Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build
Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/joofio/test-epi-composition/ and changes regularly. See the Directory of published versions
<Bundle xmlns="http://hl7.org/fhir">
<id value="bundlepackageleaflet-da-057978e6508bd77bd6c65ec1f7b062f7"/>
<meta>
<profile
value="http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Bundle-uv-epi"/>
</meta>
<language value="da"/>
<identifier>
<system value="http://ema.europa.eu/identifier"/>
<value value="None"/>
</identifier>
<type value="document"/>
<timestamp value="2023-06-27T10:09:22Z"/>
<entry>
<fullUrl
value="Composition/composition-da-057978e6508bd77bd6c65ec1f7b062f7"/>
<resource>
<Composition>
<id value="composition-da-057978e6508bd77bd6c65ec1f7b062f7"/>
<meta>
<profile
value="http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Composition-uv-epi"/>
</meta>
<language value="da"/>
<text>
<status value="generated"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="da" lang="da"><a name="Composition_composition-da-057978e6508bd77bd6c65ec1f7b062f7"> </a><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: Composition composition-da-057978e6508bd77bd6c65ec1f7b062f7</b></p><a name="composition-da-057978e6508bd77bd6c65ec1f7b062f7"> </a><a name="hccomposition-da-057978e6508bd77bd6c65ec1f7b062f7"> </a><a name="composition-da-057978e6508bd77bd6c65ec1f7b062f7-en-US"> </a><div style="display: inline-block; background-color: #d9e0e7; padding: 6px; margin: 4px; border: 1px solid #8da1b4; border-radius: 5px; line-height: 60%"><p style="margin-bottom: 0px">Language: da</p><p style="margin-bottom: 0px">Profile: <a href="https://build.fhir.org/ig/HL7/emedicinal-product-info/StructureDefinition-Composition-uv-epi.html">Composition (ePI)</a></p></div><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/09/544/001</p><p><b>status</b>: Final</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi/ 100000155538}">Package Leaflet</span></p><p><b>category</b>: <span title="Codes:{http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs R}">Raw</span></p><p><b>date</b>: 2022-02-16 13:28:17+0000</p><p><b>author</b>: <a href="Organization-mah-ema.html">Organization ACME industry</a></p><p><b>title</b>: TEST PURPOSES ONLY - cimzia</p><h3>Attesters</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Mode</b></td><td><b>Time</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode official}">Official</span></td><td>2022-02-16 13:28:17+0000</td></tr></table></div>
</text>
<identifier>
<system value="http://ema.europa.eu/identifier"/>
<value value="EU/1/09/544/001"/>
</identifier>
<status value="final"/>
<type>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="Package Leaflet"/>
</type>
<category>
<coding>
<system
value="http://hl7.eu/fhir/ig/gravitate-health/CodeSystem/epicategory-cs"/>
<code value="R"/>
<display value="Raw"/>
</coding>
</category>
<subject>
<reference
value="MedicinalProductDefinition/mp057978e6508bd77bd6c65ec1f7b062f7"/>
</subject>
<date value="2022-02-16T13:28:17Z"/>
<author>🔗
<reference value="Organization/mah-ema"/>
</author>
<title value="TEST PURPOSES ONLY - cimzia"/>
<attester>
<mode>
<coding>
<system
value="http://hl7.org/fhir/composition-attestation-mode"/>
<code value="official"/>
</coding>
</mode>
<time value="2022-02-16T13:28:17Z"/>
</attester>
<section>
<title value="B. INDLÆGSSEDDEL"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="B. INDLÆGSSEDDEL"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml">unavailable</div>
</text>
<emptyReason>
<coding>
<system
value="http://terminology.hl7.org/CodeSystem/list-empty-reason"/>
<code value="unavailable"/>
</coding>
</emptyReason>
<section>
<title value="Indlægsseddel: Information til brugeren"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="Indlægsseddel: Information til brugeren"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Lægen vil også give dig et patient-påmindelseskort, der indeholder vigtig sikkerhedsinformation, som du skal være opmærksom på, før og under behandlingen med Cimzia. Hav altid dette patient-påmindelseskort på dig.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="Oversigt over indlægssedlen"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="Oversigt over indlægssedlen"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Oversigt over indlægssedlen</p><ol type="1"><li>Virkning og anvendelse</li><li>Det skal du vide, før du begynder at bruge Cimzia</li><li>Sådan skal du bruge Cimzia</li><li>Bivirkninger</li><li>Opbevaring</li><li>Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger</li></ol></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="1. Virkning og anvendelse"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="1. Virkning og anvendelse"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Cimzia indeholder certolizumab pegol, som er et fragment af et humant antistof. Antistoffer er proteiner, der genkender og binder sig til visse andre proteiner. Cimzia bindes til et specielt protein, som kaldes tumornekrosefaktor-alfa (TNF-α). Derved blokeres denne TNFα af Cimzia, og det sænker inflammationssygdomme som f.eks. i reumatoid artritis, aksial spondylartritis, psoriasisartritis og psoriasis. Medicin, som bindes til TNF-α, kaldes også TNF-blokkere.