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Reference
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Content
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web
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www.youtube.com
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https://www.youtube.com/watch?v=nJxoFG9Y8xE
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web
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www.youtube.com
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https://www.youtube.com/watch?v=HpndrPLs1Y8
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web
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www.youtube.com
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https://www.youtube.com/watch?v=qKcRUOWYQ9w
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www.youtube.com
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https://www.youtube.com/watch?v=rb7TVW77ZCs
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soundcloud.com
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https://soundcloud.com/duo-wine-and-roses/just-the-two-of-us?in=trending-music-ibe/sets/jazz&utm_source=clipboard&utm_medium=text&utm_campaign=social_sharing
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web
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www.drugs.com
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https://www.drugs.com/images/pills/fio/GIL25010/biktarvy.JPG
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web
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www.gilead.com
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https://www.gilead.com/-/media/files/pdfs/other/biktarvy_br_bula-paciente.pdf
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web
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www.nami.org
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https://www.nami.org/about-mental-illness/treatments/mental-health-medications/types-of-medication/carbamazepine-tegretol/
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web
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www.cancerresearchuk.org
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https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/prostate-cancer/treatment
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web
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www.webmd.com
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https://www.webmd.com/prostate-cancer/coping-prostate-cancer
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web
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www.mind-diagnostics.org
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https://www.mind-diagnostics.org/depression-test
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web
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www.youtube.com
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https://www.youtube.com/watch?v=63zXqalSSFk
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web
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www.youtube.com
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https://www.youtube.com/watch?v=YhoufMcZ3bk
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web
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www.britishallergyclinic.com
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https://www.britishallergyclinic.com/post/everything-you-need-to-know-about-hay-fever-causes-symptoms-and-solutions
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web
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www.webmd.com
|
https://www.webmd.com/diet/cm/how-many-calories-should-eat
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web
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www.webmd.com
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https://www.webmd.com/obesity/why-cant-i-lose-weight?mmtrack=16478-26891-20-1-5-0-2
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web
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www.webmd.com
|
https://www.webmd.com/obesity/weight-loss-with-small-behavior-changes
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web
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www.webmd.com
|
https://www.webmd.com/obesity/weight-loss-checklist
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web
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www.wegovy.com
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https://www.wegovy.com/taking-wegovy/how-to-use-the-wegovy-pen.html
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web
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www.nhslanarkshire.scot.nhs.uk
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https://www.nhslanarkshire.scot.nhs.uk/download/pil-dietad-22_12321-l-dietary-advice-whilst-taking-orlistat-patient-information-download/?wpdmdl=48262&refresh=67e1899326c361742834067&ind=1667468447610&filename=Dietary-advice-whilst-taking-Orlistat.pdf
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web
|
www.nhslanarkshire.scot.nhs.uk
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https://www.nhslanarkshire.scot.nhs.uk/patient-information-leaflets/nutrition-dietetics/pil-dietad-22-12321-l/
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web
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www.gravitatehealth.eu
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github.com
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Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/hl7-eu/gravitate-health/
and changes regularly. See the Directory of published versions
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web
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www.gravitatehealth.eu
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IG © 2021+ Gravitate Health Project
. Package hl7.eu.fhir.gh#0.1.0 based on FHIR 5.0.0
. Generated 2025-07-25
Links: Table of Contents |
QA Report
The Gravitate Health project has received funding from the IMI 2 Joint Undertaking under grant agreement No 945334.
This joint undertaking receives support from the EU H2020 research and innovation programme and EFPIA.
