Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
<Bundle xmlns="http://hl7.org/fhir">
<id value="bundlepackageleaflet-da-16d693c68a441b92f0316a8bd5fd9c6e"/>
<meta>
<profile
value="http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Bundle-uv-epi"/>
</meta>
<language value="da"/>
<identifier>
<system value="http://ema.europa.eu/identifier"/>
<value value="None"/>
</identifier>
<type value="document"/>
<timestamp value="2023-06-27T10:09:22Z"/>
<entry>
<fullUrl
value="Composition/composition-da-16d693c68a441b92f0316a8bd5fd9c6e"/>
<resource>
<Composition>
<id value="composition-da-16d693c68a441b92f0316a8bd5fd9c6e"/>
<meta>
<profile
value="http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Composition-uv-epi"/>
</meta>
<language value="da"/>
<text>
<status value="generated"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="da" lang="da"><a name="Composition_composition-da-16d693c68a441b92f0316a8bd5fd9c6e"> </a><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: Composition composition-da-16d693c68a441b92f0316a8bd5fd9c6e</b></p><a name="composition-da-16d693c68a441b92f0316a8bd5fd9c6e"> </a><a name="hccomposition-da-16d693c68a441b92f0316a8bd5fd9c6e"> </a><a name="composition-da-16d693c68a441b92f0316a8bd5fd9c6e-en-US"> </a><div style="display: inline-block; background-color: #d9e0e7; padding: 6px; margin: 4px; border: 1px solid #8da1b4; border-radius: 5px; line-height: 60%"><p style="margin-bottom: 0px">Language: da</p><p style="margin-bottom: 0px">Profile: <a href="https://build.fhir.org/ig/HL7/emedicinal-product-info/StructureDefinition-Composition-uv-epi.html">Composition (ePI)</a></p></div><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/13/859/001-006</p><p><b>status</b>: Final</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi/ 100000155538}">Package Leaflet</span></p><p><b>category</b>: <span title="Codes:{http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs R}">Raw</span></p><p><b>date</b>: 2022-02-16 13:28:17+0000</p><p><b>author</b>: <a href="Organization-mah-ema.html">Organization ACME industry</a></p><p><b>title</b>: TEST PURPOSES ONLY - corbilta</p><h3>Attesters</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Mode</b></td><td><b>Time</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode official}">Official</span></td><td>2022-02-16 13:28:17+0000</td></tr></table></div>
</text>
<identifier>
<system value="http://ema.europa.eu/identifier"/>
<value value="EU/1/13/859/001-006"/>
</identifier>
<status value="final"/>
<type>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="Package Leaflet"/>
</type>
<category>
<coding>
<system
value="http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs"/>
<code value="R"/>
<display value="Raw"/>
</coding>
</category>
<subject>
<reference
value="MedicinalProductDefinition/mp16d693c68a441b92f0316a8bd5fd9c6e"/>
</subject>
<date value="2022-02-16T13:28:17Z"/>
<author>🔗
<reference value="Organization/mah-ema"/>
</author>
<title value="TEST PURPOSES ONLY - corbilta"/>
<attester>
<mode>
<coding>
<system
value="http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode"/>
<code value="official"/>
</coding>
</mode>
<time value="2022-02-16T13:28:17Z"/>
</attester>
<section>
<title value="B. INDLÆGSSEDDEL"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="B. INDLÆGSSEDDEL"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml">unavailable</div>
</text>
<emptyReason>
<coding>
<system
value="http://terminology.hl7.org/CodeSystem/list-empty-reason"/>
<code value="unavailable"/>
</coding>
</emptyReason>
<section>
<title value="Indlægsseddel: Information til brugeren"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="Indlægsseddel: Information til brugeren"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="Oversigt over indlægssedlen"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="Oversigt over indlægssedlen"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Oversigt over indlægssedlen:</p><ol type="1"><li>Virkning og anvendelse</li><li>Det skal du vide, før du begynder at tage Corbilta</li><li>Sådan skal du tage Corbilta</li><li>Bivirkninger</li><li>Opbevaring</li><li>Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger</li></ol></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="1. Virkning og anvendelse"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="1. Virkning og anvendelse"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Corbilta indeholder tre virksomme stoffer (levodopa, carbidopa og entacapon) i én filmovertrukket tablet. Corbilta bruges til behandling af Parkinsons sygdom. Parkinsons sygdom skyldes lavt indhold i hjernen af et stof, der kaldes dopamin. Levadopa øger mængden af dopamin og nedsætter herved symptomerne på Parkinsons sygdom. Carbidopa og entacapon forbedrer levadopas antiparkinson-virkning.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title