</p><p>Cimzia anvendes til voksne ved følgende inflammatoriske sygdomme (sygdomme med betændelseslignende reaktioner):</p><ul><li><p>reumatoid artritis,</p></li><li><p>aksial spondyloartritis (herunder ankyloserende spondylitis og aksial spondyloartritis uden tegn på ankyloserende spondylitis ved røntgen),</p></li><li><p>psoriasisartritis,</p></li><li><p>plaque psoriasis.</p></li></ul><p>Reumatoid artritis Cimzia anvendes til behandling af reumatoid artritis. Reumatoid artritis er en sygdom med inflammation i leddene. Hvis du har moderat til alvorlig aktiv reumatoid artritis, er det muligt, at du først får andre lægemidler, sædvanligvis methotrexat. Hvis du ikke reagerer tilfredsstillende på disse lægemidler, vil du få Cimzia i kombination med methotrexat til behandling af din reumatoid artritis. Hvis lægen vurderer, at det er uhensigtsmæssigt at give methrotrexat, kan Cimzia gives alene.</p><p>Cimzia i kombination med methotrexat kan også anvendes til behandling af alvorlig, aktiv og fremadskridende reumatoid artritis uden forudgående behandling med methotrexat eller andre lægemidler.</p><p>Cimzia i kombination med methotrexat anvendes for at:</p><ul><li><p>mindske dine sygdomstegn og -symptomer,</p></li><li><p>bremse skader på brusk og knogler i leddene, som er forårsaget af sygdommen,</p></li><li><p>forbedre din fysiske funktion og formåen i forhold til at varetage daglige gøremål.</p></li></ul><p>Ankyloserende spondylitis og aksial spondyloartritis uden tegn på ankyloserende spondylitis ved røntgen Cimzia anvendes til behandling af alvorlig aktiv ankyloserende spondylitis og aksial spondyloartritis uden tegn på ankyloserende spondylitis ved røntgen (undertiden benævnt som ikke-radiografisk aksial spondyloartritis). Dette er sygdomme med inflammation i rygsøjlen. Hvis du har ankyloserende spondylitis eller ikke-radiografisk aksial spondyloartritis vil du først få andre lægemidler. Hvis du ikke reagerer tilfredsstillende på disse lægemidler, vil du få Cimzia for at:</p><ul><li><p>mindske dine sygdomstegn og -symptomer,</p></li><li><p>forbedre din fysiske funktion og formåen i forhold til at varetage daglige gøremål.</p></li></ul><p>Psoriasisartritis Cimzia anvendes til behandling af aktiv psoriasisartritis. Psoriasisartritis er en sygdom med inflammation i leddene, som regel ledsaget af psoriasis. Hvis du har aktiv psoriasisartritis vil du først få andre lægemidler, sædvanligvis methotrexat. Hvis du ikke reagerer tilfredsstillende på disse lægemidler, vil du få Cimzia samtidig med methotrexat for at:</p><ul><li><p>mindske dine sygdomstegn og -symptomer,</p></li><li><p>forbedre din fysiske funktion og formåen i forhold til at varetage daglige gøremål. Hvis lægen vurderer, at det er uhensigtsmæssigt at give methotrexat, kan Cimzia gives alene.</p></li></ul><p>Plaque psoriasis Cimzia bruges til at behandle moderat til svær plaque psoriasis. Plaque psoriasis er en inflammatorisk sygdom i huden og kan også påvirke din hovedbund og negle.<br/>Cimzia bruges til at reducere hudinflammation og andre tegn og symptomer på din sygdom.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title
value="2. Det skal du vide, før du begynder at tage cimzia"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text
value="2. Det skal du vide, før du begynder at tage cimzia"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Brug IKKE Cimzia</p><ul><li>Hvis du er ALLERGISK over for certolizumab pegol eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6).</li><li>Hvis du har en alvorlig infektion, herunder aktiv TUBERKULOSE (TB).</li><li>Hvis du har moderat til alvorligt HJERTESVIGT. Fortæl det til lægen, hvis du har eller har haft en alvorlig hjertesygdom.</li></ul><p>Advarsler og forsigtighedsregler Fortæl det til lægen før behandlingen med Cimzia, hvis noget af nedenstående gælder for dig: Allergiske reaktioner</p><ul><li>Hvis du oplever ALLERGISKE REAKTIONER, såsom trykken i brystet, hiven efter vejret, svimmelhed, hævelser eller udslæt, skal du stoppe med at bruge Cimzia og STRAKS kontakte lægen. Nogle af disse reaktioner kan opstå efter første indgift af Cimzia.</li><li>Hvis du nogensinde har haft en allergisk reaktion over for latex.</li></ul><p>Infektioner</p><ul><li>Hvis du har haft TILBAGEVENDENDE eller OPPORTUNISTISKE INFEKTIONER (infektioner som kun fremkommer, hvis du er særligt disponeret) eller andre tilstande, som øger infektionsrisikoen (såsom behandling med immunsuppressive lægemidler, som er medicin, der kan nedsætte din evne til at bekæmpe infektioner).</li><li>Hvis du har en infektion, eller hvis du udvikler symptomer, såsom feber, sår, træthed eller tandproblemer. Det er muligt, at du nemmere får en infektion, herunder alvorlige eller i sjældne tilfælde livstruende infektioner, mens du er i behandling med Cimzia.</li><li>Der er blevet indberettet tilfælde af TUBERKULOSE (TB) hos patienter, som blev behandlet med Cimzia. Lægen vil undersøge dig for tegn og symptomer på tuberkulose, før du starter behandlingen med Cimzia. Dette vil omfatte en grundig undersøgelse af dine tidligere sygdomme, et røntgenbillede af brystkassen og en tuberkulintest. Udførelsen af disse undersøgelser bør noteres på dit patient-påmindelseskort. Hvis der diagnosticeres inaktiv (latent) tuberkulose, skal du måske have medicin mod tuberkulose, før du begynder på behandling med Cimzia. I sjældne tilfælde kan tuberkulose udvikles under behandlingen, også selv om du har fået forebyggende behandling mod tuberkulose. Det er meget vigtigt, at du fortæller det til lægen, hvis du nogensinde har haft tuberkulose, eller hvis du har været i tæt kontakt med en person, som har haft tuberkulose. Hvis der opstår symptomer på tuberkulose (vedvarende hoste, vægttab, ligegyldighed, mild feber) eller en hvilken som helst anden infektion under eller efter behandlingen med Cimzia, skal du straks fortælle det til lægen.