Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
<Bundle xmlns="http://hl7.org/fhir">
<id value="bundlepackageleaflet-da-581794a330b2afc7f7af3badc000c4a2"/>
<meta>
<profile
value="http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Bundle-uv-epi"/>
</meta>
<language value="da"/>
<identifier>
<system value="http://ema.europa.eu/identifier"/>
<value value="None"/>
</identifier>
<type value="document"/>
<timestamp value="2023-06-27T10:09:22Z"/>
<entry>
<fullUrl
value="Composition/composition-da-581794a330b2afc7f7af3badc000c4a2"/>
<resource>
<Composition>
<id value="composition-da-581794a330b2afc7f7af3badc000c4a2"/>
<meta>
<profile
value="http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Composition-uv-epi"/>
</meta>
<language value="da"/>
<text>
<status value="generated"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="da" lang="da"><a name="Composition_composition-da-581794a330b2afc7f7af3badc000c4a2"> </a><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: Composition composition-da-581794a330b2afc7f7af3badc000c4a2</b></p><a name="composition-da-581794a330b2afc7f7af3badc000c4a2"> </a><a name="hccomposition-da-581794a330b2afc7f7af3badc000c4a2"> </a><a name="composition-da-581794a330b2afc7f7af3badc000c4a2-en-US"> </a><div style="display: inline-block; background-color: #d9e0e7; padding: 6px; margin: 4px; border: 1px solid #8da1b4; border-radius: 5px; line-height: 60%"><p style="margin-bottom: 0px">Language: da</p><p style="margin-bottom: 0px">Profile: <a href="https://build.fhir.org/ig/HL7/emedicinal-product-info/StructureDefinition-Composition-uv-epi.html">Composition (ePI)</a></p></div><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/14/921/001</p><p><b>status</b>: Final</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi/ 100000155538}">Package Leaflet</span></p><p><b>category</b>: <span title="Codes:{http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs R}">Raw</span></p><p><b>date</b>: 2022-02-16 13:28:17+0000</p><p><b>author</b>: <a href="Organization-mah-ema.html">Organization ACME industry</a></p><p><b>title</b>: TEST PURPOSES ONLY - biresp</p><h3>Attesters</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Mode</b></td><td><b>Time</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode official}">Official</span></td><td>2022-02-16 13:28:17+0000</td></tr></table></div>
</text>
<identifier>
<system value="http://ema.europa.eu/identifier"/>
<value value="EU/1/14/921/001"/>
</identifier>
<status value="final"/>
<type>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="Package Leaflet"/>
</type>
<category>
<coding>
<system
value="http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs"/>
<code value="R"/>
<display value="Raw"/>
</coding>
</category>
<subject>
<reference
value="MedicinalProductDefinition/mp581794a330b2afc7f7af3badc000c4a2"/>
</subject>
<date value="2022-02-16T13:28:17Z"/>
<author>🔗
<reference value="Organization/mah-ema"/>
</author>
<title value="TEST PURPOSES ONLY - biresp"/>
<attester>
<mode>
<coding>
<system
value="http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode"/>
<code value="official"/>
</coding>
</mode>
<time value="2022-02-16T13:28:17Z"/>
</attester>
<section>
<title value="B. INDLÆGSSEDDEL"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="B. INDLÆGSSEDDEL"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml">unavailable</div>
</text>
<emptyReason>
<coding>
<system
value="http://terminology.hl7.org/CodeSystem/list-empty-reason"/>
<code value="unavailable"/>
</coding>
</emptyReason>
<section>
<title value="Indlægsseddel: Information til brugeren"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="Indlægsseddel: Information til brugeren"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="Oversigt over indlægssedlen"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="Oversigt over indlægssedlen"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Oversigt over indlægssedlen</p><ol type="1"><li>Virkning og anvendelse</li><li>Det skal du vide, før du begynder at bruge BiResp Spiromax</li><li>Sådan skal du bruge BiResp Spiromax</li><li>Bivirkninger</li><li>Opbevaring</li><li>Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger</li></ol></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="1. Virkning og anvendelse"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="1. Virkning og anvendelse"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>BiResp Spiromax indeholder to aktive stoffer: budesonid og formoterolfumaratdihydrat.