Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
{
"resourceType" : "Bundle",
"id" : "bundlepackageleaflet-da-72e5f5398f762b4570a837b92d9db036",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Bundle-uv-epi"
]
},
"language" : "da",
"identifier" : {
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "None"
},
"type" : "document",
"timestamp" : "2023-06-27T10:09:22Z",
"entry" : [
{
"fullUrl" : "Composition/composition-da-72e5f5398f762b4570a837b92d9db036",
"resource" : {
"resourceType" : "Composition",
"id" : "composition-da-72e5f5398f762b4570a837b92d9db036",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Composition-uv-epi"
]
},
"language" : "da",
"text" : {
"status" : "generated",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\" xml:lang=\"da\" lang=\"da\"><a name=\"Composition_composition-da-72e5f5398f762b4570a837b92d9db036\"> </a><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: Composition composition-da-72e5f5398f762b4570a837b92d9db036</b></p><a name=\"composition-da-72e5f5398f762b4570a837b92d9db036\"> </a><a name=\"hccomposition-da-72e5f5398f762b4570a837b92d9db036\"> </a><a name=\"composition-da-72e5f5398f762b4570a837b92d9db036-en-US\"> </a><div style=\"display: inline-block; background-color: #d9e0e7; padding: 6px; margin: 4px; border: 1px solid #8da1b4; border-radius: 5px; line-height: 60%\"><p style=\"margin-bottom: 0px\">Language: da</p><p style=\"margin-bottom: 0px\">Profile: <a href=\"https://build.fhir.org/ig/HL7/emedicinal-product-info/StructureDefinition-Composition-uv-epi.html\">Composition (ePI)</a></p></div><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/97/055/001 (60 tablets)</p><p><b>status</b>: Final</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi/ 100000155538}\">Package Leaflet</span></p><p><b>category</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs R}\">Raw</span></p><p><b>date</b>: 2022-02-16 13:28:17+0000</p><p><b>author</b>: <a href=\"Organization-mah-ema.html\">Organization ACME industry</a></p><p><b>title</b>: TEST PURPOSES ONLY - viramune</p><h3>Attesters</h3><table class=\"grid\"><tr><td style=\"display: none\">-</td><td><b>Mode</b></td><td><b>Time</b></td></tr><tr><td style=\"display: none\">*</td><td><span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode official}\">Official</span></td><td>2022-02-16 13:28:17+0000</td></tr></table></div>"
},
"identifier" : [
{
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "EU/1/97/055/001 (60 tablets)"
}
],
"status" : "final",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Package Leaflet"
},
"category" : [
{
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs",
"code" : "R",
"display" : "Raw"
}
]
}
],
"subject" : [
{
"reference" : "MedicinalProductDefinition/mp72e5f5398f762b4570a837b92d9db036"
}
],
"date" : "2022-02-16T13:28:17Z",
"author" : [
{
🔗 "reference" : "Organization/mah-ema"
}
],
"title" : "TEST PURPOSES ONLY - viramune",
"attester" : [
{
"mode" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode",
"code" : "official"
}
]
},
"time" : "2022-02-16T13:28:17Z"
}
],
"section" : [
{
"title" : "B. INDLÆGSSEDDEL",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "B. INDLÆGSSEDDEL"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\">unavailable</div>"
},
"emptyReason" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://terminology.hl7.org/CodeSystem/list-empty-reason",
"code" : "unavailable"
}
]
},
"section" : [
{
"title" : "Indlægsseddel: Information til brugeren",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Indlægsseddel: Information til brugeren"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"></div>"
}
},
{
"title" : "Oversigt over indlægssedlen",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Oversigt over indlægssedlen"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Oversigt over indlægssedlen</p><ol type=\"1\"><li>Virkning og anvendelse</li><li>Det skal du vide, før du begynder at tage Viramune</li><li>Sådan skal du tage Viramune</li><li>Bivirkninger</li><li>Opbevaring</li><li>Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger</li></ol></div>"
}
},
{
"title" : "1. Virkning og anvendelse",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "1. Virkning og anvendelse"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Viramune tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes antiretrovirale lægemidler. De bruges i behandlingen af hiv-1 (human immundefekt virussygdom) infektion. Det aktive stof i Viramune er nevirapin. Nevirapin tilhører en gruppe af anti-hiv-lægemidler kaldet non-nukleosid revers transkriptasehæmmere (NNRT-hæmmere). Revers transkriptase er et enzym, som hiv har brug for for at kunne formere sig. Viramune hjælper med at kontrollere hiv-1-infektion ved at forhindre enzymet i at arbejde. Viramune bruges til behandling af hiv-1-smittede voksne, unge og børn i alle aldre. Du skal tage Viramune sammen med andre antiretrovirale hiv-lægemidler. Din læge vil ordinere den kombination, som er bedst for dig. Hvis Viramune er ordineret til dit barn, så bemærk, at denne information er beregnet til dit barn, og du skal erstatte \"du\" med \"dit barn\".</p></div>"
}
},
{