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www.researchgate.net
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- 1. paper
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prapare.org
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PRAPARE
- 2. paper
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journals.lww.com
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- 1. paper
2. questions
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sites.google.com
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- 1. paper
2. questions
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web
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d1wqtxts1xzle7.cloudfront.net
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+- 1. paper
2. paper2
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web
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journals.lww.com
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1. European Health Literacy Survey Questionnaire (HLS-EU-Q) 2. example paper
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fosps.gravitatehealth.eu
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https://fosps.gravitatehealth.eu/swagger-fosps/?urls.primaryName=Focusing%20Manager#/Lenses/post_focusing_focus__epiId
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github.com
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A Postman collection for example requests can be found here
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www.ema.europa.eu
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Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los
profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación incluido en el
Apéndice V
.
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www.ema.europa.eu
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Europea de Medicamentos
http://www.ema.europa.eu
.
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www.ema.europa.eu
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Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el
Apéndice V
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
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www.ema.europa.eu
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La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos:
http://www.ema.europa.eu
.
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www.ema.europa.eu
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Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del
sistema nacional de notificación incluido en el
Apéndice V
.
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www.ema.europa.eu
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La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos
http://www.ema.europa.eu
.
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www.ema.europa.eu
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La información detallada de este medicamento e
stá disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos:
http://www.ema.europa.eu
.
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www.ema.europa.eu
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Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorizaci
ón. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del
sistema nacional de notificación incluido en el
Apéndice V
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www.ema.europa.eu
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La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos
http://www.ema.europa.eu
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www.ema.europa.eu
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La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos:
http://www.ema.europa.eu
.
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www.aemps.gob.es
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La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/
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www.ema.europa.eu
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Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello p
ermite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del
sistema nacional de notificación incluido en el
Apéndice V
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www.ema.europa.eu
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Si experimenta
cualquier tipo de efecto adverso
, consulte a su médico
o
farmacéutico
,
incluso si se trata de
posibles
efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del
sistema nacional de notificación incluido en el
Apéndice V
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
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www.notificaram.es
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Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://
www.notificaram.es
.
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www.aemps.gob.es
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La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es
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www.ema.europa.eu
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Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reaccio
nes adversas a través del sistema nacional de notificación incluido en el
Apéndice V
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www.ema.europa.eu
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La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos
http://www.ema.europa.eu/
.
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www.notificaRAM.es
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Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del
Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es
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www.aemps.es
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La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.es/
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www.ema.europa.eu
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Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del
sistema nacional de notificación incluido en el
Apéndice V
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www.notificaram.es
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Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano
https://www.notificaram.es
.
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www.aemps.gob.es
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La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es
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www.notificaRAM.es
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Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano en
www.notificaRAM.es
.
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www.ema.europa.eu
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La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos
http://www.ema.europa.eu
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www.ema.europa.eu
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Europea de Medicamentos:
http://www.ema.europa.eu/.
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www.ema.europa.eu
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Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relaci
ón beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación incluido en el
Apéndice V
.
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www.ema.europa.eu
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Hyrimoz es un medicamento biosimilar. La información detallada sobre este medicamento está disponible en la página web de la Agencia E
uropea de Medicamentos
http://www.ema.europa.eu
.
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web
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farm4.static.flickr.com
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Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
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www.notificaRAM.es
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Es importante notificar
sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del
Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano
:
www.notificaRAM.es
.
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web
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www.aemps.gob.es
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La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/
.
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web
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www.aemps.gob.es
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La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/
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www.aemps.gob.es
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La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://
www.aemps.gob.es
/
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www.notificaRAM.es
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Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del
Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano
:
https://
www.notificaRAM.es
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web
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www.notificaRAM.es
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Si experimenta
cualquier tipo de efecto adverso
, consulte a su profesional sanitario, incluso si se trata de
posibles
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del
Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano
: https://
www.notificaRAM.es
.
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www.aemps.gob.es
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La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
(AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/
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www.indlaegsseddel.dk
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Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
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www.meldenbivirkning.dk
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Meld en bivirkning.