</li><li>Hvis du har risiko for at få, er bærer af eller har aktiv HEPATITIS B VIRUS (HBV)-infektion, kan Cimzia forøge risikoen for reaktivering, hos personer der bærer denne virus. Hvis dette gælder for dig, skal du stoppe med at anvende Cimzia. Din læge vil teste dig for HBV, før behandling med Cimzia påbegyndes.</li></ul><p>Hjertesvigt</p><ul><li>Hvis du har let HJERTESVIGT og du er i behandling med Cimzia, skal status for dit hjertesvigt følges nøje af lægen. Det er vigtigt, at du fortæller det til lægen, hvis du har eller har haft en alvorlig hjertesygdom. Hvis du udvikler nye eller forværrede symptomer på hjertesvigt (f.eks. åndenød eller opsvulmede fødder), skal du straks kontakte lægen. Lægen kan vælge at stoppe behandlingen.</li></ul><p>Kræft</p><ul><li>Det er ualmindeligt, men tilfælde af visse former for KRÆFT er blevet set hos patienter behandlet med Cimzia eller andre TNF-blokkere. Patienter med mere alvorlig reumatoid artritis, som har haft sygdommen i lang tid, kan i forhold til gennemsnittet have øget risiko for at få en kræfttype, som kaldes lymfomer, som påvirker lymfesystemet. Hvis du tager Cimzia, kan risikoen for at få lymfekræft eller andre former for kræft øges. Desuden er der observeret ualmindelige tilfælde af non-melanom hudkræft hos patienter, som tog Cimzia. Du skal fortælle det til lægen, hvis der opstår nye hudlæsioner under eller efter behandlingen med Cimzia, eller hvis eksisterende hudlæsioner forandrer udseende.</li><li>Hos børn og unge, som tager TNF-blokerende midler, har der været tilfælde af kræft, herunder usædvanlige typer, som undertiden har været dødelige (se nedenfor under "Børn og unge").</li></ul><p>Andre sygdomme</p><ul><li>Patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) eller storrygere kan have en øget risiko for kræft ved behandling med Cimzia. Hvis du har KOL eller er storryger, skal du drøfte med lægen, om behandling med en TNF-blokker er hensigtsmæssig for dig.</li><li>Hvis du har en sygdom i nervesystemet, såsom multipel sklerose, vil din læge beslutte, om du skal bruge Cimzia.</li><li>Hos nogle patienter producerer kroppen ikke tilstrækkeligt af de blodlegemer, som hjælper kroppen med at bekæmpe infektioner eller stoppe blødninger. Hvis du får feber, som ikke forsvinder, blå mærker, bløder meget let eller er meget bleg, skal du straks kontakte lægen. Lægen kan beslutte, om behandlingen med Cimzia skal stoppe.</li><li>Det er ualmindeligt, men symptomer på en sygdom som kaldes lupus (f.eks. vedvarende udslæt, feber, ledsmerter og træthed) kan forekomme. Hvis du får disse symptomer, skal du kontakte lægen. Lægen kan beslutte, om behandlingen med Cimzia skal stoppe.</li></ul><p>Vaccinationer</p><ul><li>Tal med lægen hvis du har fået eller skal have en vaccination. Du må ikke få visse (levende) vacciner under behandling med Cimzia.</li><li>Visse vaccinationer kan medføre infektion. Hvis du har fået Cimzia, mens du var gravid, kan dit barn have øget risiko for at få en sådan infektion i op til ca. fem måneder efter den sidste dosis, du fik under din graviditet. Det er vigtigt, at du fortæller det til dit barns læge og andet sundhedspersonale, at du har brugt Cimzia, så de kan afgøre, hvornår dit barn kan blive vaccineret.</li></ul><p>Operationer eller tandbehandling</p><ul><li>Tal med lægen hvis du skal have foretaget operationer eller tandbehandling. Fortæl det til kirurgen eller tandlægen, som skal udføre behandlingen, at du får behandling med Cimzia ved at vise dem dit patient-påmindelseskort.</li></ul><p>Børn og unge Cimzia anbefales ikke til børn og unge under 18 år.</p><p>Brug af anden medicin sammen med Cimzia Du bør IKKE bruge Cimzia, hvis du bruger følgende medicin til behandling af reumatoid artritis:</p><ul><li>anakinra</li><li>abatacept Hvis du har spørgsmål, så kontakt lægen.</li></ul><p>Cimzia kan bruges samtidig med:</p><ul><li>methotrexat,</li><li>kortikosteroider, eller</li><li>smertestillende medicin, herunder non-steroide antiinflammatoriske stoffer (også kaldet NSAIDer).</li></ul><p>Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.</p><p>Graviditet og amning Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.</p><p>Der er begrænset erfaring med brug af Cimzia til gravide kvinder.<br/>Cimzia bør kun anvendes under graviditet, hvis det tydeligvis er nødvendigt. Hvis du er en kvinde i den fødedygtige alder, tal da med din læge om brug af passende prævention under behandlingen med Cimzia. Hos kvinder, som planlægger graviditet, kan prævention overvejes i 5 måneder efter den sidste dosis af Cimzia.</p><p>Hvis du har fået Cimzia, mens du var gravid, kan dit barn have en højere risiko for at få en infektion. Det er vigtigt, at du fortæller det til dit barns læge og andet sundhedspersonale, at du har brugt Cimzia, inden dit barn bliver vaccineret (se afsnittet om vaccinationer for yderligere oplysninger).</p><p>Cimzia kan anvendes under amning.