"title" : "2. Det skal du vide, før du begynder at tage viramune",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "2. Det skal du vide, før du begynder at tage viramune"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><h2 id=\"tag-ikke-viramune\">Tag ikke Viramune</h2><h2 id=\"hvis-du-er-allergisk-over-for-nevirapin-eller-et-af-de-øvrige-indholdsstoffer-i-viramune-angivet-i-punkt-6\">hvis du er allergisk over for nevirapin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Viramune (angivet i punkt 6).</h2><h2 id=\"hvis-du-tidligere-har-taget-viramune-og-måtte-stoppe-behandlingen-fordi-du-har-fået\">hvis du tidligere har taget Viramune og måtte stoppe behandlingen, fordi du har fået:</h2><h2 id=\"alvorligt-hududslæt\">alvorligt hududslæt</h2><h2 id=\"hududslæt-og-samtidig-har-andre-symptomer-som\">hududslæt og samtidig har andre symptomer som</h2><h2 id=\"feber\">feber</h2><h2 id=\"blæredannelse\">blæredannelse</h2><h2 id=\"sår-i-munden\">sår i munden</h2><h2 id=\"øjenbetændelse\">øjenbetændelse</h2><h2 id=\"hævelse-i-ansigtet-101\">hævelse i ansigtet 101</h2><h2 id=\"generel-hævelse\">generel hævelse</h2><h2 id=\"åndenød\">åndenød</h2><h2 id=\"muskel--eller-ledsmerter\">muskel- eller ledsmerter</h2><h2 id=\"generel-følelse-af-at-være-syg\">generel følelse af at være syg</h2><h2 id=\"mavesmerter\">mavesmerter</h2><h2 id=\"overfølsomhedsreaktioner-allergiske\">overfølsomhedsreaktioner (allergiske)</h2><h2 id=\"leverbetændelse-hepatitis\">leverbetændelse (hepatitis)</h2><h2 id=\"hvis-du-har-en-alvorlig-leversygdom\">hvis du har en alvorlig leversygdom</h2><h2 id=\"hvis-du-tidligere-har-været-nødt-til-at-stoppe-behandling-med-viramune-på-grund-af-ændringer-i-din-leverfunktion\">hvis du tidligere har været nødt til at stoppe behandling med Viramune på grund af ændringer i din leverfunktion</h2><h2 id=\"hvis-du-tager-naturmedicin-som-indeholder-perikon-hypericum-perforatum-dette-naturlægemiddel-kan-medføre-at-viramune-ikke-virker-optimalt-advarsler-og-forsigtighedsregler-kontakt-lægen-eller-apotekspersonalet-før-du-tager-viramune-i-de-første-18-uger-hvor-du-er-i-behandling-med-viramune-er-det-meget-vigtigt-at-du-og-din-læge-holder-øje-med-om-der-er-tegn-på-leverskader-eller-hududslæt-sådanne-reaktioner-kan-blive-alvorlige-og-endog-livstruende-der-er-størst-risiko-for-sådanne-reaktioner-i-de-første-6-uger-af-behandlingen-hvis-du-får-alvorlige-hududslæt-eller-overfølsomhedsreaktioner-allergiske-reaktioner-som-kan-forekomme-i-form-af-hududslæt-samtidig-med-andre-bivirkninger-såsom\">hvis du tager naturmedicin, som indeholder perikon (Hypericum perforatum). Dette naturlægemiddel kan medføre, at Viramune ikke virker optimalt. Advarsler og forsigtighedsregler Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Viramune. I de første 18 uger, hvor du er i behandling med Viramune, er det meget vigtigt, at du og din læge holder øje med, om der er tegn på leverskader eller hududslæt. Sådanne reaktioner kan blive alvorlige og endog livstruende. Der er størst risiko for sådanne reaktioner i de første 6 uger af behandlingen. Hvis du får alvorlige hududslæt eller overfølsomhedsreaktioner (allergiske reaktioner som kan forekomme i form af hududslæt), samtidig med andre bivirkninger såsom</h2><h2 id=\"feber-1\">feber</h2><h2 id=\"blæredannelse-1\">blæredannelse</h2><h2 id=\"sår-i-munden-1\">sår i munden</h2><h2 id=\"øjenbetændelse-1\">øjenbetændelse</h2><h2 id=\"hævelse-i-ansigtet\">hævelse i ansigtet</h2><h2 id=\"generel-hævelse-1\">generel hævelse</h2><h2 id=\"åndenød-1\">åndenød</h2><h2 id=\"muskel--eller-ledsmerter-1\">muskel- eller ledsmerter</h2><h2 id=\"generel-følelse-af-at-være-syg-1\">generel følelse af at være syg</h2><h2 id=\"eller-mavesmerter-skal-du-straks-stoppe-med-at-tage-viramune-og-straks-kontakte-din-læge-da-sådanne-bivirkninger-kan-være-livstruende-eller-medføre-døden-hvis-du-nogensinde-får-udslæt-i-mild-grad-uden-nogle-af-de-andre-bivirkninger-skal-du-straks-informere-lægen-om-det-lægen-vil-råde-dig-med-hensyn-til-om-du-skal-stoppe-viramune-behandlingen-hvis-du-får-symptomer-som-kan-tyde-på-at-leveren-har-taget-skade-såsom\">eller mavesmerter SKAL DU STRAKS STOPPE MED AT TAGE VIRAMUNE OG STRAKS KONTAKTE din læge, da sådanne bivirkninger kan være livstruende eller medføre døden. Hvis du nogensinde får udslæt i mild grad uden nogle af de andre bivirkninger, skal du straks informere lægen om det. Lægen vil råde dig med hensyn til, om du skal stoppe Viramune-behandlingen. Hvis du får symptomer, som kan tyde på, at leveren har taget skade såsom</h2><h2 id=\"appetitløshed\">appetitløshed</h2><h2 id=\"kvalme\">kvalme</h2><h2 id=\"opkastning\">opkastning</h2><h2 id=\"gulsot-huden-bliver-gul\">gulsot (huden bliver gul)</h2><h2 id=\"mavesmerter-skal-du-stoppe-med-at-tage-viramune-og-straks-kontakte-lægen-hvis-du-får-alvorlige-lever--hud--eller-overfølsomhedsreaktioner-under-behandling-med-viramune-må-du-aldrig-tage-viramune-igen-medmindre-det-er-ordineret-af-lægen-du-bør-tage-den-dosis-som-er-foreskrevet-af-lægen-det-er-især-vigtigt-i-den-første-14-dages-periode-se-flere-informationer-under-sådan-skal-du-tage-viramune-102-følgende-patientgrupper-har-en-forhøjet-risiko-for-at-udvikle-leverskader\">mavesmerter skal du stoppe med at tage Viramune og straks kontakte lægen. Hvis du får alvorlige lever-, hud- eller overfølsomhedsreaktioner under behandling med Viramune, må du ALDRIG tage Viramune igen, medmindre det er ordineret af lægen. Du bør tage den dosis, som er foreskrevet af lægen. Det er især vigtigt i den første 14 dages periode (se flere informationer under Sådan skal du tage Viramune.) 