Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
<Bundle xmlns="http://hl7.org/fhir">
<id value="bundlepackageleaflet-da-3a3583227b4c5b0887f1e0d38269b469"/>
<meta>
<profile
value="http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Bundle-uv-epi"/>
</meta>
<language value="da"/>
<identifier>
<system value="http://ema.europa.eu/identifier"/>
<value value="None"/>
</identifier>
<type value="document"/>
<timestamp value="2023-06-27T10:09:22Z"/>
<entry>
<fullUrl
value="Composition/composition-da-3a3583227b4c5b0887f1e0d38269b469"/>
<resource>
<Composition>
<id value="composition-da-3a3583227b4c5b0887f1e0d38269b469"/>
<meta>
<profile
value="http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Composition-uv-epi"/>
</meta>
<language value="da"/>
<text>
<status value="generated"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="da" lang="da"><a name="Composition_composition-da-3a3583227b4c5b0887f1e0d38269b469"> </a><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: Composition composition-da-3a3583227b4c5b0887f1e0d38269b469</b></p><a name="composition-da-3a3583227b4c5b0887f1e0d38269b469"> </a><a name="hccomposition-da-3a3583227b4c5b0887f1e0d38269b469"> </a><a name="composition-da-3a3583227b4c5b0887f1e0d38269b469-en-US"> </a><div style="display: inline-block; background-color: #d9e0e7; padding: 6px; margin: 4px; border: 1px solid #8da1b4; border-radius: 5px; line-height: 60%"><p style="margin-bottom: 0px">Language: da</p><p style="margin-bottom: 0px">Profile: <a href="https://build.fhir.org/ig/HL7/emedicinal-product-info/StructureDefinition-Composition-uv-epi.html">Composition (ePI)</a></p></div><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/03/256/022</p><p><b>status</b>: Final</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi/ 100000155538}">Package Leaflet</span></p><p><b>category</b>: <span title="Codes:{http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs R}">Raw</span></p><p><b>date</b>: 2022-02-16 13:28:17+0000</p><p><b>author</b>: <a href="Organization-mah-ema.html">Organization ACME industry</a></p><p><b>title</b>: TEST PURPOSES ONLY - humira</p><h3>Attesters</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Mode</b></td><td><b>Time</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode official}">Official</span></td><td>2022-02-16 13:28:17+0000</td></tr></table></div>
</text>
<identifier>
<system value="http://ema.europa.eu/identifier"/>
<value value="EU/1/03/256/022"/>
</identifier>
<status value="final"/>
<type>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="Package Leaflet"/>
</type>
<category>
<coding>
<system
value="http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs"/>
<code value="R"/>
<display value="Raw"/>
</coding>
</category>
<subject>
<reference
value="MedicinalProductDefinition/mp3a3583227b4c5b0887f1e0d38269b469"/>
</subject>
<date value="2022-02-16T13:28:17Z"/>
<author>🔗
<reference value="Organization/mah-ema"/>
</author>
<title value="TEST PURPOSES ONLY - humira"/>
<attester>
<mode>
<coding>
<system
value="http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode"/>
<code value="official"/>
</coding>
</mode>
<time value="2022-02-16T13:28:17Z"/>
</attester>
<section>
<title value="B. INDLÆGSSEDDEL"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="B. INDLÆGSSEDDEL"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml">unavailable</div>
</text>
<emptyReason>
<coding>
<system
value="http://terminology.hl7.org/CodeSystem/list-empty-reason"/>
<code value="unavailable"/>
</coding>
</emptyReason>
<section>
<title value="Indlægsseddel: Information til brugeren"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="Indlægsseddel: Information til brugeren"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><ol start="7" type="1"><li>Injektion af Humira</li></ol></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="Oversigt over indlægssedlen"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="Oversigt over indlægssedlen"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Oversigt over indlægssedlen:</p><ol type="1"><li>Virkning og anvendelse</li><li>Det skal du vide, før dit barn begynder at tage Humira</li><li>Sådan skal dit barn tage Humira</li><li>Bivirkninger</li><li>Opbevaring</li><li>Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger</li></ol></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="1. Virkning og anvendelse"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="1. Virkning og anvendelse"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Humira indeholder det aktive stof adalimumab. Humira er beregnet til behandling af de inflammatoriske sygdommebeskrevet nedenfor: Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit Entesopatirelateret artrit Plaque-psoriasis hos børn Crohns sygdom hos børn Pædiatrisk uveitis Det aktive stof i Humira, adalimumab, er et humant monoklonalt antistof. Monoklonale antistoffer er proteiner, som binder til et bestemt mål. Målet for adalimumab er et protein kaldet tumornekrosefaktor (TNF) som er involveret i immun- (forsvars) systemet og er til stede i øgede mængder i de inflammatoriske sygdomme nævnt ovenfor. Ved at binde sig til TNFreducerer Humira den inflammatoriske proces i disse sygdomme. Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit er en inflammatorisk sygdom i leddene som sædvanligvis først ses i barndommen. Humira bruges til at behandle polyartikulær juvenil idiopatisk artrit hos patienter fra 2 år. Dit barn kan først behandles med anden sygdomsdæmpende medicin såsom methotrexat. Hvis disse lægemidler 298 ikke virker godt nok , vil dit barn få Humira til behandling af hans/hendes polyartikulære juvenile idiopatiske artrit. Din læge vil beslutte, om Humira skal anvendes sammen med methotrexat eller alene. Entesopatirelateret artrit Entesopatirelateret artrit er en inflammatorisk sygdom i leddene og de steder, hvor senerne hæfter på knoglen. Humira bruges til at behandle entesopatirelateret artrit hos patienter fra 6 år. Dit barn kan først behandles med anden sygdomsdæmpende medicin såsom methotrexat. Hvis disse lægemidler ikke virker godt nok, vil dit barn få Humira til behandling af hans/hendes entesopatirelaterede artrit. Plaque-psoriasis hos børn<br/>Plaque-psoriasis er en hudlidelse, som forårsager røde, skællende, skorpede pletter på huden dækket med sølvfarvede skæl. Plaque-psoriasis kan også påvirke neglene. Det får dem til at smuldre, blive fortykket og løftet fra neglelejet, hvilket kan være smertefuldt. Psoriasis formodes at være forårsaget af et problem med kroppens immunsystem, der fører til en øget produktion af hudceller. Humira bruges til at behandle alvorlig kronisk plaque-psoriasis hos børn og unge i alderen 4 til 17 år, hos hvem lokalbehandling og lysbehandlinger enten ikke har virket godt nok eller ikke er egnede.<br/>Crohns sygdom hos børn Crohns sygdom er en inflammatorisk sygdom i mave-tarm-kanalen. Humira bruges til at behandle moderat til alvorlig Crohns sygdom hos børn og unge fra 6 år til 17 år. Dit barn kan først få anden medicin. Hvis disse lægemidler ikke virker godt nok, vil dit barn blive tilbudt Humira for at reducere tegn og symptomer på hans/hendes sygdom. Pædiatrisk uveitis Ikke-infektiøs uveitis er en betændelseslignende (inflammatorisk) sygdom, som påvirker bestemte dele af øjet. Humira bruges til at behandle børn fra 2 år med kronisk ikke-infektiøs uveitis, som påvirker forreste del af øjet. Inflammationen kan føre til nedsat syn og/eller fluer i øjet (sværm af uklarheder i øjet, som bevæger sig i synsfeltet). Humira virker ved at reducere denne inflammation. Dit barn kan først få anden medicin. Hvis disse lægemidler ikke virker godt nok, vil dit barn blive tilbudt Humira for at reducere tegn og symptomer på hans/hendes sygdom. 2. Det skal du vide, før dit barn begynder at tage Humira Tag ikke Humira hvis dit barn er allergisk over for adalimumab eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i punkt 6). 299 hvis dit barn har aktiv tuberkulose eller andre alvorlig infektioner, (se "Advarsler og forsigtighedsregler"). Det er vigtigt, at du informerer lægen, hvis dit barn har symptomer på infektioner, f.eks. feber, sår, træthedsfornemmelse, tandproblemer. hvis dit barn lider af moderat eller alvorlig hjerteinsufficiens. Det er vigtigt at informere lægen, hvis dit barn har eller har haft en alvorlig hjertesygdom (se " Advarsler og forsigtighedsregler"). Advarsler og forsigtighedsregler Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før dit barn tager Humira. Allergiske reaktioner Hvis dit barn får allergiske reaktioner med symptomer som trykken i brystet, hvæsende vejrtrækning, svimmelhed, hævelser eller udslæt, så undlad at injicere mere Humira, og kontakt straks lægen, da disse reaktioner i sjældne tilfælde kan være livstruende. Infektioner Hvis dit barn har en infektion, herunder langvarig infektion eller en infektion i en bestemt del af kroppen (f.eks. bensår), skal du kontakte barnets læge, før dit barn begynder at bruge Humira. Kontakt lægen, hvis du er i tvivl. Infektioner hos dit barn kan opstå lettere under behandling med Humira. Risikoen kan stige, hvis dit barn har problemer med lungerne. Disse infektioner kan være alvorlige og inkluderer: tuberkulose infektioner forårsaget af virus, svampe, parasitter eller bakterier alvorlig infektion i blodet (sepsis) I sjældne tilfælde kan disse infektioner være livstruende. Det er vigtigt at informere lægen, hvis dit barn får symptomer som feber, sår, træthedsfornemmelse eller tandproblemer. Din læge kan bede dit barn om midlertidigt at stoppe med at tage Humira. Fortæl lægen, hvis dit barn har fast bopæl eller rejser i områder, hvor svampeinfektioner (som f.eks. histoplasmose, kokcidioidomykose eller blastomykose) er meget almindelige. Fortæl lægen, hvis dit barn har haft gentagne infektioner eller andre tilfælde, der forøger risikoen for infektioner. Dit barn og barnets læge bør være særligt opmærksomme på tegn på infektion, mens dit barn er i behandling med Humira. Det er vigtigt, at du fortæller lægen, hvis dit barn får symptomer på infektion såsom feber, sår, træthedsfornemmelse eller problemer med tænderne Tuberkulose Eftersom der har været rapporteret tilfælde af tuberkulose hos patienter i behandling med Humira, vil barnets læge undersøge barnet for tegn og symptomer på tuberkulose, før behandling med Humira påbegyndes. Dette vil omfatte en omhyggelig gennemgang af barnets sygdomshistorie og relevante screeningstest (f. eks. røntgenundersøgelse af lunger og en tuberkulintest). Disse undersøgelser og resultaterne heraf bør registreres på dit barns patientkort. Det er meget vigtigt at informere lægen, hvis dit barn nogensinde har haft tuberkulose, eller hvis dit barn har været i tæt kontakt med nogen, som havde tuberkulose. Hvis dit barn har aktiv tuberkulose, må barnet ikke tage Humira. 300 Tuberkulose kan udvikles under behandlingen, også selv om dit barn har fået behandling for at forebygge tuberkulose. Hvis der viser sig symptomer på tuberkulose (f.eks hoste som ikke forsvinder, vægttab, mangel på energi, let feber) eller anden form for infektion under eller efter behandlingen, bør lægen straks informeres. Hepatitis B Fortæl lægen, hvis dit barn er bærer af hepatitis B-virus (HBV), hvis han/hun har aktiv HBV eller, hvis du tror, barnet kan have risiko for at få HBV. Lægen vil teste dit barn for HBV. Hos bærere af HBV, kan Humira forårsage at virus bliver aktiv igen. I sjældne tilfælde, specielt hvis dit barn tager anden medicin, der undertrykker immun- systemet, kan reaktivering af HBV blive livstruende.