Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
<Bundle xmlns="http://hl7.org/fhir">
<id value="bundlepackageleaflet-da-888f93180b4dbc4cf7451a0e821152da"/>
<meta>
<profile
value="http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Bundle-uv-epi"/>
</meta>
<language value="da"/>
<identifier>
<system value="http://ema.europa.eu/identifier"/>
<value value="None"/>
</identifier>
<type value="document"/>
<timestamp value="2023-06-27T10:09:22Z"/>
<entry>
<fullUrl
value="Composition/composition-da-888f93180b4dbc4cf7451a0e821152da"/>
<resource>
<Composition>
<id value="composition-da-888f93180b4dbc4cf7451a0e821152da"/>
<meta>
<profile
value="http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Composition-uv-epi"/>
</meta>
<language value="da"/>
<text>
<status value="generated"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="da" lang="da"><a name="Composition_composition-da-888f93180b4dbc4cf7451a0e821152da"> </a><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: Composition composition-da-888f93180b4dbc4cf7451a0e821152da</b></p><a name="composition-da-888f93180b4dbc4cf7451a0e821152da"> </a><a name="hccomposition-da-888f93180b4dbc4cf7451a0e821152da"> </a><a name="composition-da-888f93180b4dbc4cf7451a0e821152da-en-US"> </a><div style="display: inline-block; background-color: #d9e0e7; padding: 6px; margin: 4px; border: 1px solid #8da1b4; border-radius: 5px; line-height: 60%"><p style="margin-bottom: 0px">Language: da</p><p style="margin-bottom: 0px">Profile: <a href="https://build.fhir.org/ig/HL7/emedicinal-product-info/StructureDefinition-Composition-uv-epi.html">Composition (ePI)</a></p></div><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/20/1439/001-004</p><p><b>status</b>: Final</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi/ 100000155538}">Package Leaflet</span></p><p><b>category</b>: <span title="Codes:{http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs R}">Raw</span></p><p><b>date</b>: 2022-02-16 13:28:17+0000</p><p><b>author</b>: <a href="Organization-mah-ema.html">Organization ACME industry</a></p><p><b>title</b>: TEST PURPOSES ONLY - atectura</p><h3>Attesters</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Mode</b></td><td><b>Time</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode official}">Official</span></td><td>2022-02-16 13:28:17+0000</td></tr></table></div>
</text>
<identifier>
<system value="http://ema.europa.eu/identifier"/>
<value value="EU/1/20/1439/001-004"/>
</identifier>
<status value="final"/>
<type>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="Package Leaflet"/>
</type>
<category>
<coding>
<system
value="http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs"/>
<code value="R"/>
<display value="Raw"/>
</coding>
</category>
<subject>
<reference
value="MedicinalProductDefinition/mp888f93180b4dbc4cf7451a0e821152da"/>
</subject>
<date value="2022-02-16T13:28:17Z"/>
<author>🔗
<reference value="Organization/mah-ema"/>
</author>
<title value="TEST PURPOSES ONLY - atectura"/>
<attester>
<mode>
<coding>
<system
value="http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode"/>
<code value="official"/>
</coding>
</mode>
<time value="2022-02-16T13:28:17Z"/>
</attester>
<section>
<title value="B. INDLÆGSSEDDEL"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="B. INDLÆGSSEDDEL"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml">unavailable</div>
</text>
<emptyReason>
<coding>
<system
value="http://terminology.hl7.org/CodeSystem/list-empty-reason"/>
<code value="unavailable"/>
</coding>
</emptyReason>
<section>