</p><ul><li><p>Budesonid tilhører en gruppe lægemidler, der betegnes ’kortikosteroider’, også kendt som "steroider". Det virker ved at reducere og forebygge hævelse og inflammation (en betændelseslignende reaktion) i lungerne, så du lettere kan trække vejret.</p></li><li><p>Formoterolfumaratdihydrat tilhører en gruppe lægemidler, der betegnes 'langtidsvirkende beta2- agonister’ eller ’bronkodilatorer’. Det virker ved at få musklerne i luftvejene til at slappe af. Dette vil hjælpe med at åbne luftvejene og gøre det lettere for dig at trække vejret.</p></li></ul><p>BiResp Spiromax er udelukkende beregnet til brug hos voksne og unge i alderen 12 år og derover.</p><p>Din læge har ordineret denne medicin til behandling af astma eller kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).</p><p>Astma BiResp Spiromax kan ordineres for astma på to måder.</p><p>a) Du kan få ordineret to astma-inhalatorer: BiResp Spiromax sammen med en separat inhalator med anfaldsmedicin, såsom salbutamol.</p><ul><li><p>Brug BiResp Spiromax hver dag. Dette hjælper med at forebygge astmasymptomer som åndenød og hvæsen.</p></li><li><p>Brug inhalatoren med anfaldsmedicin, når du får astmasymptomer, for at gøre det lettere at trække vejret igen.</p></li></ul><p>b) Du kan få ordineret BiResp Spiromax som din eneste astma-inhalator.</p><ul><li><p>Brug BiResp Spiromax hver dag. Dette hjælper med at forebygge astmasymptomer som åndenød og hvæsen.</p></li><li><p>Brug også BiResp Spiromax, når du har brug for ekstra inhalationer eller pust til lindring af astmasymptomer, for at gøre det lettere at trække vejret igen samt for at forebygge, at der opstår astmasymptomer (f.eks. under motion eller hvis du udsættes for allergener), hvis du har aftalt det med lægen. De behøver ikke en særskilt inhalator hertil.</p></li></ul><p>Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) KOL er en langvarig lungesygdom i lungerne, der ofte opstår som følge af cigaretrygning. Symptomerne inkluderer åndenød, hoste, ubehag i brystet og ophostning af slim. BiResp Spiromax kan også anvendes til at behandle symptomer på svær KOL, men kun hos voksne.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title
value="2. Det skal du vide, før du begynder at tage biresp"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text
value="2. Det skal du vide, før du begynder at tage biresp"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Brug ikke BiResp Spiromax Hvis du er allergisk over for budesonid, formoterolfumaratdihydrat eller det øvrige indholdsstof i BiResp Spiromax (angivet i punkt 6).</p><p>Advarsler og forsigtighedsregler<br/>Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du bruger BiResp Spiromax, hvis</p><ul><li><p>Du har sukkersyge.</p></li><li><p>Du har en lungeinfektion.</p></li><li><p>Du har højt blodtryk eller nogensinde har haft en hjertelidelse (herunder uregelmæssig hjerterytme, meget hurtig puls, forsnævring af arterierne eller hjertesvigt).</p></li><li><p>Du har problemer med skjoldbruskkirtlen eller binyrerne.</p></li><li><p>Du har et lavt indhold af kalium i blodet.</p></li><li><p>Du har alvorlige leverproblemer.</p></li><li><p>Du regelmæssigt drikker alkohol.</p></li></ul><p>Hvis du har taget steroidtabletter for din astma eller KOL, kan lægen reducere det antal tabletter, du tager, når du begynder at bruge BiResp Spiromax. Hvis du har taget steroidtabletter i lang tid, vil din læge muligvis have, at du får taget regelmæssige blodprøver. Når antallet af steroidtabletter reduceres, vil du muligvis føle dig utilpas, selvom dine symptomer i brystet forbedres. Du kan opleve symptomer som tilstoppet næse eller snue, svaghed eller led- eller muskelsmerter og udslæt (eksem). Hvis nogen af disse symptomer generer dig, eller hvis symptomer som hovedpine, træthed, kvalme eller opkastninger forekommer, skal du straks kontakte din læge. Det kan være nødvendigt, at du tager anden medicin, hvis du udvikler allergiske reaktioner eller gigtsymptomer. Tal med din læge, hvis du er i tvivl om, hvorvidt du skal fortsætte med at bruge BiResp Spiromax.</p><p>Din læge kan overveje at føje steroidtabletter til din sædvanlige behandling, hvis du har en sygdom såsom en infektion i brystet eller før en operation.</p><p>Sig det til lægen, hvis du oplever sløret syn eller andre synsforstyrrelser.</p><p>Børn Dette lægemiddel må ikke gives til børn under 12 år.