102 Følgende patientgrupper har en forhøjet risiko for at udvikle leverskader:</h2><h2 id=\"kvinder\">kvinder</h2><h2 id=\"patienter-der-er-smittet-med-hepatitis-b-eller-hepatitis-c\">patienter, der er smittet med hepatitis B eller hepatitis C</h2><h2 id=\"patienter-med-unormale-leverfunktionsværdier\">patienter med unormale leverfunktionsværdier</h2><h2 id=\"tidligere-ubehandlede-patienter-der-har-forhøjede-cd4-celletal-ved-starten-af-behandling-med-viramune-kvinder-med-over-250-cellermm3-mænd-med-over-400-cellermm3\">tidligere ubehandlede patienter, der har forhøjede CD4-celletal ved starten af behandling med Viramune (kvinder med over 250 celler/mm3, mænd med over 400 celler/mm3)</h2><h2 id=\"tidligere-behandlede-patienter-med-påviselig-hiv-1-virusbelastning-i-plasma-og-forhøjede-cd4-celletal-ved-behandlingsstart-med-viramune-kvinder-mere-end-250-cellermm3-mænd-mere-end-400-cellermm3-hos-nogle-patienter-med-fremskreden-hiv-infektion-aids-som-tidligere-har-haft-opportunistisk-infektion-sygdom-der-tyder-på-aids-kan-tegn-og-symptomer-på-betændelse-fra-tidligere-infektioner-forekomme-kort-efter-at-anti-hiv-behandlingen-er-startet-det-antages-at-disse-symptomer-skyldes-en-forbedring-i-kroppens-immunforsvar-som-således-gør-kroppen-i-stand-til-at-bekæmpe-infektioner-der-kan-have-været-til-stede-uden-tydelige-symptomer-hvis-du-bemærker-nogen-som-helst-symptomer-på-infektion-skal-du-omgående-informere-din-læge-ud-over-de-opportunistiske-infektioner-kan-autoimmune-lidelser-skyldes-at-immunsystemet-angriber-sundt-kropsvæv-også-opstå-efter-du-er-begyndt-at-tage-medicin-til-behandling-af-din-hiv-infektion-autoimmune-lidelser-kan-opstå-mange-måneder-efter-du-er-påbegyndt-behandling-du-skal-straks-informere-din-læge-for-at-få-den-nødvendige-behandling-hvis-du-bemærker-symptomer-på-infektion-eller-andre-symptomer-såsom-muskelsvaghed-svaghed-begyndende-i-hænder-og-fødder-og-som-bevæger-sig-op-igennem-kroppen-hjertebanken-rysten-eller-hyperaktivitet-ændringer-af-fordelingen-af-kropsfedt-kan-forekomme-hos-patienter-som-modtager-antiretroviral-kombinationsbehandling-kontakt-din-læge-hvis-du-opdager-ændringer-i-kropsfedt-se-under-punkt-4-bivirkninger-nogle-patienter-der-får-flere-antiretrovirale-lægemidler-på-samme-tid-kan-udvikle-en-knoglesygdom-som-kaldes-knoglenekrose-knoglevævet-dør-på-grund-af-blodmangel-til-knoglerne-risikofaktorer-for-udvikling-af-denne-sygdom-er-blandt-mange-længden-af-den-tidsperiode-hvor-du-er-blevet-behandlet-med-flere-antiretrovirale-lægemidler-anvendelse-af-kortikosteroider-alkoholforbrug-alvorligt-nedsat-immunforsvar-samt-højt-bmi-body-mass-index-stivhed-ømhed-og-smerter-i-ledene-især-hofte-knæ-og-skulder-samt-besvær-med-at-bevæge-sig-er-tegn-på-knoglenekrose-hvis-du-bemærker-et-eller-flere-af-disse-symptomer-bør-du-fortælle-det-til-din-læge-hvis-du-får-nevirapin-og-zidovudin-samtidigt-kan-det-blive-aktuelt-at-lægen-kontrollerer-dine-hvide-blodlegemer-tag-ikke-viramune-hvis-du-er-blevet-udsat-for-hiv-med-mindre-du-er-blevet-diagnosticeret-med-hiv-og-lægen-har-foreskrevet-det-prednison-bør-ikke-anvendes-til-behandling-af-udslæt-forårsaget-af-viramune-hvis-du-bruger-p-piller-eller-andre-hormonelle-præventionsmetoder-under-behandling-med-viramune-bør-du-samtidig-bruge-kondom-for-at-beskytte-mod-graviditet-og-overførsel-af-smitte-hvis-du-bruger-post-menopausal-hormonbehandling-skal-du-spørge-din-læge-til-råds-før-du-tager-viramune-hvis-du-tager-eller-får-ordineret-rifampicin-til-behandling-af-tuberkulose-skal-du-tale-med-din-læge-før-du-tager-viramune-børn-og-unge-viramune-tabletter-kan-tages\">tidligere behandlede patienter med påviselig hiv-1-virusbelastning i plasma og forhøjede CD4-celletal ved behandlingsstart med Viramune (kvinder mere end 250 celler/mm3, mænd mere end 400 celler/mm3) Hos nogle patienter med fremskreden hiv infektion (aids), som tidligere har haft opportunistisk infektion (sygdom, der tyder på aids), kan tegn og symptomer på betændelse fra tidligere infektioner forekomme kort efter, at anti-hiv behandlingen er startet. Det antages, at disse symptomer skyldes en forbedring i kroppens immunforsvar, som således gør kroppen i stand til at bekæmpe infektioner, der kan have været til stede uden tydelige symptomer. Hvis du bemærker nogen som helst symptomer på infektion, skal du omgående informere din læge. Ud over de opportunistiske infektioner kan autoimmune lidelser (skyldes, at immunsystemet angriber sundt kropsvæv) også opstå, efter du er begyndt at tage medicin til behandling af din hiv-infektion. Autoimmune lidelser kan opstå mange måneder efter, du er påbegyndt behandling. Du skal straks informere din læge for at få den nødvendige behandling, hvis du bemærker symptomer på infektion eller andre symptomer, såsom muskelsvaghed, svaghed begyndende i hænder og fødder, og som bevæger sig op igennem kroppen, hjertebanken, rysten eller hyperaktivitet. Ændringer af fordelingen af kropsfedt kan forekomme hos patienter, som modtager antiretroviral kombinationsbehandling. Kontakt din læge, hvis du opdager ændringer i kropsfedt (se under punkt 4 \"Bivirkninger\"). Nogle patienter, der får flere antiretrovirale lægemidler på samme tid, kan udvikle en knoglesygdom, som kaldes knoglenekrose (knoglevævet dør på grund af blodmangel til knoglerne). Risikofaktorer for udvikling af denne sygdom er blandt mange: Længden af den tidsperiode, hvor du er blevet behandlet med flere antiretrovirale lægemidler, anvendelse af kortikosteroider, alkoholforbrug, alvorligt nedsat immunforsvar samt højt BMI (body-mass-index). Stivhed, ømhed og smerter i ledene (især hofte, knæ og skulder) samt besvær med at bevæge sig er tegn på knoglenekrose. Hvis du bemærker et eller flere af disse symptomer, bør du fortælle det til din læge. Hvis du får nevirapin og zidovudin samtidigt, kan det blive aktuelt, at lægen kontrollerer dine hvide blodlegemer. Tag ikke Viramune hvis du er blevet udsat for hiv, med mindre du er blevet diagnosticeret med hiv, og lægen har foreskrevet det. Prednison bør ikke anvendes til behandling af udslæt forårsaget af Viramune. Hvis du bruger p-piller eller andre hormonelle præventionsmetoder under behandling med Viramune, bør du samtidig bruge kondom for at beskytte mod graviditet og overførsel af smitte. Hvis du bruger post-menopausal hormonbehandling, skal du spørge din læge til råds, før du tager Viramune. Hvis du tager eller får ordineret rifampicin til behandling af tuberkulose, skal du tale med din