<title value="Indlægsseddel: Information til brugeren"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="Indlægsseddel: Information til brugeren"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Brugsanvisning til Atectura Breezhaler inhalator</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="Oversigt over indlægssedlen"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="Oversigt over indlægssedlen"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Oversigt over indlægssedlen</p><ol type="1"><li>Virkning og anvendelse</li><li>Det skal du vide, før du begynder at tage Atectura Breezhaler</li><li>Sådan skal du tage Atectura Breezhaler</li><li>Bivirkninger</li><li>Opbevaring</li><li>Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger</li></ol></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="1. Virkning og anvendelse"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="1. Virkning og anvendelse"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Virkning Atectura Breezhaler indeholder to aktive stoffer, der kaldes indacaterol og mometasonfuroat.</p><p>Indacaterol tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer. Det afslapper musklerne i de små luftveje i lungerne. Dette hjælper med til at åbne luftvejene og gør det nemmere for luften at komme ind i og ud af lungerne. Når det tages regelmæssigt, hjælper det med at holde de små luftveje åbne.</p><p>Mometasonfuroat tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes kortikosteroider (eller steroider). Kortikosteroider dæmper hævelsen og irritationen (inflammationen) i de små luftveje i lungerne og afhjælper på denne måde gradvist ved vejrtrækningsproblemer. Kortikosteroider hjælper også med at forhindre astmaanfald.</p><p>Anvendelse Atectura Breezhaler anvendes regelmæssigt som behandling ved astma hos voksne og unge (12 år og derover).</p><p>Astma er en alvorlig, langsigtet lungesygdom, hvor musklerne, rundt om de mindre luftveje, trækker sig sammen (bronkokonstriktion), og har en vedvarende betændelsestilstand (inflammation). Symptomer kommer og går og omfatter åndenød, hvæsende vejrtrækning, trykken for brystet og hoste.</p><p>Du bør tage Atectura Breezhaler hver dag og ikke kun, når du har problemer med at trække vejret eller andre symptomer på astma. Dette vil sikre, at din astma holdes ordentligt under kontrol. Brug ikke dette lægemiddel til behandling af pludselige anfald af åndenød eller hvæsende vejrtrækning.</p><p>Tal med lægen, hvis du har spørgsmål til, hvordan Atectura Breezhaler virker, eller hvorfor denne medicin er blevet ordineret til dig.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title
value="2. Det skal du vide, før du begynder at tage atectura"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text
value="2. Det skal du vide, før du begynder at tage atectura"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Følg alle lægens anvisninger nøje.</p><p>Tag ikke Atectura Breezhaler</p><ul><li>hvis du er allergisk over for indacaterol, mometasonfuroat eller et af de øvrige indholdsstoffer i Atectura Breezhaler (angivet i punkt 6). Rådfør dig med lægen, hvis du tror, at du kan være allergisk.</li></ul><p>Advarsler og forsigtighedsregler Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager Atectura Breezhaler, hvis noget af følgende passer på dig:</p><ul><li>hvis du har hjerteproblemer, herunder uregelmæssig eller hurtig hjerterytme.</li><li>hvis du har problemer med skjoldbruskkirtlen.</li><li>hvis du på noget tidspunkt har fået at vide, at du har diabetes eller højt blodsukkerniveau.</li><li>hvis du får krampeanfald.</li><li>hvis du har et lavt niveau af kalium i blodet.</li><li>hvis du har alvorlige leverproblemer.</li><li>hvis du har lungetuberkulose (lunge-TB) eller længerevarende eller ubehandlede infektioner.