Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
{
"resourceType" : "Bundle",
"id" : "bundlepackageleaflet-da-74cee07ffddb72142d80fc4c20efe6f2",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Bundle-uv-epi"
]
},
"language" : "da",
"identifier" : {
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "None"
},
"type" : "document",
"timestamp" : "2023-06-27T10:09:22Z",
"entry" : [
{
"fullUrl" : "Composition/composition-da-74cee07ffddb72142d80fc4c20efe6f2",
"resource" : {
"resourceType" : "Composition",
"id" : "composition-da-74cee07ffddb72142d80fc4c20efe6f2",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Composition-uv-epi"
]
},
"language" : "da",
"text" : {
"status" : "generated",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\" xml:lang=\"da\" lang=\"da\"><a name=\"Composition_composition-da-74cee07ffddb72142d80fc4c20efe6f2\"> </a><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: Composition composition-da-74cee07ffddb72142d80fc4c20efe6f2</b></p><a name=\"composition-da-74cee07ffddb72142d80fc4c20efe6f2\"> </a><a name=\"hccomposition-da-74cee07ffddb72142d80fc4c20efe6f2\"> </a><a name=\"composition-da-74cee07ffddb72142d80fc4c20efe6f2-en-US\"> </a><div style=\"display: inline-block; background-color: #d9e0e7; padding: 6px; margin: 4px; border: 1px solid #8da1b4; border-radius: 5px; line-height: 60%\"><p style=\"margin-bottom: 0px\">Language: da</p><p style=\"margin-bottom: 0px\">Profile: <a href=\"https://build.fhir.org/ig/HL7/emedicinal-product-info/StructureDefinition-Composition-uv-epi.html\">Composition (ePI)</a></p></div><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/21/1605/001</p><p><b>status</b>: Final</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi/ 100000155538}\">Package Leaflet</span></p><p><b>category</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs R}\">Raw</span></p><p><b>date</b>: 2022-02-16 13:28:17+0000</p><p><b>author</b>: <a href=\"Organization-mah-ema.html\">Organization ACME industry</a></p><p><b>title</b>: TEST PURPOSES ONLY - tavneos</p><h3>Attesters</h3><table class=\"grid\"><tr><td style=\"display: none\">-</td><td><b>Mode</b></td><td><b>Time</b></td></tr><tr><td style=\"display: none\">*</td><td><span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode official}\">Official</span></td><td>2022-02-16 13:28:17+0000</td></tr></table></div>"
},
"identifier" : [
{
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "EU/1/21/1605/001"
}
],
"status" : "final",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Package Leaflet"
},
"category" : [
{
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs",
"code" : "R",
"display" : "Raw"
}
]
}
],
"subject" : [
{
"reference" : "MedicinalProductDefinition/mp74cee07ffddb72142d80fc4c20efe6f2"
}
],
"date" : "2022-02-16T13:28:17Z",
"author" : [
{
🔗 "reference" : "Organization/mah-ema"
}
],
"title" : "TEST PURPOSES ONLY - tavneos",
"attester" : [
{
"mode" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode",
"code" : "official"
}
]
},
"time" : "2022-02-16T13:28:17Z"
}
],
"section" : [
{
"title" : "B. INDLÆGSSEDDEL",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "B. INDLÆGSSEDDEL"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\">unavailable</div>"
},
"emptyReason" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://terminology.hl7.org/CodeSystem/list-empty-reason",
"code" : "unavailable"
}
]
},
"section" : [
{
"title" : "Indlægsseddel: Information til brugeren",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Indlægsseddel: Information til brugeren"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"></div>"
}
},
{
"title" : "Oversigt over indlægssedlen",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Oversigt over indlægssedlen"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Oversigt over indlægssedlen</p><ol type=\"1\"><li>Virkning og anvendelse</li><li>Det skal du vide, før du begynder at tage Tavneos</li><li>Sådan skal du tage Tavneos</li><li>Bivirkninger</li><li>Opbevaring</li><li>Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger</li></ol></div>"
}
},
{