<br/>Kirurgi eller tandbehandling Hvis dit barn skal opereres eller have tandbehandling, bør du informere din læge om, at dit barn tager Humira. Din læge kan anbefale midlertidig afbrydelse af behandlingen. Demyeliserende sygdom Hvis dit barn har eller udvikler demyeliniserende sygdom (en sygdom der påvirker det isolerende lag omkring nerverne, såsom dissemineret sklerose) vil din læge afgøre om dit barn skal have eller fortsætte med at få Humira. Fortæl straks din læge, hvis dit barn oplever ændringer i sit syn, svaghed i arme eller ben eller følsesløshed eller en snurrende fornemmelse et sted i kroppen. Vaccinationer Visse vacciner kan forårsage infektioner og bør ikke gives under Humira-behandling. Tal med lægen, før dit barn får nogen form for vaccine. Det anbefales, at børn om muligt får alle planlagte vaccinationer for deres alder, inden de begynder behandling med Humira. Hvis dit barn har fået Humira, mens hun var gravid, kan spædbarnet have en højere risiko for at få en sådan infektion i op til ca. fem måneder efter den sidste Humira- dosis under graviditeten. Det er vigtigt, at du fortæller spædbarnets læge og andre sundhedspersoner, at dit barn fik Humira under graviditeten, så de kan beslutte, hvornår spædbarnet bør vaccineres. Hjerteinssufficiens Hvis dit barn har lettere hjerteinsufficiens og behandles med Humira skal hans/hendes hjerteinsufficiens følges nøje af barnets læge. Det er vigtigt, at fortælle din læge, hvis dit barn har haft eller har alvorlige problemer med hjertet. Hvis han/hun udvikler nye eller får forværrede symptomer på hjerteinsufficiens (f. eks. stakåndethed eller hævede fødder), skal du kontakte barnets læge øjeblikkeligt. Lægen vil tage stilling til, om dit barn skal have Humira. Feber, blå mærker, blødning eller bleghed Hos nogle patienter vil kroppen ikke producere tilstrækkeligt af de blodlegemer, som hjælper kroppen med at bekæmpe infektioner eller stoppe blødninger. Din læge kan eventuelt beslutte at afbryde behandlingen. Hvis dit barn får feber, som ikke vil forsvinde, let får blå mærker eller bløder meget let eller ser meget bleg ud, skal du omgående henvende dig til din læge... 301 Kræft Der er set meget sjældne tilfælde af visse kræfttyper hos børn og voksne patienter, som tager Humira eller andre TNF-hæmmere. Patienter med mere alvorlig reumatoid artrit, som har haft sygdommen i lang tid, kan have øget risiko i forhold til gennemsnittet for at få lymfomer (kræft som påvirker lymfesystemet) og leukæmi (kræft som påvirker blod og knoglemarv). Når dit barn tager Humira, kan risikoen for at få et lymfom, leukæmi eller andre former for kræft øges. I sjældne tilfælde er der set en ikke almindelig og alvorlig type af lymfom hos patienter, som tog Humira. Nogle af disse patienter blev også behandlet med azathioprin eller 6-mercaptopurin. Fortæl din læge, hvis dit barn får azathioprin eller 6-mercaptopurin sammen med Humira. Tilfælde af ikke-melanom hudkræft er set hos patienter, der tager Humira. Hvis der kommer nye hudlæsioner under eller efter behandlingen, skal du fortælle det til barnets læge. Der har været tilfælde af kræft, der er forskellig fra lymfom hos patienter med en specifik lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), der var i behandling med en anden TNF-hæmmer. Hvis dit barn har KOL, eller ryger meget, bør du diskutere med barnets læge, om behandling med en TNF-hæmmer er passende for dit barn. Autoimmune sygdomme I sjældne tilfælde kan behandling med Humira resultere i lupus-lignende syndrom. Fortæl din læge hvis dit barn får symptomer såsom vedvarende uforklarelig udslæt, feber, ledsmerter eller træthed. Brug af anden medicin sammen med Humira Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis dit barn bruger anden medicin, for nylig har brugt anden medicin eller planlægger at bruge anden medicin. På grund af øget risiko for alvorlig infektion, bør dit barn bør ikke tage Humira sammen med medicin, som indeholder følgende aktive stoffer: anakinra abatacept Humira kan anvendes sammen med: methotrexat visse sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (f.eks.sulfasalazin, hydroxychloroquin, leflunomid og guldpræparater til injektion) steroider eller smertemedicin, herunder non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAIDs). Hvis du har spørgsmål, skal du tale med barnets læge. Graviditet og amning Dit barn bør overveje brugen af passende prævention for at forhindre graviditet og fortsætte brugen mindst 5 måneder efter den sidste behandling med Humira Hvis dit barn er gravid, har mistanke, om at hun er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal hun spørge sin læge til råds, før hun tager dette lægemiddel. Humira bør kun anvendes under graviditet, hvis det er tydeligvis nødvendigt. Der var i følge et graviditetsstudie ikke højere risiko for misdannelser, når moderen havde fået 302 Humira under graviditeten, ved sammenligning med mødre med samme sygdom, som ikke havde fået Humira.<br/>Humira kan anvendes under amning. Hvis dit barn har fået Humira, mens hun var gravid, kan spædbarnet have en højere risiko for at få en infektion. Det er vigtigt, at du fortæller spædbarnets læge og andre sundhedspersoner, at hun fik Humira under graviditeten, før spædbarnet får nogen vaccinationer. For mere information, om vacciner se afsnittet "Advarsler og forsigtighedsregler". Trafik-og arbejdssikkerhed Humira kan påvirke dit barns evne til at føre motorkøretøj, cykle eller betjene maskiner i mindre grad. Dit barn kan få synsforstyrrelse og en fornemmelse af, at rummet drejer rundt efter at have taget Humira. 