</li></ul><p>Under behandling med Atectura Breezhaler Stop med at tage medicinen, og søg lægehjælp øjeblikkeligt, hvis du har en af følgende tilstande:</p><ul><li>trykken for brystet, hoste, hvæsende vejrtrækning eller åndenød umiddelbart efter at du har brugt Atectura Breezhaler (tegn på at lægemidlet mod forventning trækker luftvejene sammen, kendt som paradoks bronkospasme).</li><li>besvær med at trække vejret eller synke, hævelse af tunge, læber eller ansigt, hududslæt, kløe og nældefeber (tegn på allergisk reaktion).</li></ul><p>Børn og unge Denne medicin må ikke gives til børn under 12 år fordi det ikke er blevet undersøgt i denne aldersgruppe.</p><p>Brug af anden medicin sammen med Atectura Breezhaler Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin, for nylig har taget anden medicin eller planlægger at tage anden medicin. Fortæl især lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager:</p><ul><li>lægemidler, der sænker niveauet af kalium i blodet. Disse omfatter diuretika (som øger produktionen af urin og kan anvendes til behandling af højt blodtryk, fx hydrochlorthiazid), andre bronkodilatatorer som methylxanthiner til behandling af vejrtrækningsbesvær (fx theophyllin) eller kortikosteroider (fx prednisolon).</li><li>tricykliske antidepressiva eller monoaminoxidasehæmmere (lægemidler, der anvendes i behandlingen af depression).</li><li>lægemidler, der kan ligne Atectura Breezhaler (indeholder lignende aktive stoffer); tages de sammen med Atectura Breezhaler, kan der være større risiko for bivirkninger.</li><li>lægemidler, der kaldes betablokkere, som anvendes til behandling af højt blodtryk eller andre hjerteproblemer (fx propranolol) eller til behandling af grøn stær (glaukom) (fx timolol).</li><li>ketoconazol eller itraconazol (lægemidler, der anvendes til behandling af svampeinfektioner).</li><li>ritonavir, nelfinavir eller cobicistat (lægemidler, der anvendes til behandling af hiv-infektion).</li></ul><p>Graviditet og amning Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du tager dette lægemiddel. Lægen vil drøfte med dig, hvorvidt du kan tage Atectura Breezhaler. Trafik- og arbejdssikkerhed Det er usandsynligt at dette lægemiddel påvirker evnen til at køre bil eller betjene maskiner.</p><p>Atectura Breezhaler indeholder lactose Dette lægemiddel indeholder ca. 25 mg lactose pr. kapsel. Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="3. Sådan skal du tage atectura"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="3. Sådan skal du tage atectura"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.</p><p>Så meget Atectura Breezhaler skal du inhalere Der findes tre forskellige styrker af Atectura Breezhaler kapsler. Lægen vil afgøre, hvilken styrke der er bedst til dig.</p><p>Den sædvanlige dosis er inhalation af indholdet fra én kapsel hver dag. Du skal kun tage medicinen én gang dagligt. Tag ikke mere end den dosis, lægen anbefaler dig at bruge.</p><p>Du bør tage Atectura Breezhaler hver dag, også selvom din astma ikke generer dig.</p><p>Tidspunkt for inhalering af Atectura Breezhaler Inhaler Atectura Breezhaler på samme tidspunkt hver dag. Dette vil hjælpe med at styre dine symptomer igennem dagen og natten. Det vil også hjælpe dig med at huske at tage medicinen.</p><p>Sådan skal du inhalere Atectura Breezhaler</p><ul><li>Atectura Breezhaler tages ved inhalation (indånding).</li><li>Denne pakning indeholder en inhalator og kapsler, som indeholder medicinen. Inhalatoren gør det muligt for dig at inhalere medicinen i kapslen. Brug kun kapslerne sammen med den vedlagte inhalator. Kapslerne skal forblive i blisteren, indtil de skal bruges.</li><li>Træk bagbeklædningen af blisteren for at åbne den; tryk ikke kapslen gennem folien.</li><li>Når du starter på en ny pakning, skal du bruge den nye inhalator, som er vedlagt i denne nye pakning.</li><li>Smid inhalatoren i hver pakning ud efter alle kapsler i pakningen er brugt.</li><li>Kapslerne må ikke synkes.