Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
{
"resourceType" : "Bundle",
"id" : "bundlepackageleaflet-da-77a855e484d10473c2746e9b03c57dde",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Bundle-uv-epi"
]
},
"language" : "da",
"identifier" : {
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "None"
},
"type" : "document",
"timestamp" : "2023-06-27T10:09:22Z",
"entry" : [
{
"fullUrl" : "Composition/composition-da-77a855e484d10473c2746e9b03c57dde",
"resource" : {
"resourceType" : "Composition",
"id" : "composition-da-77a855e484d10473c2746e9b03c57dde",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Composition-uv-epi"
]
},
"language" : "da",
"text" : {
"status" : "generated",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\" xml:lang=\"da\" lang=\"da\"><a name=\"Composition_composition-da-77a855e484d10473c2746e9b03c57dde\"> </a><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: Composition composition-da-77a855e484d10473c2746e9b03c57dde</b></p><a name=\"composition-da-77a855e484d10473c2746e9b03c57dde\"> </a><a name=\"hccomposition-da-77a855e484d10473c2746e9b03c57dde\"> </a><a name=\"composition-da-77a855e484d10473c2746e9b03c57dde-en-US\"> </a><div style=\"display: inline-block; background-color: #d9e0e7; padding: 6px; margin: 4px; border: 1px solid #8da1b4; border-radius: 5px; line-height: 60%\"><p style=\"margin-bottom: 0px\">Language: da</p><p style=\"margin-bottom: 0px\">Profile: <a href=\"https://build.fhir.org/ig/HL7/emedicinal-product-info/StructureDefinition-Composition-uv-epi.html\">Composition (ePI)</a></p></div><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/09/604/001-004</p><p><b>status</b>: Final</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi/ 100000155538}\">Package Leaflet</span></p><p><b>category</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs R}\">Raw</span></p><p><b>date</b>: 2022-02-16 13:28:17+0000</p><p><b>author</b>: <a href=\"Organization-mah-ema.html\">Organization ACME industry</a></p><p><b>title</b>: TEST PURPOSES ONLY - leflunomide</p><h3>Attesters</h3><table class=\"grid\"><tr><td style=\"display: none\">-</td><td><b>Mode</b></td><td><b>Time</b></td></tr><tr><td style=\"display: none\">*</td><td><span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode official}\">Official</span></td><td>2022-02-16 13:28:17+0000</td></tr></table></div>"
},
"identifier" : [
{
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "EU/1/09/604/001-004"
}
],
"status" : "final",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Package Leaflet"
},
"category" : [
{
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs",
"code" : "R",
"display" : "Raw"
}
]
}
],
"subject" : [
{
"reference" : "MedicinalProductDefinition/mp77a855e484d10473c2746e9b03c57dde"
}
],
"date" : "2022-02-16T13:28:17Z",
"author" : [
{
🔗 "reference" : "Organization/mah-ema"
}
],
"title" : "TEST PURPOSES ONLY - leflunomide",
"attester" : [
{
"mode" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode",
"code" : "official"
}
]
},
"time" : "2022-02-16T13:28:17Z"
}
],
"section" : [
{
"title" : "B. INDLÆGSSEDDEL",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "B. INDLÆGSSEDDEL"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\">unavailable</div>"
},
"emptyReason" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://terminology.hl7.org/CodeSystem/list-empty-reason",
"code" : "unavailable"
}
]
},
"section" : [
{
"title" : "Indlægsseddel: Information til brugeren",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Indlægsseddel: Information til brugeren"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"></div>"
}
},
{
