. Package hl7.eu.fhir.ghepi#0.1.0 based on FHIR 5.0.0. Generated 2024-10-14
Links: Table of Contents |
QA Report
The Gravitate Health project has received funding from the IMI 2 Joint Undertaking under grant agreement No 945334.
This joint undertaking receives support from the EU H2020 research and innovation programme and EFPIA.