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www.indlaegsseddel.dk
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Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
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www.indlaegsseddel.dk
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Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
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web
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www.indlaegsseddel.dk
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Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk
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www.indlaegsseddel.dk
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Udover denne indlægsseddel vil lægen også give dig et patientkort, som indeholder vigtige sikkerhedsoplysninger, som du skal være opmærksom på, før du tager XELJANZ, og så længe du er i behandling med XELJANZ. Du skal altid have dette patientkort på dig.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
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www.fimea.fi
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www-sivusto: www.fimea.fi
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www.fimea.fi
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www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
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www.ema.europa.eu
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Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Euroopan lääkeviraston verkkosivulla http://www.ema.europa.eu
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www.ema.europa.eu.
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Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Euroopan lääkeviraston verkkosivulla http://www.ema.europa.eu
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www.ema.europa.eu.
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Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Euroopan lääkeviraston verkkosivulla http://www.ema.europa.eu
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web
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www.ema.europa.eu
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Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V
.
Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
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web
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www.infarmed.pt
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Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
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web
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www.infarmed.pt
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Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque de Saúde de Lisboa, Av. Do Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
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web
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www.ema.europa.eu
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Idacio es un medicamento biosimilar. La información detallada sobre este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Eu
ropea de Medicamentos
http://www.ema.europa.eu
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www.notificaram.es
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Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es
.
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web
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www.aemps.gob.es
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La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (
http://www.aemps.gob.es/
).
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web
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www.aemps.gob
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La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob
.es/.
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www.aemps.gob.es
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La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (
https://www.aemps.gob.es/
).
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web
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www.aemps.gob.es
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La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (
https://www.aemps.gob.es/
)
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web
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www.mhra.gov.uk
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Reporting of side effects: Talk to your doctor, pharmacist or nurse. You can also report side effects via the Yellow Card Scheme at www.mhra.gov.uk/yellowcard
. By reporting side effects you can help provide more information on the safety of this medicine.
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www.mhra.gov.uk
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If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse. You can also report side effects via the Yellow Card Scheme at www.mhra.gov.uk/yellowcard
.
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zerocancer.org
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You are not alone! 📢 Please check this community!
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web
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www.mhra.gov.uk
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Talk to your doctor or pharmacist about any side effects. You can also report them via the Yellow Card Scheme at www.mhra.gov.uk/yellowcard
.
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www.mhra.gov.uk
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If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. You can also report side effects via the Yellow Card Scheme at www.mhra.gov.uk/yellowcard
.
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www.mhra.gov.uk
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If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This includes any possible side effects not listed in this leaflet. You can also report side effects directly via the national reporting system listed in Yellow Card Scheme Website: www.mhra.gov.uk/yellowcard
or search for MHRA Yellow Card in the Google Play or Apple App Store. By reporting side effects you can help provide more information on the safety of this medicine.
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www.health.harvard.edu
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🚨 High Pollen count in your area!
check this website to learn how to manage it.
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web
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www.mhra.gov.uk
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If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. You can also report side effects directly via the Yellow Card Scheme at www.mhra.gov.uk/yellowcard
.
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thediabeteslink.org
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Check this online community to support you and many other with diabetes!!
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www.mhra.gov.uk
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If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This includes any possible side effects not listed in this leaflet. You can also report side effects directly via Yellow Card Scheme, Website: www.mhra.gov.uk/yellowcard
or search for MHRA Yellow Card in the Google Play or Apple App Store. By reporting side effects you can help provide more information on the safety of this medicine.
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www.ema.europa.eu
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Informação pormenorizada sobre este medicamento está disponível na Internet no site da Agência Europeia de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/
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sandbox.hl7europe.eu
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📢 Please check this if you are experiencing rapid heart rate!
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yellowcard.mhra.gov.uk
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If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse. This includes any possible side effects not listed in this leaflet. You can also report side effects directly via the Yellow Card Scheme at: https://yellowcard.mhra.gov.uk/
or search for MHRA Yellow Card in the Google Play or Apple App Store. By reporting side effects, you can help provide more information on the safety of this medicine.
