Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
{
"resourceType" : "Bundle",
"id" : "bundlepackageleaflet-da-6ff79951b10cf21bd6fd953fc17e7cc0",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Bundle-uv-epi"
]
},
"language" : "da",
"identifier" : {
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "None"
},
"type" : "document",
"timestamp" : "2023-06-27T10:09:22Z",
"entry" : [
{
"fullUrl" : "Composition/composition-da-6ff79951b10cf21bd6fd953fc17e7cc0",
"resource" : {
"resourceType" : "Composition",
"id" : "composition-da-6ff79951b10cf21bd6fd953fc17e7cc0",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Composition-uv-epi"
]
},
"language" : "da",
"text" : {
"status" : "generated",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\" xml:lang=\"da\" lang=\"da\"><a name=\"Composition_composition-da-6ff79951b10cf21bd6fd953fc17e7cc0\"> </a><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: Composition composition-da-6ff79951b10cf21bd6fd953fc17e7cc0</b></p><a name=\"composition-da-6ff79951b10cf21bd6fd953fc17e7cc0\"> </a><a name=\"hccomposition-da-6ff79951b10cf21bd6fd953fc17e7cc0\"> </a><a name=\"composition-da-6ff79951b10cf21bd6fd953fc17e7cc0-en-US\"> </a><div style=\"display: inline-block; background-color: #d9e0e7; padding: 6px; margin: 4px; border: 1px solid #8da1b4; border-radius: 5px; line-height: 60%\"><p style=\"margin-bottom: 0px\">Language: da</p><p style=\"margin-bottom: 0px\">Profile: <a href=\"https://build.fhir.org/ig/HL7/emedicinal-product-info/StructureDefinition-Composition-uv-epi.html\">Composition (ePI)</a></p></div><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/02/205/003-004</p><p><b>status</b>: Final</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi/ 100000155538}\">Package Leaflet</span></p><p><b>category</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs R}\">Raw</span></p><p><b>date</b>: 2022-02-16 13:28:17+0000</p><p><b>author</b>: <a href=\"Organization-mah-ema.html\">Organization ACME industry</a></p><p><b>title</b>: TEST PURPOSES ONLY - lumigan</p><h3>Attesters</h3><table class=\"grid\"><tr><td style=\"display: none\">-</td><td><b>Mode</b></td><td><b>Time</b></td></tr><tr><td style=\"display: none\">*</td><td><span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode official}\">Official</span></td><td>2022-02-16 13:28:17+0000</td></tr></table></div>"
},
"identifier" : [
{
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "EU/1/02/205/003-004"
}
],
"status" : "final",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Package Leaflet"
},
"category" : [
{
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs",
"code" : "R",
"display" : "Raw"
}
]
}
],
"subject" : [
{
"reference" : "MedicinalProductDefinition/mp6ff79951b10cf21bd6fd953fc17e7cc0"
}
],
"date" : "2022-02-16T13:28:17Z",
"author" : [
{
🔗 "reference" : "Organization/mah-ema"
}
],
"title" : "TEST PURPOSES ONLY - lumigan",
"attester" : [
{
"mode" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode",
"code" : "official"
}
]
},
"time" : "2022-02-16T13:28:17Z"
}
],
"section" : [
{
"title" : "B. INDLÆGSSEDDEL",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "B. INDLÆGSSEDDEL"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\">unavailable</div>"
},
"emptyReason" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://terminology.hl7.org/CodeSystem/list-empty-reason",
"code" : "unavailable"
}
]
},
"section" : [
{
"title" : "Indlægsseddel: Information til brugeren",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Indlægsseddel: Information til brugeren"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"></div>"
}
},
{