value="2. Det skal du vide, før du begynder at tage corbilta"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text
value="2. Det skal du vide, før du begynder at tage corbilta"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><h2 id="tag-ikke-corbilta-hvis-du">Tag ikke Corbilta, hvis du:</h2><h2 id="er-allergisk-over-for-levodopa-carbidopa-eller-entacapon-eller-et-af-de-øvrige-indholdsstoffer-i-dette-lægemiddel-angivet-i-punkt-6">er allergisk over for levodopa, carbidopa eller entacapon eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6)</h2><h2 id="har-snævervinklet-glaukom-en-øjensygdom">har snævervinklet glaukom (en øjensygdom)</h2><h2 id="har-en-svulst-i-binyrerne">har en svulst i binyrerne</h2><h2 id="tager-visse-lægemidler-mod-depression-kombinationer-af-selektive-mao-a-og-mao-b-hæmmere-eller-ikke-selektive-mao-hæmmere">tager visse lægemidler mod depression (kombinationer af selektive MAO-A og MAO-B-hæmmere eller ikke-selektive MAO-hæmmere)</h2><h2 id="tidligere-har-haft-malignt-neuroleptikasyndrom-mns---dette-er-en-sjælden-reaktion-overfor-lægemidler-som-bruges-til-behandling-af-alvorlige-mentale-lidelser">tidligere har haft malignt neuroleptikasyndrom (MNS - dette er en sjælden reaktion overfor lægemidler, som bruges til behandling af alvorlige mentale lidelser)</h2><h2 id="har-haft-ikke-traumatisk-rabdomyolyse-en-sjælden-muskellidelse">har haft ikke-traumatisk rabdomyolyse (en sjælden muskellidelse)</h2><h2 id="har-en-alvorlig-leversygdom-advarsler-og-forsigtighedsregler-kontakt-lægen-eller-apotekspersonalet-før-du-tager-corbilta-hvis-du-har-eller-tidligere-har-haft">har en alvorlig leversygdom. Advarsler og forsigtighedsregler Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Corbilta, hvis du har eller tidligere har haft:</h2><h2 id="et-hjerteinfarkt-eller-anden-sygdom-i-hjertet-herunder-forstyrrelser-i-hjerterytmen-eller-i-blodårerne">et hjerteinfarkt eller anden sygdom i hjertet, herunder forstyrrelser i hjerterytmen, eller i blodårerne</h2><h2 id="asthma-eller-anden-lungesygdom">asthma eller anden lungesygdom</h2><h2 id="problemer-med-leveren-da-det-i-givet-fald-kan-være-nødvendigt-at-justere-dosis">problemer med leveren, da det i givet fald kan være nødvendigt at justere dosis</h2><h2 id="nyre--eller-hormonrelaterede-sygdomme-43">nyre- eller hormonrelaterede sygdomme 43</h2><h2 id="mavesår-eller-mavekramper">mavesår eller mavekramper</h2><h2 id="hvis-du-får-længerevarende-diarré-kontakt-lægen-da-det-kan-være-tegn-på-betændelse-i-tyktarmen">hvis du får længerevarende diarré. Kontakt lægen, da det kan være tegn på betændelse i tyktarmen</h2><h2 id="en-alvorlig-mental-lidelse-som-feks-en-psykose">en alvorlig mental lidelse, som f.eks. en psykose</h2><h2 id="kronisk-åbenvinklet-grøn-stær-da-det-i-givet-fald-kan-være-nødvendigt-at-justere-dosis-og-at-kontrollere-trykket-i-dine-øjne-tal-med-din-læge-hvis-du-tager">kronisk åbenvinklet grøn stær, da det i givet fald kan være nødvendigt at justere dosis og at kontrollere trykket i dine øjne. Tal med din læge, hvis du tager:</h2><h2 id="medicin-mod-psykoser-antipsykotika">medicin mod psykoser (antipsykotika)</h2><h2 id="medicin-der-kan-bevirke-at-du-får-lavt-blodtryk-når-du-rejser-dig-fra-en-stol-eller-seng-du-skal-være-opmærksom-på-at-corbilta-kan-forværre-denne-virkning-tal-med-din-læge-hvis-du-under-behandling-med-corbilta">medicin, der kan bevirke, at du får lavt blodtryk, når du rejser dig fra en stol eller seng. Du skal være opmærksom på, at Corbilta kan forværre denne virkning. Tal med din læge, hvis du under behandling med Corbilta:</h2><h2 id="bemærker-at-dine-muskler-bliver-meget-stive-eller-rykker-kraftigt-eller-hvis-du-begynder-at-ryste-bliver-ophidset-forvirret-får-feber-høj-puls-eller-store-forandringer-i-blodtrykket-hvis-det-er-tilfældet-skal-du-kontakte-din-læge-øjeblikkeligt">bemærker at dine muskler bliver meget stive eller rykker kraftigt, eller hvis du begynder at ryste, bliver ophidset, forvirret, får feber, høj puls eller store forandringer i blodtrykket. Hvis det er tilfældet, skal du kontakte din læge øjeblikkeligt.</h2><h2 id="føler-dig-deprimeret-har-selvmordstanker-eller-oplever-andre-unormale-forandringer-i-din-adfærd">føler dig deprimeret, har selvmordstanker eller oplever andre unormale forandringer i din adfærd.</h2><h2 id="pludselig-falder-i-søvn-eller-hvis-du-føler-dig-meget-søvnig-hvis-det-sker-må-du-ikke-køre-bil-eller-betjene-maskiner-se-under-afsnittet-trafik--og-arbejdssikkerhed">pludselig falder i søvn, eller hvis du føler dig meget søvnig. Hvis det sker, må du ikke køre bil eller betjene maskiner (se under afsnittet "Trafik- og arbejdssikkerhed").