"title" : "1. Virkning og anvendelse",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "1. Virkning og anvendelse"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Hvad er Tavneos?</p><p>Tavneos indeholder det aktive stof avacopan, som bindes til et specifikt protein, kaldet komplement 5a-receptor, i kroppen.</p><p>Hvad bruges Tavneos til?</p><p>Tavneos bruges til at behandle voksne med gradvist forværrende sygdom forårsaget af betændelse i de små blodkar, også kaldet granulomatose med polyangiitis (GPA) og mikroskopisk polyangiitis (MPA):</p><ul><li><p>Granulomatose med polyangiitis rammer hovedsageligt små blodkar og væv i nyrer, lunger, hals, næse og bihuler, men også andre organer. Patienterne udvikler små knuder (granuloma) i og omkring blodkar. Disse knuder er dannet af beskadiget væv, der skyldes betændelse.</p></li><li><p>Mikroskopisk polyangiitis rammer mindre blodkar. Den rammer ofte nyrerne, men kan også angribe andre organer.</p></li></ul><p>Komplement 5a-receptoren spiller en central rolle i stimuleringen af inflammation. Dette lægemiddel binder sig til denne receptor og forhindrer den i at virke. Derved reduceres den inflammation i blodkarrene, der kendetegner disse sygdomme.</p><p>Tavneos kan bruges i kombination med andre behandlinger ordineret af lægen.</p></div>"
}
},
{
"title" : "2. Det skal du vide, før du begynder at tage tavneos",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "2. Det skal du vide, før du begynder at tage tavneos"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Tag ikke Tavneos</p><ul><li>hvis du er allergisk over for avacopan eller et af de øvrige indholdsstoffer i Tavneos (angivet i punkt 6).</li></ul><p>Advarsler og forsigtighedsregler</p><p>Kontakt lægen, før du tager Tavneos og under behandlingen, hvis du har haft eller har:</p><ul><li><p>en leversygdom som for eksempel forhøjet total bilirubin, som er det gule nedbrydningsstof i blodpigmentet, eller forhøjede leverenzymer som for eksempel transaminaser</p></li><li><p>en infektion, uventede blå mærker og blødninger (disse to symptomer er almindelige tegn på knoglemarvssvigt)</p></li><li><p>hepatitis B, hepatitis C, hiv-infektion eller tuberkulose</p></li><li><p>en hjertesygdom som f.eks. hjerteanfald, hjertesvigt eller betændelse i hjertets blodkar</p></li><li><p>enhver form for kræftsygdom.</p></li></ul><p>Tavneos bør ikke gives til patienter med</p><ul><li><p>en aktiv leversygdom eller</p></li><li><p>en aktiv, alvorlig infektion.</p></li></ul><p>Hvis nødvendigt vil lægen tage blodprøver før og under behandlingen for at kontrollere:</p><ul><li><p>om der er problemer med din lever (ved at måle leverenzymerne og total bilirubin i blodet)</p></li><li><p>din risiko for at få infektioner (ved at foretage en tælling af de hvide blodceller). Lægen vil beslutte, om behandlingen skal afbrydes midlertidigt eller permanent.</p></li></ul><p>Lægen vil også kontrollere dig for tegn og symptomer på en infektion kaldet Neisseria meningitidis. Dette anbefales hos voksne patienter med GPA og MPA.</p><p>Det anbefales, at du modtager forebyggende behandling mod lungeinfektionen Pneumocystis jirovecii under behandlingen med Tavneos.</p><p>Det anbefales, at vaccinationer gives før behandling med Tavneos, eller når sygdommen ikke er aktiv (granulomatose med polyangiitis eller mikroskopisk polyangiitis).</p><p>Der er rapporteret om alvorlig og ofte smertefuld alvorlig hævelse under huden, navnlig i ansigtet, under behandling med Tavneos. Hvis der opstår hævelser i halsen, kan det give åndedrætsbesvær. Stop behandlingen, og søg omgående læge i tilfælde af hævelser i ansigtet, læberne, tungen eller halsen, eller hvis du oplever åndedrætsbesvær.</p><p>Børn og unge</p><p>Giv ikke denne medicin til børn og unge under 18 år, da der ikke foreligger tilstrækkelig evidens for, at denne medicin er sikker og virkningsfuld for denne aldersgruppe.</p><p>Brug af anden medicin sammen med Tavneos</p><p>Fortæl lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin, for nylig har taget anden medicin eller planlægger at tage anden medicin.</p><p>Navnlig er det vigtigt, at du fortæller lægen, hvis du tager nogen af de følgende lægemidler:</p><ul><li><p>carbamazepin, phenobarbital, phenytoin: medicin til behandling af epilepsi og andre sygdomme</p></li><li><p>enzalutamid, mitotan: medicin til behandling af kræft</p></li><li><p>rifampicin: et lægemiddel til behandling af tuberkulose eller visse andre infektioner</p></li><li><p>perikon: en plantemedicin brugt til behandling af mild depression.