3. Sådan skal dit barn tage Humira Tag altid Humira nøjagtig efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. Den anbefalede Humira-dosis for hvert af de godkendte anvendelsesområder er vist nedenfor i tabellen. Din læge kan have udskrevet Humira i en anden styrke, hvis dit barn har behov for en anden dosis. Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit Alder eller vægt Hvor meget og hvor tit skal medicinen tages? Bemærk Børn, unge og voksne fra 2 år, der vejer 30 kg eller mere 40 mg hver anden uge Ikke relevant Børn og unge fra 2 år, der vejer fra 10 kg til mindre end 30 kg 20 mg hver anden uge Ikke relevant Entesopatirelateret artrit Alder eller vægt Hvor meget og hvor tit skal medicinen tages? Bemærk Børn, unge og voksne fra 6 år, der vejer 30 kg eller mere 40 mg hver anden uge Ikke relevant Børn og unge fra 6 år, der vejer fra 15 kg til mindre end 30 kg 20 mg hver anden uge Ikke relevant Plaque-psoriasis hos børn Alder eller vægt Hvor meget og hvor tit skal medicinen tages? Bemærk Børn, unge og voksne fra 4 til 17 år, der vejer 30 kg eller mere Startdosis på 40 mg, efterfulgt af 40 mg en uge senere. Herefter er den sædvanlige dosis 40 mg hver anden uge. Ikke relevant Børn og unge fra 4 til 17 år, der vejer fra 15 kg til mindre end 30 kg Startdosis på 20 mg, efterfulgt af 20 mg en uge senere. Herefter er den sædvanlige dosis 20 mg hver anden uge. Ikke relevant 303 Crohns sygdom hos børn Alder eller vægt Hvor meget og hvor tit skal medicinen tages? Bemærk Børn og unge fra 6 til 17 år, som vejer 40 kg eller mere Startdosis på 80 mg, efterfulgt af 40 mg 2 uger senere. Hvis et hurtigere respons er nødvendigt, kan dit barns læge ordinere en startdosis på mg, efterfulgt af 80 mg 2 uger senere. Herefter er den sædvanlige dosis 40 mg hver anden uge. Dit barns læge kan øge dosis til 40 mg hver uge eller 80 mg hver anden uge. Børn og unge fra 6 til 17 år, som vejer mindre end 40 kg Startdosis på 40 mg, efterfulgt af 20 mg 2 uger senere. Hvis et hurtigere respons er nødvendigt, kan lægen ordinere en startdosis på 80 mg, efterfulgt af 40 mg 2 uger senere. Herefter er den sædvanlige dosis 20 mg hver anden uge. Dit barns læge kan øge dosis til 20 mg hver uge. Pædiatrisk uveitis Alder eller vægt Hvor meget og hvor tit skal medicinen tages? Bemærk Børn og unge fra 2 år, der vejer mindre end 30 kg 20 mg hver anden uge Din læge kan også ordinere en indledende dosis på 40 mg, som administreres en uge før start af den sædvanlige dosis på 20 mg hver anden uge. Humira anbefales anvendt sammen med methotrexat. Børn og unge fra 2 år, der vejer<br/>mindst 30 kg 40 mg hver anden uge Din læge kan også ordinere en indledende dosis på 80 mg, som administreres en uge før start af den sædvanlige dosis på 40 mg hver anden uge. Humira anbefales anvendt sammen med methotrexat. Metode og indgivelsesvej Humira indgives ved injektion under huden (subkutan injektion). Der findes detaljeret instruktion om injektion af Humira i pkt. 7 "Injektion af Humira". Hvis dit barn har taget for meget Humira Hvis du ved en fejltagelse injicerer Humira hyppigere end forskrevet af lægen eller apotekspersonalet,<br/>kontakt da lægen eller apotekspersonalet og fortæl dem, at dit barn har taget mere. Tag altid den ydre karton fra medicinen med, også selvom den er tom. 304 Hvis du har glemt at give dit barn Humira Hvis du glemmer at give dit barn en injektion, bør du injicere den næste dosis af Humira, så snart du kommer i tanke om det. Fortsæt dernæst med at injicere næste dosis som planlagt på den oprindeligt fastlagte dag, som om du ikke havde glemt en dosis. Hvis du holder op med at bruge Humira Beslutningen om at stoppe med at tage Humira skal diskuteres med din læge. Dit barns symptomer kan komme igen, hvis barnet stopper med at tage Humira. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title
value="2. Det skal du vide, før du begynder at tage humira"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text
value="2. Det skal du vide, før du begynder at tage humira"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. De fleste bivirkninger er af let til moderat grad. Der kan dog forekomme mere alvorlige bivirkninger, som kræver behandling. Bivirkninger kan forekomme op til mindst 4 måneder efter den sidste Humira injektion. Kontakt omgående lægen, hvis dit barn får følgende symptomer alvorligt udslæt, nældefeber eller andre tegn på en allergisk reaktion hævelser i ansigt, hænder eller fødder besvær med at trække vejret eller synke stakåndethed ved fysisk anstrengelse eller når du ligger ned, eller hævede fødder Kontakt lægen så hurtigt som muligt, hvis dit barn får følgende symptomer tegn på infektion, såsom feber, følelse af sygdom, sår, tandproblemer eller smerter ved vandladning følelse af svaghed eller træthed hoste snurren og prikken følelsesløshed dobbeltsyn svaghed i arme og ben en bule eller åbent sår, som ikke vil hele tegn og symptomer, som kan tyde på blodsygdomme så som vedvarende feber, blå mærker, blødning, bleghed Ovennævnte symptomer kan være tegn på følgende bivirkninger, som er observeret ved brug af Humira Meget almindelige (kan påvirke flere end 1 ud af 10 personer) reaktioner ved injektionsstedet (herunder smerter, hævelse, rødme eller kløe) luftvejsinfektioner (inklusive forkølelse, løbende næse, bihulebetændelse, lungebetændelse) hovedpine mavesmerter kvalme og opkastning udslæt muskuloskeletale smerter 305 Almindelige (kan påvirke op til 1 ud af 10 personer)<br/> Alvorlige infektioner (inklusive blodforgiftning og influenza) tarminfektioner (inklusive betændelse i mave og tarm) hudinfektioner (inklusive bindevævsbetændelse og helvedsild) øreinfektioner infektioner i munden (inklusive tandinfektioner og forkølelsessår) infektioner i kønsvejene urinvejsinfektion svampeinfektioner ledinfektioner godartede