</p><p>Trafik- og arbejdssikkerhed Cimzia kan påvirke evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner i mindre grad. Svimmelhed (herunder følelsen af, at rummet drejer rundt, sløret syn eller træthed) kan forekomme, efter du har taget Cimzia.</p><p>Cimzia indeholder natriumacetat og natriumchlorid Denne medicin indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. 400 mg, dvs. den er stort set "natriumfri".</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="3. Sådan skal du tage cimzia"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="3. Sådan skal du tage cimzia"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Brug altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.</p><p>Reumatoid artritis</p><ul><li><p>Startdosis til voksne med reumatoid artritis er 400 mg ved uge 0, 2 og 4. * Dette efterfølges af en vedligeholdelsesdosis på 200 mg hver 2. uge. Hvis du reagerer på lægemidlet, kan din læge ordinere en alternativ vedligeholdelsesdosis på 400 mg hver 4. uge.</p></li><li><p>Behandling med methotrexat fortsættes under behandling med Cimzia. Hvis din læge afgør, at behandling med methotrexat er uhensigtsmæssig, kan Cimzia gives alene.</p></li></ul><p>Aksial spondyloartritis</p><ul><li>Startdosis til voksne med aksial spondyloartritis er 400 mg givet ved uge 0, 2 og 4. * Dette efterfølges af en vedligeholdelsesdosis på 200 mg hver 2. uge (fra uge 6) eller 400 mg hver</li></ul><ol start="4" type="1"><li>uge (fra uge 8), som anvist af lægen. Hvis du har fået Cimzia i mindst et år og responderer på lægemidlet, kan din læge ordinere en reduceret vedligeholdelsesdosis på 200 mg hver 4. uge.</li></ol><p>Psoriasisartritis</p><ul><li><p>Startdosis til voksne med psoriasisartritis er 400 mg ved uge 0, 2 og 4. * Dette efterfølges af en vedligeholdelsesdosis på 200 mg hver 2. uge. Hvis du reagerer på lægemidlet, kan din læge ordinere en alternativ vedligeholdelsesdosis på 400 mg hver 4. uge.</p></li><li><p>Behandling med methotrexat fortsættes under behandling med Cimzia. Hvis din læge afgør, at behandling med methotrexat er uhensigtsmæssig, kan Cimzia gives alene.</p></li></ul><p>Plaque psoriasis • Startdosis til voksne med plaque psoriasis er 400 mg hver 2. uge givet i uge0, 2 og 4. • Dette efterfølges af en dosis på 200 mg hver 2. uge eller 400 mg hver 2. uge som anvist af lægen.</p><p>Sådan gives Cimzia Cimzia indgives sædvanligvis af en speciallæge eller sundhedspersonale. Cimzia indgives som enten én (200 mg dosis) eller to injektioner (400 mg dosis) under huden (subkutan brug, forkortes s.c.). Der injiceres sædvanligvis i låret eller maven. Du må imidlertid ikke injicere på steder, hvor huden er rød, bekadigeteller er hård.</p><p>Vejledning til selvinjektion af Cimzia Efter passende oplæring kan lægen lade dig injicere Cimzia selv. Læs venligst vejledningen om hvordan Cimzia injiceres i slutningen af denne indlægsseddel.</p><p>Hvis lægen har givet dig tilladelse til selvinjektion, bør du følge op med lægen, før du går videre til at selvinjicere: • efter 12 uger, hvis du har reumatoid artritis, aksial spondyloartritis eller psoriasisartritis, eller<br/>• efter 16 uger, hvis du har plaque psoriasis. Det er for at give lægen mulighed for at vurdere, om Cimzia virker for dig, eller om der skal overvejes en anden behandling.</p><p>Hvis du har brugt for meget Cimzia Hvis lægen har ladet dig injicere dig selv, og du ved en fejltagelse har injiceret Cimzia hyppigere end ordineret, skal du fortælle det til lægen. Tag altid patient-påmindelseskortet og den ydre æske fra Cimzia-emballagen med dig, også selvom den er tom.</p><p>Hvis du har glemt at bruge Cimzia Hvis lægen har ladet dig injicere dig selv, og du glemmer at tage en injektion, skal du injicere den næste dosis af Cimzia, så snart du kommer i tanke om det. Tal derefter med lægen og injicer følgende doser som anvist.</p><p>Hvis du holder op med at bruge Cimzia Du må ikke stoppe med at bruge Cimzia uden at tale med lægen først. Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="4. Bivirkninger"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="4. Bivirkninger"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.</p><p>Kontakt STRAKS lægen, hvis du får en eller flere af følgende bivirkninger:</p><ul><li><p>alvorligt udslæt, nældefeber eller andre tegn på en allergisk reaktion (urticaria)</p></li><li><p>hævelser i ansigt, hænder, fødder (angioødem)</p></li><li><p>besvær med at trække vejret, synke (adskillige årsager til disse symptomer)</p></li><li><p>åndenød ved fysisk anstrengelse eller når du ligger ned, eller opsvulmede fødder (hjertesvigt)</p></li><li><p>symptomer på blodsygdomme, såsom vedvarende feber, blå mærker, blødning, bleghed (pancytopeni, anæmi, lavt antal af blodplader, lavt antal af hvide blodlegemer)</p></li><li><p>alvorligt hududslæt. Dette kan vise sig som rødlige målskivelignende pletter eller runde områder ofte med centrale blærer på overkroppen, skællende hud, sår i mund, hals, næse, kønsorganer og øjne, som kan komme efter forudgående feber og influenzalignende symptomer. (Stevens- Johnsons syndrom)</p></li></ul><p>Kontakt lægen SÅ HURTIGT SOM MULIGT, hvis du får en eller flere af følgende bivirkninger:</p><ul><li><p>tegn på infektion, såsom feber, utilpashed, sår, tandproblemer, smerter ved vandladning</p></li><li><p>følelse af svaghed eller træthed</p></li><li><p>hoste</p></li><li><p>prikkende fornemmelse</p></li><li><p>følelsesløshed</p></li><li><p>dobbeltsyn</p></li><li><p>svaghed