"title" : "Oversigt over indlægssedlen",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Oversigt over indlægssedlen"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Oversigt over indlægssedlen</p><ol type=\"1\"><li>Virkning og anvendelse</li><li>Det skal du vide, før du begynder at tage Leflunomide Zentiva</li><li>Sådan skal du tage Leflunomide Zentiva</li><li>Bivirkninger</li><li>Opbevaring</li><li>Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger</li></ol></div>"
}
},
{
"title" : "1. Virkning og anvendelse",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "1. Virkning og anvendelse"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Leflunomide Zentiva tilhører en gruppe medicin der kaldes antireumatisk medicin. Det indeholder det aktive stof leflunomid.</p><p>Leflunomide Zentiva bruges til at behandle voksne med aktiv rheumatoid artrit eller med aktiv arthritis psoriatica.</p><p>Symptomerne på rheumatoid artrit er blandt andet en betændelseslignende tilstand i leddene, hævelse, besvær med at bevæge sig og smerter. Andre symptomer der påvirker hele kroppen er appetitløshed, feber, mangel på energi og anæmi (mangel på røde blodlegemer).</p><p>Symptomerne på aktiv arthritis psoriatica er blandt andet en betændelseslignende tilstand i leddene, hævelse, besvær med at bevæge sig, smerter og røde, afskallende pletter på huden (hudlæsioner).</p></div>"
}
},
{
"title" : "2. Det skal du vide, før du begynder at tage leflunomide",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "2. Det skal du vide, før du begynder at tage leflunomide"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Tag ikke Leflunomide Zentiva</p><ul><li>hvis du nogensinde har haft en allergisk reaktion over for leflonumid (specielt en alvorlig hudreaktion, ofte ledsaget af feber, ledsmerter, røde pletter på huden eller blærer, f.eks. Stevens- Johnsons syndrom) eller et af de øvrige indholdsstoffer i Leflunomide Zentiva (angivet i punkt 6), eller hvis du er allergisk over for teriflunomid (til behandling af multipel sklerose),</li><li>hvis du har leverproblemer,</li><li>hvis du har har moderate til svære nyreproblemer,</li><li></li></ul><p>hvis du har et alvorligt lavt antal proteiner i dit blod (hypoproteinæmi),</p><ul><li>hvis du lider af en sygdom der påvirker dit immunforsvar (f.eks. aids)</li><li>hvis du har problemer med din knoglemarv, eller hvis du har et lavt antal røde eller hvide blodlegemer, eller et reduceret antal blodplader,</li><li>hvis du lider af en alvorlig infektion,</li><li>hvis du er gravid, tror du er gravid eller ammer.</li></ul><p>Advarsler og forsigtighedsregler<br/>Kontakt lægen, apoteket eller sundhedspersonalet, før du tager Leflunomide Zentiva</p><ul><li>hvis du nogensinde har haft betændelse i lungen (interstitiel lungesygdom).</li><li></li></ul><p>hvis du nogensinde har haft tuberkulose eller, hvis du har været i kontakt med en, som har eller har haft tuberkulose. Din læge kan udføre tests for at se, om du har tuberkulose.</p><ul><li>hvis du er en mand og ønsker at blive far. Da det ikke kan udelukkes, at Leflunomide Zentiva findes i sæden, skal der bruges pålidelig prævention under behandlingen med Leflunomide Zentiva. Mænd, der ønsker at få børn, skal kontakte lægen, der kan tilråde at stoppe med at tage Leflunomide Zentiva og ordinere bestemte typer medicin, der kan udrense Leflunomide Zentiva fra kroppen hurtigt og tilstrækkeligt. Det er nødvendigt, at du får taget en blodprøve for at sikre, at Leflunomide Zentiva er udrenset fra din krop. Derefter skal du vente mindst 3 måneder yderligere, inden du forsøger at blive far.</li><li>Hvis du skal have taget en særlig blodprøve (calciumniveau). Målingen kan vise fejlagtige lave calciumniveauer.</li></ul><p>Leflunomide Zentiva kan lejlighedsvis forårsage problemer med dit blod, din lever og lunger eller nerverne i dine arme eller ben. Det kan også forårsage alvorlige allergiske reaktioner (herunder lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer [DRESS]) og øge risikoen for en alvorlig infektion. For at få mere information om dette, skal du læse punkt 4 (Bivirkninger).