svulster hudkræft allergiske reaktioner (inklusive sæsonbestemt allergi) dehydrering (væskemangel) humørsvingninger (inklusive depression) angst søvnbesvær følelsesforstyrrelser såsom snurren, prikken eller følelsesløshed migræne nerverodskompression (inklusive smerter i den nederste del af ryggen og bensmerter) synsforstyrrelser betændelse i øjet betændelse i øjenlåget og hævede øjne vertigo (fornemmelse af svimmelhed og at snurre rundt) fornemmelse af hurtige hjerteslag højt blodtryk rødmen blodansamling (ansamling af blod udenfor blodkarrerne) hoste astma kortåndethed blødning i mave-tarm kanalen sure opstød (fordøjelsesbesvær, oppustethed, halsbrand) syrereflukssygdom Sjøgrens syndrom (inklusive tørre øjne og tør mund) kløe kløende udslæt blå mærker inflammation i huden (såsom eksem) fingernegle og tånegle knækker øget svedtendens hårtab nye udbrud eller forværring af psoriasis muskelspasmer blod i urinen nyreproblemer brystsmerter ødem (hævelse) feber nedsat antal blodplader med forøget risiko for blødning eller blå mærker forringet sårheling 306 Ikke almindelig (kan påvirke op til 1 ud af 100 personer): opportunistiske infektioner (som inkluderer tuberkulose og andre infektioner, som forekommer, når modstandskraften mod sygdom er nedsat) neurologiske infektioner (inklusive viral meningitis) øjeninfektioner bakterieinfektioner irritation og infektion i tyktarmen (diverticulitis) kræft kræft, der rammer lymfesystemet modermærkekræft sygdomme i immunsystemet som kan påvirke lungerne, huden og lymfeknuderne (viser sig oftest som sarkoidose) vaskulitis (betændelse i blodkar) rysten neuropati (nervelidelse) slagtilfælde høretab, summen for ørerne fornemmelse af uregelmæssige hjerteslag såsom oversprungne slag hjerteproblemer, som kan forårsage kortåndethed og hævede ankler hjertetilfælde sæklignende udposning på væggen af en større pulsåre (aneurisme), betændelse og blodprop i en blodåre, tilstopning af et blodkar lungesygdom som forårsager kortåndethed (inklusive inflammation/vævsirritation) blodprop i lungerne (lungeemboli) unormal ophobning af væske mellem lungehinderne (pleuraeffusion) inflammation i bugspytkirtlen, som kan give alvorlige smerter i maven og ryggen synkebesvær ødem i ansigtet (hævelse i ansigtet) inflammation i galdeblæren, galdesten fedtholdig lever nattesved ar unormale muskelsvigt systemisk lupus erythematosus (indbefatter betændelse i huden, hjertet, lungerne, leddene og andre organsystemer) søvnafbrydelser impotens inflammationer Sjælden (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 personer): leukæmi (kræft som påvirker blod og knoglemarv) alvorlig allergisk reaktion med shock dissemineret sklerose nerveforstyrrelser (såsom inflammation (betændelse) i synsnerven og Guillain-Barré syndrom, som kan forårsage muskelsvaghed, unormal følesans, prikken i arme og overkrop) hjertestop lungefibrose (dannelse af arvæv i lungerne) perforering af tarmen hepatit genopblussen af hepatitis B autoimmun hepatit (leverbetændelse forårsaget af kroppens eget immunsystem) inflammation/betændelse i hudens blodkar (kutan vaskulitis) 307 Stevens-Johnsons syndrom (tidlige symptomer inkluderer utilpashed, feber, hovedpine og udslæt) ødem i ansigtet (hævelse i ansigtet) forbundet med allergiske reaktioner betændelseslignende hududslæt (erythema multiforme) lupus-lignende syndrom. angioødem (lokal hævelse af huden) lichenoid hudreaktion (kløende rødligt-lilla hududslæt) Ikke kendt (hyppigheden kan ikke vurderes ud fra forhåndenværende data) hepatosplenisk T-celle-lymfom (en sjælden form for blodkræft, som ofte er dødelig) Merkelcelle karcinom (en type hudkræft) Kaposis sarkom, en sjælden type kræft, der er forbundet med infektion med humant herpesvirus 8. Kaposis sarkom forekommer oftest som lilla læsioner på huden leversvigt forværring af en tilstand, som kaldes dermatomyositis (ses som hududslæt ledsaget af muskelsvaghed) vægtforøgelse (for de fleste patienters vedkommende var vægtforøgelsen lille) Nogle bivirkninger, som er set med Humira har ikke symptomer og kan kun opdages ved blodprøver.<br/>Disse inkluderer: Meget almindelige (kan påvirke mere end 1 ud af 10 personer) nedsat antal hvide blodlegemer nedsat antal røde blodlegemer forhøjede lipider i blodet forhøjede leverenzymer Almindelige (kan påvirke op til 1 ud af 10 personer): forhøjet antal hvide blodlegemer<br/> nedsat antal blodplader forhøjet urinsyre i blodet unormale blodmålinger af natrium lave blodmålinger af calcium lave blodmålinger af fosfat højt blodsukker høje blodmålinger af lactatdehydrogenase tilstedeværelse af autoantistoffer i blodet lavt kalium i blodet Ikke almindelig (kan påvirke op til 1 ud af 100 personer): forhøjede bilirubinmålinger (lever blodtest) Sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 personer): nedsat antal hvide blodlegemer, røde blodlegemer og blodplader. Indberetning af bivirkninger Hvis dit barn oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem 308 anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="3. Sådan skal du tage humira"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="3. Sådan skal du tage humira"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Brug ikke Humira efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Opbevares i køleskab ( 2 - 8°C). Må ikke nedfryses. Opbevar den fyldte sprøjte i den ydre karton for at beskytte mod lys. Alternativ opbevaring: Hvis det er nødvendigt (f.eks. når du rejser), kan en enkelt Humira fyldt injektionssprøjte opbevares ved stuetemperatur (op til 25 °C) i en periode på højst 14 dage - vær sikker på at beskytte den mod lys. Når injektionssprøjten er taget ud af køleskabet og har været opbevaret ved stuetemperatur, skal injektionssprøjten bruges indenfor 14 dage eller kasseres, også selv om den lægges tilbage i køleskab. Du skal registrere den dato, hvor injektionssprøjten først tages ud af køleskabet, og den dato efter hvilken, den skal kasseres.