</p><p>Brug af anden medicin sammen med BiResp Spiromax Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.</p><p>Fortæl især lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager nogen af følgende lægemidler:</p><ul><li><p>Betablokkere (såsom atenolol eller propranolol mod for højt blodtryk eller en hjertesygdom), herunder også øjendråber (såsom timolol mod grøn stær).</p></li><li><p>Oxytocin, som gives til gravide kvinder for at sætte fødslen i gang.</p></li><li><p>Lægemidler til behandling af hurtig eller uregelmæssig hjerterytme (såsom quinidin, disopyramid, procainamid og terfenadin).</p></li><li><p>Lægemidler som digoxin, der ofte bruges til at behandle hjertesvigt.</p></li><li><p>Diuretika, også betegnet vanddrivende medicin (såsom furosemid). De bruges til at behandle for højt blodtryk.</p></li><li><p>Steroidtabletter, som du tager gennem munden (f.eks. prednisolon).</p></li><li><p>Lægemidler, der indeholder xanthin (såsom theophyllin eller theophyllin-ethylendiamin). Disse bruges ofte til at behandle astma.</p></li><li><p>Andre bronkodilatorer (såsom salbutamol).</p></li><li><p>Tricykliske antidepressiva (såsom amitriptylin) og det antidepressive middel nefazodon.</p></li><li><p>Antidepressiva, såsom monoaminoxidasehæmmere og lægemidler med tilsvarende egenskaber (såsom antibiotikummet furazolidon og lægemidlet procarbazin til kemoterapi).</p></li><li><p>Antipsykotiske phenothiaziner (såsom chlorpromazin og prochlorperazin).</p></li><li><p>Lægemidler betegnet HIV-proteasehæmmere (såsom ritonavir) til behandling af HIV-infektion.</p></li><li><p>Medicin til behandling af infektioner (såsom ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, clarithromycin og telithromycin).</p></li><li><p>Lægemidler til behandling af Parkinsons sygdom (såsom levodopa).</p></li><li><p>Lægemidler mod problemer med skjoldbruskkirtlen (såsom levothyroxin).</p></li></ul><p>Nogle lægemidler kan øge virkningen af BiResp Spiromax, og din læge vil overvåge dig omhyggeligt, hvis du tager sådanne lægemidler (inklusive visse former for HIV-medicin, herunder ritonavir og cobicistat).</p><p>Hvis noget af ovenstående gælder for dig, eller hvis du ikke er sikker, så tal med din læge, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du bruger BiResp Spiromax.</p><p>Fortæl også lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du skal bedøves i forbindelse med operation eller tandbehandling, for at hjælpe med at nedsætte risikoen for at påvirke det bedøvelsesmiddel, du får.</p><p>Graviditet og amning</p><ul><li><p>Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet til råds, før du tager BiResp Spiromax - brug IKKE denne medicin, medmindre din læge beder dig om det.</p></li><li><p>Hvis du bliver gravid, mens du bruger BiResp Spiromax, skal du IKKE holde op med at bruge BiResp Spiromax, men straks tale med din læge.</p></li></ul><p>Trafik- og arbejdssikkerhed</p><p>Det er ikke sandsynligt, at BiResp Spiromax vil påvirke din evne til at køre motorkøretøj eller betjene maskiner.</p><p>BiResp Spiromax indeholder lactose<br/>Lactose er en slags sukker, der findes i mælk. Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="3. Sådan skal du tage biresp"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="3. Sådan skal du tage biresp"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Brug altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet.</p><ul><li><p>Det er vigtigt, at du bruger BiResp Spiromax hver dag, også selvom du ikke har nogen astma- eller KOL-symptomer på det pågældende tidspunkt.</p></li><li><p>Hvis du bruger BiResp Spiromax mod astma, vil din læge ønske at kontrollere dine symptomer med jævne mellemrum.</p></li></ul><p>Astma<br/>BiResp Spiromax kan ordineres for astma på to måder. Den mængde BiResp Spiromax, du skal bruge, og hvornår du skal bruge den, afhænger af, hvordan den er ordineret til dig.</p><ul><li><p>Hvis du har fået ordineret BiResp Spiromax og en særskilt inhalator med anfaldsmedicin, skal du læse afsnittet (A) Brug af BiResp Spiromax og en særskilt inhalator med anfaldsmedicin.</p></li><li><p>Hvis du har fået ordineret BiResp Spiromax som din eneste inhalator, skal du læse afsnittet (B) Brug af BiResp Spiromax som din eneste astma-inhalator.</p></li></ul><p>(A) Brug af BiResp Spiromax og en særskilt inhalator med anfaldsmedicin.<br/>Brug BiResp Spiromax hver dag. Dette hjælper med at forebygge astmasymptomer.</p><p>Anbefalet dosis:<br/>Voksne (fra og med 18 år) 1 eller 2 inhalationer 2 gange dagligt, som tages om morgenen og om aftenen.