</p></li></ul><p>Hvis det ikke er muligt at undgå kort tids behandling med et af disse lægemidler under behandlingen med Tavneos, kan lægen regelmæssigt kontrollere din tilstand for at se, hvor godt Tavneos virker.</p><ul><li><p>Tavenos kan påvirke eller blive påvirket af de følgende lægemidler:</p></li><li><p>alfentanil: et smertestillende middel, der bruges med narkosemidler under en operation</p></li><li><p>boceprevir, telaprevir: lægemidler til behandling af hepatitis C</p></li><li><p>bosentan: et lægemiddel til behandling af højt blodtryk i lungerne og sår på fingre og tæer, som kaldes scleroderma</p></li><li><p>clarithromycin, telithromycin: antibiotika til behandling af bakterieinfektioner</p></li><li><p>conivaptan: medicin til behandling af lave natriumværdier i blodet</p></li><li><p>ciclosporin: et lægemiddel, som undertrykker immunsystemet og bruges til at forebygge afstødning af transplantater, behandle svære hudsygdomme og svær øjen- eller ledbetændelse</p></li><li><p>dabigatran: en blodfortyndende medicin</p></li><li><p>dihydroergotamin, ergotamin: lægemidler, der bruges til behandling af migræne</p></li><li><p>fentanyl: et stærkt smertestillende middel</p></li><li><p>indinavir, efavirenz, etravirin, lopinavir/ritonavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir: lægemidler til behandling af hiv-infektioner</p></li><li><p>itraconazol, posaconazol, voriconazol: lægemidler, der bruges til behandling af svampeinfektioner</p></li><li><p>ketoconazol: lægemiddel til behandling af symptomer forårsaget af kroppens overdrevne produktion af cortisol, også kaldet Cushings syndrom</p></li><li><p>mibefradil: lægemiddel til behandling af uregelmæssig hjerterytme og højt blodtryk</p></li><li><p>modafinil: lægemiddel til behandling af ekstrem tendens til at falde i søvn</p></li><li><p>nefazodon: lægemidler til behandling af depression</p></li><li><p>sirolimus, tacrolimus: lægemidler til undertrykkelse af immunsystemet og forebyggelse af afstødning af transplantat</p></li></ul><p>Brug af Tavneos sammen med mad og drikke</p><p>Undgå grapefrugt og grapefrugtjuice, mens du er i behandling med Tavneos, da disse kan påvirke virkningen af medicinen.</p><p>Graviditet og amning</p><p>Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.</p><ul><li><p>Graviditet Tavneos bør ikke anvendes til gravide og kvinder i den fødedygtige alder, som ikke anvender prævention.</p></li><li><p>Amning Det vides ikke, om avacopan udskilles i modermælk. En risiko for spædbarnet kan ikke udelukkes. Lægen vil hjælpe dig med at beslutte, om du skal stoppe behandlingen med Tavneos eller stoppe med at amme.</p></li></ul><p>Trafik- og arbejdssikkerhed</p><p>Det anses for usandsynligt, at Tavneos påvirker evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.</p><p>Tavneos indeholder macrogolglycerolhydroxystearat.</p><p>Dette stof kan forårsage \"ondt i maven\" og diarré.</p></div>"
}
},
{
"title" : "3. Sådan skal du tage tavneos",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "3. Sådan skal du tage tavneos"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.</p><p>Den anbefalede dosis er 3 kapsler om morgenen og 3 kapsler om aftenen.</p><p>Indtagelse</p><p>Synk kapslerne hele med et glas vand. Kapslerne må ikke knuses, tygges eller åbnes. Indtag kapslerne under et måltid: 3 kapsler om morgenen og 3 kapsler om aftenen.</p><p>Hvis du har taget for meget Tavneos</p><p>Kontakt straks lægen.</p><p>Hvis du har glemt at tage Tavneos</p><p>Hvis der er mere end 3 timer til den næste planlagte dosis, skal du tage den glemte dosis så hurtigt som muligt og derefter den næste dosis på det samme tidspunkt som normalt.</p><p>Hvis der er mindre end 3 timer til din næste dosis, skal du ikke tage den glemte dosis. Du skal blot tage den næste dosis på samme tidspunkt som normalt.</p><p>Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.</p><p>Hvis du holder op med at tage Tavneos</p><p>Stop behandlingen, og søg omgående læge, hvis du oplever hævelser i ansigt, læber, tunge eller hals eller åndedrætsbesvær. Stop ikke med at tage dette lægemiddel af andre grunde uden at drøfte det med din læge.</p><p>Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.</p></div>"
}
},
{