i arme og ben</p></li><li><p>bule eller åbent sår, som ikke vil hele</p></li></ul><p>Ovennævnte symptomer kan være tegn på nogle af de nedenstående bivirkninger, som er observeret ved brug af Cimzia:</p><p>Almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer):</p><ul><li><p>bakterieinfektioner på et hvilket som helst sted (pusansamling)</p></li><li><p>virusinfektioner (herunder forkølelsessår, helvedesild og influenza)</p></li><li><p>feber</p></li><li><p>højt blodtryk</p></li><li><p>udslæt eller kløe</p></li><li><p>hovedpine (herunder migræne)</p></li><li><p>sanseforstyrrelser, såsom følelsesløshed, snurren, brændende fornemmelse</p></li><li><p>svaghedsfølelse og generel utilpashed</p></li><li><p>smerter</p></li><li><p>blodsygdomme</p></li><li><p>leverproblemer</p></li><li><p>reaktioner på injektionsstedet</p></li><li><p>kvalme</p></li></ul><p>Ikke almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer):</p><ul><li><p>allergiske tilstande, herunder allergisk snue og allergiske reaktioner over for lægemidlet (herunder anafylaktisk shock)</p></li><li><p>antistof rettet mod normalt væv</p></li><li><p>kræft i blod- og lymfesystemet såsom lymfekræft og leukæmi</p></li><li><p>kræft i faste organer</p></li><li><p>hudkræft, forstadier til hudkræft</p></li><li><p>benigne (ikke ondartede) tumorer og cyster (herunder dem i huden)</p></li><li><p>hjerteproblemer, herunder svækket hjertemuskel, hjertesvigt, hjertetilfælde, ubehag i brystet eller trykken i brystet, unormal hjerterytme, herunder uregelmæssige hjerteslag</p></li><li><p>ødemer (hævelser i ansigtet eller benene)</p></li><li><p>lupus (immun-/bindevævssygdom)-symptomer (ledsmerter, hududslæt, lysfølsomhed og feber)</p></li><li><p>betændelse i blodårerne</p></li><li><p>blodforgiftning (alvorlig infektion, som kan resultere i organsvigt, shock eller død)</p></li><li><p>tuberkuloseinfektion</p></li><li><p>svampeinfektioner (forekommer når evnen til at bekæmpe infektioner er nedsat)</p></li><li><p>sygdomme og betændelse i luftvejene (herunder astma, åndenød, hoste, stoppede bihuler, lungehindebetændelse eller vejrtrækningsbesvær)</p></li><li><p>maveproblemer, herunder væskeansamling i maven, sår (herunder sår i munden), perforering, oppustethed, betændelse, halsbrand, mavebesvær, mundtørhed</p></li><li><p>galdeproblemer</p></li><li><p>muskelproblemer herunder øgning af niveauet af muskelenzymer</p></li><li><p>ændringer i indholdet af forskellige salte i blodet</p></li><li><p>ændringer i kolesterol- og fedtindholdet i blodet</p></li><li><p>blodpropper i blodårerne eller lungerne</p></li><li><p>blødning eller blå mærker</p></li><li><p>ændringer i antallet af blodlegemer, herunder lavt indhold af røde blodlegemer (anæmi), lavt indhold af blodplader i blodet, højt indhold af blodplader</p></li><li><p>hævede lymfekirtler</p></li><li><p>influenza-lignende symptomer, kuldegysninger, ændret temperaturopfattelse, nattesved, rødmen</p></li><li><p>angst og humørforstyrrelser såsom depression, appetitforstyrrelser, vægtændring</p></li><li><p>ringen for ørerne (tinnitus)</p></li><li><p>følelse/fornemmelse af at snurre rundt (vertigo)</p></li><li><p>nær-besvimelse, herunder bevidsthedstab</p></li><li><p>nervesygdomme i ekstremiteterne, herunder symptomer på følelsesløshed, snurren, brændende fornemmelse, svimmelhed, skælven</p></li><li><p>hudsygdomme såsom nyopstået eller forværring af psoriasis, betændelse i huden (såsom eksem), sygdomme i svedkirtlerne, sår, lysfølsomhed, acne, hårtab, misfarvning, negleløsning, tør hud og læsioner</p></li><li><p>nedsat sårheling</p></li><li><p>problemer med nyrer og urinveje, herunder svækkelse af nyrefunktionen, blod i urinen og vandladningsforstyrrelser</p></li><li><p>forstyrrelse i menstruationscyklus, herunder udebleven blødning eller kraftig eller uregelmæssig blødning</p></li><li><p>brystlidelser</p></li><li><p>betændelse i øjne eller øjenlåg, synsforstyrrelser, problemer med tårer</p></li><li><p>forhøjede blodværdier (forhøjet indhold af basisk fosfatase i blodet)</p></li><li><p>forlænget koagulationstid (størkning af blodet)</p></li></ul><p>Sjælden (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer):</p><ul><li><p>kræft i mave-tarm-kanalen, melanom</p></li><li><p>lungebetændelse (interstitiel lungesygdom, pneumonitis)</p></li><li><p>slagtilfælde, blokering i blodårerne (arteriosklerose), dårligt blodomløb, hvilket gør tæer og fingre følelsesløse og blege (Raynauds fænomen), lillafarvet spættet misfarvning af huden, små blodårer nær hudens overflade kan blive synlige</p></li><li><p>betændelse i hjertesækken</p></li><li><p>forstyrrelser i hjerterytmen</p></li><li><p>forstørret milt</p></li><li><p>forhøjet indhold af røde blodlegemer i blodet</p></li><li><p>forandringer i de hvide blodlegemer i blodet</p></li><li><p>stendannelse i galdeblæren</p></li><li><p>nyreproblemer (herunder nyrebetændelse)</p></li><li><p>immunsygdomme, såsom sarkoidose (udslæt, ledsmerter, feber), serumsygdom, betændelse i fedtvævet, angioneurotisk ødem (hævelse af læberne, ansigtet, svælget)</p></li><li><p>sygdomme i skjoldbruskkirtlen (struma, træthed, vægttab)</p></li><li><p>forhøjet indhold af jern i kroppen</p></li><li><p>forhøjet indhold af urinsyre i blodet</p></li><li><p>selvmordsforsøg, mental svækkelse, delirium</p></li><li><p>betændelse i hørenerven, synsnerven eller nerverne i ansigtet, dårlig