<br/>Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="4. Bivirkninger"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="4. Bivirkninger"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Humira indeholder Aktivt stof: adalimumab. Øvrige indholdsstoffer: mannitol, polysorbat 80 og vand til injektionsvæsker. Udseende og pakningsstørrelser Humira 20 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte til børn findes som en steril opløsning af 20 mg adalimumab opløst i 0,2 ml injektionsvæske. Humira fyldt sprøjte er en glas sprøjte indeholdende en opløsning af adalimumab. Hver pakning indeholder 2 fyldte injektionssprøjter med 2 alkoholservietter. Humira kan leveres i et hætteglas, en fyldt sprøjte og/eller en fyldt pen. Indehaver af markedsføringstilladelsen AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Knollstrasse 67061 Ludwigshafen Tyskland 309 Fremstiller AbbVie Biotechnology GmbH Knollstrasse 67061 Ludwigshafen Tyskland Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen: België/Belgique/Belgien AbbVie SA Tél/Tel: +32 10 477811 Lietuva AbbVie UAB Tel: +370 5 205 3023 България АбВи ЕООД Тел.:+359 2 90 30 430 Luxembourg/Luxemburg AbbVie SA Belgique/Belgien Tél/Tel: +32 10 477811 Česká republika AbbVie s.r.o. Tel: +420 233 098 111 Magyarország AbbVie Kft. Tel.:+36 1 455 8600 Danmark AbbVie A/S Tlf: +45 72 30-20-28 Malta V.J.Salomone Pharma Limited Tel: +356 22983201 Deutschland AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tel: 00800 222843 33 (gebührenfrei) Tel: +49 (0) 611 / 1720-0 Nederland AbbVie B.V. Tel: +31 (0)88 322 2843 Eesti AbbVie OÜ Tel: +372 623 1011 Norge AbbVie AS Tlf: +47 67 81 80 00 Ελλάδα AbbVie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Τηλ: +30 214 4165 555 Österreich AbbVie GmbH Tel: +43 1 20589-0 España AbbVie Spain, S.L.U. Tel: +34 91 384 09 10 Polska AbbVie Sp. z o.o. Tel.: +48 22 372 78 France AbbVie Tél: +33 (0) 1 45 60 13 00 Portugal AbbVie, Lda. Tel: +351 (0)21 1908400 Hrvatska AbbVie d.o.o. Tel + 385 (0)1 5625 501 România AbbVie S.R.L. Tel: +40 21 529 30 35 Ireland AbbVie Limited Tel: +353 (0)1 4287900 Slovenija AbbVie Biofarmacevtska družba d.o.o. Tel: +386 (1)32 08 060 310 Ísland Vistor hf. Tel: +354 535 7000 Slovenská republika AbbVie s.r.o. Tel: +421 2 5050 0777 Italia AbbVie S.r.l. Tel: +39 06 928921 Suomi/Finland AbbVie Oy Puh/Tel: +358 (0)10 2411 200 Κύπρος Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Τηλ.: +357 22 34 74 40 Sverige AbbVie AB Tel: +46 (0)8 684 44 600 Latvija AbbVie SIA Tel: +371 67605000 United Kingdom (Northern Ireland) AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tel: +44 (0)1628 561090 Denne indlægsseddel blev senest ændret {MM/ÅÅÅÅ} Du kan finde yderligere oplysninger om Humira på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside: <a href="http://www.ema.europa.eu/">http://www.ema.europa.eu/</a>. Hvis du ønsker at rekvirere denne indlægsseddel som lydfil eller i brailleskrift eller magnaprint, kan du kontakte den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen. 7. Injektion af Humira Følgende er en vejledning i, hvordan du injicerer dit barn med en subkutan injektion med Humira ved at bruge den fyldte injektionssprøjte. Læs først vejledningen grundigt, og følg den herefter trin for trin. Din læge, sygeplejerske eller apotekspersonalet vil instruere dig i teknik til selvinjektion. Forsøg ikke at injicere dit barn, før du er sikker på, hvordan du skal forberede og give injektionen. Efter grundig oplæring kan injektionen gives af dit barn eller af en anden person, f.eks. et familiemedlem eller en ven. Brug kun hver fyldt injektionssprøjte til én injektion. Humira fyldt injektionssprøjte</p><h2 id="stempel-fingergreb-beskyttelseshætte-brug-ikke-den-fyldte-injektionssprøjte-og-kontakt-din-læge-eller-apotekspersonalet-hvis--væsken-er-uklar-misfarvet-eller-indeholder-flager-eller-partikler-311--udløbsdatoen-exp-er-passeret--væsken-har-været-frosset-eller-ligget-i-direkte-sollys--den-fyldte-injektionssprøjte-har-været-tabt-eller-knust-fjern-først-beskyttelseshætten-umiddelbart-før-injektion-opbevares-utilgængeligt-for-børn-trin-1-tag-humira-ud-af-køleskabet-lad-humira-ligge-ved-stuetemperatur-i-15-til-30-minuter-inden-injektion--fjern-ikke-beskyttelseshætten-imens-humira-opnår-stuetemperatur--opvarm-ikke-humira-på-nogen-måde-feks-opvarm-ikke-humira-i-en-mikroovn-eller-i-varmt-vand-trin-2-sprøjte-alkoholserviet-kontrollér-udløbsdatoen-exp-brug-ikke-den-fyldte-injektionssprøjte-hvis-udløbsdatoen-exp-er-passeret-læg-følgende-ting-på-en-ren-flad-overflade--1-fyldt-injektionssprøjte-til-engangsbrug-og--1-alkoholserviet-vask-og-tør-hænderne-trin-3-injektionssteder-injektionssteder-vælg-et-injektionssted--på-forsiden-af-dit-barns-lår-eller--på-dit-barns-mave-abdomen-mindst-5-cm-fra-hanshendes-navle--mindst-3-cm-fra-barnets-senest-anvendte-injektionssted-tør-injektionsstedet-af-med-cirklende-bevægelser-med-den-medfølgende-alkoholserviet--injicer-ikke-gennem-tøjet--injicer-ikke-i-et-område-hvor-huden-er-øm-forslået-rød-hård-arret-eller-har-mærker-eller-områder-med-plaque-psoriasis-312-trin-4-hold-den-fyldte-injektionssprøjte-i-en-hånd-kontrollér-væsken-i-den-fyldte-injektionssprøjte--kontrollér-at-væsken-er-klar-og-farveløs--brug-ikke-den-fyldte-injektionssprøjte-hvis-væsken-er-uklar-eller-indeholder-partikler--brug-ikke-den-fyldte-injektionssprøjte-hvis-den-har-været-tabt-eller-knust-træk-forsigtigt-beskyttelseshætten-lige-af-med-den-anden-hånd-kassér-hætten-sæt-ikke-hætten-på-igen--berør-ikke-kanylen-med-fingrene-og-lad-ikke-kanylen-røre