</h2><h2 id="bemærker-ukontrollerbare-bevægelser-eller-disse-forværres-efter-du-begyndte-at-bruge-corbilta-hvis-dette-er-tilfældet-bør-du-kontakte-din-læge-fordi-der-kan-være-behov-for-at-justere-dosis-af-din-medicin-mod-parkinsons-sygdom">bemærker ukontrollerbare bevægelser, eller disse forværres, efter du begyndte at bruge Corbilta. Hvis dette er tilfældet, bør du kontakte din læge, fordi der kan være behov for at justere dosis af din medicin mod Parkinsons sygdom.</h2><h2 id="får-diarré-du-anbefales-at-kontrollere-din-vægt-for-at-undgå-muligt-overdrevent-vægttab">får diarré: Du anbefales at kontrollere din vægt for at undgå muligt overdrevent vægttab.</h2><h2 id="oplever-stigende-grad-af-appetitmangel-anoreksi-almen-svækkelse-kraftesløs-udmattet-og-vægttab-inden-for-en-relativt-kort-periode-i-så-fald-bør-det-overvejes-at-foretage-en-generel-medicinsk-undersøgelse-som-bør-omfatte-leverfunktionen">oplever stigende grad af appetitmangel (anoreksi), almen svækkelse (kraftesløs, udmattet) og vægttab inden for en relativt kort periode. I så fald bør det overvejes at foretage en generel medicinsk undersøgelse, som bør omfatte leverfunktionen.</h2><h2 id="føler-behov-for-at-holde-op-med-at-bruge-corbilta-se-afsnittet-hvis-du-holder-op-med-at-tage-corbilta-fortæl-det-til-lægen-hvis-du-eller-din-familieplejer-bemærker-at-du-er-ved-at-udvikle-misbrugslignende-symptomer-der-kan-medføre-trang-til-større-doser-corbilta-og-andre-lægemidler-der-anvendes-til-behandling-af-parkinsons-sygdom-fortæl-din-læge-hvis-du-eller-din-familieomsorgsperson-bemærker-at-du-udvikler-en-voldsom-og-ikke-kontrollerbar-trang-og-adfærd-der-er-usædvanlig-for-dig-eller-hvis-du-ikke-kan-modstå-lysten-eller-fristelsen-til-at-udøve-visse-aktiviteter-der-kan-skade-dig-selv-eller-andre-disse-adfærdssmønstre-kaldes-impulskontrolforstyrrelser-og-kan-omfatte-vanedannende-spilletrang-overspisning-eller-sygelig-købelyst-en-unormal-høj-sexlyst-eller-sex-interesse-med-øget-seksuel-tankegang-eller-seksuelle-følelser-din-læge-bliver-måske-nødt-til-at-revurdere-din-behandling-din-læge-vil-måske-regelmæssigt-tage-blodprøver-hvis-du-får-behandling-med-corbilta-i-længere-tid-hvis-du-skal-opereres-skal-du-fortælle-lægen-at-du-bruger-corbilta-corbilta-er-ikke-egnet-til-behandling-af-symptomer-i-nervebanerne-feks-ufrivillige-bevægelser-rysten-muskelstivhed-og-muskeltrækninger-der-er-forårsaget-af-andre-typer-medicin-børn-og-unge-der-er-kun-begrænset-erfaring-med-corbilta-til-patienter-under-18-år-derfor-frarådes-det-at-anvende-corbilta-til-børn-eller-unge-brug-af-anden-medicin-sammen-med-corbilta-fortæl-altid-lægen-eller-apotekspersonalet-hvis-du-bruger-anden-medicin-for-nylig-har-brugt-anden-medicin-eller-planlægger-at-bruge-anden-medicin-44-tag-ikke-corbilta-hvis-du-tager-visse-lægemidler-mod-depression-kombinationer-af-selektive-mao--a-og-mao-b-hæmmere-eller-ikke-selektive-mao-hæmmere-corbilta-kan-øge-virkningen-og-bivirkningerne-af-visse-lægemidler-disse-er">føler behov for at holde op med at bruge Corbilta, se afsnittet "Hvis du holder op med at tage Corbilta". Fortæl det til lægen, hvis du eller din familie/plejer bemærker, at du er ved at udvikle misbrugslignende symptomer, der kan medføre trang til større doser Corbilta og andre lægemidler, der anvendes til behandling af Parkinsons sygdom. Fortæl din læge, hvis du eller din familie/omsorgsperson bemærker, at du udvikler en voldsom og ikke kontrollerbar trang og adfærd, der er usædvanlig for dig, eller hvis du ikke kan modstå lysten eller fristelsen til at udøve visse aktiviteter, der kan skade dig selv eller andre. Disse adfærdssmønstre kaldes impulskontrolforstyrrelser og kan omfatte vanedannende spilletrang, overspisning eller sygelig købelyst, en unormal høj sexlyst eller sex-interesse med øget seksuel tankegang eller seksuelle følelser. Din læge bliver måske nødt til at revurdere din behandling. Din læge vil måske regelmæssigt tage blodprøver, hvis du får behandling med Corbilta i længere tid. Hvis du skal opereres, skal du fortælle lægen, at du bruger Corbilta. Corbilta er ikke egnet til behandling af symptomer i nervebanerne (f.eks. ufrivillige bevægelser, rysten, muskelstivhed og muskeltrækninger), der er forårsaget af andre typer medicin. Børn og unge Der er kun begrænset erfaring med Corbilta til patienter under 18 år. Derfor frarådes det at anvende Corbilta til børn eller unge. Brug af anden medicin sammen med Corbilta Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin, for nylig har brugt anden medicin eller planlægger at bruge anden medicin. 