</p><p>DRESS viser sig først som influenzalignende symptomer og udslæt i ansigtet, herefter som et udbredt udslæt med høj temperatur, forhøjede niveauer af leverenzymer i blodprøver, en forøgelse af en type hvide blodlegemer (eosinofili) og forstørrede lymfeknuder.</p><p>Din læge vil tage regelmæssige blodprøver, før og under behandling med Leflunomide Zentiva, for at overvåge dine blodceller og din lever. Din læge vil også kontrollere dit blodtryk jævnligt, da Leflunomide Zentiva kan medføre en stigning i blodtrykket.</p><p>Sig det til lægen, hvis du har længerevarende diarré af ukendt årsag. Lægen vil muligvis foretage yderligere undersøgelser for at stille en mere præcis diagnose.</p><p>Fortæl det til lægen, hvis du får sår på huden under behandlingen med Leflunomide Zentiva (se også punkt 4).</p><p>Børn og teenagere Leflunomide Zentiva anbefales ikke til børn og unge under 18 år.</p><p>Brug af anden medicin sammen med Leflunomide Zentiva Fortæl altid lægen eller på apoteket, hvis du bruger, måske vil bruge anden medicin eller har gjort det for nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept.</p><p>Dette er særligt vigtigt, hvis du tager:</p><ul><li>anden medicin mod reumatoid artrit såsom malariamedicin (f.eks. chloroquin og hydroxychloroquin), intramuskulært eller oralt guld, Penicillamin, azathioprin og andre lægemidler, der påvirker dit immunforsvar (som f.eks. methotrexat), eftersom disse kombinationer ikke er tilrådelige</li><li></li></ul><h2 id=\"warfarin-og-andre-orale-blodfortyndende-lægemidler-da-overvågning-er-nødvendig-for-at-mindske-riskikoen-for-bivirkninger-af-dette-lægemiddel\">warfarin og andre orale blodfortyndende lægemidler, da overvågning er nødvendig for at mindske riskikoen for bivirkninger af dette lægemiddel</h2><h2 id=\"teriflunomid-mod-dissemineret-sklerose\">teriflunomid mod dissemineret sklerose</h2><h2 id=\"repaglinid-pioglitazon-nateglinid-eller-rosiglitazon-mod-sukkersyge-diabetes\">repaglinid, pioglitazon, nateglinid eller rosiglitazon mod sukkersyge (diabetes)</h2><h2 id=\"daunorubicin-doxorubicin-paclitaxel-eller-topotecan-mod-kræft-cancer\">daunorubicin, doxorubicin, paclitaxel eller topotecan mod kræft (cancer)</h2><h2 id=\"duloxetin-mod-depression-urininkontinens-eller-nyresygdom-hos-diabetikere\">duloxetin mod depression, urininkontinens eller nyresygdom hos diabetikere</h2><h2 id=\"alosetron-til-behandling-af-kraftig-diarré\">alosetron til behandling af kraftig diarré</h2><h2 id=\"theophyllin-mod-astma\">theophyllin mod astma</h2><h2 id=\"tizanidin-et-muskelafslappende-lægemiddel\">tizanidin, et muskelafslappende lægemiddel</h2><h2 id=\"orale-præventionsmidler-indeholdende-ethinylestradiol-og-levonorgestrel\">orale præventionsmidler (indeholdende ethinylestradiol og levonorgestrel)</h2><h2 id=\"cefaclor-benzylpenicillin-penicillin-g-ciprofloxacin-mod-infektioner\">cefaclor, benzylpenicillin (penicillin G), ciprofloxacin mod infektioner</h2><h2 id=\"indomethacin-ketoprofen-mod-smerter-eller-inflammation\">indomethacin, ketoprofen mod smerter eller inflammation</h2><h2 id=\"furosemid-mod-hjertelidelse-vanddrivende\">furosemid mod hjertelidelse (vanddrivende)</h2><h2 id=\"zidovudin-mod-hiv-infektion\">zidovudin mod HIV infektion</h2><h2 id=\"rosuvastatin-simvastatin-atorvastatin-pravastatin-mod-hyperkolesterolæmi-højt-kolesteroltal\">rosuvastatin, simvastatin, atorvastatin, pravastatin mod hyperkolesterolæmi (højt kolesteroltal)</h2><p>sulfasalazin mod inflammatorisk tarmsygdom eller reumatoid artrit</p><ul><li>et lægemiddel, der hedder colestyramin (bruges til at reducere højt kolesteroltal) eller aktivt kul, da disse lægemidler kan nedsætte den mængde Leflunomide Zentiva, der optages i kroppen.