"title" : "Oversigt over indlægssedlen",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "Oversigt over indlægssedlen"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Oversigt over indlægssedlen</p><ol type=\"1\"><li>Virkning og anvendelse</li><li>Det skal De vide, før De begynder at bruge LUMIGAN 0,1 mg/ml</li><li>Sådan skal De bruge LUMIGAN 0,1 mg/ml</li><li>Bivirkninger</li><li>Opbevaring</li><li>Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger</li></ol></div>"
}
},
{
"title" : "1. Virkning og anvendelse",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "1. Virkning og anvendelse"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>LUMIGAN er et lægemiddel til behandling af glaukom (grøn stær). Det tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes prostamider. LUMIGAN øjendråber anvendes til at sænke forhøjet tryk i øjet. Dette lægemiddel kan anvendes alene eller sammen med øjendråber, som kaldes beta-blokkere, der også nedsætter trykket. Øjet indeholder en klar, vandig væske, som giver næring til øjet. Væsken løber konstant ud af øjet, og der dannes ny væske som erstatning. Såfremt væsken ikke kan løbe hurtigt nok væk, stiger trykket i øjet. Dette lægemiddel virker ved at øge den mængde væske, der løber væk. Hermed nedsættes trykket i øjet. Såfremt det forhøjede tryk ikke nedsættes, kan det medføre en sygdom, der hedder grøn stær (glaukom), og måske skade Deres syn.</p></div>"
}
},
{
"title" : "2. Det skal du vide, før du begynder at tage lumigan",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "2. Det skal du vide, før du begynder at tage lumigan"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><h2 id=\"brug-ikke-lumigan-01-mgml\">Brug ikke LUMIGAN 0,1 mg/ml</h2><h2 id=\"hvis-de-er-allergisk-over-for-bimatoprost-eller-et-af-de-øvrige-indholdsstoffer-i-lumigan-01-mgml-angivet-i-punkt-6\">hvis De er allergisk over for bimatoprost eller et af de øvrige indholdsstoffer i LUMIGAN 0,1 mg/ml (angivet i punkt 6).</h2><h2 id=\"hvis-de-tidligere-har-måttet-ophøre-med-at-anvende-øjendråber-på-grund-af-konserveringsmidlet-benzalkoniumchlorid-advarsler-og-forsigtighedsregler-kontakt-lægen-eller-apotekspersonalet-før-de-bruger-lumigan-01-mgml-de-bør-tale-med-deres-læge\">hvis De tidligere har måttet ophøre med at anvende øjendråber på grund af konserveringsmidlet benzalkoniumchlorid. Advarsler og forsigtighedsregler Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før De bruger LUMIGAN 0,1 mg/ml. De bør tale med Deres læge:</h2><h2 id=\"hvis-de-har-åndedrætsproblemer\">Hvis De har åndedrætsproblemer.</h2><h2 id=\"hvis-de-har-lever--eller-nyreproblemer\">Hvis De har lever- eller nyreproblemer.</h2><h2 id=\"hvis-de-tidligere-er-blevet-opereret-for-grå-stær\">Hvis De tidligere er blevet opereret for grå stær</h2><h2 id=\"hvis-de-har-tørre-øjne\">Hvis de har tørre øjne</h2><h2 id=\"hvis-de-har-eller-har-haft-problemer-med-deres-hornhinde-den-forreste-gennemsigtige-del-af-øjet-53\">Hvis de har eller har haft problemer med Deres hornhinde (den forreste gennemsigtige del af øjet) 53</h2><h2 id=\"hvis-de-bruger-kontaktlinser-se-lumigan-01-mgml-indeholder-benzalkoniumchlorid\">Hvis De bruger kontaktlinser (se \"LUMIGAN 0,1 mg/ml indeholder benzalkoniumchlorid\")</h2><h2 id=\"hvis-de-har-eller-har-haft-lavt-blodtryk-eller-langsom-hjerterytme-puls\">Hvis De har eller har haft lavt blodtryk eller langsom hjerterytme (puls)</h2><p>Hvis De har haft en virusinfektion eller betændelse i øjet Under behandling kan LUMIGAN forårsage tab af fedtvæv omkring øjet, hvilket kan medføre, at Deres øjenlågsfure bliver dybere, Deres øjne ser indsunkne ud (enoftalmi), Deres øverste øjenlåg kommer til at hænge (ptose), huden omkring Deres øjne bliver stram (involution af dermatochalase), og at den nederste hvide del af Deres øjne bliver mere synlig (synlig inferior sclera). Forandringerne er typisk milde, men hvis de er