<br/>Din læge kan øge dette til 4 inhalationer 2 gange dagligt. Hvis dine symptomer helt under kontrol, vil din læge muligvis bede dig om at tage din medicin en gang dagligt.</p><p>Unge (fra og med 12 år) 1 eller 2 inhalationer 2 gange dagligt.</p><p>Din læge vil hjælpe dig med at behandle din astma og justere dosen af dette lægemiddel til den laveste dosis, der kan kontrollere din astma. Hvis din læge mener, at du har brug for en lavere dosis, end der er tilgængelig med din BiResp Spiromax, kan din læge ordinere en anden inhalator, som indeholder de samme aktive stoffer som BiResp Spiromax, men med en lavere dosis kortikosteroid. Hvis dine symptomer helt under kontrol, vil din læge muligvis bede dig om at tage din medicin en gang dagligt. Men husk, du må ikke justere antallet af inhalationer, som din læge har ordineret, uden først at have talt med din læge.</p><p>Brug din særskilte inhalator med anfaldsmedicin til at behandle astmasymptomer, når de opstår.<br/>Hav altid din inhalator med anfaldsmedicin på dig og brug den til at afhjælpe pludselige anfald af åndenød og hvæsen. Brug ikke BiResp Spiromax til at behandle disse astmasymptomer.</p><p>(B) Brug af BiResp Spiromax som din eneste astmainhalator Brug kun BiResp Spiromax på denne måde, hvis lægen har bedt dig om det.</p><p>Brug BiResp Spiromax hver dag. Dette hjælper med at forebygge astmasymptomer.</p><p>Anbefalet dosis<br/>Voksne og unge (fra og med 12 år) 1 inhalation om morgenen og 1 inhalation om aftenen eller 2 inhalationer om morgenen<br/>eller 2 inhalationer om aftenen.</p><p>Din læge kan øge dosis til 2 inhalationer 2 gange om dagen.</p><p>Brug også BiResp Spiromax som anfaldsmedicin til behandling af astmasymptomer, når de opstår, og til at forebygge, at der opstår astmasymptomer (f.eks. under motion eller hvis du udsættes for allergener).</p><ul><li><p>Hvis du får astmasymptomer, skal du tage 1 inhalation og vente nogle minutter.</p></li><li><p>Hvis du ikke får det bedre, skal du tage endnu en inhalation.</p></li><li><p>Tag ikke mere end 6 inhalationer i én omgang.</p></li></ul><p>Hav altid din BiResp Spiromax på dig og brug den til at afhjælpe pludselige anfald af åndenød og hvæsen.</p><p>Der er normalt ikke behov for en total daglig dosis på mere end 8 inhalationer. Din læge kan imidlertid give dig lov til at tage op til 12 inhalationer om dagen i et begrænset tidsrum.</p><p>Hvis du jævnligt har brug for 8 eller flere inhalationer om dagen, skal du aftale et besøg hos din læge. Lægen kan være nødt til at ændre din behandling.</p><p>Brug IKKE mere end i alt 12 inhalationer i løbet af 24 timer.</p><p>Hvis du dyrker motion, og du får astmasymptomer, skal du bruge BiResp Spiromax som beskrevet her. Du må imidlertid ikke bruge BiResp Spiromax lige før, du dyrker motion, for at forhindre, at der opstår astmasymptomer.</p><p>Det er vigtigt, at du diskuterer din brug af BiResp Spiromax med lægen til at forebygge, at der opstår astmasymptomer. Hvor ofte du dyrker motion, og hvor ofte du udsættes for allergener kan evt. påvirke den behandling, du har fået ordineret.</p><p>Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)</p><p>Anbefalet dosis: Kun voksne (fra og med 18 år)</p><p>2 inhalationer 2 gange dagligt, som tages om morgenen og om aftenen.</p><p>Din læge kan også ordinere en anden bronkodilator-medicin, f.eks. et antikolinergikum (såsom tiotropium eller ipratropiumbromid) for din KOL.</p><p>Sådan klargør du din nye BiResp Spiromax</p><p>Inden du bruger din nye BiResp Spiromax første gang, skal du gøre den klar til brug på følgende måde:</p><ul><li><p>Åbn folieposen ved at afrive den øverste del af folieposen og tage inhalatoren ud.</p></li><li><p>Se i dosisindikatoren for at kontrollere, at der er 120 inhalationer i inhalatoren.</p></li><li><p>Skriv datoen for, hvornår du åbnede folieposen, på inhalatorens etiket.</p></li><li><p>Ryst ikke din inhalator før brug.</p></li></ul><p>Sådan tager du en inhalation Hver gang, du har brug for at tage en inhalation, skal du følge nedenstående anvisninger.</p><ol type="1"><li><p>Hold din inhalator med mundstykkets halvgennemsigtige, vinrøde låg nedad.</p></li><li><p>Åbn mundstykkets låg ved at folde det ned, indtil der høres et højt klik. Din medicin måles løbende. Din inhalator er nu klar til brug.</p></li><li><p>Ånd forsigtigt ud (så længe du kan uden at føle ubehag). Du må ikke ånde ud gennem inhalatoren.