</li><li>Læs brugsanvisningen på den anden side af denne indlægsseddel for at få yderligere oplysninger om, hvordan du bruger inhalatoren.</li></ul><p>Hvis din pakning indeholder en sensor til Atectura Breezhaler</p><ul><li>Sensoren til Atectura Breezhaler må kun bruges til voksne. Den bør ikke blive brugt til unge (i alderen 12 år eller derover), da appen ikke har mulighed for, at patienten kan give samtykke eller funktionalitet til en omsorgsperson-profil.</li><li>Sensoren og appen er ikke nødvendige, for at du kan tage din medicin. Sensoren behøver ikke at have forbindelse til appen, når du tager din medicin.</li><li>Din læge vil beslutte om brug af sensoren og appen er relevant for dig.</li><li>Den elektroniske sensor til Atectura Breezhaler, skal fastgøres på underdelen af Atectura Breezhaler inhalatoren.</li><li>Sensoren bekræfter, at du har brugt Atectura Breezhaler inhalatoren ved at registrere og monitorere aktiveringerne af inhalatoren og den snurrende lyd, når kapslen snurrer rundt under inhalation. Den vil dog ikke monitorere, hvorvidt du har fået dosen af din medicin.</li><li>Sensoren skal bruges sammen med appen Propeller på din mobiltelefon (smart phone) eller et andet passende udstyr. Sensoren forbinder med Propeller-appen via Bluetooth.</li><li>Læs brugsanvisningen, der følger med sensor-pakningen og appen, for at få nærmere oplysninger om, hvordan sensoren til Atectura Breezhaler og appen skal bruges.</li><li>Når alle Atectura Breezhaler-kapsler i en pakning er brugt, skal sensoren flyttes til den nye inhalator i den næste Atectura Breezhaler-pakning.</li></ul><p>Hvis dine symptomer ikke forbedres Hvis din astma ikke bliver bedre, eller hvis den bliver værre, efter at du er startet med at tage Atectura Breezhaler, skal du tale med lægen.</p><p>Hvis du har taget for meget Atectura Breezhaler Hvis du ved et uheld har inhaleret for meget af dette lægemiddel, skal du øjeblikkeligt kontakte din læge eller et hospital for at blive rådført. Du kan have brug for lægehjælp.</p><p>Hvis du har glemt at tage Atectura Breezhaler Hvis du har glemt at inhalere en dosis til sædvanlig tid, så inhalér én så hurtigt som muligt samme dag. Inhalér herefter næste dosis til sædvanlig tid næste dag. Du må ikke inhalere to doser på samme dag.</p><p>Hvis du holder op med at tage Atectura Breezhaler Du må ikke holde op med at tage Atectura Breezhaler, medmindre lægen siger, at du skal stoppe. Dine astmasymptomer kan vende tilbage, hvis du holder op med at tage lægemidlet.</p><p>Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="4. Bivirkninger"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="4. Bivirkninger"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.</p><p>Nogle bivirkninger kan være alvorlige Stop med at tage Atectura Breezhaler, og søg lægehjælp øjeblikkeligt, hvis du oplever en af følgende tilstande:</p><p>Almindelige: kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer</p><ul><li>besvær med at trække vejret eller synke, hævelse af tunge, læber eller ansigt, hududslæt, kløe og nældefeber (tegn på allergisk reaktion og angioødem).</li></ul><p>Ikke almindelige: kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer</p><ul><li>hævelse af hovedsageligt tungen, læberne, ansigtet eller halsen (mulige tegn på angioødem)</li></ul><p>Andre bivirkninger Andre bivirkninger omfatter følgende anført nedenfor. Fortæl det til lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis disse bivirkninger bliver alvorlige.