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        v: PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
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        v: Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
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      v: Contenido del prospecto
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        v: Contenido del prospecto
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        v: Contenido del prospecto: Qué es Blaston 1 mg Comprimidos y para qué se utiliza Qué necesita saber antes de empezar a tomar Blaston 1 mg Comprimidos Cómo tomar Blaston 1 mg Comprimidos Posibles efectos adversos Conservación de Blaston 1 mg Comprimidos Contenido del envase e información adicional
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      v: 1. Qué es Blaston 1 mg y para qué se utiliza
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        v: 1. Qué es Blaston 1 mg y para qué se utiliza
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        v: Blaston pertenece a un grupo de medicamentos denominados procinéticos, que actúan estimulando la motilidad gastrointestinal. Blaston está indicado para el tratamiento del reflujo gastroesofágico para potenciar el efecto de los inhibidores de la bomba de protones (medicamentos que reducen la producción de acidez gástrica) y de los trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal leve-moderada.
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      v: 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Blaston 1 mg
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        v: 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Blaston 1 mg
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        v: No tome Blaston 1 mg Comprimidos si es alérgico a la cinitaprida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si padece hemorragia, obstrucción o perforación gastrointestinal. si tiene antecedentes de disquinesia tardía inducida por neurolépticos (movimientos rápidos y repetidos de cabeza, cuello, tronco o extremidades que pueden aparecer meses después de que se haya abandonado el tratamiento). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Blaston 1 mg comprimidos. si usted es un paciente de edad avanzada y toma el medicamento durante un período de tiempo prolongado, ya que le podría provocar disquinesia tardía (movimientos rápidos y repetidos de cabeza, cuello, tronco o extremidades que pueden aparecer meses después de que se haya abandonado el tratamiento). Toma de Blaston 1 mg Comprimidos con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Blaston puede aumentar los efectos neurológicos de algunos medicamentos, en especial de aquellos que se utilizan para tratar enfermedades del sistema nervioso, para el insomnio y para el alivio del dolor moderado o intenso. Blaston puede disminuir el efecto de la digoxina, un medicamento que se utiliza para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca. Por otro lado, algunos medicamentos pueden disminuir la acción de Blaston. Es el caso de algunos medicamentos que se utilizan para tratar la enfermedad de Parkinson, los dolores abdominales o enfermedades respiratorias como la bronquitis crónica. Toma de Blaston 1 mg Comprimidos con alimentos, bebidas y alcohol Blaston no debe tomarse con alcohol dado que éste potencia sus efectos sedantes. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicam…
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      v: 3. Cómo tomar Blaston 1 mg
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        v: 3. Cómo tomar Blaston 1 mg
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        v: Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento. Uso en niños y adolescentes No se aconseja la administración de Blaston en niños y adolescentes, por no disponer de experiencia de uso en estos grupos de edades. Uso en adultos (mayores de 20 años) La dosis recomendada para los adultos (mayores de 20 años) es de 1 comprimido, 3 veces al día, 15 minutos antes de cada comida. No es más eficaz, ni conveniente aumentar las dosis recomendadas. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Blaston. No suspenda el tratamiento antes. Los comprimidos deben tomarse por vía oral con un vaso de agua. Si estima que la acción de Blaston es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más Blaston 1 mg Comprimidos del que debe Si ha tomado más Blaston del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Los síntomas de sobredosis pueden ser: somnolencia, desorientación y reacciones extrapiramidales (movimientos musculares involuntarios de cara, cuello y lengua) que, normalmente, desaparecen al suspender el tratamiento. Si olvidó tomar Blaston 1 mg Comprimidos No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis olvidada cuando se acuerde y luego siga con el horario habitual. Sin embargo, si faltan pocas horas para la siguiente dosis no tome la dosis olvidada y espere a tomar la siguiente dosis a la hora que le corresponda. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
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      v: 4. Posibles efectos adversos
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        v: 4. Posibles efectos adversos
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        v: Al igual que todos los medicamentos, Blaston puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos pueden ser: Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) Algunos pacientes pueden notar una ligera sedación o somnolencia. Frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Pueden originarse reacciones extrapiramidales (movimientos musculares involuntarios de cara, cuello y lengua). Pueden aparecer reacciones en la piel como erupción, picor, angioedema (hinchazón de labios y lengua que puede afectar a la laringe), ginecomastia (excesivo desarrollo de las glándulas mamarias) y galactorrea (secreción de leche). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
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      v: 5. Conservación de Blaston 1 mg
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        v: 5. Conservación de Blaston 1 mg
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        v: Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
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      v: 6. Contenido del envase e información adicional
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        v: 6. Contenido del envase e información adicional
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        v: Composición de Blaston 1 mg Comprimidos El principio activo es cinitaprida (como tartrato ácido). Cada comprimido contiene 1 mg de cinitaprida Los demás componentes son carboximetilalmidón de sodio (de patata), celulosa en polvo, lactosa anhidra, sílice coloidal y estearato de magnesio (E-470b). Aspecto del producto y contenido del envase Blaston 1 mg Comprimidos se presenta en forma de comprimidos redondos, biselados, de color amarillo claro y ranurados en su cara superior. Cada caja contiene 50 comprimidos Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Lacer, S.A. - Boters, 5 08290 Cerdanyola del Vallès Barcelona – España Responsable de la fabricación Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A. Ctra. de Martorell, 41-61 08740 Sant Andreu de la Barca – Barcelona (España) Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2019 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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