</li></ul><p>Hvis du allerede tager non-steroid antiinflammatorisk medicin (NSAID) og/eller kortikosteroider, kan du fortsætte med at tage dem, efter du er begyndt at tage Leflunomide Zentiva.</p><p>Vaccinationer Hvis du skal vaccineres, skal du spørge din læge til råds. Visse vacciner bør ikke gives under behandling med Leflunomide Zentiva og i et vist stykke tid efter endt behandling.</p><p>Brug af Leflunomide Zentiva sammen med mad, drikke og alkohol Du kan tage Leflunomide Zentiva med eller uden mad. Da eventuelle leverskader forvoldt af alkohol kan forværres af behandling med Leflunomide Zentiva, anbefales det ikke at drikke alkohol under behandling med Leflunomide Zentiva.</p><p>Graviditet og amning Tag ikke Leflunomide Zentiva hvis du er gravid eller har en formodning om, at du er gravid. Hvis du er gravid eller bliver gravid, mens du tager Leflunomide Zentiva, er der en øget risiko for at få et barn med alvorlige medfødte misdannelser.</p><p>Kvinder i den fødedygtige alder må ikke tage Leflunomide Zentiva, medmindre de anvender sikker prævention.</p><p>Hvis du planlægger at blive gravid efter du er stoppet i behandling med Leflunomide Zentiva, skal du fortælle det til din læge forinden, da du skal kunne sikre dig, at alle spor af Leflunomide Zentiva i kroppen er væk før du forsøger at blive gravid. Dette kan tage op til 2 år. Denne periode kan forkortes til få uger, hvis du tager visse lægemidler, som øger udskillelsen af Leflunomide Zentiva. I alle tilfælde skal en blodprøve bekræfte, at Leflunomide Zentiva er udskilt i tilstrækkelig grad fra kroppen og derefter skal du vente mindst 1 måned, før du bliver gravid.</p><p>Kontakt din læge for yderligere information om blodprøverne.</p><p>Hvis du har en formodning om, at du er gravid, enten mens du tager Leflunomide Zentiva eller inden for 2 år efter, du har stoppet behandlingen, skal du omgående kontakte lægen for at få foretaget en graviditetstest. Hvis testen bekræfter, at du er gravid, kan din læge foreslå en behandling med bestemte lægemidler for at udvaske Leflunomide Zentiva fra din krop hurtigt og tilstrækkeligt, da dette kan nedsætte risikoen for dit barn.</p><p>Tag ikke Leflunomide Zentiva, hvis du ammer, da leflunomid kan udskilles i mælk.</p><p>Trafik- og arbejdssikkerhed Leflunomide Zentiva kan gøre dig svimmel, hvilket kan hæmme din evne til at koncentrere dig og reagere. Hvis du bliver påvirket må du ikke køre eller betjene maskiner.</p><p>Leflunomide Zentiva indeholder lactose Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.</p></div>"
}
},
{
"title" : "3. Sådan skal du tage leflunomide",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "3. Sådan skal du tage leflunomide"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket.</p><p>Leflunomide Zentiva-behandlingen påbegyndes sædvanligvis med 100 mg leflunomid daglig i de første 3 dage. Fra 4. dagen og fremefter indtages sædvanligvis</p><ul><li><p>1 tablet på 10 eller 20 mg Leflunomide Zentiva daglig til behandling af aktiv leddegigt afhængig af sygdommens alvorlighed.</p></li><li><p>1 tablet på 20 mg daglig til behandling af gigt i forbindelse med psoriasis.</p></li></ul><p>Synk tabletten hel med rigeligt vand.</p><p>Det kan vare 4 uger eller længere, før du begynder at føle bedring i din sygdom. Nogle patienter kan efter 4-6 måneders behandling stadig opleve bedring. Du skal almindeligvis fortsætte med at anvende Leflunomide Zentiva i en længere periode.</p><p>Hvis du har taget for meget Leflunomide Zentiva Hvis du tager mere Leflunomide Zentiva end du skal, skal du kontakte din læge eller få anden medicinsk rådgivning. Hvis det er muligt skal du tage tabletterne eller æsken med dig, og vise til lægen.</p><p>Hvis du har glemt at tage Leflunomide Zentiva Hvis du glemmer at tage en dosis, skal du indtage den manglende tablet, så snart du kommer i tanke om det; dog ikke hvis tidspunktet for næste planlagte dosis er nært forestående. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.</p><p>Spørg lægen, på apoteket eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.</p></div>"