læge, før du tager Viramune. Børn og unge Viramune tabletter kan tages:</h2><h2 id=\"af-unge-på-16-år-eller-ældre\">af unge på 16 år eller ældre</h2><h2 id=\"unge-under-16-år-som-103\">unge under 16 år, som 103</h2><h2 id=\"vejer-50-kg-eller-mere\">vejer 50 kg eller mere</h2><h2 id=\"eller-har-et-legemsoverfladeareal-på-over-125-m²-til-mindre-børn-findes-en-oral-suspension-flydende-form-brug-af-andre-lægemidler-sammen-med-viramune-fortæl-det-altid-til-lægen-eller-apotekspersonalet-hvis-du-tager-andre-lægemidler-for-nylig-har-taget-andre-lægemidler-eller-planlægger-at-tage-andre-lægemidler-fortæl-lægen-om-al-anden-medicin-du-tager-før-du-begynder-at-tage-viramune-begrundelsen-er-at-lægen-muligvis-bliver-nødt-til-at-kontrollere-at-den-anden-medicin-stadig-virker-som-den-skal-og-evt-ændre-på-doseringen-du-bør-nøje-læse-indlægssedlerne-for-de-andre-typer-hiv-medicin-som-du-skal-tage-i-kombination-med-viramune-det-er-særligt-vigtigt-at-du-fortæller-det-til-din-læge-hvis-du-tager-eller-for-nylig-har-taget\">eller har et legemsoverfladeareal på over 1,25 m². Til mindre børn findes en oral suspension (flydende form). Brug af andre lægemidler sammen med Viramune Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Fortæl lægen om al anden medicin, du tager, før du begynder at tage Viramune. Begrundelsen er, at lægen muligvis bliver nødt til at kontrollere, at den anden medicin stadig virker, som den skal, og evt. ændre på doseringen. Du bør nøje læse indlægssedlerne for de andre typer hiv-medicin, som du skal tage i kombination med Viramune. Det er særligt vigtigt, at du fortæller det til din læge, hvis du tager eller for nylig har taget:</h2><h2 id=\"perikon-hypericum-perforatum-naturlægemiddel-til-behandling-af-depression\">perikon (Hypericum perforatum, naturlægemiddel til behandling af depression)</h2><h2 id=\"rifampicin-mod-tuberkulose\">rifampicin (mod tuberkulose)</h2><h2 id=\"rifabutin-mod-tuberkulose\">rifabutin (mod tuberkulose)</h2><h2 id=\"makrolider-som-clarithromycin-antibiotika\">makrolider som clarithromycin (antibiotika)</h2><h2 id=\"flucanozol-mod-svampeinfektion\">flucanozol (mod svampeinfektion)</h2><h2 id=\"ketaconazol-mod-svampeinfektion\">ketaconazol (mod svampeinfektion)</h2><h2 id=\"itraconazol-mod-svampeinfektion\">itraconazol (mod svampeinfektion)</h2><h2 id=\"metadon-substitut-for-heroin-eller-andre-opiater\">metadon (substitut for heroin eller andre opiater)</h2><h2 id=\"warfarin-antikoagulant-blodfortyndende\">warfarin (antikoagulant-blodfortyndende)</h2><h2 id=\"hormonale-antikonceptionsmidler-feks-p-piller\">hormonale antikonceptionsmidler, f.eks. p-piller</h2><h2 id=\"atazanavir-mod-hiv-infektion\">atazanavir (mod hiv-infektion)</h2><h2 id=\"lopinavirritonavir-mod-hiv-infektion\">lopinavir/ritonavir (mod hiv-infektion)</h2><h2 id=\"fosamprenavir-mod-hiv-infektion\">fosamprenavir (mod hiv-infektion)</h2><h2 id=\"efavirenz-mod-hiv-infektion\">efavirenz (mod hiv-infektion)</h2><h2 id=\"etravirin-mod-hiv-infektion\">etravirin (mod hiv-infektion)</h2><h2 id=\"rilpivirin-mod-hiv-infektion\">rilpivirin (mod hiv-infektion)</h2><h2 id=\"zidovudin-mod-hiv-infektion\">zidovudin (mod hiv-infektion)</h2><p>elvitegravir/cobicistat (mod hiv-infektion) Din læge vil nøje kontrollere virkningen af Viramune og den nævnte medicin ovenfor, hvis du bliver behandlet med flere slags medicin på samme tid. Hvis du er i dialysebehandling, vil din læge muligvis justere dosis af Viramune. Årsagen er, at Viramune i en vis udstrækning kan fjernes fra blodet under dialysen. Brug af Viramune sammen med mad og drikke Du kan tage Viramune sammen med mad og drikke eller uden mad og drikke. Graviditet og amning Hvis du er gravid, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel. Amning anbefales ikke hos kvinder, der er hiv-positive, da hiv-infektion kan overføres til barnet gennem modermælken. Hvis du ammer eller påtænker at amme, bør du drøfte det med lægen hurtigst muligt. Trafik- og arbejdssikkerhed Du kan blive træt, når du tager Viramune, og du skal derfor udvise forsigtighed ved bilkørsel, og når du bruger værktøj eller arbejder med maskiner. Hvis du oplever, at du bliver træt, skal du undgå at foretage dig ting, der kan være farlige, såsom bilkørsel eller brug af værktøj eller maskiner. 104 Viramune indeholder lactose og natrium Viramune tabletter indeholder lactose. Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter. Viramune tabletter indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. tablet, dvs. de er i det væsentlige natrium-frie.</p></div>"
}
},
{
"title" : "3. Sådan skal du tage viramune",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "3. Sådan skal du tage viramune"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><h2 id=\"du-må-ikke-tage-viramune-som-den-eneste-behandling-du-skal-tage-det-med-mindst-to-andre-slags-antiretrovirale-lægemidler-din-læge-vil-ordinere-de-lægemidler-som-er-bedst-for-dig-tag-altid-lægemidlet-nøjagtigt-efter-lægens-anvisning-er-du-i-tvivl-så-spørg-lægen-eller-apotekspersonalet-dosis-den-sædvanlige-dosis-er-1-tablet-på-200-mg-hver-dag-i-de-første-14-dage-af-behandlingen-optrapningsfase-efter-14-dage-er-dosis-normalt-1-tablet-på-200-mg-2-gange-daglig-det-er-meget-vigtigt-at-du-kun-tager-1-viramune-tablet-om-dagen-i-de-første-14-dage-af-behandlingen-optrapningsfasen-hvis-du-får-nogen-form-for-udslæt-i-denne-periode-må-du-ikke-øge-dosis-men-skal-kontakte-din-læge-i-stedet-det-har-vist-sig-at-en-14-dages-optrapningsperiode-mindsker-risikoen-for-hududslæt-da-viramune-altid-skal-tages-sammen-med-andre-hiv-antiretrovirale-lægemidler-bør-du-nøje-følge-instruktionerne-for-de-andre-lægemidler-du-bør-også-læse-indlægssedlerne-for-disse-viramune-kan-også-fås-i-flydende-form-som-oral-suspension-denne-formulering-er-særligt-egnet\">Du må ikke tage Viramune som den eneste behandling. Du skal tage det med mindst to andre slags antiretrovirale lægemidler. Din læge vil ordinere de lægemidler, som er bedst for dig. Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. Dosis: Den sædvanlige dosis er 1 tablet på 200 mg hver dag i de første 14 dage af behandlingen (optrapningsfase). Efter 14 dage er dosis normalt 1 tablet på 200 mg 2 gange daglig. Det er meget vigtigt, at du kun tager 1 Viramune tablet om dagen i de første 14 dage af behandlingen (optrapningsfasen). Hvis du får nogen form for udslæt i denne periode, må du ikke øge dosis, men skal kontakte din læge i stedet. Det har vist sig, at en 14-dages optrapningsperiode mindsker risikoen for hududslæt. Da Viramune altid skal tages sammen med andre hiv-antiretrovirale lægemidler, bør du nøje følge instruktionerne for de andre lægemidler. Du bør også læse indlægssedlerne for disse. Viramune kan også fås i flydende form som oral suspension. Denne formulering er særligt egnet:</h2><h2 id=\"hvis-du-har-besvær-med-at-sluge-tabletter\">hvis du har besvær med at sluge tabletter</h2><h2 id=\"eller-du-er-et-barn-der-vejer-mindre-end-50-kg\">eller du er et barn, der vejer mindre end 50 kg</h2><h2 id=\"eller-du-er-et-barn-med-et-legemsoverfladeareal-på-mindre-end-125-m²-din-læge-kan-beregne-dit-legemsoverfladeareal-du-skal-fortsætte-behandlingen-med-viramune-så-længe-som-din-læge-har-foreskrevet-som-forklaret-under-advarsler-og-forsigtighedsregler-så-vil-din-læge-følge-dig-ved-at-få-undersøgt-leverfunktionen-eller-undersøge-dig-for-bivirkninger-såsom-hududslæt-afhængig-af-resultaterne-beslutter-lægen-om-du-skal-fortsætte-eller-afbryde-behandlingen-beslutningen-kan-også-blive-at-du-skal-genstarte-behandlingen-med-en-lavere-dosis-viramune-tabletter-skal-sluges-tabletterne-må-ikke-tygges-viramune-kan-tages-både-sammen-med-mad-og-alene-hvis-du-har-taget-for-meget-viramune-tag-ikke-mere-viramune-end-lægen-har-foreskrevet-og-som-er-beskrevet-i-denne-indlægsseddel-der-er-på-nuværende-tidspunkt-kun-få-oplysninger-om-virkningerne-af-viramune-ved-overdosering-konsulter-lægen-hvis-du-har-taget-mere-viramune-end-du-skal-hvis-du-har-glemt-at-tage-viramune-undgå-at-springe-en-dosis-over-hvis-du-inden-for-8-timer-opdager-at-du-har-glemt-en-dosis-så-tag-den-glemte-dosis-straks-hvis-der-er-gået-mere-end-8-timer-skal-du-springe-den-glemte-dosis-over-og-tage-næste-dosis-til-sædvanlig-tid-du-må-ikke-tage-en-dobbeltdosis-som-erstatning-for-den-glemte-dosis-105-hvis-du-holder-op-med-at-tage-viramune-når-man-tager-alle-doser-på-det-rigtige-tidspunkt\">eller du er et barn med et legemsoverfladeareal på mindre end 1,25 m² (din læge kan beregne dit legemsoverfladeareal). Du skal fortsætte behandlingen med Viramune så længe, som din læge har foreskrevet. Som forklaret under \"Advarsler og forsigtighedsregler\" så vil din læge følge dig ved at få undersøgt leverfunktionen eller undersøge dig for bivirkninger såsom hududslæt. Afhængig af resultaterne beslutter lægen, om du skal fortsætte eller afbryde behandlingen. Beslutningen kan også blive, at du skal genstarte behandlingen med en lavere dosis. Viramune tabletter skal sluges. Tabletterne må ikke tygges. Viramune kan tages både sammen med mad og alene. Hvis du har taget for meget Viramune Tag ikke mere Viramune, end lægen har foreskrevet, og som er beskrevet i denne indlægsseddel. Der er på nuværende tidspunkt kun få oplysninger om virkningerne af Viramune ved overdosering. Konsulter lægen, hvis du har taget mere Viramune, end du skal. Hvis du har glemt at tage Viramune Undgå at springe en dosis over. Hvis du inden for 8 timer opdager, at du har glemt en dosis, så tag den glemte dosis straks. Hvis der er gået mere end 8 timer, skal du springe den glemte dosis over og tage næste dosis til sædvanlig tid. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. 105 Hvis du holder op med at tage Viramune Når man tager alle doser på det rigtige tidspunkt,</h2><h2 id=\"så-øger-det-i-høj-grad-effekten-af-kombinationsbehandlingen\">så øger det i høj grad effekten af kombinationsbehandlingen</h2><p>mindsker det risikoen for at hiv-infektionen bliver resistent over for den antiretrovirale behandling. Det er vigtigt, at du fortsætter med at tage Viramune-tabletter korrekt som anført ovenfor, medmindre din læge anbefaler dig at stoppe. Hvis du afbryder behandlingen med Viramune i mere end 7 dage, vil din læge råde dig til at starte igen med en 14 dages \"optrapningsfase\" (som beskrevet ovenfor), før du igen går over til behandling 2 gange daglig. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om..</p></div>"
}
},
{
"title" : "4. Bivirkninger",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "4. Bivirkninger"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><h2 id=\"under-hiv-behandling-kan-der-forekomme-vægtstigning-samt-forhøjede-koncentrationer-af-lipider-og-glukose-i-blodet-dette-er-til-dels-forbundet-med-forbedret-helbredstilstand-og-med-livsstil-og-for-lipidernes-vedkommende-sommetider-med-selve-hiv-medicinen-lægen-vil-holde-øje-med-disse-forandringer-dette-lægemiddel-kan-som-alle-andre-lægemidler-give-bivirkninger-men-ikke-alle-får-bivirkninger-som-nævnt-i-advarsler-og-forsigtighedsregler-så-er-de-mest-alvorlige-bivirkninger-ved-viramune-alvorlige-og-livstruende-hudreaktioner-og-alvorlige-leverskader-disse-reaktioner-opstår-primært-i-de-første-18-uger-af-behandlingen-med-viramune-det-er-derfor-en-vigtig-periode-hvor-det-kræves-at-du-følges-nøje-af-din-læge-hvis-du-på-noget-tidspunkt-observerer-nogen-form-for-hududslæt-skal-du-omgående-informere-din-læge-når-der-kommer-et-hududslæt-er-det-normalt-mildt-til-moderat-hos-nogle-patienter-kan-et-hududslæt-der-viser-sig-som-blærer-på-huden-være-alvorligt-og-livstruende-stevens-johnsons-syndrom-og-toksisk-epidermal-nekrolyse-og-dødsfald-har-fundet-sted-de-fleste-tilfælde-af-både-alvorligt-hududslæt-og-mildtmoderat-hududslæt-opstår-i-de-første-6-uger-af-behandlingen-hvis-du-får-udslæt-og-du-føler-dig-syg-så-skal-du-stoppe-behandlingen-og-konsultere-din-læge-omgående-overfølsomhedsreaktioner-allergiske-kan-forekomme-sådanne-reaktioner-kan-opstå-i-form-af-anafylaksi-en-alvorlig-form-for-allergisk-reaktion-med-symptomer-som\">Under hiv-behandling kan der forekomme vægtstigning samt forhøjede koncentrationer af lipider og glukose i blodet. Dette er til dels forbundet med forbedret helbredstilstand og med livsstil, og for lipidernes vedkommende sommetider med selve hiv-medicinen. Lægen vil holde øje med disse forandringer. Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Som nævnt i \"Advarsler og forsigtighedsregler\" så er de mest alvorlige bivirkninger ved Viramune alvorlige og livstruende hudreaktioner og alvorlige leverskader. Disse reaktioner opstår primært i de første 18 uger af behandlingen med Viramune. Det er derfor en vigtig periode, hvor det kræves, at du følges nøje af din læge. Hvis du på noget tidspunkt observerer nogen form for hududslæt, skal du omgående informere din læge. Når der kommer et hududslæt, er det normalt mildt til moderat. Hos nogle patienter kan et hududslæt, der viser sig som blærer på huden, være alvorligt og livstruende (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse) og dødsfald har fundet sted. De fleste tilfælde af både alvorligt hududslæt og mildt/moderat hududslæt opstår i de første 6 uger af behandlingen. Hvis du får udslæt og du føler dig syg, så skal du stoppe behandlingen og konsultere din læge omgående. Overfølsomhedsreaktioner (allergiske) kan forekomme. Sådanne reaktioner kan opstå i form af anafylaksi (en alvorlig form for allergisk reaktion) med symptomer som:</h2><h2 id=\"udslæt\">udslæt</h2><h2 id=\"hævelse-i-ansigtet\">hævelse i ansigtet</h2><h2 id=\"vejrtrækningsbesvær-bronkospasme---astmalignende-gener\">vejrtrækningsbesvær (bronkospasme - astmalignende gener)</h2><h2 id=\"anafylaktisk-shock-overfølsomhedsreaktioner-kan-også-forekomme-som-udslæt-med-andre-bivirkninger-såsom\">anafylaktisk shock Overfølsomhedsreaktioner kan også forekomme som udslæt med andre bivirkninger såsom:</h2><h2 id=\"feber\">feber</h2><h2 id=\"blærer-på-huden\">blærer på huden</h2><h2 id=\"sår-i-munden\">sår i munden</h2><h2 id=\"øjenbetændelse\">øjenbetændelse</h2><h2 id=\"hævelse-i-ansigtet-1\">hævelse i ansigtet</h2><h2 id=\"generel-hævelse\">generel hævelse</h2><h2 id=\"åndenød\">åndenød</h2><h2 id=\"muskel--eller-ledsmerter\">muskel- eller ledsmerter</h2><h2 id=\"nedsat-antal-hvide-blodlegemer-granulocytopeni-106\">nedsat antal hvide blodlegemer (granulocytopeni) 106</h2><h2 id=\"generel-følelse-af-at-være-syg\">generel følelse af at være syg</h2><h2 id=\"alvorlige-problemer-med-lever-eller-nyrer-lever--eller-nyresvigt-kontakt-straks-lægen-hvis-du-får-udslæt-og-en-af-de-nævnte-overfølsomhedsreaktionerne-allergiske-reaktioner-sådanne-reaktioner-kan-være-livstruende-unormal-leverfunktion-har-været-rapporteret-ved-behandling-med-viramune-dette-inkluderer-tilfælde-af-leverbetændelse-hepatitis-som-kan-opstå-pludseligt-og-kraftigt-fulminant-leverbetændelse-eller-leversvigt-som-begge-kan-være-dødelige-informer-din-læge-hvis-du-oplever-nogen-af-de-følgende-kliniske-symptomer-på-leverskade\">alvorlige problemer med lever eller nyrer (lever- eller nyresvigt). Kontakt straks lægen hvis du får udslæt og en af de nævnte overfølsomhedsreaktionerne (allergiske reaktioner). Sådanne reaktioner kan være livstruende. Unormal leverfunktion har været rapporteret ved behandling med Viramune. Dette inkluderer tilfælde af leverbetændelse (hepatitis), som kan opstå pludseligt og kraftigt (fulminant leverbetændelse) eller leversvigt, som begge kan være dødelige. Informer din læge, hvis du oplever nogen af de følgende kliniske symptomer på leverskade</h2><h2 id=\"appetitløshed\">appetitløshed</h2><h2 id=\"kvalme\">kvalme</h2><h2 id=\"opkastning\">opkastning</h2><h2 id=\"huden-bliver-gul-gulsot\">huden bliver gul (gulsot)</h2><h2 id=\"mavesmerter-følgende-bivirkninger-er-set-hos-patienter-der-er-behandlet-med-viramune-meget-almindelig-kan-forekomme-hos-mere-end-1-ud-af-10-patienter\">mavesmerter. Følgende bivirkninger er set hos patienter, der er behandlet med Viramune: Meget almindelig (kan forekomme hos mere end 1 ud af 10 patienter):</h2><h2 id=\"udslæt-almindelig-kan-forekomme-hos-op-til-1-ud-af-10-patienter\">udslæt Almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter:</h2><h2 id=\"nedsat-antal-hvide-blodlegemer-granulocytopeni\">nedsat antal hvide blodlegemer (granulocytopeni)</h2><h2 id=\"allergiske-reaktioner-overfølsomhed\">allergiske reaktioner (overfølsomhed)</h2><h2 id=\"hovedpine\">hovedpine</h2><h2 id=\"kvalme-1\">kvalme</h2><h2 id=\"opkastning-1\">opkastning</h2><h2 id=\"mavesmerter\">mavesmerter</h2><h2 id=\"løs-afføring-diarré\">løs afføring (diarré)</h2><h2 id=\"leverbetændelse-hepatitis\">leverbetændelse (hepatitis)</h2><h2 id=\"udmattelse\">udmattelse</h2><h2 id=\"feber-1\">feber</h2><h2 id=\"leverfunktionsprøver-uden-for-normalområdet-ikke-almindelig-kan-forekomme-hos-op-til-1-ud-af-100-patienter\">leverfunktionsprøver uden for normalområdet Ikke almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter):</h2><h2 id=\"allergisk-reaktion-karakteriseret-ved-udslæt-hævelse-af-ansigt-åndenød-sammensnøring-af-luftvejene-eller-anafylaktisk-shock\">allergisk reaktion karakteriseret ved udslæt, hævelse af ansigt, åndenød (sammensnøring af luftvejene) eller anafylaktisk shock</h2><h2 