udtalte, kan de påvirke synsfeltet. Forandringerne kan forsvinde, hvis De holder op med at bruge LUMIGAN. LUMIGAN kan måske forårsage, at Deres øjenvipper bliver mørkere og vokser, samt få huden omkring øjenlåget til at blive mørkere. Farven på regnbuehinden (iris) kan også blive mørkere. Disse forandringer kan måske blive permanente. Forandringerne bemærkes mere, såfremt kun det ene øje behandles. Børn og unge LUMIGAN er ikke afprøvet på børn under 18 år og bør derfor ikke anvendes af patienter under 18 år. Brug af anden medicin sammen med LUMIGAN Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis De bruger anden medicin, for nylig har brugt anden medicin eller planlægger at bruge anden medicin. Graviditet og amning Hvis De er gravid eller ammer, har mistanke om, at De er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal De spørge Deres læge eller apotekspersonalet til råds, før De bruger dette lægemiddel. LUMIGAN udskilles måske i mælken og må derfor ikke anvendes af ammende kvinder. Trafik- og arbejdssikkerhed Deres syn kan blive sløret i en kort periode lige efter inddrypning af LUMIGAN. Derfor bør De ikke køre bil eller betjene maskiner, før synet er klart igen. LUMIGAN 0,1 mg/ml indeholder benzalkoniumchlorid Dette lægemiddel indeholder 0,6 mg benzalkoniumchlorid i hver 3 ml opløsning, svarende til 0,2 mg/ml. Anvend ikke øjendråberne samtidig med, at De bærer kontaktlinser. Benzalkoniumchlorid, som er et konserveringsmiddel i LUMIGAN, kan absorberes af bløde kontaktlinser og kan ændre farven af kontaktlinserne. De skal tage kontaktlinserne ud, inden lægemidlet bruges, og vente mindst 15 minutter, før De sætter kontaktlinserne i igen. Benzalkoniumchlorid kan også give øjenirritation, især hvis De har tørre øjne eller problemer med hornhinderne (det klare lag forrest i øjet). Hvis De har unormale fornemmelser i øjet såsom svie eller smerte, når De bruger dette lægemiddel, skal De tale med Deres læge.</p></div>"
}
},
{
"title" : "3. Sådan skal du tage lumigan",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "3. Sådan skal du tage lumigan"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Brug altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er De i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. LUMIGAN må kun anvendes som øjendråber. Den anbefalede dosis er 1 dråbe LUMIGAN en gang daglig om aftenen i det øje/de øjne, som skal behandles. Hvis De bruger anden øjenmedicin, skal der gå mindst fem minutter imellem, at De bruger LUMIGAN og den anden øjenmedicin. De må ikke bruge LUMIGAN mere end én gang dagligt, da det kan nedsætte behandlingens virkning. Brugsvejledning: 54 Anvend ikke flasken, hvis forseglingen på flaskehalsen er brudt, før den tages i brug første gang.</p><ol type=\"1\"><li>Vask hænderne. Læg hovedet tilbage og se op i loftet.</li><li>Træk forsigtigt det nederste øjenlåg ned, så der dannes en lille lomme.</li><li>Vend flasken og tryk for at udløse 1 dråbe i øjet.</li><li>Slip det nederste øjenlåg, og luk øjet i 30 sekunder. Eventuelt overskydende lægemiddel, som løber ned ad kinden, skal tørres væk. Såfremt dråben løber ved siden af øjet, dryppes igen. For at undgå infektioner og øjenskade må flaskespidsen ikke berøre øjet eller andet. Skru hætten på igen umiddelbart efter brug. Hvis De har brugt for meget LUMIGAN 0,1 mg/ml Hvis De har brugt for meget LUMIGAN, er det usandsynligt, at det skulle forårsage nogen skade. Næste dosis tages på det sædvanlige tidspunkt. Hvis De er bekymret, så kontakt Deres læge eller apotekspersonalet. Hvis De har glemt at bruge LUMIGAN 0,1 mg/ml Hvis De har glemt at bruge LUMIGAN, inddryppes en enkelt dråbe, så snart De husker det. Fortsæt derefter den normale rutine. De må ikke bruge en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Hvis De holder op med at bruge LUMIGAN 0,1 mg/ml LUMIGAN bør bruges hver dag for at opnå fuld effekt. Hvis De holder op med at bruge LUMIGAN, kan trykket i Deres øje stige. Tal derfor med Deres læge, inden behandlingen afbrydes. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, De er i tvivl om.</li></ol></div>"