koordinationsevne eller balance</p></li><li><p>øget aktivitet i mave-tarm-kanalen</p></li><li><p>fistel (en forbindelse mellem to organer) (kan opstå hvor som helst)</p></li><li><p>orale forstyrrelser, såsom smerter ved synkning</p></li><li><p>afskalning af huden, dannelse af blærer, forandringer i hårstrukturen</p></li><li><p>seksuel funktionsforstyrrelse</p></li><li><p>kramper</p></li><li><p>forværring af en tilstand kaldet dermatomyositis (ses som hududslæt med muskelsvaghed)</p></li><li><p>Stevens-Johnson syndrom (en alvorlig hudtilstand med tidlige symptomer såsom utilpashed, feber, hovedpine og udslæt)</p></li><li><p>betændt hududslæt (erythema multiforme)</p></li><li><p>Lichenoide reaktioner (kløende, rødligt-lilla hududslæt og/eller trådlignende gråhvide linjer på slimhinderne)</p></li></ul><p>Ikke kendt (hyppigheden kan ikke vurderes ud fra tilgængelige data):</p><ul><li><p>multipel sclerose*</p></li><li><p>Guillain-Barré syndrom*</p></li><li><p>Merkelcellekarcinom (en type hudkræft)*</p></li><li><p>Kaposis sarkom, en sjælden type kræft, der er forbundet med infektion med humant herpesvirus 8. Kaposis sarkom forekommer oftest som lilla læsioner på huden.</p></li></ul><p>*Disse bivirkninger er blevet forbundet med den type lægemidler, som Cimzia tilhører, men hyppigheden med Cimzia er ikke kendt.</p><p>Andre bivirkninger Følgende ikke almindelige bivirkninger er forekommet, når Cimzia er blevet brugt til behandling af andre sygdomme:</p><ul><li><p>gastrointestinal stenose (forsnævring i en del af fordøjelsessystemet).</p></li><li><p>gastrointestinal obstruktion (blokering i mave-tarm-kanalen).</p></li><li><p>generel svækkelse af den fysiske helbredstilstand.</p></li><li><p>spontan abort.</p></li><li><p>azoospermi (manglende sædproduktion).</p></li></ul><p>Indberetning af bivirkninger Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="5. Opbevaring"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="5. Opbevaring"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.</p><p>Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen og sprøjten efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.</p><p>Opbevares i køleskab (2°C - 8°C). Må ikke fryses. Opbevar den fyldte sprøjte i den ydre karton for at beskytte mod lys. De fyldte sprøjter kan opbevares ved rumtemperatur (op til 25 °C) i en enkelt periode på maksimalt dage beskyttet mod lys. Ved afslutningen af denne periode skal de fyldte sprøjter bruges eller kasseres.</p><p>Brug ikke lægemidlet, hvis opløsningen er misfarvet, uklar eller hvis du kan se partikler i den.</p><p>Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.</p></div>
</text>
</section>
<section>
<title value="6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger"/>
<code>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi/"/>
<code value="100000155538"/>
</coding>
<text value="6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger"/>
</code>
<text>
<status value="additional"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p>Cimzia indeholder:</p><ul><li>Aktivt stof: certolizumab pegol. Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 200 mg certolizumab pegol i én ml.</li><li>Øvrige indholdsstoffer: natriumacetat, natriumchlorid og vand til injektionsvæske (se "Cimzia indeholder natriumacetat og natriumchlorid" i punkt 2).</li></ul><p>Udseende og pakningsstørrelser Cimzia leveres som en injektionsvæske, opløsning i en fyldt injektionssprøjte, der er klar til brug. Klar til opaliserende, farveløs til gul opløsning.</p><p>En Cimzia-pakning indeholder:</p><ul><li><p>To fyldte sprøjter med opløsning og</p></li><li><p>To alkoholservietter (til rensning af det valgte injektionsområde).</p></li></ul><p>Fås i pakninger a 2 fyldte sprøjter og 2 alkoholservietter, en multipakning indeholdende 6 (3 pakninger a 2) fyldte sprøjter og 6 (3 pakninger a 2) alkoholservietter, og en multipakning indeholdende 10 (5 pakninger a 2) fyldte sprøjter og 10 (5 pakninger a 2) alkoholservietter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.</p><p>Indehaver af markedsføringstilladelsen UCB Pharma S.A. Allée de la Recherche B-1070 Bruxelles<br/>Belgien</p><p>Fremstiller UCB Pharma S.A. Chemin du Foriest B-1420 Braine l'Alleud Belgien</p><p>Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:</p><p>België/Belgique/Belgien UCB Pharma S.A./NV Tel/Tél: + 32 / (0)2 559 92<br/>Lietuva UCB Pharma Oy Finland Tel: + 358 9 2514 4221 (Suomija) България ЮСИБИБългарияЕООД Teл.: + 359 (0) 2 962 30 Luxembourg/Luxemburg UCB Pharma S.A./NV Tél/Tel: + 32 / (0)2 559 92 (Belgique/Belgien)</p><p>Česká republika UCB s.r.o. Tel: + 420 221 773 Magyarország UCB Magyarország Kft. Tel.: + 36-(1) 391 0 Danmark UCB Nordic A/S Tlf: + 45 / 32 46 24 Malta Pharmasud Ltd. Tel: + 356 / 21 37 64<br/>Deutschland UCB Pharma GmbH Tel: + 49 /(0) 2173 48 4Nederland UCB Pharma B.V. Tel.: + 31 / (0)76-573 11<br/>Eesti UCB Pharma Oy Finland Tel: + 358 9 2514 4221 (Soome) Norge UCB Nordic A/S Tlf: + 47 / 67 16 5 Ελλάδα UCB Α.Ε.