}
},
{
"title" : "4. Bivirkninger",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "4. Bivirkninger"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.</p><p>Fortæl omgående lægen, og stop med at tage Leflunomide Zentiva:</p><ul><li>hvis du oplever svaghed, føler dig ør i hovedet eller svimmel, eller har åndedrætsbesvær, da disse symptomer kan være tegn på en alvorlig allergisk reaktion</li><li>hvis du får udslæt, eller mundsår, da disse kan være tegn på alvorlige, nogle gange livstruende reaktioner (f.eks. Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermisk nekrolyse, erythema multiforme, lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer [DRESS]), se punkt</li></ul><ol start=\"2\" type=\"1\"><li>Fortæl omgående lægen hvis du oplever:</li></ol><ul><li>bleghed i huden, træthed eller blå mærker, da disse kan være tegn på blodsygdomme forårsaget af en ubalance i de forskellige typer blodceller som blodet er sammensat af.</li><li>træthed, mavesmerter, eller gulsot (gul misfarvning af øjne og hud), da disse kan være tegn på alvorlige problemer, såsom leversvigt, der kan være dødeligt.</li><li>nogen som helst symptomer på en infektion såsom feber, ømhed i halsen eller hoste, da dette lægemiddel kan øge risikoen for, at du får en alvorlig infektion, der kan være livstruende.</li><li>hoste eller åndedrætsproblemer, da disse kan være tegn på lungeproblemer (interstitiel lungesygdom eller pulmonal hypertension)</li><li>usædvanlig prikken, svaghed eller smerte i dine hænder eller fødder, da dette kan være tegn på problemer med dine nerver (perifer neuropati).</li></ul><p>Almindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10 personer)</p><ul><li>et mindre fald i antallet af hvide blodlegemer (leukopeni),</li><li>lette allergiske reaktioner,</li><li>appetitløshed, vægttab (sædvanligvis ubetydeligt),</li><li>slaphed (asteni),</li><li></li></ul><h2 id=\"hovedpine-svimmelhed\">hovedpine, svimmelhed,</h2><p>unormale hudfornemmelser såsom prikken (paræstesi),</p><ul><li>let forhøjelse af blodtrykket,</li><li></li></ul><p>colitis</p><ul><li>diarré,</li><li>kvalme, opkastning,</li><li>inflammation i munden eller mundsår</li><li>mavesmerter,</li><li>blodprøver, som viser en stigning i nogle resultater for leverfunktion,</li><li>øget hårtab,</li><li>eksem, tør hud, udslæt, kløe,</li><li>seneskedebetændelse (smerte forårsaget af en inflammation i den hinde der omgiver senerne, som regel i fødder og hænder),</li><li>stigning af visse enzymer i blodet (kreatin fosfokinase),</li><li>gener fra nerverne i arme eller ben (perifer neuropati).</li></ul><p>Ikke almindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 100 personer)</p><ul><li>fald i antallet af røde blodlegemer (anæmi) og fald i antallet af blodplader (trombocytopeni),</li><li>fald i blodets kaliumniveau,</li><li>angst,</li><li>smagsforstyrrelser,</li><li>urticaria (nældefeber),</li><li>seneruptur,</li><li>stigning i fedtniveauet i blodet (kolesterol og triglycerider),</li><li>fald i fosfatniveauet i blodet.</li></ul><p>Sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 personer)</p><ul><li>stigning i antallet af såkaldte eosinofile blodceller, et svagt fald i antallet af hvide blodlegemer (leukopeni); fald i antallet af alle blodceller (pancytopeni),</li><li>alvorlig forhøjelse af blodtrykket,</li><li>lungebetændelse (interstitiel lungesygdom),</li><li>blodprøver kan vise en forhøjelse af nogle leverresultater som kan føre til alvorlige tilstande såsom leverbetændelse og gulsot, alvorlige infektioner (blodforgiftning), som kan være livstruende,</li><li>alvorlige infektioner kaldet sepsis, der kan være dødeligt,</li><li>en stigning i bestemte enzymer i blodet (laktatdehydrogenase).