</p><p>Meget almindelige: kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer</p><ul><li>ondt i halsen</li><li>løbende næse</li><li>pludselig vejrtrækningsbesvær og en følselse af trykken for brystet med hvæsen eller hoste</li></ul><p>Almindelige: kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer</p><ul><li>stemmeforandringer (hæshed)</li><li>stoppet næse</li><li>nysen, hoste</li><li>hovedpine</li><li>smerter i muskler, knogler eller led (tegn på muskuloskeletale smerter)</li></ul><p>Ikke almindelige: kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer</p><ul><li>hurtig hjerterytme</li><li>svamp i munden (tegn på candidiasis)</li><li>højt niveau af sukker i blodet</li><li>muskelkrampe</li><li>hudkløe</li><li>udslæt</li><li>uklarheder i øjets linse (tegn på grå stær)</li><li>sløret syn</li></ul><p>Indberetning af bivirkninger Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="5. Opbevaring"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="5. Opbevaring"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><ul><li>Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.</li><li>Tag ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen og blisteren efter “EXP". Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.</li><li>Må ikke opbevares ved temperaturer over 30°C.</li><li>Opbevar kapslerne i den originale blister for at beskytte mod lys og fugt, og tag først kapslerne ud lige før brug.</li><li>Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.</li><li>Hvis din pakning indeholder en elektronisk sensor til Atectura Breezhaler, kan du finde nærmere oplysninger om, hvordan den skal opbevares, og hvornår den skal kasseres, i brugsanvisningen, der følger med sensor-pakningen.</li></ul></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Atectura Breezhaler indeholder:</p><ul><li>Aktive stoffer: indacaterol (som acetat) og mometasonfuroat.</li></ul><p>Atectura Breezhaler 125 mikrogram/62,5 mikrogram Hver kapsel indeholder 173 mikrogram indacaterolacetat (svarende til 150 mikrogram indacaterol) og 80 mikrogram mometasonfuroat. Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af inhalatoren) indeholder 125 mikrogram indacaterol og 62,5 mikrogram mometasonfuroat.</p><p>Atectura Breezhaler 125 mikrogram/127,5 mikrogram Hver kapsel indeholder 173 mikrogram indacaterolacetat (svarende til 150 mikrogram indacaterol) og 160 mikrogram mometasonfuroat. Leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af inhalatoren) svarer til 125 mikrogram indacaterol og 127,5 mikrogram mometasonfuroat.</p><p>Atectura Breezhaler 125 mikrogram/260 mikrogram Hver kapsel indeholder 173 mikrogram indacaterolacetat (svarende til 150 mikrogram indacaterol) og 320 mikrogram mometasonfuroat. Leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af inhalatoren) svarer til 125 mikrogram indacaterol og 260 mikrogram mometasonfuroat.</p><ul><li>Øvrige indholdsstoffer: lactosemonohydrat (se “Atectura Breezhaler indeholder lactose" under punkt 2).</li></ul><p>Udseende og pakningsstørrelser I denne pakning vil du finde en inhalator sammen med kapsler i blistere. Nogle pakninger vil også indeholde en sensor. Kapslerne er gennemsigtige og indeholder et hvidt pulver.</p><ul><li>Atectura Breezhaler 125 mikrogram/62,5 mikrogram kapsler har produktkoden “IM150-80" trykt med blåt over én blå streg på underdelen og et logo trykt med blåt og omgivet af to blå streger på hætten.</li><li>Atectura Breezhaler 125 mikrogram/127,5 mikrogram kapsler har produktkoden “IM150-160" trykt med gråt på underdelen og et logo trykt med gråt på hætten.</li><li>Atectura Breezhaler 125 mikrogram/260 mikrogram kapsler har produktkoden “IM150-320" trykt med sort over to sorte streger på underdelen og et logo trykt med sort og omgivet af to sorte streger på hætten.</li></ul><p>Følgende pakningsstørrelser er tilgængelige: Enkeltpakning med 10 x 1 eller 30 x 1 hårde kapsler sammen med 1 inhalator. Pakning med 30 x 1 hårde kapsler, 1 inhalator og 1 sensor. Multipakninger med 3 pakninger, som hver indeholder 30 x 1 hårde kapsler sammen med 1 inhalator. Multipakninger med 15 pakninger, som hver indeholder 10 x 1 hårde kapsler sammen med 1 inhalator.