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web
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www.notificaram.es
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Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
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web
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www.aemps.gob.es
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La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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web
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www.notificaram.es
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If you experience any side effects, consult your doctor or pharmacist, even if they are not listed in this leaflet. You can also report them directly through the Spanish Pharmacovigilance System for Medicines for Human Use:
https://www.notificaram.es
. By reporting side effects, you can help provide more information about the safety of this medicine.
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web
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www.aemps.gob.es
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Detailed and updated information about this medicine is available on the website of the Spanish Agency of Medicines and Medical Devices (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/
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www.mhra.gov.uk
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If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This includes any possible side effects not listed in this leaflet. You can also report side effects directly via the Yellow Card Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard
or search for MHRA Yellow Card in the Google Play or Apple App Store. By reporting side effects you can help provide more information on the safety of this medicine.
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web
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www.ema.europa.eu
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Detailed information on this medicine is available on the European Medicines Agency web site: http://www.ema.europa.eu
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www.ema.europa.eu.
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Other sources of information
Detailed information on this medicine is available on the European Medicines Agency web site: http://www.ema.europa.eu.
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web
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www.notificaram.es
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If you experience any side effects, talk to your doctor or pharmacist, even if they are possible side effects not listed in this leaflet. You can also report them directly through the Spanish Pharmacovigilance System for Medicines for Human Use: https://www.notificaram.es
. By reporting side effects, you can help provide more information on the safety of this medicine.
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web
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www.aemps.gob.es
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Detailed information about this medicine is available on the website of the Spanish Agency of Medicines and Medical Devices (AEMPS) (
https://www.aemps.gob.es/
)
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web
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www.notificaRAM.es
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Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su profesional sanitario, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano en
www.notificaRAM.es
.
M
ediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
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www.ema.europa.eu
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La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos:
http://www.ema.europa.eu/.
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www.aemps.gob.es
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Fecha de la última revisión de este prospecto en enero 2021 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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www.notificaram.es
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Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
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www.aemps.gob.es
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La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/
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www.notificaRAM.es
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Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del
Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano
:
https://www.notificaRAM.es
.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
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www.ema.europa.eu
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La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/
.
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www.notificaram.es
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Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
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www.aemps.gob.es
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La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (
https://www.aemps.gob.es/
)
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www.ema.europa.eu
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Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente
a través del sistema nacional de notificación incluido en el
Apéndice V.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
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www.ema.europa.eu
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La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos:
http://www.ema.europa.eu.
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www.notificaram.es
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Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es
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www.notificaram.es
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Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
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www.ema.europa.eu
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Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa)
kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
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www.ema.europa.eu
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Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: http://www.ema.europa.eu
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www.ema.europa.eu
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Yuflyma es un medicamento biosimilar. La información detallada sobre este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Europea de Medicamentos
http://www.ema.europa.eu.
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www.ema.europa.eu
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La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos
http://www.ema.europa.eu
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www.ema.europa.eu
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La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos:
http://www.ema.europa.eu
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img
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github.com
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www.notificaram.es
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Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m ás información sobre la seguridad de este medicamento.
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www.aemps.gob.es
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La información detallada de este medicamento est á disponible en la p ágina web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (
https://www.aemps.gob.es/
)
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hapifhir.io
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This operation calculates a diff between two FHIR resources - ie. a vanilla ePI FHIR bundle and a focused ePI FHIR bundle. The format follows the one defined at HAPI
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en.wikipedia.org
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Both Bundle.link and Bundle.entry.link are defined to support providing additional context when Bundles are used (e.g. HATEOAS
).