44 Tag ikke Corbilta, hvis du tager visse lægemidler mod depression (kombinationer af selektive MAO- A og MAO-B-hæmmere eller ikke-selektive MAO-hæmmere). Corbilta kan øge virkningen og bivirkningerne af visse lægemidler. Disse er:</h2><h2 id="medicin-der-bruges-til-behandling-af-depressioner-feks-moclobemid-amitriptylin-desipramin-maprotilin-venlafaxin-og-paroxetin">medicin, der bruges til behandling af depressioner, f.eks. moclobemid, amitriptylin, desipramin, maprotilin, venlafaxin og paroxetin</h2><h2 id="rimiterol-og-isoprenalin-som-bruges-til-behandling-af-sygdomme-i-luftvejene">rimiterol og isoprenalin, som bruges til behandling af sygdomme i luftvejene</h2><h2 id="adrenalin-som-bruges-mod-alvorlige-allergiske-reaktioner">adrenalin, som bruges mod alvorlige allergiske reaktioner</h2><h2 id="noradrenalin-dopamin-og-dobutamin-som-bruges-til-behandling-af-hjertesygdomme-og-lavt-blodtryk">noradrenalin, dopamin og dobutamin, som bruges til behandling af hjertesygdomme og lavt blodtryk</h2><h2 id="alfamethyldopa-som-bruges-til-behandling-af-forhøjet-blodtryk">alfamethyldopa, som bruges til behandling af forhøjet blodtryk</h2><h2 id="apomorphin-som-bruges-til-behandling-af-parkinsons-sygdom-virkningen-af-corbilta-kan-svækkes-af-visse-lægemidler-disse-er">apomorphin, som bruges til behandling af Parkinsons sygdom. Virkningen af Corbilta kan svækkes af visse lægemidler. Disse er:</h2><h2 id="dopamin-antagonister-som-bruges-til-behandling-af-mentale-lidelser-kvalme-og-opkastning">dopamin-antagonister, som bruges til behandling af mentale lidelser, kvalme og opkastning</h2><h2 id="phenytoin-som-bruges-til-at-forebygge-kramper">phenytoin, som bruges til at forebygge kramper</h2><p>papaverin, som bruges til at afslappe musklerne. Corbilta vanskeliggør fordøjelsen af jern. Tag derfor ikke Corbilta og jerntilskud samtidigt. Efter du har indtaget ét af præparaterne, skal du vente mindst 2-3 timer, før du tager det andet. Brug af Corbilta sammen med mad og drikke Corbilta kan tages med eller uden mad. Hos nogle patienter optages Corbilta dårligt, hvis tabletten tages sammen med eller kort tid efter proteinrig mad (såsom kød, fisk, mælkeprodukter, kerner og nødder). Hvis du synes, dette passer på dig, skal du kontakte din læge. Graviditet, amning og frugtbarhed Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid,skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel. Du må ikke amme, når du er i behandling med Corbilta. Trafik og arbejdsikkerhed Corbilta kan sænke blodtrykket, og du kan føle dig ør og svimmel. Du må derfor være specielt forsigtig, når du kører bil eller bruger værktøj og maskiner. Hvis du føler dig meget søvnig, eller hvis du mærker, at du pludselig falder i søvn, skal du vente med at køre bil, til du er helt vågen. Det samme gælder, hvis du skal lave andet, der kræver fuld opmærksomhed. Ellers risikerer du at være til alvorlig fare for dig selv og andre. Corbilta indeholder saccharose Corbilta indeholder saccharose (1,2 mg/tablet). Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter. Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr.maksimalt anbefalet dosis, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="3. Sådan skal du tage corbilta"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="3. Sådan skal du tage corbilta"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><h2 id="45-tag-altid-lægemidlet-nøjagtigt-efter-lægens-eller-apotekspersonalets-anvisning-er-du-i-tvivl-så-spørg-lægen-eller-apotekspersonalet-voksne-og-ældre">45 Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl så spørg lægen eller apotekspersonalet. Voksne og ældre:</h2><h2 id="nøjagtigt-hvor-mange-corbilta-tabletter-du-skal-tage-hver-dag-vil-din-læge-vil-informere-dig-om">Nøjagtigt hvor mange Corbilta tabletter du skal tage hver dag, vil din læge vil informere dig om.</h2><h2 id="tabletterne-er-ikke-beregnet-til-at-deles-eller-knuses">Tabletterne er ikke beregnet til at deles eller knuses.</h2><h2 id="du-skal-kun-tage-én-tablet-ad-gangen">Du skal kun tage én tablet ad gangen.</h2><h2 id="afhængigt-af-hvordan-behandlingen-virker-på-dig-kan-lægen-foreslå-en-højere-eller-lavere-dosis">Afhængigt af hvordan behandlingen virker på dig, kan lægen foreslå en højere eller lavere dosis.</h2><p>Hvis du tager Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg, 75 mg/18,75 mg/200 mg, 100 mg/25 mg/200 mg, 125 mg/31,25 mg/200 mg eller 150 mg/37,5 mg/200 mg, må du ikke tage mere end 10 tabletter pr. dag. Hvis du mener, at virkningen af Corbilta er for kraftig eller for svag, eller hvis du får mulige bivirkninger, bør du rådføre dig med lægen eller apotekspersonalet om dette. Når du skal åbne beholderen første gang: Åben låget og tryk derefter tommelfingeren nedad på forseglingen, indtil den brydes. Se figur 1. Figur 1 Hvis du har taget for meget Corbilta Kontakt straks lægen eller apotekspersonalet, hvis du ved et uheld har taget flere Corbilta tabletter, end du burde. I tilfælde af en overdosis kan du blive forvirret eller urolig, din puls kan blive hurtigere eller langsommere