</li></ul><p>Meget sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 personer)</p><ul><li>et udtalt fald i antallet af nogle hvide blodlegemer (agranulocytosis),</li><li>alvorlige og potentielt alvorlige allergiske reaktioner,</li><li>betændelse i blodkar (vasculitis inklusive kutan nekrotisk vasculitis),</li><li>betændelse i bugspytkirtlen (pankreatitis),</li><li>svær leverskade, såsom leversvigt eller nekrose der kan være livstruende,</li><li>nogle gange livstruende reaktioner (Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, erythema multiforme).</li></ul><p>Andre bivirkninger såsom nyresvigt, nedsat indhold af urinsyre i blodet, pulmonal hypertension, mandlig infertilitet (der er reversibel, efter du er stoppet med at tage dette lægemiddel), kutan lupus (karakteriseret ved udslæt/rødme på hudområder udsat for lys), psoriasis (ny eller forværret), DRESS og hudsår (runde, åbne sår i huden, hvor man kan se det underliggende væv) kan også forekomme. Hyppigheden er ukendt.</p><p>Indberetning af bivirkninger Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.</p></div>"
}
},
{
"title" : "5. Opbevaring",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "5. Opbevaring"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.</p><p>Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, som står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.</p><p>Blister: Opbevares i den originale yderpakning.</p><p>Tabletbeholder: Hold tabletbeholderen tæt tillukket.</p><p>Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.</p></div>"
}
},
{
"title" : "6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Leflunomide Zentiva indeholder:</p><ul><li>Aktivt stof: leflunomid. En filmovertrukken tablet indeholder 10 mg leflunomid.</li><li>Øvrige indholdsstoffer: Majsstivelse, povidon (E1201), crospovidon (E1202), kolloid vandfri silica, magnesiumstearat (E470b) og lactosemonohydrat i tabletkernen, såvel som talcum (E553b), hypromellose (E464), titaniumoxid (E171) og macrogol 8000 i filmovertrækningen.</li></ul><p>Udseende og pakningsstørrelser Leflunomide Zentiva 10 mg filmovertrukne tabletter er hvide til næsten hvide og runde. Præget med ZBN på den ene side.</p><p>Tabletterne er pakket i blisterpakninger eller tabletglas. Der findes pakninger med 30 og 100 tabletter</p><p>Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.</p><p>Indehaveren af markedsføringstilladelsen Zentiva k.s. U kabelovny 102 37 Prague Tjekkiet</p><p>Fremstiller Opella Healthcare International SAS 56, Route de Choisy 60200 Compiègne Frankrig</p><p>Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:</p><p>België/Belgique/Belgien Zentiva, k.s. Tél/Tel: +32 280 86 <a href=\"mailto:PV-Belgium@zentiva.com\">PV-Belgium@zentiva.com</a></p><p>Lietuva Zentiva, k.s. Tel: +370 <a href=\"mailto:52152PV-Lithuania@zentiva.com\">52152PV-Lithuania@zentiva.com</a> България Zentiva, k.s. Тел: <a href=\"mailto:+35924417PV-Bulgaria@zentiva.com\">+35924417PV-Bulgaria@zentiva.com</a></p><p>Luxembourg/Luxemburg Zentiva, k.s. Tél/Tel: +352 208 <a href=\"mailto:82PV-Luxembourg@zentiva.com\">82PV-Luxembourg@zentiva.com</a> Česká republika Zentiva, k.s. Tel: +420 267 241 <a href=\"mailto:PV-Czech-Republic@zentiva.com\">PV-Czech-Republic@zentiva.com</a></p><p>Magyarország Zentiva Pharma Kft. Tel.: +36 1 299 <a href=\"mailto:1PV-Hungary@zentiva.com\">1PV-Hungary@zentiva.com</a> Danmark Zentiva Denmark ApS Tlf: +45 787 68 <a