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www.iso.org
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ISO maintains the copyright on the country codes, and controls its use carefully. For further details see the ISO 3166 web page: https://www.iso.org/iso-3166-country-codes.html
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ISO 3166-1 Codes for the representation of names of countries and their subdivisions — Part 1: Country code
: Bundle/Processedbundlekarvea
, Bundle/bundle-aspirin-proc
... Show 107 more
, Bundle/bundle-aspirin-raw, Bundle/bundle-atorvastatin-proc, Bundle/bundle-atorvastatin-raw, Bundle/bundle-finasteride-proc, Bundle/bundle-finasteride-raw, Bundle/bundle-furosemide-proc, Bundle/bundle-furosemide-raw, Bundle/bundle-ibrance75-100-125, Bundle/bundle-ibu-proc, Bundle/bundle-ibu-raw, Bundle/bundle-loratadine-proc, Bundle/bundle-loratadine-raw, Bundle/bundle-met-proc, Bundle/bundle-met-raw, Bundle/bundle-novo-proc, Bundle/bundle-novo-raw, Bundle/bundle-processed-pt-2d49ae46735143c1323423b7aea24165, Bundle/bundle-ramipril-proc, Bundle/bundle-ramipril-raw, Bundle/bundle-semaglutide-proc, Bundle/bundle-semaglutide-raw, Bundle/bundlejpicarbamazepine200, Bundle/bundlejpiherceptin150, Bundle/bundlejpisimvastatin20, Bundle/bundlepackageleaflet-378d610f9c96d541562699215b0864126, Bundle/bundlepackageleaflet-379d610f9c96d541562699215b0864127, Bundle/bundlepackageleaflet-da-49178f16170ee8a6bc2a4361c1748d5f, Bundle/bundlepackageleaflet-da-94a96e39cfdcd8b378d12dd4063065f9, Bundle/bundlepackageleaflet-da-a38f06714db0c27b2ba704652e3f08c5, Bundle/bundlepackageleaflet-da-dcaa4d32aa6658a8df831551503e52ee, Bundle/bundlepackageleaflet-en-04c9bd6fb89d38b2d83eced2460c4dc1, Bundle/bundlepackageleaflet-en-08ac066220d4d68a3933a9c94bef32ff, Bundle/bundlepackageleaflet-en-27c9d5187cd283f8d160ec1ed2b5ac89, Bundle/bundlepackageleaflet-en-29436a85dac3ea374adb3fa64cfd2578, Bundle/bundlepackageleaflet-en-2f37d696067eeb6daf1111cfc3272672, Bundle/bundlepackageleaflet-en-49178f16170ee8a6bc2a4361c1748d5f, Bundle/bundlepackageleaflet-en-4fab126d28f65a1084e7b50a23200363, Bundle/bundlepackageleaflet-en-534e209eb0a3ff60437639cb2015316f, Bundle/bundlepackageleaflet-en-5af3df1132d20d744a88dab06e924e5e, Bundle/bundlepackageleaflet-en-635d47ee543a5a9e15fcd321ee5fe6bb, Bundle/bundlepackageleaflet-en-660952efa1b907b97e182807063ac261, Bundle/bundlepackageleaflet-en-6a3c9768548036f502739419bacb2482, Bundle/bundlepackageleaflet-en-7f657b63823319aa7da7d2c5939e39e5, Bundle/bundlepackageleaflet-en-925dad38f0afbba36223a82b3a766438, Bundle/bundlepackageleaflet-en-94a96e39cfdcd8b378d12dd4063065f9, Bundle/bundlepackageleaflet-en-9b5b17469311c2ea4d1d08419748b4fb, Bundle/bundlepackageleaflet-en-a38f06714db0c27b2ba704652e3f08c5, Bundle/bundlepackageleaflet-en-a64c0ccb066e7fdf6ba2d86dcd8bda5e, Bundle/bundlepackageleaflet-en-b62cc095c7be2116a8a65157286376a3, Bundle/bundlepackageleaflet-en-dcaa4d32aa6658a8df831551503e52ee, Bundle/bundlepackageleaflet-en-e0d9ad275c19f6e91c9365529421d5a8, Bundle/bundlepackageleaflet-en-e2464a7d3d627b9df9bef5bc3b263fb4, Bundle/bundlepackageleaflet-en-e3e5e78d4e002ed9e15b925cd546e20b, Bundle/bundlepackageleaflet-en-proc-2f37d696067eeb6daf1111cfc3272672, Bundle/bundlepackageleaflet-en-proc-4fab126d28f65a1084e7b50a23200363, Bundle/bundlepackageleaflet-enbrelsolution, Bundle/bundlepackageleaflet-es-04c9bd6fb89d38b2d83eced2460c4dc1, Bundle/bundlepackageleaflet-es-1a7318638ddbbeb084ef416e717b6fdb, Bundle/bundlepackageleaflet-es-29436a85dac3ea374adb3fa64cfd2578, Bundle/bundlepackageleaflet-es-2f37d696067eeb6daf1111cfc3272672, Bundle/bundlepackageleaflet-es-49178f16170ee8a6bc2a4361c1748d5f, Bundle/bundlepackageleaflet-es-4fab126d28f65a1084e7b50a23200363, Bundle/bundlepackageleaflet-es-865e1b5617e6fb0d453cc2f7cf87d441, Bundle/bundlepackageleaflet-es-925dad38f0afbba36223a82b3a766438, Bundle/bundlepackageleaflet-es-94a96e39cfdcd8b378d12dd4063065f9, Bundle/bundlepackageleaflet-es-af1953635c28668e0d454e0740fcb36f, Bundle/bundlepackageleaflet-es-b5a6ac2496348cb06663deb81c55cb37, Bundle/bundlepackageleaflet-es-da0fc2395ce219262dfd4f0c9a9f72e1, Bundle/bundlepackageleaflet-es-dcaa4d32aa6658a8df831551503e52ee, Bundle/bundlepackageleaflet-es-e762a2f54b0b24fca4744b1bb7524a5b, Bundle/bundlepackageleaflet-es-proc-2f37d696067eeb6daf1111cfc3272672, Bundle/bundlepackageleaflet-es-proc-4fab126d28f65a1084e7b50a23200363, Bundle/bundlepackageleaflet-es-proc-da0fc2395ce219262dfd4f0c9a9f72e1, Bundle/bundlepackageleaflet-es-proc-e762a2f54b0b24fca4744b1bb7524a5b, Bundle/bundlepackageleaflet-pt-49178f16170ee8a6bc2a4361c1748d5f, Bundle/bundlepackageleaflet-pt-94a96e39cfdcd8b378d12dd4063065f9, Bundle/bundlepackageleaflet-pt-dcaa4d32aa6658a8df831551503e52ee, Bundle/bundlepackageleaflet-xeljanz, Bundle/bundleprocessed-es-b44cce291e466626afa836fffe72c350, Bundle/bundleprocessed-pt-b44cce291e466626afa836fffe72c350, Bundle/enchanced-bundledovato-en, Bundle/enchanced-bundledovato-es, Bundle/enchanced-bundledovato-pedro-en, Bundle/enchanced-bundledovato-pedro-es, Bundle/enhanced-bundlebik-alicia, Bundle/enhanced-bundlebik-pedro, Bundle/enhanced-bundleflucelvax-alicia, Bundle/enhanced-bundleflucelvax-pedro, Bundle/enhanced-bundlehypericum-alicia, Bundle/enhanced-bundlehypericum-pedro, Bundle/enhanced-bundlekarveacalcium-alicia, Bundle/enhanced-bundlekarveacalcium-pedro, Bundle/enhancedbundlekarvea-alicia, Bundle/enhancedbundlekarveaP, Bundle/enhancedddbundlekarvea, Bundle/processed-en-bundlehypericum, Bundle/processed-en-bundlekarveacalcium, Bundle/processedbundledovato-en, Bundle/processedbundledovato-es, Bundle/processedbundleflucelvax, Bundle/processedbundleflucelvaxES, Bundle/processedbundlehypericum, Bundle/processedbundlekarveabik, Bundle/processedbundlekarveacalcium, List/list-bundlepackageleaflet-enbrelsolution, MedicinalProductDefinition/medprodherceptin150 and RegulatedAuthorization/authherceptin150
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web
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ucum.org