}
},
{
"title" : "4. Bivirkninger",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "4. Bivirkninger"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Meget almindelige bivirkninger Kan forekomme hos flere ud af 10 brugere Bivirkninger i øjet Let rødme (hos op til 29 %) Tab af fedtvæv i øjenområdet, som kan føre til fordybning af øjenlågsfuren, indfaldne øjne (enoftalmi), hængende øjenlåg (ptose), stramning af huden omkring øjet (involution af dermatochalase), og den nederste hvide del af øjet bliver mere synlig (synlig inferior sclera) Almindelige bivirkninger Kan forekomme hos mellem 1 og 10 ud af 100 brugere Bivirkninger i øjet 55 Små brud i øjets slimhinde med eller uden betændelse Irritation Kløende øjne Længere øjenvipper Irritation nå øjet dryppes Smerter Bivirkninger i huden Røde og kløende øjenlåg Mørkere hudfarve rundt om øjet Hårvækst rundt om øjet Ikke almindelige bivirkninger Kan forekomme hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 brugere Bivirkninger i øjet Mørkere farve på iris Træthed i øjet Hævelse af øjets overflade Sløret syn Tab af øjenvipper Bivirkninger på huden Tør hud Skorpedannelse på kanten af øjenlåget Hævet øjenlåg Kløe Bivirkninger i kroppen Hovedpine Kvalme Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt Bivirkninger i øjet Makulaødem (hævelse af nethinden bagerst i øjet, der kan give dårligere syn) Mørkere farve på øjenlåget Tørre øjne Klistrede øjne En fornemmelse af at have noget i øjet Hævelse af øjet Øget tåredannelse Ubehag i øjnene Øget lysfølsomhed Bivirkninger i kroppen Astma Forværring af astma Forværring af lungesygdommen kaldet kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) Kortåndethed Symptomer på allergisk reaktion (hævelse, røde øjne og hududslæt) Svimmelhed Forhøjet blodtryk Misfarvning af huden rundt om øjet 56 Ud over bivirkningerne for LUMIGAN 0,1 mg/ml har man set følgende bivirkninger ved medicin, der indeholder en større mængde bimatoprost (0,3 mg/ml): En brændende fornemmelse i øjet En allergisk reaktion i øjet Betændte øjenlåg Besvær med at se klart Forværring af synet Hævelse af det gennemsigtige lag, der dækker øjet Tåreflåd Mørkere øjenvipper Nethindeblødning Vævsirritation i øjet Cystoidt makulaødem (nethinden i øjet svulmer op, så man får dårligere syn) Sitrende øjenlåg Øjenlåget krymper og bevæger sig væk fra øjets overflade Rødme af huden omkring øjet Mathed Forhøjede blodprøver for leverfunktion Andre bivirkninger indberettet fra øjendråber, der indeholder fosfater. I meget sjældne tilfælde har nogle patienter med alvorlige skader på den forreste klare del af øjet (hornhinden) i løbet af behandlingen udviklet uklare pletter på hornhinden, som skyldes dannelse af kalk. Indberetning af bivirkninger Hvis De oplever bivirkninger, bør De tale med Deres læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. De eller Deres pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan De hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.</p></div>"
}
},
{
"title" : "5. Opbevaring",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "5. Opbevaring"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p>Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på flaskens etiket og på kartonen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. Flasken skal kasseres senest fire uger efter første åbning, selv om der stadig er nogle øjendråber tilbage. Dette forhindrer infektion. For at huske datoen for første åbning bør De skrive denne dato ned i feltet på kartonen. Spørg apotekspersonalet, hvordan De skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må De ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.</p></div>"