</p><p>Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført i dit land.</p><p>Indehaver af markedsføringstilladelsen Novartis Europharm Limited Vista Building Elm Park, Merrion Road Dublin 4 Irland Fremstiller Novartis Farmacéutica, S.A. Gran Via de les Corts Catalanes, 08013 Barcelona Spanien Novartis Pharma GmbH Roonstraße D-90429 Nürnberg Tyskland Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen: Lietuva SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas Tel: +370 5 269 16 Luxembourg/Luxemburg Novartis Pharma N.V. Tél/Tel: +32 2 246 16 Magyarország Novartis Hungária Kft. Tel.: +36 1 457 65 Malta Novartis Pharma Services Inc. Tel: +356 2122 2Nederland Novartis Pharma B.V. Tel: +31 88 04 52 Norge Novartis Norge AS Tlf: +47 23 05 20 Österreich Novartis Pharma GmbH Tel: +43 1 86 6Polska Novartis Poland Sp. z o.o. Tel.: +48 22 375 4België/Belgique/Belgien Novartis Pharma N.V. Tél/Tel: +32 2 246 16 България Novartis Bulgaria EOOD Тел: +359 2 489 98 Česká republika Novartis s.r.o. Tel: +420 225 775 Danmark Novartis Healthcare A/S Tlf: +45 39 16 84 Deutschland APONTIS PHARMA Deutschland GmbH & Co. KG Tel: +49 2173 8955 4Eesti SIA Novartis Baltics Eesti filiaal Tel: +372 66 30 Ελλάδα Novartis (Hellas) A.E.B.E. Τηλ: +30 210 281 17 España Laboratorios Menarini, S.A. Tel: +34 93 462 88 France Novartis Pharma S.A.S. Tél: +33 1 55 47 66 Portugal Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Tel: +351 21 000 8Hrvatska Novartis Hrvatska d.o.o. Tel. +385 1 6274<br/>România Novartis Pharma Services Romania SRL Tel: +40 21 31299 Ireland Novartis Ireland Limited Tel: +353 1 260 12<br/>Slovenija Novartis Pharma Services Inc. Tel: +386 1 300 75 Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7 Slovenská republika Novartis Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 5542 5 Italia Novartis Farma S.p.A. Tel: +39 02 96 54 1 Suomi/Finland Novartis Finland Oy Puh/Tel: +358 (0)10 6133<br/>Κύπρος Novartis Pharma Services Inc. Τηλ: +357 22 690<br/>Sverige Novartis Sverige AB Tel: +46 8 732 32<br/>Latvija SIA Novartis Baltics Tel: +371 67 887<br/>United Kingdom (Northern Ireland) Novartis Ireland Limited Tel: +44 1276 698</p><p>Denne indlægsseddel blev senest ændret</p><p>Andre informationskilder Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside <a href="http://www.ema.europa.eu">http://www.ema.europa.eu</a>. Brugsanvisning til Atectura Breezhaler inhalator</p><p>Læs hele brugsanvisningen til Atectura Breezhaler inhalatoren før brug. Denne brugsanvisning kan også fås ved at scanne QR-koden eller besøge <a href="http://www.breezhaler-asthma.eu/atectura">www.breezhaler-asthma.eu/atectura</a>.</p><p>‘QR-kode skal medtages’</p><p>Læg en kapsel i Perforer og slip Inhaler dybt Tjek at kapslen er tom</p><p>Trin 1a: Fjern hætten Trin 2a: Perforer kapslen én gang Hold inhalatoren lodret. Perforer kapslen ved samtidig at trykke begge sideknapper helt ind. Trin 3a: Tag en dyb udånding Du må ikke puste i mundstykket. Tjek at kapslen er tom Åbn inhalatoren for at kontrollere, om der er overskydende pulver i kapslen.</p><p>Hvis der er overskydende pulver i kapslen:</p><ul><li><p>Luk inhalatoren.</p></li><li><p>Gentag trin 3a til 3d.</p></li></ul><p>Du vil høre et klik, når kapslen perforeres. Perforer kun kapslen én gang.</p><p>Overskydende Tom pulver<br/>Trin 1b: Åbn inhalatoren</p><p>Trin 2b: Slip sideknapperne helt Trin 3b: Inhaler medicinen dybt Hold inhalatoren som vist på billedet. Tag mundstykket i munden, og luk læberne tæt omkring det. Tryk ikke på sideknapperne.</p><p>1</p><p>2</p><p>3</p><p>Tjek</p><p>Tag en hurtig og så dyb indånding som muligt. Under inhalationen vil du høre en snurrende lyd. Du kan muligvis smage medicinen, mens du inhalerer.