end normalt eller farven på din hud, din tunge, i dine øjne eller din urin kan ændres. Hvis du har glemt at tage Corbilta Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte tablet. Hvis der er mere end 1 time til næste dosis: Tag én tablet, så snart du kommer i tanker om det, og den næste tablet til sædvanlig tid. Hvis der er mindre end 1 time til næste dosis: Tag én tablet, så snart du kommer i tanker om det, vent 1 time og tag så en ny tablet. Herefter kan du fortsætte som normalt. For at undgå eventuelle bivirkninger skal der altid være mindst én time mellem Corbilta-tabletterne. Hvis du holder op med at tage Corbilta Du må ikke holde op med at tage Corbilta, med mindre din læge har givet dig besked på det. For at få kontrol over dine symptomer kan det i et sådant tilfælde være nødvendigt, at lægen justerer dosen af den anden medicin, du tager mod Parkinsons sygdom, specielt levodopa. Hvis du pludselig stopper med at tage Corbilta og anden medicin mod Parkinsons sygdom, kan der opstå bivirkninger. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="4. Bivirkninger"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="4. Bivirkninger"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><h2 id="dette-lægemiddel-kan-som-alle-andre-lægemidler-give-bivirkninger-men-ikke-alle-får-bivirkninger-mange-bivirkninger-kan-mindskes-ved-at-justere-dosis-46-hvis-du-under-behandling-med-corbilta-bemærker-følgende-symptomer-skal-du-kontakte-din-læge-øjeblikkeligt">Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Mange bivirkninger kan mindskes ved at justere dosis. 46 Hvis du under behandling med Corbilta bemærker følgende symptomer, skal du kontakte din læge øjeblikkeligt:</h2><h2 id="dine-muskler-bliver-meget-stive-eller-rykker-kraftigt-du-begynder-at-ryste-bliver-ophidset-forvirret-får-feber-høj-puls-eller-store-udsving-i-dit-blodtryk-disse-kan-være-symptomer-på-malignt-neuroleptikasyndrom-mns-en-sjælden-og-alvorlig-bivirkning-af-medicin-der-anvendes-til-behandling-af-forstyrrelser-i-centralnervesystemet-eller-rabdomyolyse-en-sjælden-og-alvorlig-muskelsygdom">Dine muskler bliver meget stive eller rykker kraftigt, du begynder at ryste, bliver ophidset, forvirret, får feber, høj puls eller store udsving i dit blodtryk. Disse kan være symptomer på malignt neuroleptikasyndrom (MNS, en sjælden og alvorlig bivirkning af medicin, der anvendes til behandling af forstyrrelser i centralnervesystemet) eller rabdomyolyse (en sjælden og alvorlig muskelsygdom).</h2><h2 id="allergisk-reaktion-tegnene-på-dette-kan-omfatte-nældefeber-kløe-udslæt-og-hævelse-af-ansigt-læber-tunge-eller-svælg-dette-kan-medføre-vejrtræknings--eller-synkebesvær-meget-almindelig-kan-kan-forekommer-hos-flere-end-1-ud-af-10-personer">Allergisk reaktion. Tegnene på dette kan omfatte nældefeber, kløe, udslæt og hævelse af ansigt, læber, tunge eller svælg. Dette kan medføre vejrtræknings- eller synkebesvær. Meget almindelig (kan kan forekommer hos flere end 1 ud af 10 personer):</h2><h2 id="ukontrollerbare-bevægelser-dyskinesier">ukontrollerbare bevægelser (dyskinesier)</h2><h2 id="kvalme">kvalme</h2><h2 id="harmløs-rødbrun-misfarvning-af-urinen">harmløs rødbrun misfarvning af urinen</h2><h2 id="muskelsmerter">muskelsmerter</h2><h2 id="diarré-almindelig-kan-forekomme-hos-op-til-1-ud-af-10-personer">diarré. Almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer):</h2><h2 id="ørhed-eller-besvimelse-på-grund-af-for-lavt-blodtryk-højt-blodtryk">ørhed eller besvimelse på grund af for lavt blodtryk, højt blodtryk</h2><h2 id="forværring-af-parkinson-symptomer-svimmelhed-søvnighed">forværring af Parkinson-symptomer, svimmelhed, søvnighed</h2><h2 id="opkastning-smerter-og-ubehag-i-maven-halsbrand-mundtørhed-forstoppelse">opkastning, smerter og ubehag i maven, halsbrand, mundtørhed, forstoppelse</h2><h2 id="søvnproblemer-hallucinationer-forvirring-unormale-drømme-herunder-mareridt-træthed">søvnproblemer, hallucinationer, forvirring, unormale drømme (herunder mareridt), træthed</h2><h2 id="mentale-forandringer---herunder-problemer-med-hukommelsen-angst-og-depression-evt-med-selvmordstanker">mentale forandringer - herunder problemer med hukommelsen, angst og depression (evt. med selvmordstanker)</h2><h2 id="hjerte--eller-karsygdomme-feks-smerter-i-brystet-uregelmæssig-puls-eller-hjerterytme">hjerte- eller karsygdomme (f.eks. smerter i brystet), uregelmæssig puls eller hjerterytme</h2><h2 id="øget-faldtendens">øget faldtendens</h2><h2 id="åndenød">åndenød</h2><h2 id="øget-svedtendens-udslæt">øget svedtendens, udslæt</h2><h2 id="muskelkramper-hævede-ben">muskelkramper, hævede ben</h2><h2 id="sløret-syn">sløret syn</h2><h2 id="blodmangel">blodmangel</h2><h2 id="nedsat-appetit-vægttab">nedsat appetit, vægttab</h2><h2 