<br/>Τηλ: + 30 / 2109974Österreich UCB Pharma GmbH Tel: + 43-(0)1 291 80<br/>España UCB Pharma S.A. Tel: + 34 / 91 570 34 Polska UCB Pharma Sp. z o.o. / VEDIM Sp. z o.o. Tel.: + 48 22 696 99<br/>France UCB Pharma S.A. Tél: + 33 / (0)1 47 29 44 Portugal UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda Tel: + 351 / 21 302 5 Hrvatska Medis Adria d.o.o. Tel: +385 (0) 1 230 34<br/>România UCB Pharma Romania S.R.L. Tel: + 40 21 300 29<br/>Ireland UCB (Pharma) Ireland Ltd. Tel: + 353 / (0)1-46 37 Slovenija Medis, d.o.o. Tel: + 386 1 589 69<br/>Ísland Vistor hf. Tel: + 354 535 7Slovenská republika UCB s.r.o., organizačná zložka Tel: + 421 (0) 2 5920 2 Italia UCB Pharma S.p.A. Tel: + 39 / 02 300 Suomi/Finland UCB Pharma Oy Finland Puh/Tel: + 358 9 2514 4 Κύπρος Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Τηλ: + 357 22 056Sverige UCB Nordic A/S Tel: + 46 / (0) 40 29 49<br/>Latvija UCB Pharma Oy Finland Tel: + 358 9 2514 4United Kingdom (Northern Ireland) UCB (Pharma) Ireland Ltd. Tel: + 353 / (0)1-46 37</p><p>Denne indlægsseddel blev senest ændret { MM/ÅÅÅÅ }</p><p>Andre informationskilder</p><h2 id="du-kan-finde-yderligere-oplysninger-om-dette-lægemiddel-på-det-europæiske-lægemiddelagenturs-hjemmeside-httpwwwemaeuropaeu">Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside <a href="http://www.ema.europa.eu">http://www.ema.europa.eu</a></h2><p>BRUGERVEJLEDNING TIL CIMZIA INJEKTION MED FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE Efter passende oplæring, kan injektionen gives af dig selv eller af en anden person, f.eks. et familiemedlem eller en ven. Nedenstående vejledning forklarer, hvordan Cimzia skal injiceres. Læs venligst vejledningen grundigt, og følg den trin for trin. Din læge eller sundhedspersonale vil instruere dig i selv-injektionsteknik. Forsøg ikke at selv-injicere før du er sikker på, at du er klar over, hvordan du skal forberede og give injektionen.</p><p>Denne injektion bør ikke blandes med anden medicin i samme sprøjte.</p><ol type="1"><li>Forberedelse</li></ol><ul><li>Tag Cimzia-pakningen ud af køleskabet.</li></ul><ul><li></li></ul><p>Hvis forseglingen mangler eller er brudt - anvend ikke Cimzia, kontakt apotekspersonalet.</p><ul><li>Tag følgende ting fra Cimzia-pakningen og læg dem på et rent, jævnt underlag:</li></ul><ul><li></li></ul><h2 id="en-eller-to-fyldte-sprøjter-afhængigt-af-hvilken-dosis-du-har-fået-ordineret">En eller to fyldt(e) sprøjte(r), afhængigt af hvilken dosis du har fået ordineret</h2><p>En eller to alkoholserviet(ter)</p><ul><li><p>Se på udløbsdatoen på sprøjten og pakningen. Brug ikke Cimzia efter den udløbsdato, der står på pakningen og sprøjten efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.</p></li><li><p>Lad den fyldte sprøjte opnå stuetemperatur. Dette tager 30 minutter. Dette vil være medvirkende til at mindske ubehag under injektionen.</p></li></ul><ul><li></li></ul><p>Opvarm ikke den fyldte sprøjte - lad den selv opnå stuetemperatur.</p><ul><li><p>Tag ikke kanylehætten af, før du er klar til at injicere.</p></li><li><p>Vask dine hænder grundigt.</p></li></ul><ol start="2" type="1"><li>Valg og forberedelse af injektionssted</li></ol><ul><li><p>Vælg et sted på låret eller maven.</p></li><li><p>Hver ny injektion skal gives på et andet sted end det senest anvendte injektionssted.</p></li></ul><ul><li></li></ul><h2 id="injicer-ikke-i-et-område-hvor-huden-er-rød-har-blå-mærker-eller-er-hård">Injicer ikke i et område, hvor huden er rød, har blå mærker eller er hård.</h2><h2 id="tør-injektionsstedet-med-den-medfølgende-alkoholserviet-med-en-cirkulær-bevægelse-indefra-og-ud">Tør injektionsstedet med den medfølgende alkoholserviet med en cirkulær bevægelse indefra og ud.</h2><p>Berør ikke området igen før injektionen.</p><ol start="3" type="1"><li>Injektion</li></ol><ul><li>Ryst ikke sprøjten. Kontroller medicinen i sprøjten.</li></ul><ul><li></li></ul><h2 id="brug-ikke-opløsningen-hvis-den-er-misfarvet-uklar-eller-hvis-du-kan-se-partikler-i-den">Brug ikke opløsningen, hvis den er misfarvet, uklar eller hvis du kan se partikler i den.</h2><p>Der kan være luftbobler. Det er normalt. Subkutan injicering af injektionsvæske med luftbobler er uskadelig.</p><ul><li><p>Fjern hætten fra nålen ved at trække den lige af. Vær omhyggelig med ikke at berøre nålen eller lade nålen røre nogen overflade. Buk ikke nålen.</p></li><li><p>Injicér senest 5 minutter efter, kanylehætten er taget af.</p></li><li><p>Klem forsigtigt med én hånd om det rensede hudområde og hold fast.</p></li><li><p>Hold sprøjten med den anden hånd i en vinkel på 45 grader mod huden.</p></li><li><p>Pres nålen med en hurtig, kort bevægelse helt ind i huden.</p></li><li><p>Pres stemplet ned for at injicere opløsningen. Det kan tage op til 10 sekunder at tømme sprøjten.</p></li><li><p>Når sprøjten er tom, trækkes nålen forsigtigt ud af huden i samme vinkel, som da den blev stukket ind.</p></li><li><p>Slip huden med den første hånd.</p></li><li><p>Brug et stykke gaze og pres på injektionsstedet i nogle få sekunder:</p></li></ul><ul><li></li></ul><h2 id="gnid-ikke-på-injektionsstedet">Gnid ikke på injektionsstedet.</h2><p>Du kan om nødvendigt dække injektionsstedet med et lille plaster.</p><ol start="4" type="1"><li>Efter anvendelse</li></ol><ul><li><p>Genbrug ikke sprøjten og sæt ikke hætten tilbage på nålen.</p></li><li><p>Efter injektion, skal den/de brugte sprøjte(r) straks bortskaffes i en særlig beholder, som angivet af din læge, sygeplejerske eller apotekspersonalet.</p></li><li><p>Opbevar beholderen utilgængeligt for børn.</p></li><li><p>Hvis den dosis, din læge har ordineret, kræver, at du indgiver endnu en injektion, skal du gentage injektionsproceduren startende fra trin 2. Indlægsseddel: Information til brugeren</p></li></ul><p>Cimzia 200 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Fyldt injektionssprøjte med kanylebeskyttelse certolizumab pegol</p><p>Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.</p><ul><li>Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.</li><li>Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.</li><li>Lægen har ordineret Cimzia til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.</li><li>Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.</li></ul></div>