}
},
{
"title" : "6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger",
"code" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi/",
"code" : "100000155538"
}
],
"text" : "6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger"
},
"text" : {
"status" : "additional",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><h2 id=\"lumigan-01-mgml-indeholder\">LUMIGAN 0,1 mg/ml indeholder:</h2><h2 id=\"aktivt-stof-bimatoprost-1-ml-opløsning-indeholder-01-mg-bimatoprost\">Aktivt stof: Bimatoprost. 1 ml opløsning indeholder 0,1 mg bimatoprost.</h2><h2 id=\"øvrige-indholdsstoffer-benzalkoniumchlorid-konserveringsmiddel-natriumchlorid-dinatriumphosphatheptahydrat-citronsyremonohydrat-og-renset-vand-der-kan-tilsættes-små-mængder-saltsyre-eller-natriumhydroxid-for-at-holde-syreniveauet-ph-niveauet-normalt-57-udseende-og-pakningsstørrelser-lumigan-er-en-farveløs-klar-øjendråbeopløsning-i-en-pakning-der-indeholder-enten-1-plastflaske-eller-3-plastflasker-med-skruelåg-hver-flaske-er-ca-halvt-fyldt-og-indeholder-3-ml-opløsning-det-er-tilstrækkeligt-til-4-ugers-forbrug-ikke-alle-pakningsstørrelser-er-nødvendigvis-markedsført-indehaver-af-markedsføringstilladelsen-abbvie-deutschland-gmbh--co-kg-knollstraße-67061-ludwigshafen-tyskland-fremstiller-allergan-pharmaceuticals-ireland-castlebar-road-westport-co-mayo-irland-hvis-de-ønsker-yderligere-oplysninger-om-dette-lægemiddel-skal-de-henvende-dem-til-den-lokale-repræsentant-for-indehaveren-af-markedsføringstilladelsen-belgiëbelgiquebelgien-abbvie-sa-téltel-32-10-477811-lietuva-abbvie-uab-tel--370-5-205-3023-българия-абви-еоод-тел359-2-90-30-430-luxembourgluxemburg-abbvie-sa-belgiquebelgien-téltel-32-10-477811-česká-republika-abbvie-sro-tel-420-233-098-111-magyarország-abbvie-kft-tel36-1-455-8600-danmark-abbvie-as-tlf-45-72-30-20-28-malta-vivian-corporation-ltd-tel-356-27780deutschland-abbvie-deutschland-gmbh--co-kg-tel-00800-222843-33-gebührenfrei-tel-49-0-611--1720-0-nederland-abbvie-bv-tel-31-088-322-2843-eesti-abbvie-oü-tel-372-6231011-norge-abbvie-as-tlf-47-67-81-80-00-ελλάδα-abbvie-φαρμακευτικη-αε-τηλ-30-214-4165-555-österreich-abbvie-gmbh--tel-43-1-20589-0-españa-abbvie-spain-slu-tel-34-913840910-polska-abbvie-sp-z-oo-tel-48-22-372-78-00-58-france-abbvie-tél-33-0-1-45-60-13-00-portugal-abbvie-lda-tel-351-021-1908400-hrvatska-abbvie-doo-tel--385-01-5625-501-românia-abbvie-srl-tel-40-21-529-30-35-ireland-abbvie-limited-tel-353-01-4287900-slovenija-abbvie-biofarmacevtska-družba-doo-tel-386-132-08-060-ísland-vistor-hf-sími-354-535-7000-slovenská-republika-abbvie-sro-tel-421-2-5050-0777-italia-abbvie-srl-tel-39-06-928921-suomifinland-abbvie-oy-puhtel-358-010-2411-200-κύπρος-lifepharma-zam-ltd-τηλ-357-22-34-74-40-sverige-abbvie-ab-tel-46-08-684-44-600-latvija-abbvie-sia-tel-371-67605000-united-kingdom-northern-ireland-abbvie-deutschland-gmbh--co-kg-tel-44-01628-561090-denne-indlægsseddel-blev-senest-ændret-de-kan-finde-yderligere-oplysninger-om-dette-lægemiddel-på-det-europæiske-lægemiddelagenturs-hjemmeside-httpwwwemaeuropaeu-59-indlægsseddel-information-til-brugeren-lumigan-03-mgml-øjendråber-opløsning-bimatoprost-læs-denne-indlægsseddel-grundigt-inden-de-begynder-at-bruge-dette-lægemiddel-da-den-indeholder-vigtige-oplysninger\">Øvrige indholdsstoffer: Benzalkoniumchlorid (konserveringsmiddel), natriumchlorid, dinatriumphosphatheptahydrat, citronsyremonohydrat og renset vand. Der kan tilsættes små mængder saltsyre eller natriumhydroxid for at holde syreniveauet (pH-niveauet) normalt. 