"title" : "4. Bivirkninger",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "4. Bivirkninger"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.</p><p>Kontakt straks din læge, hvis en eller flere af følgende alvorlige bivirkninger opstår: Meget almindelig (kan forekomme hos mere end 1 ud af 10 personer)</p><ul><li>blodprøver, der viser forøget indhold af</li></ul><ul><li></li></ul><h2 id=\"leverenzymer-et-tegn-på-leversygdomme\">leverenzymer (et tegn på leversygdomme)</h2><p>bilirubin: et gult stof, der dannes ved nedbrydning af blodpigment.</p><p>Almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer)</p><ul><li>lungebetændelse (symptomer herpå kan være hvæsende vejrtrækning, åndedrætsbesvær eller brystsmerter).</li></ul><p>Ikke almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer)</p><ul><li>alvorlig allergisk reaktion, der forårsager hævelse under huden, fortrinsvis i ansigtet, og som kan forårsage åndedrætsbesvær (angioødem).</li></ul><p>Der kan opstå andre bivirkninger med følgende hyppigheder: Meget almindelige</p><ul><li><p>infektion i de øvre luftveje</p></li><li><p>øm og betændt hals og næse</p></li><li><p>hovedpine</p></li><li><p>ubehag (kvalme)</p></li><li><p>diarré</p></li><li><p>opkastning</p></li><li><p>nedsat antal hvide blodlegemer i blodprøver.</p></li></ul><p>Almindelige</p><ul><li><p>betændelse i slimhinden i næsen, hvilket udløser nysen, kløe samt løbende og tilstoppet næse</p></li><li><p>urinvejsinfektioner</p></li><li><p>betændelse i bihuler eller bronkier</p></li><li><p>betændelse i mave- og tarmslimhinde</p></li><li><p>infektion af de nedre luftveje</p></li><li><p>cellulitis</p></li><li><p>helvedesild</p></li><li><p>influenza</p></li><li><p>Candida gærsvampeinfektion eller herpes i munden</p></li><li><p>mellemørebetændelse</p></li><li><p>nedsat antal hvide blodlegemer kaldet neutrofiler (symptomer kan være infektioner, feber eller synkesmerter)</p></li><li><p>øvre mavesmerter</p></li><li><p>blodprøver, der viser forhøjet indhold af kreatinfosfokinaseenzym (symptomerne kan være brystsmerter, forvirring, muskelømhed og -smerter, pludselig svaghed eller følelsesløshed i kroppen).</p></li></ul><p>Indberetning af bivirkninger</p><p>Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendix V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.</p></div>"
}
},
{
"title" : "5. Opbevaring",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "5. Opbevaring"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.</p><p>Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på kartonen og beholderen efter \"EXP\". Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.</p><p>Der er ingen særlige krav vedrørende opbevaringstemperaturer for dette lægemiddel. Opbevares i det originale glas for at beskytte mod lys.</p><p>Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.</p></div>"
}
},
{
"title" : "6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Tavneos indeholder:</p><ul><li><p>Aktivt stof: avacopan. Hver hård kapsel indeholder 10 mg avacopan.</p></li><li><p>Øvrige indholdsstoffer:</p></li></ul><ul><li></li></ul><h2 id=\"macrogolglycerolhydroxystearat\">macrogolglycerolhydroxystearat</h2><h2 id=\"macrogol-4000\">macrogol (4000)</h2><h2 id=\"gelatine\">gelatine</h2><h2 id=\"polysorbat---rød-jerndioxid-e172-gul-jernoxid-e172-sort-jernoxid-e172\">polysorbat - rød jerndioxid (E172), gul jernoxid (E172), sort jernoxid (E172)</h2><h2 id=\"titandioxid-e171\">titandioxid (E171)</h2><h2 id=\"shellak\">shellak</h2><p>kaliumhydroxid.</p><p>Udseende og pakningsstørrelser</p><p>Tavneos hårde kapsler med gul krop og lys orange hætte med \"CCX168\" præget med sort blæk. Kapslerne er 22 mm lange med en diameter på 8 mm. Kapslerne er pakket i plastikflasker med børnesikret lukning.</p><p>Tavneos fås i</p><ul><li><p>pakninger med 30 hårde kapsler eller</p></li><li><p>pakninger med 180 hårde kapsler eller</p></li><li><p>multipakninger med 540 hårde kapsler (3 individuelle pakninger à 180 hårde kapsler).</p></li></ul><p>Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.</p><p>Indehaver af markedsføringstilladelsen</p><p>Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France 100-101 Terrasse Boieldieu Tour Franklin La Défense 8 92042 Paris la Défense Cedex Frankrig</p><p>Fremstiller</p><p>Vifor France 100-101 Terrasse Boieldieu Tour Franklin La Défense 8 92042 Paris La Défense Cedex Frankrig</p><p>For yderligere oplysninger om dette lægemiddel bedes du kontakte indehaveren af markedsføringstilladelsen.</p><p>Denne indlægsseddel blev senest ændret</p><p>Andre informationskilder</p><p>Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside <a href=\"http://www.ema.europa.eu\">http://www.ema.europa.eu</a>. Der er også links til andre websteder om sjældne sygdomme og om, hvordan de behandles.</p><p>Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på hjemmesiden http://www.tavneos- patient.eu.</p></div>"