</text>
</section>
</section>
</Composition>
</resource>
</entry>
<entry>
<fullUrl
value="MedicinalProductDefinition/mp057978e6508bd77bd6c65ec1f7b062f7"/>
<resource>
<MedicinalProductDefinition>
<id value="mp057978e6508bd77bd6c65ec1f7b062f7"/>
<meta>
<profile
value="http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/MedicinalProductDefinition-uv-epi"/>
</meta>
<text>
<status value="generated"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><a name="MedicinalProductDefinition_mp057978e6508bd77bd6c65ec1f7b062f7"> </a><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: MedicinalProductDefinition mp057978e6508bd77bd6c65ec1f7b062f7</b></p><a name="mp057978e6508bd77bd6c65ec1f7b062f7"> </a><a name="hcmp057978e6508bd77bd6c65ec1f7b062f7"> </a><a name="mp057978e6508bd77bd6c65ec1f7b062f7-en-US"> </a><p><b>identifier</b>: <code>http://ema.europa.eu/identifier</code>/EU/1/09/544/001</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type MedicinalProduct}">Medicinal Product</span></p><p><b>domain</b>: <span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain Human}">Human use</span></p><p><b>status</b>: <span title="Codes:{http://hl7.org/fhir/publication-status active}">active</span></p><p><b>legalStatusOfSupply</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/rmswi 100000072084}">Medicinal product subject to medical prescription</span></p><blockquote><p><b>name</b></p><p><b>productName</b>: Cimzia 200 mg solution for injection in pre-filled syringe</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000001}">Full name</span></p><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000002}">Invented name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000003}">Scientific name part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000004}">Strength part</span></p></blockquote><blockquote><p><b>part</b></p><p><b>part</b>: nan</p><p><b>type</b>: <span title="Codes:{https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000 220000000005}">Pharmaceutical dose form part</span></p></blockquote><h3>Usages</h3><table class="grid"><tr><td style="display: none">-</td><td><b>Country</b></td><td><b>Jurisdiction</b></td><td><b>Language</b></td></tr><tr><td style="display: none">*</td><td><span title="Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}">EU</span></td><td><span title="Codes:{urn:iso:std:iso:3166 EU}">EU</span></td><td><span title="Codes:{urn:ietf:bcp:47 en}">en</span></td></tr></table></blockquote></div>
</text>
<identifier>
<system value="http://ema.europa.eu/identifier"/>
<value value="EU/1/09/544/001"/>
</identifier>
<type>
<coding>
<system value="http://hl7.org/fhir/medicinal-product-type"/>
<code value="MedicinalProduct"/>
<display value="Medicinal Product"/>
</coding>
</type>
<domain>
<coding>
<system value="http://hl7.org/fhir/medicinal-product-domain"/>
<code value="Human"/>
<display value="Human use"/>
</coding>
</domain>
<status>
<coding>
<system value="http://hl7.org/fhir/publication-status"/>
<code value="active"/>
<display value="active"/>
</coding>
</status>
<legalStatusOfSupply>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/rmswi"/>
<code value="100000072084"/>
<display
value="Medicinal product subject to medical prescription"/>
</coding>
</legalStatusOfSupply>
<name>
<productName
value="Cimzia 200 mg solution for injection in pre-filled syringe"/>
<type>
<coding>
<system value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000001"/>
<display value="Full name"/>
</coding>
</type>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000002"/>
<display value="Invented name part"/>
</coding>
</type>
</part>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000003"/>
<display value="Scientific name part"/>
</coding>
</type>
</part>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000004"/>
<display value="Strength part"/>
</coding>
</type>
</part>
<part>
<part value="nan"/>
<type>
<coding>
<system
value="https://spor.ema.europa.eu/lists/220000000000"/>
<code value="220000000005"/>
<display value="Pharmaceutical dose form part"/>
</coding>
</type>
</part>
<usage>
<country>
<coding>
<system value="urn:iso:std:iso:3166"/>
<code value="EU"/>
<display value="EU"/>
</coding>
</country>
<jurisdiction>
<coding>
<system value="urn:iso:std:iso:3166"/>
<code value="EU"/>
<display value="EU"/>
</coding>
</jurisdiction>
<language>
<coding>
<system value="urn:ietf:bcp:47"/>
<code value="en"/>
<display value="en"/>
</coding>
</language>
</usage>
</name>
</MedicinalProductDefinition>
</resource>
</entry>
</Bundle>
IG © 2021+ Gravitate Health Project. Package hl7.eu.fhir.ghepi#0.1.0 based on FHIR 5.0.0. Generated 2024-10-14
Links: Table of Contents |
QA Report
The Gravitate Health project has received funding from the IMI 2 Joint Undertaking under grant agreement No 945334.
This joint undertaking receives support from the EU H2020 research and innovation programme and EFPIA.