-nogen-flade-trin-5-hold-den-fyldte-injektionssprøjte-med-kanylen-pegende-opad--hold-den-fyldte-injektionssprøjte-med-en-hånd-så-du-kan-se-luften-i-den-fyldte-injektionssprøjte-pres-langsomt-stemplet-ind-for-at-presse-luften-ud-af-kanylen--det-er-normalt-at-se-en-dråbe-væske-komme-ud-af-kanylen-313-trin-6-hold-den-fyldte-injektionssprøjte-med-den-ene-hånd-mellem-tommel--og-pegefingrene-som-du-holder-en-blyant-klem-om-barnets-hud-på-injektionsstedet-med-den-anden-hånd-for-at-hæve-området-og-hold-fast-trin-7-pres-kanylen-med-en-hurtig-kort-bevægelse-helt-ind-i-huden-i-en-vinkel-på-45--slip-med-hånden-der-klemmer-om-barnets-hud-når-kanylen-er-inde-pres-langsomt-stemplet-helt-ned-for-at-injicere-opløsningen-og-tømme-sprøjten-trin-8-vatkugle-når-injektionen-er-færdig-trækkes-kanylen-ud-af-huden-og-holdes-i-den-samme-vinkel-som-da-den-blev-ført-ind-anbring-en-vatkugle-eller-en-gazeserviet-på-injektionsstedet-når-injektionen-er-fuldført--gnid-ikke-på-injektionsstedet--lidt-blod-på-injektionsstedet-er-normalt-314-trin-9-den-brugte-injektionssprøjte-kasseres-i-en-særlig-beholder-som-angivet-af-din-læge-sygeplejerske-eller-apotek-sæt-aldrig-hætten-på-kanylen-igen--genbrug-ikke-og-smid-ikke-den-fyldte-injektionssprøjte-ud-med-husholdningsaffald--opbevar-altid-den-fyldte-injektionssprøjte-og-den-særlige-beholder-utilgængeligt-for-børn-beskyttelseshætten-alkoholservietten-vatkugle-eller-gazeserviet-blisterpakning-og-pakning-kan-smides-ud-med-husholdningsaffald-315-indlægsseddel-information-til-brugeren-humira-40-mg08-ml-injektionsvæske-opløsning-adalimumab-læs-hele-denne-indlægsseddel-grundigt-inden-dit-barn-begynder-at-bruge-dette-lægemiddel-da-den-indeholder-vigtige-oplysninger">Stempel Fingergreb Beskyttelseshætte Brug ikke den fyldte injektionssprøjte og kontakt din læge eller apotekspersonalet, hvis væsken er uklar, misfarvet eller indeholder flager eller partikler 311 udløbsdatoen (EXP) er passeret væsken har været frosset eller ligget i direkte sollys den fyldte injektionssprøjte har været tabt eller knust Fjern først beskyttelseshætten umiddelbart før injektion. Opbevares utilgængeligt for børn. TRIN 1 Tag Humira ud af køleskabet. Lad Humira ligge ved stuetemperatur i 15 til 30 minuter inden injektion. Fjern ikke beskyttelseshætten, imens Humira opnår stuetemperatur Opvarm ikke Humira på nogen måde. F.eks. opvarm ikke Humira i en mikroovn eller i varmt vand TRIN 2 Sprøjte Alkoholserviet Kontrollér udløbsdatoen (EXP). Brug ikke den fyldte injektionssprøjte, hvis udløbsdatoen (EXP) er passeret. Læg følgende ting på en ren, flad overflade 1 fyldt injektionssprøjte til engangsbrug og 1 alkoholserviet Vask og tør hænderne. TRIN 3 Injektionssteder Injektionssteder Vælg et injektionssted: På forsiden af dit barns lår eller På dit barns mave (abdomen) mindst 5 cm fra hans/hendes navle Mindst 3 cm fra barnets senest anvendte injektionssted Tør injektionsstedet af med cirklende bevægelser med den medfølgende alkoholserviet. Injicer ikke gennem tøjet Injicer ikke i et område, hvor huden er øm, forslået, rød, hård, arret eller har mærker eller områder med plaque-psoriasis 312 TRIN 4 Hold den fyldte injektionssprøjte i en hånd. Kontrollér væsken i den fyldte injektionssprøjte. Kontrollér at væsken er klar og farveløs Brug ikke den fyldte injektionssprøjte, hvis væsken er uklar eller indeholder partikler Brug ikke den fyldte injektionssprøjte, hvis den har været tabt eller knust Træk forsigtigt beskyttelseshætten lige af med den anden hånd. Kassér hætten. Sæt ikke hætten på igen Berør ikke kanylen med fingrene, og lad ikke kanylen røre nogen flade TRIN 5 Hold den fyldte injektionssprøjte med kanylen pegende opad. Hold den fyldte injektionssprøjte med en hånd, så du kan se luften i den fyldte injektionssprøjte. Pres langsomt stemplet ind for at presse luften ud af kanylen. Det er normalt at se en dråbe væske komme ud af kanylen 313 TRIN 6 Hold den fyldte injektionssprøjte med den ene hånd mellem tommel- og pegefingrene, som du holder en blyant. Klem om barnets hud på injektionsstedet med den anden hånd for at hæve området og hold fast TRIN 7 Pres kanylen med en hurtig, kort bevægelse helt ind i huden i en vinkel på 45°. Slip med hånden, der klemmer om barnets hud, når kanylen er inde Pres langsomt stemplet helt ned for at injicere opløsningen og tømme sprøjten. Trin 8 Vatkugle Når injektionen er færdig, trækkes kanylen ud af huden og holdes i den samme vinkel, som da den blev ført ind. Anbring en vatkugle eller en gazeserviet på injektionsstedet, når injektionen er fuldført.. Gnid ikke på injektionsstedet Lidt blod på injektionsstedet er normalt 314 TRIN 9 Den brugte injektionssprøjte kasseres i en særlig beholder, som angivet af din læge, sygeplejerske eller apotek. Sæt aldrig hætten på kanylen igen. Genbrug ikke og smid ikke den fyldte injektionssprøjte ud med husholdningsaffald Opbevar altid den fyldte injektionssprøjte og den særlige beholder utilgængeligt for børn Beskyttelseshætten, alkoholservietten, vatkugle eller gazeserviet, blisterpakning og pakning kan smides ud med husholdningsaffald. 315 Indlægsseddel: Information til brugeren Humira 40 mg/0,8 ml injektionsvæske, opløsning adalimumab Læs hele denne indlægsseddel grundigt, inden dit barn begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.</h2><h2 id="gem-indlægssedlen-du-kan-få-brug-for-at-læse-den-igen">Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.</h2><h2 id="lægen-vil-også-udlevere-et-patientkort-der-indeholder-vigtige-sikkerhedsinformationer-som-du-skal-være-opmærksom-på-før-og-under-dit-barns-behandling-med-humira-opbevar-patientkortet-på-dig-eller-dit-barn">Lægen vil også udlevere et patientkort, der indeholder vigtige sikkerhedsinformationer, som du skal være opmærksom på før og under dit barns behandling med Humira. Opbevar patientkortet på dig eller dit barn.