</p></li><li><p>Anbring mundstykket mellem dine tænder. Du må ikke bide i mundstykket. Luk læberne omkring mundstykket. Pas på ikke at blokere for luftventilen.</p></li></ol><p>Træk vejret ind gennem munden så dybt og så kraftigt, som du kan.</p><ol start="5" type="1"><li><p>Tag inhalatoren ud af munden. Du vil muligvis bemærke en særlig smag, når du tager inhalationen.</p></li><li><p>Hold vejret i 10 sekunder eller så længe du kan uden at føle ubehag.</p></li><li><p>Ånd forsigtigt ud (ånd ikke ud gennem inhalatoren). Luk låget på mundstykket.</p></li></ol><p>Hvis du skal tage endnu en inhalation, skal du gentage trin 1 til 7. Skyl munden med vand efter hver dosis, og spyt det ud.<br/>Forsøg ikke at skille din inhalator ad, eller at fjerne eller vride mundstykkets låg. Det er fastgjort til inhalatoren og må ikke tages af. Brug ikke Spiromax, hvis den er blevet beskadiget, eller hvis mundstykket er gået løs. Forsøg ikke at åbne og lukke mundstykkets låg, medmindre du skal til at bruge din inhalator.</p><p>Sådan rengøres Spiromax Hold Spiromax tør og ren. Hvis det er nødvendigt, kan du aftørre mundstykket med en tør klud eller serviet efter brug.</p><p>Hvornår skal jeg bruge en ny Spiromax?</p><ul><li><p>Dosisindikatoren fortæller dig, hvor mange doser (inhalationer) der er tilbage i inhalatoren. Indikatoren starter med 120 inhalationer, når den er fuld, og slutter med 0 (nul) inhalationer, når den er tom.</p></li><li><p>Dosisindikatoren på bagsiden af enheden viser de lige antal resterende inhalationer. Mellemrummene mellem de lige numre viser de ulige antal resterende inhalationer.</p></li><li><p>Når der er 20 inhalationer tilbage, vises tallene nedefter til ’8’, ’6’, ’4’, ’2’ med rødt på en hvid baggrund. Når tallene bliver røde i vinduet, bør du kontakte din læge og få en ny inhalator.</p></li></ul><p>Bemærk:</p><ul><li><p>Mundstykket vil stadig klikke, også selv om din Spiromax er tom.</p></li><li><p>Hvis du åbner og lukker mundstykket uden at tage en inhalation, vil dosisindikatoren tælle det som en dosis. Denne dosis holdes forsvarligt inde i inhalatoren, indtil den næste inhalation skal bruges. Det er umuligt ved et uheld at tage ekstra medicin eller en dobbeltdosis i én indånding.</p></li><li><p>Hold mundstykket lukket hele tiden, medmindre du skal til at bruge din inhalator.</p></li></ul><p>Vigtig information om dine astma- eller KOL-symptomer</p><p>Hvis du føler, at du bliver forpustet eller trækker vejret med en hvæsende lyd, mens du bruger BiResp Spiromax, skal du fortsætte med at bruge BiResp Spiromax, men søge læge så hurtigt som muligt, da du måske har brug for yderligere behandling.</p><p>Kontakt lægen med det samme, hvis:</p><ul><li><p>Din vejrtrækning bliver værre, eller du ofte vågner om natten med åndenød og hvæsende vejrtrækning.</p></li><li><p>Du begynder at føle trykken for brystet om morgenen, eller din trykken for brystet varer længere end normalt.</p></li></ul><p>Disse tegn kan betyde, at din astma eller KOL ikke kontrolleres ordentligt, og du kan have brug for en anden eller yderligere behandling med det samme.</p><p>Når din astma er velkontrolleret, kan din læge finde det hensigtsmæssigt gradvist at reducere BiResp Spiromax-dosen.</p><p>Hvis du har taget for meget BiResp Spiromax Det er vigtigt, at du tager din dosis som anvist af lægen. Du må ikke overskride den ordinerede dosis uden at spørge en læge.</p><p>Hvis du har brugt for meget BiResp Spiromax, skal du kontakte lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet. De hyppigste symptomer, der kan opstå efter, du har taget for meget BiResp Spiromax, er rysten, hovedpine eller hurtig hjerterytme (puls).</p><p>Hvis du har glemt at bruge BiResp Spiromax Hvis du glemmer at tage en dosis, skal du tage den, så snart du kommer i tanker om det. Du må dog ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.<br/>Tag blot den næste dosis på det sædvanlige tidspunkt, hvis tiden næsten er inde til at tage din næste dosis.</p><p>Hvis du får hvæsende vejrtrækning eller bliver forpustet eller udvikler andre symptomer på et astmaanfald, skal du bruge din inhalator med anfaldsmedicin, og derefter søge læge.</p><p>Hvis du holder op med at bruge BiResp Spiromax Hold ikke op med at bruge din inhalator, uden først at fortælle din læge om det.</p><p>Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="4. Bivirkninger"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="4. Bivirkninger"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.