id="hovedpine-ledsmerter">hovedpine, ledsmerter</h2><h2 id="urinvejsinfektion-ikke-almindelig-kan-forekomme-hos-op-til-1-ud-af-100-personer">urinvejsinfektion. Ikke almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer):</h2><h2 id="hjerteanfald">hjerteanfald</h2><h2 id="blødning-fra-tarmen">blødning fra tarmen</h2><h2 id="nedsat-antal-blodplader-hvilket-kan-medføre-blødning-unormale-leverfunktionsprøver">nedsat antal blodplader, hvilket kan medføre blødning, unormale leverfunktionsprøver</h2><h2 id="kramper">kramper</h2><h2 id="følelse-af-uro">følelse af uro</h2><h2 id="psykotiske-symptomer">psykotiske symptomer</h2><h2 id="kolitis-betændelse-i-tyktarmen">kolitis (betændelse i tyktarmen)</h2><h2 id="andre-misfarvninger-end-af-urinen-feks-hud-negle-hår-sved">andre misfarvninger end af urinen (f.eks. hud, negle, hår, sved)</h2><h2 id="synkebesvær">synkebesvær</h2><h2 id="vandladningsbesvær-ikke-kendt-hyppigheden-kan-ikke-estimeres-ud-fra-forhåndenværende-data-trang-til-større-doser-corbilta-ud-over-den-dosis-der-er-nødvendig-for-kontrol-af-motoriske-symptomer-kendt-som-dopaminergt-dysreguleringssyndrom-nogle-patienter-oplever-svære-unormale-og-ufrivillige-bevægelser-dyskinesi-humørsvingninger-eller-andre-bivirkninger-efter-de-har-taget-større-doser-corbilta-følgende-bivirkninger-er-også-indberettet">vandladningsbesvær. Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): Trang til større doser Corbilta ud over den dosis, der er nødvendig for kontrol af motoriske symptomer, kendt som dopaminergt dysreguleringssyndrom. Nogle patienter oplever svære unormale og ufrivillige bevægelser (dyskinesi), humørsvingninger eller andre bivirkninger, efter de har taget større doser Corbilta. Følgende bivirkninger er også indberettet:</h2><h2 id="leverbetændelse-hepatitis">leverbetændelse (hepatitis)</h2><h2 id="kløe-47-du-kan-få-følgende-bivirkninger">kløe. 47 Du kan få følgende bivirkninger:</h2><p>Ikke være i stand til at modstå lysten til at udføre aktiviteter, der kan være skadelige. Det kan omfatte:</p><ul><li>voldsom trang til at spille umådeholdent på trods af alvorlige personlige eller familiære konsekvenser</li><li>forandret eller øget seksuel lyst og adfærd, der giver betydelig bekymring for dig eller andre, for eksempel en øget sextrang</li><li>ukontrolleret og udtalt købelyst eller pengeforbrug</li><li>udtalt overspisning (at spise store mængder af mad i løbet af kort tid) eller tvangsspisning (at spise mere mad end normalt og mere end nødvendigt for at stille sulten). Fortæl det til lægen, hvis du oplever sådanne adfærdsændringer. Lægerne vil drøfte hvordan symptomerne kan kontrolleres eller nedsættes. Indberetning af bivirkninger Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.</li></ul></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="5. Opbevaring"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="5. Opbevaring"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på beholderen og æsken. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdregler vedrørende opbevaringen. Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><h2 id="corbilta-indeholder">Corbilta indeholder:</h2><h2 id="aktive-stoffer-levodopa-carbidopa-og-entacapon">Aktive stoffer: levodopa, carbidopa og entacapon.</h2><h2 id="hver-corbilta-50-mg125-mg200-mg-tablet-indeholder-50-mg-levodopa-125-mg-carbidopa-og-200-mg-entacapon">Hver Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg tablet indeholder 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa og 200 mg entacapon.</h2><h2 id="øvrige-indholdsstoffer-i-tabletkernen-croscarmellosenatrium-magnesiumstearat-majsstivelse-mannitol-e421-og-povidon-e1201">Øvrige indholdsstoffer i tabletkernen: croscarmellosenatrium, magnesiumstearat, majsstivelse, mannitol (E421) og povidon (E1201)</h2><h2 id="indholdstofferne-i-filmovertrækket-glycerol-85-procent-e422-hypromellose-magnesiumstearat-polysorbat-80-rød-jernoxid-e172-saccharose-titandioxid-e171-og-gul-jernoxid-e172-udseende-og-pakningsstørrelser-corbilta-50-mg125-mg200-mg-brun--eller-grårøde-runde-hvælvede-filmovertrukne-tabletter-uden-delekærv-mærket-med-lce-50-på-den-ene-side-corbilta-findes-i-seks-forskellige-pakningsstørrelser-10-30-100-130-175-eller-250-tabletter-ikke-alle-pakningsstørrelser-er-nødvendigvis-markedsført-48-indehaver-af-markedsføringstilladelsen-orion-corporation-orionintie-1-fi-02200-espoo-finland-fremstiller-orion-corporation-orion-pharma-joensuunkatu-7-fi-24100-salo-finland-hvis-du-ønsker-yderligere-oplysninger-om-dette-lægemiddel-skal-du-henvende-dig-til-den-lokale-repræsentant-for-indehaveren-af-markedsføringstilladelsen-belgiëbelgiquebelgien-sandoz-nvsa-téltel-32-2-722-97-97-lietuva-orion-corporation-tel-358-10-4261-българия-тп-сандоз-teл--359-2-970-47-luxembourgluxemburg-sandoz-nvsa-téltel-32-2-722-97-97-česká-republika-sandoz-sro-tel-420-225-775-111-magyarország-sandoz-hungária-kft-tel-36-1-430-2890-danmark-orion-corporation-tlf-358-10-4261-malta-orion-corporation-tel-358-10-4261-deutschland-orion-corporation-tel-358-10-4261-nederland-sandoz-bv-tel-31-036-5241600-eesti-orion-corporation-tel-358-10-4261-norge-orion-corporation-tlf-358-10-4261-ελλάδα-novartis-hellas-saci-τηλ-30-210-2811712-österreich-sandoz-gmbh-tel-43-5338-200-0-españa-orion-corporation-tel-358-10-4261-polska-orion-corporation-tel-358-10-4261-france-orion-corporation-tél-358-10-4261-portugal-sandoz-farmacêutica-lda-tel-351-21-924-19-19-hrvatska-sandoz-doo-tel-385-1-2353-111-românia-sc-sandoz-srl-40-21-407-51-60-49-ireland-orion-corporation-tel-358-10-4261-slovenija-lek-pharmaceuticals-dd-tel-386-1-580-21-11-ísland-orion-corporation-sími-358-10-4261-slovenská-republika-sandoz-dd-organizačná-zložka-tel-421-2-48-200-600-italia-sandoz-spa-tel-39-02-96-54-3494-suomifinland-orion-corporation-puhtel-358-10-4261-κύπρος-sandoz-gmbh-τηλ-43-5338-200-0-sverige-orion-corporation-tel-358-10-4261-latvija-orion-corporation-tel-358-10-4261-united-kingdom-northern-ireland-orion-corporation-tel-358-10-4261-denne-indlægsseddel-blev-senest-ændret-andre-informationskilder-du-kan-finde-yderligere-oplysninger-om-dette-lægemiddel-på-det-europæiske-lægemiddelagenturs-hjemmeside-httpwwwemaeuropaeu-50-indlægsseddel-information-til-brugeren-corbilta-75-mg1875-mg200-mg-filmovertrukne-tabletter-levodopacarbidopaentacapon-læs-denne-indlægsseddel-grundigt-inden-du-begynder-at-tage-dette-lægemiddel-da-den-indeholder-vigtige-oplysninger">Indholdstofferne i filmovertrækket: glycerol (85 procent) (E422), hypromellose, magnesiumstearat, polysorbat 80, rød jernoxid (E172), saccharose, titandioxid (E171) og gul jernoxid (E172). Udseende og pakningsstørrelser Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg: Brun- eller grårøde, runde, hvælvede filmovertrukne tabletter uden delekærv mærket med "LCE 50" på den ene side. Corbilta findes i seks forskellige pakningsstørrelser (10, 30, 100, 130, 175 eller 250 tabletter). Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 48 Indehaver af markedsføringstilladelsen Orion Corporation Orionintie 1 FI-02200 Espoo Finland Fremstiller Orion Corporation Orion Pharma Joensuunkatu 7 FI-24100 Salo Finland Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen: België/Belgique/Belgien Sandoz n.v./s.a. Tél/Tel: +32 2 722 97 97 Lietuva Orion Corporation Tel. +358 10 4261 България ТП Сандоз Teл.: + 359 2 970 47 Luxembourg/Luxemburg Sandoz n.v./s.a. Tél/Tel: +32 2 722 97 97 Česká republika Sandoz s.r.o. Tel: +420 225 775 111 Magyarország Sandoz Hungária Kft. Tel.: +36 1 430 2890 Danmark Orion Corporation Tlf: +358 10 4261 Malta Orion Corporation Tel: +358 10 4261 Deutschland Orion Corporation Tel: +358 10 4261 Nederland Sandoz B.V. Tel: +31 (0)36 5241600 Eesti Orion Corporation Tel: +358 10 4261 Norge Orion Corporation Tlf: +358 10 4261 Ελλάδα Novartis (Hellas) S.A.C.I. Τηλ: +30 210 2811712 Österreich Sandoz GmbH Tel: +43 5338 200 0 España Orion Corporation Tel: +358 10 4261 Polska Orion Corporation Tel.: +358 10 4261 France Orion Corporation Tél: +358 10 4261 Portugal Sandoz Farmacêutica Lda. Tel: +351 21 924 19 19 Hrvatska Sandoz d.o.o. Tel. +385 1 2353 111 România S.C Sandoz S.R.L. +40 21 407 51 60 49 Ireland Orion Corporation Tel: +358 10 4261 Slovenija Lek Pharmaceuticals d.d. Tel: +386 1 580 21 11 Ísland Orion Corporation Sími: +358 10 4261 Slovenská republika Sandoz d.d. organizačná zložka Tel: +421 2 48 200 600 Italia Sandoz S.p.A. Tel: +39 02 96 54 3494 Suomi/Finland Orion Corporation Puh./Tel: +358 10 4261 Κύπρος Sandoz GmbH Τηλ: +43 5338 200 0 Sverige Orion Corporation Tel: +358 10 4261 Latvija Orion Corporation Tel: +358 10 4261 United Kingdom (Northern Ireland) Orion Corporation Tel: +358 10 4261 Denne indlægsseddel blev senest ændret Andre informationskilder Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside <a href="http://www.ema.europa.eu">http://www.ema.europa.eu</a> 50 Indlægsseddel: Information til brugeren Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmovertrukne tabletter levodopa/carbidopa/entacapon Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.</h2><h2 id="gem-indlægssedlen-du-kan-få-brug-for-at-læse-den-igen">Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.</h2><h2 id="spørg-lægen-eller-apotekspersonalet-hvis-der-er-mere-du-vil-vide">Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.</h2><h2 id="lægen-har-ordineret-corbilta-til-dig-personligt-lad-derfor-være-med-at-give-medicinen-til-andre-det-kan-være-skadeligt-for-andre-selvom-de-har-de-samme-symptomer-som-du-har">Lægen har ordineret Corbilta til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.</h2><p>Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, heunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på <a href="http://www.indlaegsseddel.dk">www.indlaegsseddel.dk</a> .</p></div>