href=\"mailto:PV-Denmark@zentiva.com\">PV-Denmark@zentiva.com</a></p><p>Malta Zentiva, k.s. Tel: +356 2778 <a href=\"mailto:0PV-Malta@zentiva.com\">0PV-Malta@zentiva.com</a> Deutschland Zentiva Pharma GmbH<br/>Tel: +49 (0) 800 53 53 <a href=\"mailto:PV-Germany@zentiva.com\">PV-Germany@zentiva.com</a></p><p>Nederland Zentiva, k.s. Tel: +31 202 253 <a href=\"mailto:PV-Netherlands@zentiva.com\">PV-Netherlands@zentiva.com</a> Eesti Zentiva, k.s. Tel: +372 52 <a href=\"mailto:70PV-Estonia@zentiva.com\">70PV-Estonia@zentiva.com</a></p><p>Norge Zentiva Denmark ApS Tlf: +47 219 66 <a href=\"mailto:PV-Norway@zentiva.com\">PV-Norway@zentiva.com</a> Ελλάδα Zentiva, k.s. Τηλ: +30 211 198 <a href=\"mailto:7PV-Greece@zentiva.com\">7PV-Greece@zentiva.com</a></p><p>Österreich Zentiva, k.s. Tel: +43 720 778 <a href=\"mailto:PV-Austria@zentiva.com\">PV-Austria@zentiva.com</a> España Zentiva, k.s. Tel: +34 931 815 <a href=\"mailto:PV-Spain@zentiva.com\">PV-Spain@zentiva.com</a></p><p>Polska Zentiva Polska Sp. z o.o. Tel: + 48 22 375 92 <a href=\"mailto:PV-Poland@zentiva.com\">PV-Poland@zentiva.com</a> France Zentiva France Tél: +33 (0) 800 089 219<br/><a href=\"mailto:PV-France@zentiva.com\">PV-France@zentiva.com</a></p><p>Portugal Zentiva Portugal, Lda Tel: <a href=\"mailto:+351210601PV-Portugal@zentiva.com\">+351210601PV-Portugal@zentiva.com</a> Hrvatska Zentiva d.o.o. Tel: +385 1 6641 <a href=\"mailto:PV-Croatia@zentiva.com\">PV-Croatia@zentiva.com</a></p><p>Ireland Zentiva, k.s. Tel: +353 818 882 <a href=\"mailto:PV-Ireland@zentiva.com\">PV-Ireland@zentiva.com</a></p><p>România ZENTIVA S.A. Tel: +4 <a href=\"mailto:021.304.7PV-Romania@zentiva.com\">021.304.7PV-Romania@zentiva.com</a></p><p>Slovenija Zentiva, k.s. Tel: +386 360 00 <a href=\"mailto:PV-Slovenia@zentiva.com\">PV-Slovenia@zentiva.com</a> Ísland Zentiva Denmark ApS Sími: +354 539 <a href=\"mailto:0PV-Iceland@zentiva.com\">0PV-Iceland@zentiva.com</a></p><p>Slovenská republika Zentiva, a.s. Tel: +421 2 3918 <a href=\"mailto:3PV-Slovakia@zentiva.com\">3PV-Slovakia@zentiva.com</a> Italia Zentiva Italia S.r.l. Tel: <a href=\"mailto:+39-02-38598PV-Italy@zentiva.com\">+39-02-38598PV-Italy@zentiva.com</a> Suomi/Finland Zentiva Denmark ApS Puh/Tel: +358 942 598 <a href=\"mailto:PV-Finland@zentiva.com\">PV-Finland@zentiva.com</a></p><p>Κύπρος Zentiva, k.s. Τηλ: +357 240 30 <a href=\"mailto:PV-Cyprus@zentiva.com\">PV-Cyprus@zentiva.com</a></p><p>Sverige Zentiva Denmark ApS Tel: +46 840 838 <a href=\"mailto:PV-Sweden@zentiva.com\">PV-Sweden@zentiva.com</a> Latvija Zentiva, k.s. Tel: +371 <a href=\"mailto:67893PV-Latvia@zentiva.com\">67893PV-Latvia@zentiva.com</a></p><p>United Kingdom (Northern Ireland) Zentiva, k.s. Tel: +44 (0) 800 090 <a href=\"mailto:2PV-United-Kingdom@zentiva.com\">2PV-United-Kingdom@zentiva.com</a></p><p>Denne indlægsseddel blev senest ændret {MM/ÅÅÅÅ}</p><p>Andre informationskilder Du kan finde yderligere information om Leflunomide Zentiva på det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside <a href=\"http://www.ema.europa.eu/\">http://www.ema.europa.eu/</a>.</p><p>Indlægsseddel: Information til brugeren</p><p>Leflunomide Zentiva 20 mg filmovertrukne tabletter leflunomid</p><p>Læs denne indlægsseddel grundigt inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.</p><ul><li>Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.</li><li>Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.</li><li>Tal med lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.</li></ul></div>"
}
}
]
}
]
}
},
{
"fullUrl" : "MedicinalProductDefinition/mp77a855e484d10473c2746e9b03c57dde",
"resource" : {
"resourceType" : "MedicinalProductDefinition",
"id" : "mp77a855e484d10473c2746e9b03c57dde",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/MedicinalProductDefinition-uv-epi"
]
},
"text" : {