</p><p>Hvis noget af følgende sker for dig, skal du holde op med at bruge BiResp Spiromax og straks tale med din læge:</p><p>Sjældne bivirkninger: kan påvirke op til 1 ud af 1.000 personer</p><ul><li><p>Hævelse i ansigtet, især omkring munden (tunge og/eller svælg og/eller synkebesvær) eller nældefeber kombineret med vejrtrækningsproblemer (angioødem) og/eller pludselig mathedsfornemmelse. Det kan betyde, at du har en allergisk reaktion, der også kan omfatte udslæt og kløe.</p></li><li><p>Bronkospasme (stramning af musklerne i luftvejene, hvilket forårsager hvæsen og åndenød). Hvis din hvæsen starter pludseligt efter brug af denne medicin, skal du holde op med at bruge den og straks tale med din læge (se nedenfor).</p></li></ul><p>Meget sjældne bivirkninger: kan påvirke op til 1 ud af 10.000 personer</p><ul><li>Pludselig, uventet og akut hvæsen og/eller åndenød umiddelbart efter, at du har brugt inhalatoren (betegnes også "paradoks bronkospasme"). Hvis et af disse symptomer forekommer, skal du straks holde op med at bruge BiResp Spiromax og bruge din inhalator med anfaldsmedicin, hvis du har en. Kontakt lægen med det samme, da det kan være nødvendigt at ændre din behandling.</li></ul><p>Andre bivirkninger:</p><p>Almindelige: kan påvirke op til 1 ud af 10 personer</p><ul><li><p>Hjertebanken (bevidsthed om, at dit hjerte banker), skælven eller rysten. Hvis disse virkninger forekommer, er de som regel lette og forsvinder normalt, når du fortsætter med at bruge BiResp Spiromax.</p></li><li><p>Trøske (en svampeinfektion) i munden. Det er mindre sandsynligt, at dette forekommer, hvis du skyller munden med vand, hver gang du har taget medicinen.</p></li><li><p>Let ømhed i halsen, hoste og hæshed</p></li><li><p>Hovedpine</p></li><li><p>Lungebetændelse (pneumoni) hos KOL-patienter (almindelig bivirkning).</p></li></ul><p>Kontakt lægen, hvis du oplever nogle af følgende symptomer, mens du tager BiResp Spiromax. Det kan være tegn på lungebetændelse: • feber eller kulderystelser • øget slimproduktion, ændring i slimens farve • tiltagende hoste eller tiltagende vejrtrækningsproblemer.</p><p>Ikke almindelige: kan påvirke op til 1 ud af 100 personer</p><ul><li><p>Følelse af at være rastløs, nervøs, ophidset, ængstelig eller vred</p></li><li><p>Urolig søvn</p></li><li><p>Svimmelhed</p></li><li><p>Kvalme</p></li><li><p>Hurtig puls</p></li><li><p>Blå mærker på huden</p></li><li><p>Muskelkramper</p></li><li><p>Sløret syn.</p></li></ul><p>Sjældne: kan påvirke op til 1 ud af 1.000 personer</p><ul><li><p>Lavt indhold af kalium i blodet</p></li><li><p>Uregelmæssig hjerterytme (puls).</p></li></ul><p>Meget sjældne: kan påvirke op til 1 ud af 10.000 personer</p><ul><li><p>Depression</p></li><li><p>Adfærdsændringer, særligt hos børn</p></li><li><p>Brystsmerter eller trykken for brystet (angina pectoris)</p></li><li><p>Forstyrrelse i hjertets elektriske system, som ikke giver symptomer (forlængelse af QTc- interval)</p></li><li><p>Forhøjet sukker (glucose) i blodet, når du får taget en blodprøve</p></li><li><p>Smagsændringer, såsom en ubehagelig smag i munden</p></li><li><p>Ændringer i blodtrykket</p></li><li><p>Inhalerede kortikosteroider kan påvirke den normale produktion af steroidhormoner i din krop, især hvis du bruger høje doser i lang tid. Disse virkninger omfatter:</p></li><li><p>Ændringer i knoglemineraltæthed (udtynding af knoglerne)</p></li><li><p>Grå stær (uklarhed i øjets linse)</p></li><li><p>Grøn stær (glaukom − øget tryk i øjet)</p></li><li><p>Forsinkelse af væksten hos børn og unge</p></li><li><p>Påvirkning af binyrerne (2 små kirtler, der sidder ved nyrerne). Symptomer på binyreundertrykkelse kan være træthed, svaghed, maveproblemer, herunder kvalme, opkastning, smerter og diarré, mørkfarvning af huden og vægttab.</p></li></ul><p>Disse virkninger forekommer meget sjældent og er langt mindre tilbøjelige til at forekomme med inhalerede kortikosteroider end med kortikosteroid-tabletter.</p><p>Indberetning af bivirkninger Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apoteket eller sundhedspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="5. Opbevaring"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="5. Opbevaring"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><ul><li><p>Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.</p></li><li><p>Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen, eller på etiketten til din inhalator efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.