</text>
</section>
</section>
</Composition>
</resource>
</entry>
<entry>
<fullUrl
value="MedicinalProductDefinition/mp16d693c68a441b92f0316a8bd5fd9c6e"/>
<resource>
<MedicinalProductDefinition>
<id value="mp16d693c68a441b92f0316a8bd5fd9c6e"/>
<meta>
<profile
value="http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/MedicinalProductDefinition-uv-epi"/>
</meta>
<text>
<status value="generated"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><a name="MedicinalProductDefinition_mp16d693c68a441b92f0316a8bd5fd9c6e"> </a><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mp16d693c68a441b92f0316a8bd5fd9c6e</b></p><a name="mp16d693c68a441b92f0316a8bd5fd9c6e"> </a><a name="hcmp16d693c68a441b92f0316a8bd5fd9c6e"> </a><a name="mp16d693c68a441b92f0316a8bd5fd9c6e-en-US"> </a><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/13/859/001-006</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type MedicinalProduct}">Medicinal Product</span></p><p><b>domain</b>: <span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain Human}">Human use</span></p><p><b>status</b>: <span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/publication-status active}">active</span></p><p><b>legalStatusOfSupply</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi 100000072084}">Medicinal product subject to medical prescription</span></p><blockquote><p><b>name</b></p><p><b>productName</b>: Corbilta 50 mg/12.5 mg/200 mg film-coated tablets</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000001}">Full name</span></p><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000002}">Invented name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000003}">Scientific name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000004}">Strength part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000005}">Pharmaceutical dose form part</span></p></blockquote><h3>Usages</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Country</b></td><td><b>Jurisdiction</b></td><td><b>Language</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}">EU</span></td><td><span title="Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}">EU</span></td><td><span title="Codes:{urn:ietf:bcp:47 en}">en</span></td></tr></table></blockquote></div>
</text>
<identifier>
<system value="http://ema.europa.eu/identifier"/>
<value value="EU/1/13/859/001-006"/>
</identifier>
<type>
<coding>
<system value="http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type"/>
<code value="MedicinalProduct"/>
<display value="Medicinal Product"/>
</coding>
</type>
<domain>
<coding>
<system value="http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain"/>
<code value="Human"/>
<display value="Human use"/>
</coding>
</domain>
<status>
<coding>
<system value="http://hl7.org/fhir/publication-status"/>
<code value="active"/>
<display value="active"/>
</coding>
</status>
<legalStatusOfSupply>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi"/>
<code value="100000072084"/>
<display
value="Medicinal product subject to medical prescription"/>
</coding>
</legalStatusOfSupply>
<name>
<productName
value="Corbilta 50 mg/12.5 mg/200 mg film-coated tablets"/>
<type>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000001"/>
<display value="Full name"/>
</coding>
</type>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000002"/>
<display value="Invented name part"/>
</coding>
</type>
</part>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000003"/>
<display value="Scientific name part"/>
</coding>
</type>
</part>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000004"/>
<display value="Strength part"/>
</coding>
</type>
</part>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000005"/>
<display value="Pharmaceutical dose form part"/>
</coding>
</type>
</part>
<usage>
<country>
<coding>
<system value="urn:iso:std:iso:3166"/>
<code value="EU"/>
<display value="EU"/>
</coding>
</country>
<jurisdiction>
<coding>
<system value="urn:iso:std:iso:3166"/>
<code value="EU"/>
<display value="EU"/>
</coding>
</jurisdiction>
<language>
<coding>
<system value="urn:ietf:bcp:47"/>
<code value="en"/>
<display value="en"/>
</coding>
</language>
</usage>
</name>
</MedicinalProductDefinition>
</resource>
</entry>
</Bundle>
IG © 2021+ Gravitate Health Project. Package hl7.eu.fhir.ghepi#0.1.0 based on FHIR 5.0.0. Generated 2024-10-14
Links: Table of Contents |
QA Report
The Gravitate Health project has received funding from the IMI 2 Joint Undertaking under grant agreement No 945334.
This joint undertaking receives support from the EU H2020 research and innovation programme and EFPIA.