id=\"fald-i-antallet-af-røde-blodlegemer-anæmi\">fald i antallet af røde blodlegemer (anæmi)</h2><h2 id=\"gulsot-huden-bliver-gul\">gulsot (huden bliver gul)</h2><h2 id=\"alvorlige-og-livstruende-hudreaktioner-stevens-johnsons-syndromtoksisk-epidermal-nekrolyse\">alvorlige og livstruende hudreaktioner (Stevens-Johnsons syndrom/toksisk epidermal nekrolyse)</h2><h2 id=\"nældefeber\">nældefeber</h2><h2 id=\"væskedannelse-under-huden-angioødem\">væskedannelse under huden (angioødem)</h2><h2 id=\"ledsmerter\">ledsmerter</h2><h2 id=\"muskelsmerter-myalgi\">muskelsmerter (myalgi)</h2><h2 id=\"nedsat-phosphat-i-blodet\">nedsat phosphat i blodet</h2><h2 id=\"forhøjet-blodtryk-sjælden-kan-forekomme-hos-op-til-1-ud-af-1000-patienter\">forhøjet blodtryk Sjælden (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter):</h2><h2 id=\"pludselig-og-alvorlig-leverbetændelse-fulminant-leverbetændelse\">pludselig og alvorlig leverbetændelse (fulminant leverbetændelse)</h2><h2 id=\"lægemiddelforårsaget-udslæt-med-eosinofili-og-systemiske-symptomer-følgende-tilfælde-har-også-været-rapporteret-når-viramune-er-blevet-taget-i-kombination-med-andre-retrovirale-midler\">lægemiddelforårsaget udslæt (med eosinofili og systemiske symptomer) Følgende tilfælde har også været rapporteret, når Viramune er blevet taget i kombination med andre retrovirale midler:</h2><h2 id=\"fald-i-antal-røde-blodlegemer-eller-i-blodplader\">fald i antal røde blodlegemer eller i blodplader</h2><h2 id=\"betændelse-i-bugspytkirtlen\">betændelse i bugspytkirtlen</h2><p>nedsat eller abnorm følsomhed i huden 107 Disse tilfælde er normalt forbundet med andre antiretrovirale midler og må forventes at opstå, når Viramune tages i kombination med andre midler; det er dog usandsynligt, at disse tilfælde opstår på grund af behandling med Viramune. Hos børn og unge kan endvidere ses følgende bivirkninger Den reduktion i antallet af hvide blodlegemer (granulocytopeni), der kan forekomme, ses oftere hos børn. En reduktion af røde blodlegemer (anæmi), der kan være relateret til behandling med nevirapin, forekommer også hyppigere hos børn. Som ved symptomer på udslæt, bør du her informere din læge om enhver bivirkning. Indberetning af bivirkninger Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.</p></div>"
}
},
{
"title" : "5. Opbevaring",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "5. Opbevaring"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på æsken og på blisteren efter \"EXP\". Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. Ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen. Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.</p></div>"
}
},
{
"title" : "6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><h2 id=\"viramune-indeholder\">Viramune indeholder:</h2><h2 id=\"aktivt-stof-nevirapin\">Aktivt stof: Nevirapin</h2><p>Øvrige indholdsstoffer:</p><ul><li>mikrokrystallinsk cellulose,</li><li>lactose (som monohydrat),</li><li>povidon,</li><li>natriumstivelsesglycolat,</li><li>kolloid silica og</li><li>magnesiumstearat. Udseende og pakningsstørrelser Hvide, ovale, bikonvekse tabletter. Den ene side er mærket \"54 193\", med en markeringslinje mellem \"54\" og \"193\". Den anden side er mærket med firmalogo. Formålet med markeringslinjen er ikke at kunne brække tabletten over. Viramune tabletter er i blisterpakninger med 14, 60 eller 120 tabletter i hver æske. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. Viramune kan også fås som oral suspension 108 Indehaver af markedsføringstilladelsen Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein Tyskland Fremstiller Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein Tyskland eller Boehringer Ingelheim Hellas Single Member S.A. 5th km Paiania - Markopoulo Koropi Attiki, 19441 Grækenland eller Boehringer Ingelheim France 100-104 avenue de France 75013 Paris Frankrig 109 Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen: België/Belgique/Belgien Boehringer Ingelheim SComm Tél/Tel: +32 2 773 33 11 България Бьорингер Ингелхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ - клон България Тел: +359 2 958 79 98 Lietuva Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Lietuvos filialas Tel.: +370 5 2595942 Luxembourg/Luxemburg Boehringer Ingelheim SComm Tél/Tel: +32 2 773 33 11 Česká republika Boehringer Ingelheim spol. s r.o. Tel: +420 234 655 111 Danmark Boehringer Ingelheim Danmark A/S Tlf.: +45 39 15 88 88 Magyarország Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Magyarországi Fióktelepe Tel.: +36 1 299 8900 Malta Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Tel: +35 31 295 9620 Deutschland Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Tel: +49 (0) 800 77 90 900 Nederland Boehringer Ingelheim B.V. Tel: +31 (0) 800 22 55 889 Eesti Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Eesti filiaal Tel: +372 612 8000 Norge Boehringer Ingelheim Norway KS Tlf: +47 66 76 13 00 Ελλάδα Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη A.E. Tηλ: +30 2 10 89 06 300 Österreich Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Tel: +43 1 80 105-7870 España Boehringer Ingelheim España S.A. Tel: +34 93 404 51 00 Polska Boehringer Ingelheim Sp. z o.o. Tel.: +48 22 699 0 699 France Boehringer Ingelheim France S.A.S. Tél: +33 3 26 50 45 33 Portugal Boehringer Ingelheim Portugal, Lda Tel: +351 21 313 53 00 Hrvatska Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o. Tel: +385 1 2444 600 România Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Viena - Sucursala Bucuresti Tel: +40 21 302 2800 Ireland Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Tel: +353 1 295 9620 Slovenija Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Podružnica Ljubljana Tel: +386 1 586 40 00 Ísland Vistor hf. Tel: +354 535 7000 Slovenská republika Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG organizačná zložka Tel: +421 2 5810 1211 110 Italia Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Tel: +39 02 5355 1 Suomi/Finland Boehringer Ingelheim Finland Ky Puh/Tel: +358 10 3102 800 Κύπρος Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη A.E. Tηλ: +30 2 10 89 06 300 Sverige Boehringer Ingelheim AB Tel: +46 8 721 21 00 Latvija Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co. KG Latvijas filiāle Tel: +371 67 240 011 United Kingdom (Northern Ireland) Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Tel: +353 1 295 9620 Denne indlægsseddel blev senest ændret {MM/ÅÅÅÅ} Andre informationskilder Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside <a href=\"http://www.ema.europa.eu\">http://www.ema.europa.eu</a>. 