</p></li><li><p>Må ikke opbevares ved temperaturer over 25 oC. Hold mundstykkets låg lukket, når inhalatoren er taget ud af folien.</p></li><li><p>Anvendes inden for 6 måneder efter, at den er taget ud af folien. Brug etiketten på inhalatoren til at skrive den dato, du åbnede folieposen på.</p></li><li><p>Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.</p></li></ul></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>BiResp Spiromax indeholder:</p><ul><li>Aktive stoffer: budesonid og formoterolfumaratdihydrat. Hver afgivet (inhaleret) dosis indeholder 160 mikrogram budesonid og 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat. Dette svarer til en afmålt dosis på 200 mikrogram budesonid og 6 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.</li><li>Øvrige indholdsstoffer: lactosemonohydrat, som indeholder mælkeprotein (se punkt 2 under ’BiResp Spiromax indeholder lactose’)</li></ul><p>Udseende og pakningsstørrelser</p><p>BiResp Spiromax er et inhalationspulver.<br/>Hver BiResp Spiromax inhalator indeholder 120 inhalationer og har en hvid hoveddel med et halvgennemsigtigt, vinrødt låg til mundstykket.</p><p>Pakker med 1, 2 og 3 inhalatorer. Det er ikke sikkert, at alle pakningsstørrelser markedsføres i dit land.</p><p>Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller</p><p>Teva Pharma B.V.,<br/>Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Holland.</p><p>Fremstiller:</p><p>Norton (Waterford) Limited Unit 27/35, IDA Industrial Park, Cork Road, Waterford, Irland</p><p>Teva Pharmaceuticals Europe B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Holland</p><p>Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:</p><p>België/Belgique/Belgien Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG<br/>Tel/Tél: +32 3 820 73<br/>Luxembourg/Luxemburg Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG<br/>Belgique/Belgien<br/>Tel/Tél: +32 3 820 73<br/>България Тева Фарма ЕАДTeл: +359 2 489 95<br/>Magyarország Teva Gyógyszergyár Zrt.<br/>Tel.: +36 1 288 64<br/>Česká republika Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.<br/>Tel: +420 251 007<br/>Malta Teva Pharmaceuticals Ireland L-Irlanda Tel: +44 207 540 7 Danmark Teva Denmark A/S<br/>Tlf: +45 44 98 55<br/>Nederland Teva Nederland B.V. Tel: +31 800 0228<br/>Deutschland Norge Teva GmbH Tel: +49 731 402 Teva Norway AS<br/>Tlf: +47 6677 55<br/>Eesti UAB Teva Baltics Eesti filiaal Tel: +372 661 0Österreich ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Tel: +43 1 97007 0</p><p>Ελλάδα Teva Ελλάς Α.Ε. Τηλ: +30 210 880 5 Polska Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 345 93 España Laboratorios BIAL, S.A. Tel.: +34 915624 Portugal<br/>Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 21 476 75<br/>France Teva Santé Tél: +33 1 55 91 7 România Teva Pharmaceuticals S.R.L Tel: +4021 230 6Ireland Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +44 207 540 7 Slovenija Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 1 58 90<br/>Ísland Alvogen ehf. Sími: + 354 522 2Slovenská republika Teva Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 5726 7 Italia Teva Italia S.r.l. Tel: +39 028 917<br/>Suomi/Finland Teva Finland Oy Puh/Tel: +358 20 180 5 Κύπρος Specifar A.B.E.E. Ελλάδα Τηλ: +30 211 880 5 Sverige Teva Sweden AB Tel: +46 42 12 11<br/>Latvija UAB Teva Baltics filiāle Latvijā<br/>Tel: +371 67 323<br/>United Kingdom (Northern Ireland) Teva Pharmaceuticals Ireland Ireland Tel: +44 207 540 7 Lietuva UAB Teva Baltics Tel: +370 5 266 02<br/>Hrvatska Pliva Hrvatska d.o.o. Tel: + 385 1 37 20</p><p>Denne indlægsseddel blev senest ændret {måned ÅÅÅÅ}.</p><p>Andre informationskilder</p><p>Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside <a href="http://www.ema.europa.eu">http://www.ema.europa.eu</a>.</p><p>Indlægsseddel: Information til patienten</p><p>BiResp Spiromax 320 mikrogram/9 mikrogram inhalationspulver budesonid/formoterolfumaratdihydrat</p><p>Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.</p><ul><li>Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.</li><li>Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.</li><li>Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.</li><li>Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.</li></ul></div>
</text>
</section>
</section>
</Composition>
</resource>
</entry>
<entry>
<fullUrl
value="MedicinalProductDefinition/mp581794a330b2afc7f7af3badc000c4a2"/>
<resource>