"status" : "generated",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><a name=\"MedicinalProductDefinition_mp77a855e484d10473c2746e9b03c57dde\"> </a><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mp77a855e484d10473c2746e9b03c57dde</b></p><a name=\"mp77a855e484d10473c2746e9b03c57dde\"> </a><a name=\"hcmp77a855e484d10473c2746e9b03c57dde\"> </a><a name=\"mp77a855e484d10473c2746e9b03c57dde-en-US\"> </a><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/09/604/001-004</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type MedicinalProduct}\">Medicinal Product</span></p><p><b>domain</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain Human}\">Human use</span></p><p><b>status</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/publication-status active}\">active</span></p><p><b>legalStatusOfSupply</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi 100000072084}\">Medicinal product subject to medical prescription</span></p><blockquote><p><b>name</b></p><p><b>productName</b>: Leflunomide Zentiva 10 mg film-coated tablets</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000001}\">Full name</span></p><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000002}\">Invented name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000003}\">Scientific name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000004}\">Strength part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000005}\">Pharmaceutical dose form part</span></p></blockquote><h3>Usages</h3><table class=\"grid\"><tr><td style=\"display: none\">-</td><td><b>Country</b></td><td><b>Jurisdiction</b></td><td><b>Language</b></td></tr><tr><td style=\"display: none\">*</td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:ietf:bcp:47 en}\">en</span></td></tr></table></blockquote></div>"
},
"identifier" : [
{
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "EU/1/09/604/001-004"
}
],
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type",
"code" : "MedicinalProduct",
"display" : "Medicinal Product"
}
]
},
"domain" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain",
"code" : "Human",
"display" : "Human use"
}
]
},
"status" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/publication-status",
"code" : "active",
"display" : "active"
}
]
},
"legalStatusOfSupply" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi",
"code" : "100000072084",
"display" : "Medicinal product subject to medical prescription"
}
]
},
"name" : [
{
"productName" : "Leflunomide Zentiva 10 mg film-coated tablets",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000001",
"display" : "Full name"
}
]
},
"part" : [
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000002",
"display" : "Invented name part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000003",
"display" : "Scientific name part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000004",
"display" : "Strength part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000005",
"display" : "Pharmaceutical dose form part"
}
]
}
}
],
"usage" : [
{
"country" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:iso:std:iso:3166",
"code" : "EU",
"display" : "EU"
}
]
},
"jurisdiction" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:iso:std:iso:3166",
"code" : "EU",
"display" : "EU"
}
]
},
"language" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:ietf:bcp:47",
"code" : "en",
"display" : "en"
}
]
}
}
]
}
]
}
}
]
}
IG © 2021+ Gravitate Health Project. Package hl7.eu.fhir.ghepi#0.1.0 based on FHIR 5.0.0. Generated 2024-10-14
Links: Table of Contents |
QA Report
The Gravitate Health project has received funding from the IMI 2 Joint Undertaking under grant agreement No 945334.
This joint undertaking receives support from the EU H2020 research and innovation programme and EFPIA.