</p><p>Trin 1c: Fjern kapslen Adskil en blister fra blisterkortet. Åbn blisteren og fjern kapslen. Tryk ikke kapslen gennem folien. Kapslen må ikke synkes.</p><p>Trin 3c: Hold vejret Hold vejret i op til 5 sekunder.</p><p>Trin 3d: Skyl munden Skyl munden med vand efter hver dosis, og spyt det ud. Fjern den tomme kapsel Smid kapslen ud sammen med almindeligt husholdningsaffald. Luk inhalatoren, og sæt hætten på igen.</p><p>Trin 1d: Læg kapslen i kapselkammeret Læg aldrig en kapsel direkte i mundstykket.</p><p>Vigtig information • Atectura Breezhaler kapsler skal altid opbevares i den originale blister og må først tages ud umiddelbart inden anvendelse. • Tryk ikke kapslen gennem folien for at fjerne den fra blisterkortet. • Kapslerne må ikke synkes. • Brug ikke Atectura Breezhaler kapsler med nogen anden inhalator. • Brug ikke Atectura Breezhaler inhalatoren til at tage anden kapsel-medicin. • Læg aldrig kapslen direkte i munden eller i inhalatorens mundstykke. • Tryk ikke på sideknapperne mere end én gang. • Pust ikke ind i mundstykket. • Tryk ikke på sideknapperne, mens du inhalerer gennem mundstykket. • Håndter ikke kapslerne med fugtige hænder. • Vask aldrig din inhalator med vand.</p><p>Trin 1e: Luk inhalatoren</p><p>Din Atectura Breezhaler inhalator-pakning indeholder:</p><ul><li><p>En Atectura Breezhaler inhalator</p></li><li><p>Et eller flere blisterkort, som hver indeholder 10 Atectura Breezhaler kapsler til brug i inhalatoren.</p></li></ul><p>Ofte stillede spørgsmål</p><p>Hvorfor lavede inhalatoren ikke en lyd, da jeg inhalerede? Kapslen kan muligvis sidde fast i kammeret. Hvis dette er tilfældet, skal du forsigtigt løsne kapslen ved at banke let på inhalatorens underdel. Inhaler medicinen igen ved at gentage trin 3a til 3d.</p><p>Hvad skal jeg gøre, hvis der er overskydende pulver i kapslen? Du har ikke fået en tilstrækkelig mængde af din medicin. Luk inhalatoren, og gentag trin 3a til 3d.</p><p>Jeg hostede, efter jeg inhalerede - betyder det noget? Dette kan forekomme. Så længe at kapslen er tom, har du fået en tilstrækkelig mængde af din medicin.</p><p>Jeg kunne mærke små stykker af kapslen på min tunge - betyder det noget? Dette kan forekomme, og det er ikke farligt. Risikoen for, at kapslen går i små stykker, forøges, hvis kapslen perforeres mere end én gang. Rengøring af inhalatoren Tør inderside og yderside af mundstykket med en ren, tør og fnugfri klud for at fjerne eventuelle pulverrester. Hold inhalatoren tør. Vask aldrig din inhalator med vand. Bortskaffelse af inhalator efter brug Hver inhalator skal bortskaffes, efter alle kapslerne er brugt. Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe inhalatorer ifølge de lokale retningslinjer.</p><p>Underdel Hætte Sideknapper Blister Gitter Kapselkammer Inhalator Inhalatorunderdel Blisterkort Mundstykke</p></div>
</text>
</section>
</section>
</Composition>
</resource>
</entry>
<entry>
<fullUrl
value="MedicinalProductDefinition/mp888f93180b4dbc4cf7451a0e821152da"/>
<resource>
<MedicinalProductDefinition>
<id value="mp888f93180b4dbc4cf7451a0e821152da"/>
<meta>
<profile
value="http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/MedicinalProductDefinition-uv-epi"/>
</meta>
<text>
<status value="generated"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><a name="MedicinalProductDefinition_mp888f93180b4dbc4cf7451a0e821152da"> </a><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mp888f93180b4dbc4cf7451a0e821152da</b></p><a name="mp888f93180b4dbc4cf7451a0e821152da"> </a><a name="hcmp888f93180b4dbc4cf7451a0e821152da"> </a><a name="mp888f93180b4dbc4cf7451a0e821152da-en-US"> </a><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/20/1439/001-004</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type MedicinalProduct}">Medicinal Product</span></p><p><b>domain</b>: <span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain Human}">Human use</span></p><p><b>status</b>: <span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/publication-status active}">active</span></p><p><b>legalStatusOfSupply</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi 100000072084}">Medicinal product subject to medical prescription</span></p><blockquote><p><b>name</b></p><p><b>productName</b>: Atectura Breezhaler 125 micrograms/62.5 micrograms inhalation powder, hard capsules</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000001}">Full name</span></p><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000002}">Invented name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000003}">Scientific name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000004}">Strength part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000005}">Pharmaceutical dose form part</span></p></blockquote><h3>Usages</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Country</b></td><td><b>Jurisdiction</b></td><td><b>Language</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}">EU</span></td><td><span title="Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}">EU</span></td><td><span title="Codes:{urn:ietf:bcp:47 en}">en</span></td></tr></table></blockquote></div>
</text>
<identifier>
<system value="http://ema.europa.eu/identifier"/>
<value value="EU/1/20/1439/001-004"/>
</identifier>
<type>
<coding>
<system value="http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type"/>
<code value="MedicinalProduct"/>
<display value="Medicinal Product"/>
</coding>
</type>
<domain>
<coding>
<system value="http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain"/>
<code value="Human"/>
<display value="Human use"/>
</coding>
</domain>
<status>
<coding>
<system value="http://hl7.org/fhir/publication-status"/>
<code value="active"/>
<display value="active"/>
</coding>
</status>
<legalStatusOfSupply>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi"/>
<code value="100000072084"/>
<display
value="Medicinal product subject to medical prescription"/>
</coding>
</legalStatusOfSupply>
<name>
<productName
value="Atectura Breezhaler 125 micrograms/62.5 micrograms inhalation powder, hard capsules"/>
<type>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000001"/>
<display value="Full name"/>
</coding>
</type>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000002"/>
<display value="Invented name part"/>
</coding>
</type>
</part>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000003"/>
<display value="Scientific name part"/>
</coding>
</type>
</part>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000004"/>
<display value="Strength part"/>
</coding>
</type>
</part>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000005"/>
<display value="Pharmaceutical dose form part"/>
</coding>
</type>
</part>
<usage>
<country>
<coding>
<system value="urn:iso:std:iso:3166"/>
<code value="EU"/>
<display value="EU"/>
</coding>
</country>
<jurisdiction>
<coding>
<system value="urn:iso:std:iso:3166"/>
<code value="EU"/>
<display value="EU"/>
</coding>
</jurisdiction>
<language>
<coding>
<system value="urn:ietf:bcp:47"/>
<code value="en"/>
<display value="en"/>
</coding>
</language>
</usage>
</name>
</MedicinalProductDefinition>
</resource>
</entry>
</Bundle>
IG © 2021+ Gravitate Health Project. Package hl7.eu.fhir.ghepi#0.1.0 based on FHIR 5.0.0. Generated 2024-10-14
Links: Table of Contents |
QA Report
The Gravitate Health project has received funding from the IMI 2 Joint Undertaking under grant agreement No 945334.
This joint undertaking receives support from the EU H2020 research and innovation programme and EFPIA.