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The UCUM codes, UCUM table (regardless of format), and UCUM Specification are copyright 1999-2009, Regenstrief Institute, Inc. and the Unified Codes for Units of Measures (UCUM) Organization. All rights reserved. https://ucum.org/trac/wiki/TermsOfUse
Show Usage
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Unified Code for Units of Measure (UCUM)
: Bundle/Processedbundlekarvea
, Bundle/bundle-processed-pt-2d49ae46735143c1323423b7aea24165
... Show 78 more
, Bundle/bundlepackageleaflet-da-49178f16170ee8a6bc2a4361c1748d5f, Bundle/bundlepackageleaflet-da-94a96e39cfdcd8b378d12dd4063065f9, Bundle/bundlepackageleaflet-da-a38f06714db0c27b2ba704652e3f08c5, Bundle/bundlepackageleaflet-da-dcaa4d32aa6658a8df831551503e52ee, Bundle/bundlepackageleaflet-en-04c9bd6fb89d38b2d83eced2460c4dc1, Bundle/bundlepackageleaflet-en-08ac066220d4d68a3933a9c94bef32ff, Bundle/bundlepackageleaflet-en-27c9d5187cd283f8d160ec1ed2b5ac89, Bundle/bundlepackageleaflet-en-29436a85dac3ea374adb3fa64cfd2578, Bundle/bundlepackageleaflet-en-2f37d696067eeb6daf1111cfc3272672, Bundle/bundlepackageleaflet-en-49178f16170ee8a6bc2a4361c1748d5f, Bundle/bundlepackageleaflet-en-4fab126d28f65a1084e7b50a23200363, Bundle/bundlepackageleaflet-en-534e209eb0a3ff60437639cb2015316f, Bundle/bundlepackageleaflet-en-5af3df1132d20d744a88dab06e924e5e, Bundle/bundlepackageleaflet-en-635d47ee543a5a9e15fcd321ee5fe6bb, Bundle/bundlepackageleaflet-en-660952efa1b907b97e182807063ac261, Bundle/bundlepackageleaflet-en-6a3c9768548036f502739419bacb2482, Bundle/bundlepackageleaflet-en-7f657b63823319aa7da7d2c5939e39e5, Bundle/bundlepackageleaflet-en-925dad38f0afbba36223a82b3a766438, Bundle/bundlepackageleaflet-en-94a96e39cfdcd8b378d12dd4063065f9, Bundle/bundlepackageleaflet-en-9b5b17469311c2ea4d1d08419748b4fb, Bundle/bundlepackageleaflet-en-a38f06714db0c27b2ba704652e3f08c5, Bundle/bundlepackageleaflet-en-a64c0ccb066e7fdf6ba2d86dcd8bda5e, Bundle/bundlepackageleaflet-en-b62cc095c7be2116a8a65157286376a3, Bundle/bundlepackageleaflet-en-dcaa4d32aa6658a8df831551503e52ee, Bundle/bundlepackageleaflet-en-e0d9ad275c19f6e91c9365529421d5a8, Bundle/bundlepackageleaflet-en-e2464a7d3d627b9df9bef5bc3b263fb4, Bundle/bundlepackageleaflet-en-e3e5e78d4e002ed9e15b925cd546e20b, Bundle/bundlepackageleaflet-en-proc-2f37d696067eeb6daf1111cfc3272672, Bundle/bundlepackageleaflet-en-proc-4fab126d28f65a1084e7b50a23200363, Bundle/bundlepackageleaflet-enbrelsolution, Bundle/bundlepackageleaflet-es-04c9bd6fb89d38b2d83eced2460c4dc1, Bundle/bundlepackageleaflet-es-1a7318638ddbbeb084ef416e717b6fdb, Bundle/bundlepackageleaflet-es-29436a85dac3ea374adb3fa64cfd2578, Bundle/bundlepackageleaflet-es-2f37d696067eeb6daf1111cfc3272672, Bundle/bundlepackageleaflet-es-49178f16170ee8a6bc2a4361c1748d5f, Bundle/bundlepackageleaflet-es-4fab126d28f65a1084e7b50a23200363, Bundle/bundlepackageleaflet-es-865e1b5617e6fb0d453cc2f7cf87d441, Bundle/bundlepackageleaflet-es-925dad38f0afbba36223a82b3a766438, Bundle/bundlepackageleaflet-es-94a96e39cfdcd8b378d12dd4063065f9, Bundle/bundlepackageleaflet-es-af1953635c28668e0d454e0740fcb36f, Bundle/bundlepackageleaflet-es-da0fc2395ce219262dfd4f0c9a9f72e1, Bundle/bundlepackageleaflet-es-dcaa4d32aa6658a8df831551503e52ee, Bundle/bundlepackageleaflet-es-e762a2f54b0b24fca4744b1bb7524a5b, Bundle/bundlepackageleaflet-es-proc-2f37d696067eeb6daf1111cfc3272672, Bundle/bundlepackageleaflet-es-proc-4fab126d28f65a1084e7b50a23200363, Bundle/bundlepackageleaflet-es-proc-da0fc2395ce219262dfd4f0c9a9f72e1, Bundle/bundlepackageleaflet-es-proc-e762a2f54b0b24fca4744b1bb7524a5b, Bundle/bundlepackageleaflet-pt-49178f16170ee8a6bc2a4361c1748d5f, Bundle/bundlepackageleaflet-pt-94a96e39cfdcd8b378d12dd4063065f9, Bundle/bundlepackageleaflet-pt-dcaa4d32aa6658a8df831551503e52ee, Bundle/bundlepackageleaflet-xeljanz, Bundle/bundleprocessed-es-b44cce291e466626afa836fffe72c350, Bundle/bundleprocessed-pt-b44cce291e466626afa836fffe72c350, Bundle/enchanced-bundledovato-en, Bundle/enchanced-bundledovato-es, Bundle/enchanced-bundledovato-pedro-en, Bundle/enchanced-bundledovato-pedro-es, Bundle/enhanced-bundlebik-alicia, Bundle/enhanced-bundlebik-pedro, Bundle/enhanced-bundleflucelvax-alicia, Bundle/enhanced-bundleflucelvax-pedro, Bundle/enhanced-bundlehypericum-alicia, Bundle/enhanced-bundlehypericum-pedro, Bundle/enhanced-bundlekarveacalcium-alicia, Bundle/enhanced-bundlekarveacalcium-pedro, Bundle/enhancedbundlekarvea-alicia, Bundle/enhancedbundlekarveaP, Bundle/enhancedddbundlekarvea, Bundle/processed-en-bundlehypericum, Bundle/processed-en-bundlekarveacalcium, Bundle/processedbundledovato-en, Bundle/processedbundledovato-es, Bundle/processedbundleflucelvax, Bundle/processedbundleflucelvaxES, Bundle/processedbundlehypericum, Bundle/processedbundlekarveabik, Bundle/processedbundlekarveacalcium and QuestionnaireResponse/QuestionnaireResponse-example
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web
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www.imi.europa.eu
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Innovative Medicines Initiative (IMI) Gravitate-Health
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web
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www.ema.europa.eu
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European Medicine Agency (EMA) Electronic product information (ePI) for human medicines
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web
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github.com
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EMA ePI API specification v1.0
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web
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www.ema.europa.eu
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EMA Substance, product, organisation and referential (SPOR) master data
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web
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www.iso.org
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International Patient Summary (IPS)
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de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