<MedicinalProductDefinition>
<id value="mp581794a330b2afc7f7af3badc000c4a2"/>
<meta>
<profile
value="http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/MedicinalProductDefinition-uv-epi"/>
</meta>
<text>
<status value="generated"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><a name="MedicinalProductDefinition_mp581794a330b2afc7f7af3badc000c4a2"> </a><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mp581794a330b2afc7f7af3badc000c4a2</b></p><a name="mp581794a330b2afc7f7af3badc000c4a2"> </a><a name="hcmp581794a330b2afc7f7af3badc000c4a2"> </a><a name="mp581794a330b2afc7f7af3badc000c4a2-en-US"> </a><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/14/921/001</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type MedicinalProduct}">Medicinal Product</span></p><p><b>domain</b>: <span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain Human}">Human use</span></p><p><b>status</b>: <span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/publication-status active}">active</span></p><p><b>legalStatusOfSupply</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi 100000072084}">Medicinal product subject to medical prescription</span></p><blockquote><p><b>name</b></p><p><b>productName</b>: BiResp Spiromax 160 micrograms / 4.5 micrograms inhalation powder</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000001}">Full name</span></p><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000002}">Invented name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000003}">Scientific name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000004}">Strength part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000005}">Pharmaceutical dose form part</span></p></blockquote><h3>Usages</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Country</b></td><td><b>Jurisdiction</b></td><td><b>Language</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}">EU</span></td><td><span title="Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}">EU</span></td><td><span title="Codes:{urn:ietf:bcp:47 en}">en</span></td></tr></table></blockquote></div>
</text>
<identifier>
<system value="http://ema.europa.eu/identifier"/>
<value value="EU/1/14/921/001"/>
</identifier>
<type>
<coding>
<system value="http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type"/>
<code value="MedicinalProduct"/>
<display value="Medicinal Product"/>
</coding>
</type>
<domain>
<coding>
<system value="http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain"/>
<code value="Human"/>
<display value="Human use"/>
</coding>
</domain>
<status>
<coding>
<system value="http://hl7.org/fhir/publication-status"/>
<code value="active"/>
<display value="active"/>
</coding>
</status>
<legalStatusOfSupply>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi"/>
<code value="100000072084"/>
<display
value="Medicinal product subject to medical prescription"/>
</coding>
</legalStatusOfSupply>
<name>
<productName
value="BiResp Spiromax 160 micrograms / 4.5 micrograms inhalation powder"/>
<type>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000001"/>
<display value="Full name"/>
</coding>
</type>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000002"/>
<display value="Invented name part"/>
</coding>
</type>
</part>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000003"/>
<display value="Scientific name part"/>
</coding>
</type>
</part>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000004"/>
<display value="Strength part"/>
</coding>
</type>
</part>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000005"/>
<display value="Pharmaceutical dose form part"/>
</coding>
</type>
</part>
<usage>
<country>
<coding>
<system value="urn:iso:std:iso:3166"/>
<code value="EU"/>
<display value="EU"/>
</coding>
</country>
<jurisdiction>
<coding>
<system value="urn:iso:std:iso:3166"/>
<code value="EU"/>
<display value="EU"/>
</coding>
</jurisdiction>
<language>
<coding>
<system value="urn:ietf:bcp:47"/>
<code value="en"/>
<display value="en"/>
</coding>
</language>
</usage>
</name>
</MedicinalProductDefinition>
</resource>
</entry>
</Bundle>
IG © 2021+ Gravitate Health Project. Package hl7.eu.fhir.ghepi#0.1.0 based on FHIR 5.0.0. Generated 2024-10-14
Links: Table of Contents |
QA Report
The Gravitate Health project has received funding from the IMI 2 Joint Undertaking under grant agreement No 945334.
This joint undertaking receives support from the EU H2020 research and innovation programme and EFPIA.