111 Indlægsseddel: information til brugeren Viramune 50 mg/5 ml oral suspension nevirapin Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.</li><li></li></ul><h2 id=\"gem-indlægssedlen-du-kan-få-brug-for-at-læse-den-igen\">Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.</h2><h2 id=\"spørg-lægen-eller-apotekspersonalet-hvis-der-er-mere-du-vil-vide\">Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.</h2><h2 id=\"lægen-har-ordineret-dette-lægemiddel-til-dig-personligt-lad-derfor-være-med-at-give-lægemidlet-til-andre-det-kan-være-skadeligt-for-andre-selvom-de-har-de-samme-symptomer-som-du-har\">Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.</h2><p>Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på <a href=\"http://www.indlaegsseddel.dk\">www.indlaegsseddel.dk</a>.</p></div>"
}
}
]
}
]
}
},
{
"fullUrl" : "MedicinalProductDefinition/mp72e5f5398f762b4570a837b92d9db036",
"resource" : {
"resourceType" : "MedicinalProductDefinition",
"id" : "mp72e5f5398f762b4570a837b92d9db036",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/MedicinalProductDefinition-uv-epi"
]
},
"text" : {
"status" : "generated",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><a name=\"MedicinalProductDefinition_mp72e5f5398f762b4570a837b92d9db036\"> </a><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mp72e5f5398f762b4570a837b92d9db036</b></p><a name=\"mp72e5f5398f762b4570a837b92d9db036\"> </a><a name=\"hcmp72e5f5398f762b4570a837b92d9db036\"> </a><a name=\"mp72e5f5398f762b4570a837b92d9db036-en-US\"> </a><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/97/055/001 (60 tablets)</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type MedicinalProduct}\">Medicinal Product</span></p><p><b>domain</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain Human}\">Human use</span></p><p><b>status</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/publication-status active}\">active</span></p><p><b>legalStatusOfSupply</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi 100000072084}\">Medicinal product subject to medical prescription</span></p><blockquote><p><b>name</b></p><p><b>productName</b>: Viramune 200 mg tablets</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000001}\">Full name</span></p><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000002}\">Invented name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000003}\">Scientific name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000004}\">Strength part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000005}\">Pharmaceutical dose form part</span></p></blockquote><h3>Usages</h3><table class=\"grid\"><tr><td style=\"display: none\">-</td><td><b>Country</b></td><td><b>Jurisdiction</b></td><td><b>Language</b></td></tr><tr><td style=\"display: none\">*</td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:ietf:bcp:47 en}\">en</span></td></tr></table></blockquote></div>"
},
"identifier" : [
{
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "EU/1/97/055/001 (60 tablets)"
}
],
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type",
"code" : "MedicinalProduct",
"display" : "Medicinal Product"
}
]
},
"domain" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain",
"code" : "Human",
"display" : "Human use"
}
]
},
"status" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/publication-status",
"code" : "active",
"display" : "active"
}
]
},
"legalStatusOfSupply" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi",
"code" : "100000072084",
"display" : "Medicinal product subject to medical prescription"
}
]
},
"name" : [
{
"productName" : "Viramune 200 mg tablets",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000001",
"display" : "Full name"
}
]
},
"part" : [
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000002",
"display" : "Invented name part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000003",
"display" : "Scientific name part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000004",
"display" : "Strength part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000005",
"display" : "Pharmaceutical dose form part"
}
]
}
}
],
"usage" : [
{
"country" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:iso:std:iso:3166",
"code" : "EU",
"display" : "EU"
}
]
},
"jurisdiction" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:iso:std:iso:3166",
"code" : "EU",
"display" : "EU"
}
]
},
"language" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:ietf:bcp:47",
"code" : "en",
"display" : "en"
}
]
}
}
]
}
]
}
}
]
}
IG © 2021+ Gravitate Health Project. Package hl7.eu.fhir.ghepi#0.1.0 based on FHIR 5.0.0. Generated 2024-10-14
Links: Table of Contents |
QA Report
The Gravitate Health project has received funding from the IMI 2 Joint Undertaking under grant agreement No 945334.
This joint undertaking receives support from the EU H2020 research and innovation programme and EFPIA.