57 Udseende og pakningsstørrelser LUMIGAN er en farveløs, klar øjendråbeopløsning i en pakning, der indeholder enten 1 plastflaske eller 3 plastflasker med skruelåg. Hver flaske er ca. halvt fyldt og indeholder 3 ml opløsning. Det er tilstrækkeligt til 4 ugers forbrug. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. Indehaver af markedsføringstilladelsen AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Knollstraße 67061 Ludwigshafen Tyskland Fremstiller Allergan Pharmaceuticals Ireland Castlebar Road Westport Co. Mayo Irland Hvis De ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal De henvende Dem til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen: België/Belgique/Belgien AbbVie SA Tél/Tel: +32 10 477811 Lietuva AbbVie UAB Tel: + 370 5 205 3023 България АбВи ЕООД Тел:+359 2 90 30 430 Luxembourg/Luxemburg AbbVie SA Belgique/Belgien Tél/Tel: +32 10 477811 Česká republika AbbVie s.r.o. Tel.: +420 233 098 111 Magyarország AbbVie Kft. Tel:+36 1 455 8600 Danmark AbbVie A/S Tlf: +45 72 30 20 28 Malta Vivian Corporation Ltd. Tel: +356 27780Deutschland AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tel.: 00800 222843 33 (gebührenfrei) Tel.: +49 (0) 611 / 1720-0 Nederland AbbVie B.V. Tel: +31 (0)88 322 2843 Eesti AbbVie OÜ Tel. +372 6231011 Norge AbbVie AS Tlf: +47 67 81 80 00 Ελλάδα AbbVie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Τηλ: +30 214 4165 555 Österreich AbbVie GmbH\u2009 Tel: +43 1 20589-0 España AbbVie Spain, S.L.U. Tel: +34 913840910 Polska AbbVie Sp. z o.o. Tel.: +48 22 372 78 00 58 France AbbVie Tél: +33 (0) 1 45 60 13 00 Portugal AbbVie, Lda. Tel.: +351 (0)21 1908400 Hrvatska AbbVie d.o.o. Tel: + 385 (0)1 5625 501 România AbbVie S.R.L. Tel: +40 21 529 30 35 Ireland AbbVie Limited Tel: +353 (0)1 4287900 Slovenija AbbVie Biofarmacevtska družba d.o.o. Tel: +386 (1)32 08 060 Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 Slovenská republika AbbVie s.r.o. Tel: +421 2 5050 0777 Italia AbbVie S.r.l. Tel: +39 06 928921 Suomi/Finland AbbVie Oy Puh/Tel: +358 (0)10 2411 200 Κύπρος Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Τηλ: +357 22 34 74 40 Sverige AbbVie AB Tel: +46 (0)8 684 44\u2009600 Latvija AbbVie SIA Tel: +371 67605000 United Kingdom (Northern Ireland) AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tel: +44 (0)1628 561090 Denne indlægsseddel blev senest ændret De kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside <a href=\"http://www.ema.europa.eu\">http://www.ema.europa.eu</a>. 59 Indlægsseddel: Information til brugeren LUMIGAN 0,3 mg/ml, øjendråber, opløsning Bimatoprost Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.</h2><h2 id=\"gem-indlægssedlen-de-kan-få-brug-for-at-læse-den-igen\">Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.</h2><h2 id=\"spørg-lægen-eller-apotekspersonalet-hvis-der-er-mere-de-vil-vide\">Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.</h2><h2 id=\"lægen-har-ordineret-dette-lægemiddel-til-dem-personligt-lad-derfor-være-med-at-give-medicinen-til-andre-det-kan-være-skadeligt-for-andre-selvom-de-har-de-samme-symptomer-som-de-har\">Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som De har.</h2><p>Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på <a href=\"http://www.indlaegsseddel.dk\">www.indlaegsseddel.dk</a>.</p></div>"
}
}
]
}
]
}
},
{
"fullUrl" : "MedicinalProductDefinition/mp6ff79951b10cf21bd6fd953fc17e7cc0",
"resource" : {
"resourceType" : "MedicinalProductDefinition",
"id" : "mp6ff79951b10cf21bd6fd953fc17e7cc0",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/MedicinalProductDefinition-uv-epi"
]
},
"text" : {