</h2><h2 id="spørg-lægen-eller-apotekspersonale-hvis-der-er-mere-du-vil-vide">Spørg lægen eller apotekspersonale, hvis der er mere, du vil vide.</h2><h2 id="lægen-har-ordineret-humira-til-dit-barn-personligt-lad-derfor-være-med-at-give-medicinen-til-andre-det-kan-være-skadeligt-for-andre-selvom-de-har-samme-symptomer-som-dit-barn-har">Lægen har ordineret Humira til dit barn personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har samme symptomer, som dit barn har.</h2><p>Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis dit barn får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på <a href="http://www.indlaegsseddel.dk">www.indlaegsseddel.dk</a> Oversigt over indlægssedlen</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="5. Opbevaring"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="5. Opbevaring"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><ol start="2" type="1"><li>Det skal du vide, før dit barn begynder at få Humira</li></ol></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"></div>
</text>
</section>
</section>
</Composition>
</resource>
</entry>
<entry>
<fullUrl
value="MedicinalProductDefinition/mp3a3583227b4c5b0887f1e0d38269b469"/>
<resource>
<MedicinalProductDefinition>
<id value="mp3a3583227b4c5b0887f1e0d38269b469"/>
<meta>
<profile
value="http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/MedicinalProductDefinition-uv-epi"/>
</meta>
<text>
<status value="generated"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><a name="MedicinalProductDefinition_mp3a3583227b4c5b0887f1e0d38269b469"> </a><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mp3a3583227b4c5b0887f1e0d38269b469</b></p><a name="mp3a3583227b4c5b0887f1e0d38269b469"> </a><a name="hcmp3a3583227b4c5b0887f1e0d38269b469"> </a><a name="mp3a3583227b4c5b0887f1e0d38269b469-en-US"> </a><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/03/256/022</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type MedicinalProduct}">Medicinal Product</span></p><p><b>domain</b>: <span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain Human}">Human use</span></p><p><b>status</b>: <span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/publication-status active}">active</span></p><p><b>legalStatusOfSupply</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi 100000072084}">Medicinal product subject to medical prescription</span></p><blockquote><p><b>name</b></p><p><b>productName</b>: Humira 20 mg solution for injection in pre-filled syringe</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000001}">Full name</span></p><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000002}">Invented name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000003}">Scientific name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000004}">Strength part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000005}">Pharmaceutical dose form part</span></p></blockquote><h3>Usages</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Country</b></td><td><b>Jurisdiction</b></td><td><b>Language</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}">EU</span></td><td><span title="Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}">EU</span></td><td><span title="Codes:{urn:ietf:bcp:47 en}">en</span></td></tr></table></blockquote></div>
</text>
<identifier>
<system value="http://ema.europa.eu/identifier"/>
<value value="EU/1/03/256/022"/>
</identifier>
<type>
<coding>
<system value="http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type"/>
<code value="MedicinalProduct"/>
<display value="Medicinal Product"/>
</coding>
</type>
<domain>
<coding>
<system value="http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain"/>
<code value="Human"/>
<display value="Human use"/>
</coding>
</domain>
<status>
<coding>
<system value="http://hl7.org/fhir/publication-status"/>
<code value="active"/>
<display value="active"/>
</coding>
</status>
<legalStatusOfSupply>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi"/>
<code value="100000072084"/>
<display
value="Medicinal product subject to medical prescription"/>
</coding>
</legalStatusOfSupply>
<name>
<productName
value="Humira 20 mg solution for injection in pre-filled syringe"/>
<type>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000001"/>
<display value="Full name"/>
</coding>
</type>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000002"/>
<display value="Invented name part"/>
</coding>
</type>
</part>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000003"/>
<display value="Scientific name part"/>
</coding>
</type>
</part>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000004"/>
<display value="Strength part"/>
</coding>
</type>
</part>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000005"/>
<display value="Pharmaceutical dose form part"/>
</coding>
</type>
</part>
<usage>
<country>
<coding>
<system value="urn:iso:std:iso:3166"/>
<code value="EU"/>
<display value="EU"/>
</coding>
</country>
<jurisdiction>
<coding>
<system value="urn:iso:std:iso:3166"/>
<code value="EU"/>
<display value="EU"/>
</coding>
</jurisdiction>
<language>
<coding>
<system value="urn:ietf:bcp:47"/>
<code value="en"/>
<display value="en"/>
</coding>
</language>
</usage>
</name>
</MedicinalProductDefinition>
</resource>
</entry>
</Bundle>
IG © 2021+ Gravitate Health Project. Package hl7.eu.fhir.ghepi#0.1.0 based on FHIR 5.0.0. Generated 2024-10-14
Links: Table of Contents |
QA Report
The Gravitate Health project has received funding from the IMI 2 Joint Undertaking under grant agreement No 945334.
This joint undertaking receives support from the EU H2020 research and innovation programme and EFPIA.