}
}
]
}
]
}
},
{
"fullUrl" : "MedicinalProductDefinition/mp74cee07ffddb72142d80fc4c20efe6f2",
"resource" : {
"resourceType" : "MedicinalProductDefinition",
"id" : "mp74cee07ffddb72142d80fc4c20efe6f2",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/MedicinalProductDefinition-uv-epi"
]
},
"text" : {
"status" : "generated",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><a name=\"MedicinalProductDefinition_mp74cee07ffddb72142d80fc4c20efe6f2\"> </a><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mp74cee07ffddb72142d80fc4c20efe6f2</b></p><a name=\"mp74cee07ffddb72142d80fc4c20efe6f2\"> </a><a name=\"hcmp74cee07ffddb72142d80fc4c20efe6f2\"> </a><a name=\"mp74cee07ffddb72142d80fc4c20efe6f2-en-US\"> </a><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/21/1605/001</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type MedicinalProduct}\">Medicinal Product</span></p><p><b>domain</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain Human}\">Human use</span></p><p><b>status</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/publication-status active}\">active</span></p><p><b>legalStatusOfSupply</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi 100000072084}\">Medicinal product subject to medical prescription</span></p><blockquote><p><b>name</b></p><p><b>productName</b>: Tavneos 10 mg hard capsules</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000001}\">Full name</span></p><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000002}\">Invented name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000003}\">Scientific name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000004}\">Strength part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000005}\">Pharmaceutical dose form part</span></p></blockquote><h3>Usages</h3><table class=\"grid\"><tr><td style=\"display: none\">-</td><td><b>Country</b></td><td><b>Jurisdiction</b></td><td><b>Language</b></td></tr><tr><td style=\"display: none\">*</td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:ietf:bcp:47 en}\">en</span></td></tr></table></blockquote></div>"
},
"identifier" : [
{
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "EU/1/21/1605/001"
}
],
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type",
"code" : "MedicinalProduct",
"display" : "Medicinal Product"
}
]
},
"domain" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain",
"code" : "Human",
"display" : "Human use"
}
]
},
"status" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/publication-status",
"code" : "active",
"display" : "active"
}
]
},
"legalStatusOfSupply" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi",
"code" : "100000072084",
"display" : "Medicinal product subject to medical prescription"
}
]
},
"name" : [
{
"productName" : "Tavneos 10 mg hard capsules",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000001",
"display" : "Full name"
}
]
},
"part" : [
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000002",
"display" : "Invented name part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000003",
"display" : "Scientific name part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000004",
"display" : "Strength part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000005",
"display" : "Pharmaceutical dose form part"
}
]
}
}
],
"usage" : [
{
"country" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:iso:std:iso:3166",
"code" : "EU",
"display" : "EU"
}
]
},
"jurisdiction" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:iso:std:iso:3166",
"code" : "EU",
"display" : "EU"
}
]
},
"language" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:ietf:bcp:47",
"code" : "en",
"display" : "en"
}
]
}
}
]
}
]
}
}
]
}
IG © 2021+ Gravitate Health Project. Package hl7.eu.fhir.ghepi#0.1.0 based on FHIR 5.0.0. Generated 2024-10-14
Links: Table of Contents |
QA Report
The Gravitate Health project has received funding from the IMI 2 Joint Undertaking under grant agreement No 945334.
This joint undertaking receives support from the EU H2020 research and innovation programme and EFPIA.