"status" : "generated",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><a name=\"MedicinalProductDefinition_mp6ff79951b10cf21bd6fd953fc17e7cc0\"> </a><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mp6ff79951b10cf21bd6fd953fc17e7cc0</b></p><a name=\"mp6ff79951b10cf21bd6fd953fc17e7cc0\"> </a><a name=\"hcmp6ff79951b10cf21bd6fd953fc17e7cc0\"> </a><a name=\"mp6ff79951b10cf21bd6fd953fc17e7cc0-en-US\"> </a><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/02/205/003-004</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type MedicinalProduct}\">Medicinal Product</span></p><p><b>domain</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain Human}\">Human use</span></p><p><b>status</b>: <span title=\"Codes:{http://hl7.org/fhir/publication-status active}\">active</span></p><p><b>legalStatusOfSupply</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi 100000072084}\">Medicinal product subject to medical prescription</span></p><blockquote><p><b>name</b></p><p><b>productName</b>: LUMIGAN 0.1 mg/ml eye drops, solution</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000001}\">Full name</span></p><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000002}\">Invented name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000003}\">Scientific name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000004}\">Strength part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title=\"Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000005}\">Pharmaceutical dose form part</span></p></blockquote><h3>Usages</h3><table class=\"grid\"><tr><td style=\"display: none\">-</td><td><b>Country</b></td><td><b>Jurisdiction</b></td><td><b>Language</b></td></tr><tr><td style=\"display: none\">*</td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}\">EU</span></td><td><span title=\"Codes:{urn:ietf:bcp:47 en}\">en</span></td></tr></table></blockquote></div>"
},
"identifier" : [
{
"system" : "http://ema.europa.eu/identifier",
"value" : "EU/1/02/205/003-004"
}
],
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type",
"code" : "MedicinalProduct",
"display" : "Medicinal Product"
}
]
},
"domain" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain",
"code" : "Human",
"display" : "Human use"
}
]
},
"status" : {
"coding" : [
{
"system" : "http://hl7.org/fhir/publication-status",
"code" : "active",
"display" : "active"
}
]
},
"legalStatusOfSupply" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/rmswi",
"code" : "100000072084",
"display" : "Medicinal product subject to medical prescription"
}
]
},
"name" : [
{
"productName" : "LUMIGAN 0.1 mg/ml eye drops, solution",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000001",
"display" : "Full name"
}
]
},
"part" : [
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000002",
"display" : "Invented name part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000003",
"display" : "Scientific name part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000004",
"display" : "Strength part"
}
]
}
},
{
"part" : "nan",
"type" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000",
"code" : "220000000005",
"display" : "Pharmaceutical dose form part"
}
]
}
}
],
"usage" : [
{
"country" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:iso:std:iso:3166",
"code" : "EU",
"display" : "EU"
}
]
},
"jurisdiction" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:iso:std:iso:3166",
"code" : "EU",
"display" : "EU"
}
]
},
"language" : {
"coding" : [
{
"system" : "urn:ietf:bcp:47",
"code" : "en",
"display" : "en"
}
]
}
}
]
}
]
}
}
]
}
IG © 2021+ Gravitate Health Project. Package hl7.eu.fhir.ghepi#0.1.0 based on FHIR 5.0.0. Generated 2024-10-14
Links: Table of Contents |
QA Report
The Gravitate Health project has received funding from the IMI 2 Joint Undertaking under grant agreement No 945334.
This joint undertaking receives support from the EU H2020 research and innovation programme and EFPIA.
